Dərmanların istifadəsi üçün təlimatlar, analoqlar, rəylər
Qeydiyyat şəhadətnaməsinin nömrəsi: P N011270 / 01-171016
Dərmanın ticarət adı: Amoksisilin Sandoz®.
Beynəlxalq mülkiyyətçi adı: Amoksisilin.
Dozaj forması: filmlə örtülmüş tabletlər.
Təsvir
Uzun (doz 0,5 g) və ya oval (doz 1.0 g) bikonveks tabletlər, hər iki tərəfdə çentiklər olan, ağdan tutmuş bir qədər sarı rəngə qədər örtülmüş film.
Tərkibi
0.5 g və 1.0 g olan 1 tablet tərkibində:
Əsas
Aktiv tərkib hissəsi: amoksisilin (amoksisillin trihidrat şəklində) müvafiq olaraq 500.0 mq (574.0 mq) və 1000.0 mq (1148.0 mq).
Tərkibi: maqnezium stearat 5.0 mq / 10.0 mq, povidon 12.5 mq / 25.0 mq, natrium karboksimetil nişastası (A növü) 20.0 mq / 40.0 mq, mikrokristal selülozu 60.5 mq / 121 mq
Film qabığı: titan dioksidi 0.340 mq / 0.68 mq, talk 0.535 mq / 1.07 mq, hippromelloza 2.125 mq / 4.25 mq.
Farmakoterapevtik qrup
Yarımintetik penisilinlərin antibiotik qrupu.
ATX Kodu: J01CA04
Farmakodinamik təsir
Farmakodinamika
Amoksisillin, bakterisid təsiri olan yarı sintetik penisilindir. Amoksisillinin bakterisid təsir mexanizmi yayılma mərhələsində bakteriyaların hüceyrə membranına ziyan vurması ilə əlaqələndirilir. Amoksisillin bakterial hüceyrə membranlarının fermentlərini (peptidoglikanlar) xüsusi olaraq inhibə edir və nəticədə onların lizisi və ölümü baş verir.
Əleyhinə:
Qram-müsbət aerob bakteriyalar
Bacillus anthracis
Corynebacterium spp. (Corynebacterium jeikeium istisna olmaqla)
Enterococcus faecalis
Listeria monositozları
Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae daxil olmaqla)
Staphylococcus spp. (penisilinaz istehsal edən suşlar istisna olmaqla).
Qram mənfi aerob bakteriyalar
Borrelia sp.
Escherichia coli
Haemophilus spp.
Helicobacter pylori
Leptospira spp.
Neisseria spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
Shigella spp.
Treponema spp.
Campylobacter
Digərləri
Chlamydia spp.
Anaerob bakteriyalar
Bacteroides melaninogenicus
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Peptostreptococcus spp.
Qeyri-aktivdir:
Qram-müsbət aerob bakteriyalar
Stafilokok (β-laktamaza istehsal edən suşlar)
Qram mənfi aerob bakteriyalar
Acinetobacter spp.
Citrobacter spp.
Enterobakter spp.
Klebsiella spp.
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Anaerob bakteriyalar
Bacteroides spp.
Digərləri
Mycoplasma spp.
Rickettsia spp.
Farmakokinetikası
Amoksisillinin mütləq bioavailability doza bağlıdır və 75 ilə 90% arasında dəyişir. Qidaların olması dərmanın udulmasına təsir etmir. Amoksisillinin bir dozada 500 mq dozada oral qəbulu nəticəsində preparatın plazmadakı konsentrasiyası 6-11 mq / l təşkil edir. Ağızdan tətbiq olunduqdan sonra 1-2 saatdan sonra maksimum plazma konsentrasiyası əldə edilir.
Amoksisillinin 15% -dən 25% -ə qədəri plazma zülallarına bağlanır. Dərman ağciyər toxumasına, bronxial sekresiya, orta qulaq mayesi, safra və sidikdə tez bir şəkildə nüfuz edir. Menenjin iltihabı olmadıqda, amoksisillin serebrospinal maye içərisinə az miqdarda daxil olur. Meninqlərin iltihabı ilə, beyin-onurğa mayesindəki dərman konsentrasiyası qan plazmasında konsentrasiyasının 20% -ni təşkil edə bilər. Amoksisillin plasentanı keçir və az miqdarda ana südündə olur.
