Insulin Humulin NPH: təlimat, analoqlar, rəylər

Enjeksiyon hazırlığı Humulin M3 insulin, 10 ml şüşə içərisində subkutan tətbiq üçün asqı şəklində, 5 ədəd qutulara yığılmış 1,5 və 3 ml patronlarda mövcuddur. Kartriclər Humapen və BD-Pen şprislərində istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Dərman hipoqlikemik təsir göstərir.

Humulin M3, DNT rekombinant dərmanlara aiddir, insulin, ortalama bir hərəkət müddəti olan iki fazalı injection asqısıdır.

Dərman qəbul edildikdən sonra 30-60 dəqiqədən sonra farmakoloji effektivliyi baş verir. Maksimum təsir 2 ilə 12 saata qədər davam edir, təsirin ümumi müddəti 18-24 saatdır.

Humulin insulinin fəaliyyəti dərmanın qəbul edildiyi yerdən, seçilmiş dozanın düzgünlüyündən, xəstənin fiziki fəaliyyətindən, pəhrizdən və digər amillərdən asılı olaraq dəyişə bilər.

Humulin M3'ün əsas təsiri qlükoza çevrilmə proseslərinin tənzimlənməsi ilə əlaqələndirilir. İnsülin də anabolik təsir göstərir. Demək olar ki, bütün toxumalarda (beyin xaricində) və əzələlərdə insulin qlükoza və amin turşularının hüceyrədaxili hərəkətini aktivləşdirir, həmçinin protein anabolizminin sürətlənməsinə səbəb olur.

İnsülin qlükoza glikogenə çevrilməsinə kömək edir, həm də artıq şəkərin yağlara çevrilməsinə kömək edir və qlükoneogenezi maneə törədir.

İstifadə qaydaları və yan təsirləri

  1. İnsulin terapiyasının tövsiyə olunduğu şəkərli diabet.
  2. (hamilə diabet).

  1. Qurulmuş hipoqlikemiya.
  2. Həssaslıq.

Tez-tez Humulin M3 də daxil olmaqla insulin preparatları ilə müalicə zamanı hipoqlikemiyanın inkişafı müşahidə olunur. Şiddətli bir forma varsa, hipoqlikemik komaya (depressiya və huşunu itirmə) səbəb ola bilər və hətta xəstənin ölümünə səbəb ola bilər.

Bəzi xəstələrdə, inyeksiya yerində dəri qaşınması, şişkinlik və qızartı ilə özünü göstərən allergik reaksiyalar meydana gələ bilər. Tipik olaraq, bu simptomlar müalicəyə başladıqdan bir neçə gün və ya həftə ərzində öz-özünə yox olur.

Bəzən bunun dərmanın istifadəsi ilə əlaqəsi yoxdur, ancaq xarici amillərin təsiri və ya yanlış inyeksiya.

Sistemli bir təbiətin allergik təzahürləri var. Onlar daha az tez-tez baş verir, lakin daha ciddidir. Belə reaksiyalarla aşağıdakılar meydana gəlir:

  • nəfəs almaqda çətinlik çəkir
  • ümumiləşdirilmiş qaşınma
  • ürək dərəcəsi
  • qan təzyiqində düşmə
  • nəfəs darlığı
  • həddindən artıq tərləmə.

Ən ağır hallarda, allergiya xəstənin həyatı üçün təhlükə yarada bilər və təcili tibbi yardım tələb edir. Bəzən insulinin dəyişdirilməsi və ya desensitizasiyası tələb olunur.

Heyvan insulini istifadə edərkən müqavimət, dərmana qarşı həssaslıq və ya lipodistrofiya inkişaf edə bilər. Humulin M3 insulinini təyin edərkən bu cür nəticələrin olma ehtimalı demək olar ki, sıfırdır.

İstifadə qaydaları

Humulin M3 insulinin venadaxili qəbuluna icazə verilmir.

