Retinalamin: istifadəyə dair təlimatlar, analoqlar və rəylər, Rusiyanın apteklərində qiymətlər

Onlayn apteklərdə qiymətlər:

Retinalamin, göz toxumalarının retinal bərpası və metabolizmasını yaxşılaşdıran oftalmologiyada sistemli istifadə üçün dərman.

Forma və kompozisiyanı buraxın

Retinalamin, intramüsküler və parabulbar administrasiyası üçün bir həll hazırlamaq üçün bir liyofilizat şəklində mövcuddur: məsaməli kütlə və ya ağ və ya sarımtıl-ağ rəngli toz (hər biri 5 ml şüşə içərisində 22 mq, 5 PVC alüminium / folqa filmindən ibarət bir blister qabda, karton paketdə). 2 paket).

1 şüşə liyofilizat tərkibində:

• Aktiv maddə: retinalamin (mal-qara retinasının suda həll olunan polipeptid fraksiyaları kompleksi) - 5 mq,
• Əlavə komponentlər: glisin (stabilizator).

İstifadə qaydaları

• Kompensasiya olunan birincili açıq açılı qlaukoma,
• Diabetik retinopatiya,
• Travmatik və iltihablı etiologiyanı əhatə edən mərkəzi retinal distrofiya,
• Mərkəzi və periferik tapetoretinal retinal abiotrofiya,
• Miyopik xəstəlik (kombinasiya müalicəsinin bir hissəsi kimi).

Əks göstərişlər

• Travmatik və iltihablı etiologiyanın mərkəzi retinal distrofiyası, mərkəzi və periferik tapetoretinal abiotrofiya - 1 yaşa qədər uşaqlar üçün,
• Miyopi xəstəliyi, diabetik retinopatiya, kompensasiya olunan birincili açıq açılı qlaukoma - 18 yaşdan kiçik uşaqlar və yeniyetmələr üçün (dərman terapiyasının təhlükəsizliyi və effektivliyi barədə məlumatın olmaması səbəbindən),
• Məhsulun komponentlərinə yüksək həssaslıq.

Hamiləlik dövründə Retinalamin istifadəsi kontrendikedir (qəbulun təhlükəsizliyini təsdiqləyən heç bir məlumat yoxdur).

Gerekirse, laktasiya dövründə istifadə ana südü ilə qidalandırmanın dayandırılması barədə qərar verməlidir.

Dozaj və administrasiya

Hazırlanmış Retinalamin məhlulu əzələdaxili və ya parabulbarno şəklində tətbiq olunur.

Yetkinlər üçün tövsiyə olunan doz:

• Mərkəzi və periferik tapetoretinal abiotrofiya, iltihablı və travmatik etiologiyanın mərkəzi retinal distrofiyası, diabetik retinopatiya: gündə bir dəfə 5-10 mq, əzələdaxili və ya parabulbariya, müalicə müddəti - 5-10 gün, 3-6 aydan sonra ikinci kurs mümkündürsə,
• Kompensasiya olunan birincili açıq açılı qlaukoma: əzələdaxili və ya parabulbar enjeksiyonu gündə 1 dəfə 5-10 mq dozada aparılır, terapiyanın müddəti 10 gündür, 3-6 aydan sonra ikinci kurs təyin edilə bilər,
• Miyopik xəstəlik: gündə bir dəfə 5 mq dozada parabulbarno, kurs - 10 gün, B vitaminləri və angioprotektiv dərmanlarla birləşdirmək tövsiyə olunur.

Mərkəzi və periferik tapetoretinal abiotrofiyanın, iltihablı və travmatik etiologiyanın mərkəzi retinal distrofiyasının müalicəsində, uşaqlara və yeniyetmələrə yaşından asılı olaraq gündə 1 dəfə bir dozada damar və ya parabulbar enjeksiyonları təyin edilir:

• 1 ildən 5 ilə qədər - hər biri 2,5 mq,
• 6 yaşdan 18 yaşa qədər - hər biri 2,5-5 mq.

Müalicə müddəti 10 gündür, lazım olduqda kurs 3-6 aydan sonra təkrarlanır.

Enjeksiyondan əvvəl, liyofilizat 1-2 ml 0,9% natrium xlorid məhlulu (uşaqlar və böyüklər üçün), inyeksiya üçün su və ya 0,5% prokain həlli və ya novokain (yalnız böyüklər) ilə seyreltilir. Köpüklənməməsi üçün, həlledicini flakonun divarına təqdim edərkən iynənin rəhbər olması tövsiyə olunur.

Xüsusi təlimatlar

Hazırlanmış məhlul saxlanıla bilməz; liyofilizat inyeksiyadan əvvəl dərhal bir həlledici ilə seyreltilməlidir.

İlk dozada və ya kursun sonunda Retinalamin təsirinin xüsusiyyətləri yoxdur.

Həll yalnız iştirak edən həkimin göstərişi ilə istifadə edilməlidir.

Növbəti inyeksiyanı atlayarsanız, ikiqat doza daxil edə bilməzsiniz, növbəti administrasiyanın dərman istifadəsi üçün standart cədvələ uyğun aparılması tələb olunur.