İdarə olunan dozanın 25% -ə qədəri aktiv olmayan penisilloik turşu meydana gətirmək üçün metabolizə olunur.
Dərman qəbul etdikdən sonra 6-8 saat ərzində amoksisillinin təxminən 60-80% böyrəklər tərəfindən dəyişdirilmədən xaric olunur. Dərmanın az bir hissəsi safra içərisinə atılır. Yarım ömrü 1-1,5 saatdır. Son mərhələli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə aradan qaldırılma müddəti 5 ilə 20 saat arasında dəyişir. Dərman hemodializ tərəfindən xaric edilir.
Amoksisillin dərmanlara davamlı bakteriyaların yaratdığı yoluxucu və iltihabi xəstəliklər üçün göstərilir:
Yuxarı və aşağı tənəffüs yollarının və KBB orqanlarının yoluxucu xəstəlikləri (tonzillit, kəskin otit mediası, faringit, bronxit, pnevmoniya, ağciyər absesi);
Genitouriya sisteminin yoluxucu xəstəlikləri (uretrit, piyelonefrit, piyelit, xroniki bakterial prostatit, epididimit, sistit, adneksit, septik abort, endometrit və s.),
• mədə-bağırsaq infeksiyası: bakterial enterit. Anaerob mikroorqanizmlərin səbəb olduğu infeksiyalar üçün kombinə edilmiş terapiya tələb oluna bilər.
Safra yollarının yoluxucu və iltihabi xəstəlikləri (xolangit, xolesistit),
Helicobacter pylori'nin silinməsi (proton pompası inhibitorları, klaritromisin və ya metronidazol ilə birlikdə);
• dəri və yumşaq toxumaların infeksiyası;
Leptospiroz, listerioz, limfa xəstəliyi (borrelioz),
• endokardit (diş müalicəsi zamanı endokarditin qarşısının alınması da daxil olmaqla).
Əks göstərişlər
• amoksisillinə, penisilinə və dərmanın digər komponentlərinə qarşı həssaslıq,
• digər beta-laktam antibiotiklərinə, məsələn sefalosporinlərə, karbapenemlərə, monobaktamlara (mümkün əks-reaksiya) qarşı dərhal yüksək həssaslıq reaksiyaları (məsələn, anafilaksiya);
3 yaşa qədər uşaqların yaşı (bu dozaj forması üçün).
Ehtiyatla
• böyrək funksiyasının pozulmasına,
• kramplara meylli,
Daimi qusma və ishal ilə müşayiət olunan ağır həzm pozğunluqları;
Allergik diatez,
• astma,
• ot qızdırması,
Viral infeksiyalar,
• kəskin limfoblastik lösemi,
• yoluxucu mononükleoz (dəridə dəri kimi bir döküntü riskinin artması səbəbindən);
3 yaşdan yuxarı uşaqlarda.
Hamiləlik dövründə və ana südü zamanı istifadə edin
Heyvan araşdırmaları, amoksisillinin fetusa embriotoksik, teratogen və mutagen təsir göstərmədiyini göstərdi. Bununla birlikdə, hamilə qadınlarda amoksisillinin istifadəsi ilə əlaqədar kifayət qədər və yaxşı idarə olunan tədqiqatlar aparılmamışdır, buna görə də hamiləlik dövründə amoksisillinin istifadəsi yalnız anaya gözlənilən fayda döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda mümkündür.
Dərmandan az miqdarda ana südü xaric olur, buna görə də laktasiya dövründə amoksisillinlə müalicə edərkən ana südü ilə qidalandırmanın dayandırılması problemini həll etmək lazımdır, çünki ağız mukozasının ishal və / və ya kandidozu inkişaf edə bilər, həmçinin körpədə beta-laktam antibiotiklərə həssaslıq verilir. ana südü.
Dozaj və administrasiya
İçəridə.
İnfeksion terapiya:
Bir qayda olaraq, terapiya xəstəliyin simptomları yox olduqdan sonra 2-3 gün davam etməsi tövsiyə olunur. Β-hemolitik streptokok tərəfindən yoluxmuş xəstəliklər halında, patogenin tam aradan qaldırılması ən azı 10 gün müalicə tələb edir.
Parenteral terapiya ağızdan tətbiq olunmağın mümkün olmaması və ağır infeksiyaların müalicəsi üçün göstərilir.