İnsulini təyin edərkən, doza və tətbiqetmə rejimi yalnız bir həkim tərəfindən seçilə bilər. Bu, bədənindəki qlikemiya səviyyəsindən asılı olaraq hər bir xəstə üçün fərdi olaraq edilir. Humulin M3 subkutan tətbiq üçün nəzərdə tutulmuşdur, eyni zamanda əzələdaxili olaraq da tətbiq oluna bilər, insulin buna imkan verir. Hər halda, diabet xəstəsi bilməlidir.

Dərman altından dərman qarın, bud, çiyin və ya kalçaya vurulur. Eyni yerdə enjeksiyon ayda bir dəfədən çox olmayaraq verilə bilər. Prosedur zamanı iynənin qan damarlarına daxil olmasının qarşısını almaq, enjeksiyondan sonra inyeksiya yerini masaj etməmək üçün düzgün istifadə etmək lazımdır.

Humulin M3, Humulin NPH və Humulin Regular'dan ibarət hazır bir qarışıqdır. Bu, xəstəni özünə tətbiq etmədən əvvəl həllini hazırlamamağa imkan verir.

İnsulini inyeksiya üçün hazırlamaq üçün Humulin M3 NPH flakonunu və ya patronunu əllərinizə 10 dəfə yuvarlamaq lazımdır və 180 dərəcə dönərək yavaş-yavaş yan-yana silkələyin. Süspansiyonun süd kimi olmasına və ya buludlu, vahid bir maye halına gəlməsinə qədər edilməlidir.

İnsülin tətbiqi

Dərmanı düzgün şəkildə inyeksiya etmək üçün əvvəlcə müəyyən ilkin prosedurları yerinə yetirməlisiniz. Əvvəlcə enjeksiyon yerini təyin etməlisiniz, əllərinizi yaxşı yuyun və bu yeri spirtə batırılmış bir parça ilə silin.

Sonra qoruyucu qapağı şpris iynəsindən çıxarmaq, dərini düzəltmək (uzatmaq və ya çimmək), iynə qoymaq və bir injeks etmək lazımdır. Sonra iynə çıxarılmalı və bir neçə saniyə sürtülmədən, injection yerini salfet ilə basın. Bundan sonra, qoruyucu xarici qapağın köməyi ilə iynəni çıxarın, çıxarın və şpris qələminə geri qoyun.

Eyni şpris qələm iynəsini iki dəfə istifadə edə bilməzsiniz. Flakon və ya kartuş tamamilə boşaldıqca istifadə olunur, sonra atılır. Şpris qələmləri yalnız fərdi istifadə üçün nəzərdə tutulub.

Aşırı doz

Humulin M3 NPH, bu qrup dərmanlardakı digər dərmanlar kimi, həddindən artıq dozanın dəqiq tərifinə sahib deyil, çünki qan serumundakı qlükoza səviyyəsi qlükoza, insulin və digər metabolik proseslər arasındakı sistemli qarşılıqlı təsirdən asılıdır. Ancaq son dərəcə mənfi hərəkətlərə səbəb ola bilər.

Hipoqlikemiya, plazmadakı insulin miqdarı ilə enerji xərcləri və qida qəbulu arasındakı uyğunsuzluq nəticəsində inkişaf edir.

Aşağıdakı simptomlar ortaya çıxan hipoqlikemiya üçün xarakterikdir:

  • letarji
  • taxikardiya
  • qusma
  • həddindən artıq tərləmə,
  • dərinin solğunluğu
  • titrəyir
  • baş ağrısı
  • qarışıqlıq.

Bəzi hallarda, məsələn, uzun müddətli diabet xəstəliyi və ya onun yaxından izlənməsi ilə başlanğıc hipoqlikemiya əlamətləri dəyişə bilər. Yüngül hipoqlikemiyanın qlükoza və ya şəkər qəbul edərək qarşısını alına bilər. Bəzən insulinin dozasını tənzimləmək, pəhrizi nəzərdən keçirmək və ya fiziki fəaliyyətini dəyişdirmək lazım ola bilər.