Retinalamin məhlulunun digər dərman həlləri ilə qarışdırılması məsləhət görülmür.

Alət mürəkkəb mexanizmləri, o cümlədən nəqliyyat vasitələrini idarə etmək qabiliyyətinə mənfi təsir göstərmir.

Yan təsirləri

Təlimat Retinalamin təyin edərkən aşağıdakı yan təsirləri inkişaf etdirə biləcəyinizi xəbərdar edir.

• Dərmanın tərkib hissələrinə fərdi həssaslıq olduqda allergik reaksiyalar.

Əks göstərişlər

Retinalamin aşağıdakı hallarda kontrendikedir:

• Hamiləlik və qidalanma dövrü (bu qrup xəstələrin təhlükəsizlik qaydaları öyrənilməmişdir),
• 1 yaşa qədər (tapetoretinal abiotrofiya (mərkəzi və periferik), iltihablı və travmatik etiologiyanın mərkəzi retinal distrofiyası) və 18 yaşa qədər (kompensasiya olunmuş birincili açıq açılı qlaukoma, diabetik retinopatiya, miyopik xəstəlik - bu yaş qrupu xəstələri üçün təhlükəsizlik anlayışı öyrənilməmişdir),
• Dərmana qarşı yüksək həssaslıq.

Digər dərmanlar / dərmanlarla qarşılıqlı təsir haqqında məlumat yoxdur.

Aşırı doz

Doz həddən artıq dozada məlumat verilmir. Artıq dozanın artması halları qeydə alınmır.

Tərkibi və buraxılış forması

Retinalamin, terapevtik bir həll hazırlamaq üçün zəruri olan ağ və ya demək olar ki, ağ rəngli vahid bir toz şəklində istehsal olunan bir liyofilizat ilə təmsil olunur. Dərman qəbulu yolu əzələdaxili və parabulbardır. Bir paketdə 2 və ya 5 şüşə var. Sabit terapevtik təsir Retinalamin kimyəvi tərkibində toplanan maddələrin qarşılıqlı təsirini təmin edir:

mal-qara retinal polipeptidlər (5 mq)

Farmakoloji fəaliyyət

Retina hüceyrələrinə və fotoreseptorlara həyəcan verici bir təsir göstərən, qabıq elementlərinin funksional qarşılıqlı təsirini yaxşılaşdıran və təsirlənmiş görmə orqanının işığa həssaslığını bərpa edən bir toxuma düzəldici stimulyatordur. Mal-qara retina polipeptidlərinin təsiri altında damar keçiriciliyi tez normallaşdırıla bilər, iltihab reaksiyasının intensivliyi azalır və retinal patologiyalar və xəsarətlər olduqda reparativ proseslər sürətlənə bilər.

Aktiv komponentlərin tam bir farmakokinetik təhlili mümkün deyil. Retinalamin ilə konservativ müalicənin müsbət cəhətləri arasında, molekulyar çəkisi 10000-ə qədər olan suda həll olunan polipeptid fraksiyalarının bu cür hərəkətlərini ayırmaq lazımdır:

• göz hüceyrələrinin metabolizmasını yaxşılaşdırır,
• hüceyrədaxili protein sintezini stimullaşdırır,
• retinal hüceyrələrin membranlarının funksiyalarını aktivləşdirir,
• iltihab, hüceyrələrin distrofik prosesləri ilə uğurla mübarizə aparır,
• lipid oksidləşmə proseslərini tənzimləyir,
• retinanı lazımi vitaminlərlə təmin edir,
• birinci kursdan sonra görmə kəskinliyini artırır
• enerji proseslərini optimallaşdırır.

Dərman qarşılıqlılığı

Səlahiyyətli mütəxəssislər bir neçə həllin bir anda bir şüşəyə qarışdırılmasını tövsiyə etmirlər. Bu cür manipulyasiyalardan bu dərmanın istənilən terapevtik təsiri əhəmiyyətli dərəcədə zəifləyir, yan təsirləri də istisna edilmir. Digər cəhətlərdən, praktikada retinalamin qarşılıqlı təsiri ətraflı təlimatlarda qeyd edilməmişdir.

Yan təsirləri və aşırı doz

Heç bir yan təsiri pediatr və terapevt tərəfindən bildirilmədi və oftalmoloqlar tərəfindən qeydə alınmadı. İstisna, bədənin Retinalamin tərkibindəki aktiv maddələrə artan həssaslığıdır. Nəticədə, təbiətdə müvəqqəti olan, dərmanın dayandırılmasını və ya analoqla əvəz edilməsini tələb edən yerli allergik reaksiyalar meydana gəlir.

Satış və saxlama şərtləri

Retinalamin bir resept olmadan eczanede satın alınabilir, ancaq yalnız həkiminizin göstərdiyi kimi istifadə edilə bilər. Tozu flakonlarda quru, qaranlıq və sərin yerdə saxlayın. İstifadə müddəti müşahidə etdiyinizə əmin olun. Dərman müddəti bitibsə, dərhal atın, əzələdaxili inyeksiya etmək üçün yeni bir toz alın.