Yetkinlərin dozaları (yaşlı xəstələr də daxil olmaqla):
Standart doza:
Adi doza gündə bir neçə dozada 750 mq-dan 3 g amoksisillinə qədərdir. Bəzi hallarda, dozanı gündə 1500 mq ilə bir neçə dozada məhdudlaşdırmaq tövsiyə olunur.
Qısa terapiya kursu:
Asılı olmayan sidik yollarının infeksiyası: hər enjeksiyon üçün 2 g dərmanı iki dəfə 10-12 saat dozada ara verməklə qəbul edin.
Uşaqların dozaları (12 yaşa qədər):
Uşaqlar üçün gündəlik doza xəstəliyin əlamətindən və şiddətindən asılı olaraq bir neçə dozada gündə 25-50 mq / kq-dır (maksimum 60 mq / kq / gün).
40 kq-dan çox olan uşaqlar böyüklər üçün bir doz qəbul etməlidirlər.
Böyrək çatışmazlığı üçün doz:
Şiddətli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə doza azaldılmalıdır. Böyrək klirensi 30 ml / dəqdən az olduqda, dozalar arasındakı intervalın artması və ya sonrakı dozalarda azalma tövsiyə olunur. Böyrək çatışmazlığı halında 3 g qısa terapiya kursları kontrendikedir.
Yetkinlər (yaşlı xəstələr daxil olmaqla):
Kreatinin klirensi ml / dəq doz Dozlar arasındakı interval
> 30 Doza dəyişiklik tələb olunmur
10-30 500 mq 12 saat
Hemodializ ilə: prosedurdan sonra 500 mq təyin olunmalıdır.
Ağırlığı 40 kq-dan az olan uşaqlarda böyrək funksiyasının pozulması
Kreatinin klirensi ml / dəq doz Dozlar arasındakı interval
> 30 Doza dəyişiklik tələb olunmur
10-30 15 mq / kq 12 saat
Endokarditin qarşısının alınması
Ümumi anesteziya altında olmayan xəstələrdə endokarditin qarşısının alınması üçün əməliyyatdan 1 saat əvvəl 3 g amoksisillin, 6 saat sonra zəruri hallarda daha 3 g təyin olunmalıdır.
Uşaqlara 50 mq / kq dozada amoksisillin təyin etmək tövsiyə olunur.
Daha ətraflı məlumat və endokardit riski olan xəstələrin kateqoriyalarının təsviri üçün yerli rəsmi təlimatlara baxın.
Yan təsir
Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatına (ÜST) görə istenmeyen təsirlər inkişaf tezliyinə görə aşağıdakı kimi təsnif edilir: çox vaxt (≥1 / 10), tez-tez (≥1 / 100-dən ürək və qan damarlarının pozğunluğuna qədər)
tez-tez: taxikardiya, flebit,
nadir hallarda: qan təzyiqini azaltmaq,
çox nadir: QT intervalının uzanması.
Qan və limfa sistemindəki pozğunluqlar
çox nadir hallarda: geri leykopeniya (ağır neytropeniya və aqranulositoz daxil olmaqla), geri dönən trombositopeniya, hemolitik anemiya, qan laxtalanma müddətinin artması, protrombin müddətinin artması,
bilinməyən tezlik: eozinofiliya.
İmmunitet sisteminin pozğunluqları
nadir hallarda: serum xəstəliyinə bənzər reaksiyalar,
çox nadir: angioödem, anafilaktik şok, serum xəstəliyi və allergik vaskülit də daxil olmaqla ağır allergik reaksiyalar,
bilinməyən tezlik: Jarisch-Herksheimer reaksiyası (bax: "Xüsusi təlimatlar").
Sinir sisteminin pozğunluqları
tez-tez: yuxululuq, baş ağrısı,
nadir hallarda: əsəbilik, təşviş, narahatlıq, ataksiya, davranış dəyişikliyi, periferik neyropatiya, narahatlıq, yuxu pozğunluğu, depressiya, paresteziya, titrəmə, qarışıqlıq,
çox nadir hallarda: hiperkineziya, başgicəllənmə, konvulsiyalar, hiperesteziya, görmə qabiliyyətinin pozulması, qoxu və toxunma həssaslığı, halüsinasiyalar.
Böyrək və sidik yollarının pozulması
nadir hallarda: serum kreatinin konsentrasiyasının artması,
çox nadir hallarda: interstitial nefrit, kristaluriya.
