Protafan ® HM (Protafan ® HM)

Protafan ® HM Penfill ®

Farmakoloji fəaliyyət

Xüsusi bir plazma membran reseptoru ilə qarşılıqlı əlaqə quraraq hüceyrəyə nüfuz edir, burada hüceyrə zülallarının fosforlaşmasını aktivləşdirir, glikogen sintetazasını, piruvat dehidrogenazı, heksokinazı stimullaşdırır, adipoz toxuma lipazını və lipoprotein lipazını inhibə edir. Xüsusi bir reseptor ilə birlikdə qlükoza hüceyrələrə nüfuz etməsini asanlaşdırır, toxumalar tərəfindən tutulmasını artırır və glikogenə çevrilməsini təşviq edir. Əzələ glikogen təminatını artırır, peptid sintezini stimullaşdırır.

Klinik Farmakologiya

Təsir sc administrasiyasından 1,5 saat sonra inkişaf edir, 4-12 saatdan sonra maksimuma çatır və 24 saat davam edir İnsulindən asılı şəkərli diabet üçün Protafan NM Penfill, bazal insulin kimi qısa fəaliyyət göstərən insulin ilə, insulindən asılı olmayan - monoterapiya üçün istifadə olunur. , və sürətli təsir edən insulinlərlə birlikdə.

Qarşılıqlı əlaqə

xüsusilə (chlorprothixene, diazoxide, diuretiklər - hipoqlikemik təsiri asetilsalisil turşusu, spirt, alfa və beta-blokatorlar, amfetamin, anabolic steroid, clofibrate, siklofosfamid, fenfluramine, fluoksetin, ifosfamide, MAO inhibitorları, metildopa, tetrasiklinlər, tritokvalin, trifosfamide zəifləməsi gücləndirmək tiazidlər), qlükokortikoidlər, heparin, hormonal kontraseptivlər, izoniazid, litium karbonat, nikotin turşusu, fenotiazinlər, simpatomimetika, trisiklik antidepresanlar.

Dozaj və administrasiya

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Dərman dərialtı qəbul üçün nəzərdə tutulub. İnsulinin dayandırılması / daxil ola bilməz.

Dərmanın dozası xəstənin ehtiyaclarını nəzərə alaraq fərdi olaraq seçilir. Tipik olaraq, insulinə olan tələbat gündə 0.3 ilə 1 IU / kq arasındadır. İnsulinə gündəlik ehtiyac insulin müqaviməti olan xəstələrdə (məsələn, yetkinlik dövründə, həm də piylənmə olan xəstələrdə) daha yüksək, qalıq endogen insulin istehsalına malik xəstələrdə daha aşağı ola bilər.

Protafan ® NM həm monoterapiyada, həm də tez və ya qısa fəaliyyət göstərən insulin ilə birlikdə istifadə edilə bilər.

Protafan ® NM, ümumiyyətlə, bud hissəsində subkutan şəkildə tətbiq olunur. Bu əlverişlidirsə, enjeksiyonlar qarın ön divarında, gluteal bölgədə və ya çiyin deltoid əzələsində də edilə bilər. Dərmanın bud bölgəsinə daxil olması ilə digər bölgələrə daxil olandan daha yavaş bir udma var. Enjeksiyon uzadılmış bir dəri qatına edilərsə, dərmanın intramüsküler təsadüfən təsiri riski minimuma endirilir.

İğne, ən azı 6 saniyə dəri altında qalmalıdır ki, bu da tam bir dozanı təmin edir. Lipodistrofiyanın inkişafının qarşısını almaq üçün anatomik bölgədəki enjeksiyon yerini daim dəyişdirmək lazımdır.

Protafan ® NM Penfill ®, Novo Nordisk insulin enjeksiyon sistemləri və NovoFine ® və ya NovoTvist ® iynələri ilə istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur. Dərmanın istifadəsi və tətbiqi üçün ətraflı tövsiyələrə riayət edilməlidir.

Xüsusilə yoluxucu və qızdırma ilə müşayiət olunan xəstəliklər, ümumiyyətlə bədənin insulinə ehtiyacını artırır. Xəstədə böyrək, qaraciyər, pozulmuş adrenal funksiya, hipofiz və ya tiroid bezinin müşayiət olunan xəstəlikləri olduqda doz tənzimlənməsi də tələb oluna bilər. Dozanın tənzimlənməsinə ehtiyac fiziki fəaliyyət və ya xəstənin adi pəhrizini dəyişdirərkən də yarana bilər. Bir xəstəni bir insulin növündən digərinə köçürərkən doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər

Aşırı doz

Simptomlar hipoqlikemiyanın inkişafı (soyuq tər, ürək çırpıntıları, titrəyişlər, aclıq, təşviş, qıcıqlanma, solğunluq, baş ağrısı, yuxululuq, hərəkət olmaması, danışma və görmə qabiliyyətinin pozulması, depresiya). Şiddətli hipoqlikemiya, beyin fəaliyyətinin müvəqqəti və ya daimi pozulmasına, komaya və ölümünə səbəb ola bilər.

Müalicə: içərisində şəkər və ya qlükoza məhlulu (xəstə şüurlu olarsa), s / c, i / m və ya iv - qlükon və ya iv - qlükoza.

Formanı buraxın

Dərialtı administrasiya üçün asqı, 100 IU / ml (flakonlar). Bromobutil / poliisopren rezin və plastik qapaqlardan tıxanmış, hər biri 10 ml olan bir qutu kartondan 1 fl qabda olan hidrolitik sinif 1 şüşə qablarda.

Subkutan administrasiya üçün asqı, 100 IU / ml (patron). 3 ml Penfill ® şüşə kartuşda, 5 ədəd patronda, 1 ədəd blisterdə karton paketdə.