Farmakodinamika və farmakokinetika

Dərman suda həll olunan bir kompleks ehtiva edir protein fraksiyaları. Təsir mexanizmi göz toxumasının metabolizmasını yaxşılaşdırmaq və hüceyrə membranlarının işini normallaşdırmaqdır. Dərman faydalı təsir göstərir protein sintezi, və həmçinin prosesləri tənzimləyir yağ oksidləşməsi, enerji proseslərinin normallaşmasına kömək edir.

Bir farmakokinetik analiz aparmaq mümkün deyil, çünki aktiv maddə polipeptid fraksiyalarının bütöv bir kompleksidir.

Niyə təyin olunur

Retinalamin, sürətlənmiş toxuma bərpası üçün hazırlanmış bir peptid bioregulyatordur. Əsas aktiv maddə heyvan retinal polipeptid fraksiyalarından ibarət bir kompleksdir. Dərman bir liyofilizat (həll üçün toz) şəklində mövcuddur. Bu əzələdaxili və ya orbitdə (parabulbar) idarə olunur.

Retinalamin, retinanın və fotoreseptor hüceyrələrinin struktur elementlərini stimullaşdırır. Distrofik dəyişikliklərlə dərman retinanın işığa həssaslığını bərpa edərək fotoreseptorların və piqment epitelinin xarici bölgələri arasındakı əlaqəni gücləndirməyə kömək edir. Bundan əlavə, Retinalamin qan damarlarının elastikliyini bərpa edir və müxtəlif patologiyalarında retinanın özünü sağalmasını sürətləndirir.

Dərman ağ bir toz və ya gözenekli bir kütlə şəklində sərbəst buraxılır. Bir paketdə 5 şüşə iki paket. Bir flakonda 5 mq polipeptid suda həll olunan retinal fraksiyalar, həmçinin 17 mq qlisin var.

Alət Rus şirkəti "Geropharm" tərəfindən buraxılmışdır. Bir paketin qiyməti 3500 ilə 4500 rubla qədərdir, lakin bir qayda olaraq, bir müalicə kursu üçün kifayətdir.

Göstərişlər və əks göstərişlər

Retinalamin retinal distrofiyanın təyin edilməsi üçün əsas əlamət hesab olunur. Yalnız bir oftalmoloq, distrofiyanın və əlaqəli patologiyanın səbəblərindən asılı olaraq bir dərman təyin etmək məqsədəuyğunluğunu təyin edə bilər.

Retinalaminin oftalmoloqlarda istifadəsinə dair göstərişlər:

1. Diabetik retinopatiya. Şəkərli diabet ilə tez-tez göz ağırlaşmaları baş verir. Müalicə olmadan diabetik retinopatiya korluğa səbəb ola bilər. Xəstəlik yavaş-yavaş inkişaf edir, lakin davamlıdır: qan damarları kövrək olur, retinal qanaxmalar görünür. Bu vəziyyətdə görmə funksiyası pozulur, retinanı sıxan yaralar meydana gəlir, bu da parçalanmaya səbəb olur.
2. Mərkəzi və periferik tapetoretinal abiotrofiya. Bu xəstəlik olduqca nadir hallarda aşkar edilir və fotoreseptorların pozulması ilə xarakterizə olunur. Çox vaxt abiotrofiyanın səbəbi irsi meyldir. Görmə tədricən itirilir, görmə pisləşməsi aşağı işıqda qeyd olunur. Abiotrofiya ilə tam görmə itkisi mümkündür.
3. Post-travmatik və iltihablı mərkəzi retinal distrofiya. Bu vəziyyətin səbəbi, göz qapağının damar sistemində bir pozuntudur. Retinal distrofiya ilə, rənglərin qəbulu və məsafənin görülməsindən məsul olan fotoreseptorlar məhv edilir. Əvvəlcə xəstəlik asemptomatikdir, lakin gələcəkdə görmə kəskinliyinin azalması var, qaranlıqda periferik görmə və oriyentasiya pisləşir.
4. Kompensasiya olunan birincili açıq açılı qlaukoma. Bu, gözün ön kamerasının bucağının normal quruluşu ilə göz nəminin düzgün qurulmaması səbəbindən göz içi təzyiqinin artmasına səbəb olan bir patoloji kompleksidir. Açıq açılı qlaukoma daha tez-tez diaqnoz qoyulur. Əvvəlcə xəstəlik simptomlar olmadan davam edir. Qlaukomanın dəqiq səbəbləri müəyyən edilməmişdir.

Retinalamin terapiyası retinanın müxtəlif lezyonları üçün təyin edilir. Katarakt və retinit pigmentozunda dərman təsirsizdir. Kontrendikasyonlar, komponentlərə fərdi fərdi həssaslıq, hamiləlik və laktasiya daxildir. Tipik olaraq, xəstələr dərmanı yaxşı qəbul edirlər, lakin bəzi hallarda allergiya meydana gələ bilər. Bənzər bir yan təsir, komponentlərə fərdi dözümsüzlük ilə müşahidə olunur.

Videoya baxın: Retinalamin - Promo Video (BiləR 2024).