Mədə-bağırsaq xəstəlikləri
tez-tez: ürəkbulanma, ishal,
nadir hallarda: qusma,
nadir hallarda: dispepsiya, epigastrik bölgədəki ağrı,
çox nadir hallarda: antibiotiklə əlaqəli kolit * (pseudomembranous və hemorragik kolit daxil olmaqla), qan qarışığı olan ishal, dilin qara rənginin görünməsi ("tüklü" dil) *,
bilinməyən tezlik: dad dəyişikliyi, stomatit, glossit.
Qaraciyər və safra yollarının pozulması
tez-tez: artan serum bilirubin konsentrasiyası,
çox nadir hallarda: hepatit, xolestatik sarılıq, "qaraciyər" transaminazlarının aktivliyi (alanin aminotransferaza, aspartat aminotransferaza, qələvi fosfataza, γ-glutamil köçürmə), kəskin qaraciyər çatışmazlığı.
Əzələ-skelet və birləşdirici toxuma xəstəlikləri
nadir hallarda: artralji, miyalji, tendonit, o cümlədən tendonit,
çox nadir hallarda: tendonun yırtığı (mümkün ikitərəfli və müalicənin başlanmasından 48 saat sonra), əzələ zəifliyi, rabdomiyoliz.
Dərinin və dərialtı toxumaların pozğunluqları
tez-tez: səfeh
nadir hallarda: ürtiker, qaşınma,
çox nadir hallarda: foto həssaslıq, dəri və selikli qişaların şişməsi, zəhərli epidermal nekroliz * (Lyell sindromu), Stevens-Johnson sindromu *, eritema multiforme *, bulbul exfoliative dermatit *, kəskin ümumiləşdirilmiş eksantematik pustuloz *.
Endokrin sistemindəki pozğunluqlar
nadir hallarda: anoreksiya,
çox nadir: hipoqlikemiya, xüsusilə diabet xəstələrində.
Tənəffüs sisteminin pozğunluqları
nadir hallarda: bronxospazm, nəfəs darlığı,
çox nadir hallarda: allergik pnevmonit.
Yoluxucu və parazitar xəstəliklər
nadir hallarda: superinfeksiya (xüsusilə xroniki xəstəlikləri olan və ya aşağı bədən müqaviməti olan xəstələrdə),
çox nadir hallarda: dərinin və selikli qişaların kandidozu.
Enjeksiyon yerindəki ümumi pozğunluqlar və pozğunluqlar:
nadir hallarda: ümumi zəiflik,
çox nadir: atəş.
* - marketinqdən sonrakı dövrdə qeydə alınan mənfi reaksiyalar.
Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir
Amoksisilin Sandoz® ilə terapiya zamanı digoksinin udma müddətini artırmaq mümkündür. Digoxin dozasının tənzimlənməsi tələb oluna bilər.
Amoksisillinin böyrəklər tərəfindən ifrazını azaltan və safra və qanda amoksisillinin konsentrasiyasını artıran amoksisillin və probenetsidin eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir.
Antoqonist bir təsirin inkişaf ehtimalı səbəbindən amoksisillin və digər bakteriostatik dərmanların (makrolidlər, tetrasiklinlər, sulfanilamidlər, xloramfenikol) eyni vaxtda istifadəsinin qarşısı alınmalıdır. Aminoqlikozidlərin və amoksisillinin eyni vaxtda tətbiqi ilə sinergik effekt mümkündür.
Amoksisillin və disulfiramın eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir.
Metotreksat və amoksisillinin eyni vaxtda istifadəsi ilə, ehtimal ki, amoksisillin ilə metotreksatın boru böyrək ifrazının rəqabət qabiliyyətindən yayınması səbəbindən toksikliyin artması mümkündür.
Antasidlər, qlükozamin, laksatiflər, aminoqlikozidlər udma prosesini yavaşlayır və azaldır, askorbin turşusu amoksisillinin udulmasını artırır.
Amoksisillin dolayı antikoaqulyantların təsirini artırır (bağırsaq mikroflorasını sıxışdırır, K vitamini və protrombin indeksini azaldır).
Tərkibində estrogen tərkibli oral kontraseptivlər ilə eyni vaxtda istifadəsi onların effektivliyinin azalmasına və "irəliləyiş" qanaxma riskinin artmasına səbəb ola bilər.
Ədəbiyyat, beynəlxalq normallaşdırılmış nisbətin (INR) artması hallarını, acenocoumarol və ya warfarin'yi amoksisillin ilə birlikdə istifadə ilə izah edir. Zərurət olduqda, dərman vasitəsinin dolayı antikoaqulyantlarla, protrombin vaxtı və ya INR ilə eyni vaxtda istifadəsi, müalicə zamanı və ya dərman dayandırıldıqda, dolayı antikoaqulyantların dozasının tənzimlənməsi tələb oluna bilər.
Diuretiklər, allopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, steroid olmayan iltihab əleyhinə dərmanlar və boru sekresiyasını maneə törədən digər dərmanlar qanda amoksisillinin konsentrasiyasını artırır.
Allopurinol dəri reaksiyalarının inkişaf riskini artırır. Amoksisillin və allopurinolun eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir.
Xüsusi təlimatlar
Amoksisillini istifadə etməyə başlamazdan əvvəl penisilinlərə, sefalosporinlərə və ya digər beta-laktam antibiotiklərə qarşı həssaslıq reaksiyalarının ətraflı tarixini toplamalısınız. Penisilinlərə qarşı ciddi, bəzən ölümcül, yüksək həssaslıq reaksiyaları (anafilaktik reaksiyalar) təsvir edilmişdir. Bu cür reaksiyaların riski, penisillinlərə qarşı həssaslıq reaksiyaları tarixi olan xəstələrdə daha yüksəkdir. Allergik reaksiyalar halında dərmanla müalicəni dayandırmaq və müvafiq alternativ müalicəyə başlamaq lazımdır.
Amoksisilin Sandoz® dərmanını təyin etmədən əvvəl, yoluxucu xəstəliyə səbəb olan mikroorqanizmlərin suşlarının dərmana həssas olduğundan əmin olmalısınız.Şübhəli yoluxucu mononükleoz vəziyyətində dərman istifadə edilməməlidir, çünki bu xəstəliyi olan xəstələrdə amoksisillin dəriyə bənzər dəri döküntüsünün meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.
Antibiotik terapiyasında müvafiq dəyişiklik tələb edən mikrofloranın ona həssas olmaması səbəbindən superinfeksiya inkişaf etdirmək mümkündür.
Müalicə kursu ilə qan, qaraciyər və böyrəklərin fəaliyyətinin vəziyyətini izləmək lazımdır.
Mədə-bağırsaq traktının şiddətli yoluxucu və iltihabi proseslərində, uzun müddət ishal və ya ürək bulanması ilə müşayiət olunan amoksisilin Sandoz® dərmanını, mümkün qədər az udma səbəbi ilə içəriyə qəbul etmək tövsiyə edilmir.
Müalicə kursu ilə yüngül ishal müalicəsi zamanı bağırsaq hərəkətliliyini azaldan antidiarrheal dərmanlardan qaçınmaq lazımdır, kaolin və ya atapulgit tərkibli antidiarrheal dərmanlar istifadə edilə bilər. Şiddətli ishal üçün həkimə müraciət edin.
Şiddətli davamlı ishalın inkişafı ilə, pseudomembranous kolitin inkişafı (Clostridium difficile səbəb olur) istisna edilməlidir. Bu vəziyyətdə, Amoksisilin Sandoz® dayandırılmalı və müvafiq müalicə təyin edilməlidir.
Müalicə xəstəliyin klinik əlamətlərinin yoxa çıxmasından sonra daha 48-72 saat davam edir.
Estrogen ehtiva edən oral kontraseptivlər və amoksisilinin eyni vaxtda istifadəsi ilə mümkünsə digər və ya əlavə kontraseptiv metodlardan istifadə edilməlidir.
Amoksisillin Sandoz® viruslara qarşı təsirsiz olması səbəbindən kəskin respirator virus infeksion xəstəliklərinin müalicəsi üçün tövsiyə edilmir.
Müalicə zamanı etanol tövsiyə edilmir.
Bəlkə də xəstələrin aşağıdakı qruplarında nöbetlərin inkişafı: böyrək funksiyasının pozulduğu, dərmanın yüksək dozasını qəbul edən, nöbetə meylli olan (tarix: epileptik tutmalar, epilepsiya, meningeal xəstəliklər).
Qızdırma və püstüllərin görünüşü ilə müşayiət olunan ümumiləşdirilmiş eritema kimi əlamətlərin amoksisillin ilə müalicənin başlanğıcındakı görünüş, kəskin ümumiləşdirilmiş eksantemik pustulozun əlaməti ola bilər. Belə bir reaksiya amoksisillin terapiyasının dayandırılmasını tələb edir və gələcəkdə dərman istifadəsinə qarşı bir göstərişdir.
Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrə dərman təyin edilərkən, pozulma dərəcəsinə uyğun olaraq bir doz tənzimlənməsi lazımdır (bax: "Dozaj və İdarəetmə" bölməsinə).
Lyme xəstəliyinin amoksisillinlə müalicəsində Yarış-Herxheimer reaksiyasının inkişafı mümkündür ki, bu da xəstəliyin törədicisi - spirochete Borrelia burgdorferi üzərində dərmanın bakterisid təsirinin nəticəsidir. Xəstələrə bu vəziyyətin antibiotik terapiyasının ümumi bir nəticəsi olduğunu və bir qayda olaraq öz-özünə keçdiyini izah etmək lazımdır.
Bəzən amoksisillin qəbul edən xəstələrdə protrombin müddətinin artdığı bildirilir. Dolayı antikoaqulyantların eyni vaxtda qəbulu göstərilən xəstələr bir mütəxəssis tərəfindən müşahidə edilməlidir. Dolayı antikoagulyantların bir doz tənzimlənməsi lazım ola bilər.
Amoxicillin Sandoz® qəbul edərkən sidikdə amoksisillin kristallarının meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün çox miqdarda maye istifadə etməyiniz məsləhət görülür.
Qan serumunda və sidikdə amoksisillinin yüksək konsentrasiyası laboratoriya testinin nəticələrinə təsir göstərə bilər. Məsələn, Amoksisilin Sandoz®-un istifadəsi qlükoza üçün saxta pozitiv sidik analizinə səbəb ola bilər. Bu parametri təyin etmək üçün qlükoza oksidaz metodundan istifadə etmək tövsiyə olunur.
Amoksisillini istifadə edərkən, hamilə qadınlarda estriol (estrogen) səviyyəsini təyin edən səhv nəticələr əldə edilə bilər.
Nəqliyyat vasitələrini, mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsir
Amoksisillinin nəqliyyat vasitələrini, mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri ilə bağlı tədqiqatlar aparılmadı. Xəstələrə başgicəllənmə və tutulma ehtimalı barədə xəbərdarlıq edilməlidir. Təsvir edilən mənfi hadisələrin baş verməsi bu fəaliyyətləri həyata keçirməkdən çəkinməlidir.
Formanı buraxın
Filmlə örtülmüş tabletlər, 0,5 q və 1 q.
Dozaj 0,5 q
İlkin qablaşdırma
PVC / PVDC / alüminiumdan bir blisterə 10 və ya 12 tablet.
İkinci dərəcəli qablaşdırma
Fərdi qablaşdırma
İstifadəsi üçün göstərişləri olan bir karton qutuda 1 blister (12 tablet olan).
Xəstəxanalar üçün qablaşdırma
Bir karton qutuda istifadə üçün bərabər sayda təlimat olan 100 blister (10 tabletdən ibarətdir).
Dozaj 1.0 q
İlkin qablaşdırma
Bir PVC / PVDC / alüminium bir blisterdə 6 və ya 10 tablet üçün.
İkinci dərəcəli qablaşdırma
Fərdi qablaşdırma
İstifadəsi üçün təlimat olan bir karton qutuda 2 blister (6 tablet olan).
Xəstəxanalar üçün qablaşdırma
Bir karton qutuda istifadə üçün bərabər sayda təlimat olan 100 blister (10 tabletdən ibarətdir).
Saxlama şəraiti
25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlayın.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.
İstifadə olunmamış məhsulun atılması üçün xüsusi tədbirlər
İstifadə edilməmiş bir dərmanı atarkən xüsusi tədbirlərə ehtiyac yoxdur.
İstifadə müddəti
4 il
Paketdə göstərilən son istifadə müddətindən sonra istifadə etməyin.
Tətil şərtləri
Reseptlə.
İstehsalçı
Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A-6250 Kundl, Avstriya.
İstehlakçıların iddiaları ZAO Sandoz'a göndərilməlidir:
125315, Moskva, Leninqradskiy Prospekt, 72, bina. 3
Telefon: (495) 660-75-09,
Faks: (495) 660-75-10.