Orta hipoqlikemiya ümumiyyətlə glukagonun subkutan və ya intramüsküler administrasiyası tərəfindən müalicə olunur, ardınca karbohidratlar qəbul edilir. Ağır hallarda, nevroloji pozğunluqlar, konvulsiyalar və ya koma olduqda, glukagon inyeksiyasına əlavə olaraq, qlükoza konsentratını venadaxili qəbul etmək lazımdır.

Gələcəkdə hipoqlikemiyanın təkrarlanmasının qarşısını almaq üçün xəstə karbohidratlarla zəngin qidalar qəbul etməlidir. Həddindən artıq ağır hipoqlikemik vəziyyət təcili xəstəxanaya yerləşdirilməsini tələb edir.

Dərman qarşılıqlı əlaqəsi NPH

Humulin M3-nin effektivliyi hipoqlikemik oral dərmanların, etanolun, salisil turşusu törəmələrinin, monoamin oksidaz inhibitorlarının, sulfonamidlərin, ACE inhibitorlarının, angiotensin II reseptor blokerlərinin, seçilməyən beta-blokerlərin qəbulu ilə artırılır.

Qlükokortikoid dərmanları, böyümə hormonları, oral kontraseptivlər, danazol, tiroid hormonları, tiazid diuretiklər, beta2-simpatomimetiklər insulinin hipoqlikemik təsirinin azalmasına səbəb olur.

Lancreotide və somatostatinin digər analoqlarına qadir olan insulindən asılılığı gücləndirin və ya zəiflədir.

Hipoqlikemiya simptomları klonidin, reserpin və beta-blokerləri qəbul edərkən yağlanır.

Satış, saxlama şərtləri

Humulin M3 NPH eczanede yalnız reseptlə satılır.

Dərman 2 ilə 8 dərəcə bir temperaturda saxlanılmalıdır, dondurulmur və günəş işığı və istiyə məruz qalmır.

Açılan bir insulin NPH flakonu 28-25 gün ərzində 15-25 dərəcə istilikdə saxlanıla bilər.

Lazım olan temperatur şərtlərinə uyğun olaraq, NPH hazırlığı 3 il saxlanılır.

Xüsusi təlimatlar

Müalicənin icazəsiz dayandırılması və ya səhv dozaların təyin edilməsi (xüsusilə insulindən asılı xəstələr üçün) xəstənin həyatı üçün potensial təhlükə yaradan diabetik ketoasidozun və ya hiperglisemiyanın inkişafına səbəb ola bilər.

Bəzi insanlarda insan insulini istifadə edərkən yaxınlaşan hipoqlikemiya əlamətləri heyvan insulinə xas olan simptomlardan fərqli ola bilər və ya daha yumşaq təzahürlərə sahib ola bilər.

Xəstə bilməlidir ki, qan şəkərinin səviyyəsi normaldırsa (məsələn, intensiv insulin terapiyası ilə), onda yaxınlaşan hipoqlikemiyanı göstərən simptomlar yox ola bilər.

Bir şəxs beta-blokerləri qəbul edərsə və ya uzun müddətli diabet xəstəliyi varsa, eləcə də diabetik nöropati varlığında bu təzahürlər daha zəif və ya fərqli ola bilər.

Hipoqlikemiya kimi, vaxtında düzəldilmirsə, bu huşun itirilməsinə, komaya və hətta xəstənin ölümünə səbəb ola bilər.

Xəstənin digər insulin NPH insulin preparatlarına və ya onların növlərinə keçməsi yalnız bir həkim nəzarəti altında aparılmalıdır. İnsulinin fərqli bir fəaliyyətə, istehsal üsuluna (DNT rekombinant, heyvan), növlərə (donuz, analoq) malik bir dərmana dəyişdirilməsi təcili yardım tələb edə bilər və ya əksinə təyin olunmuş dozaların hamar şəkildə düzəldilməsinə səbəb ola bilər.

Böyrək və ya qaraciyər xəstəlikləri, qeyri-kafi hipofiz funksiyası, böyrəküstü vəzilərin və tiroid bezinin işləməməsi ilə xəstənin insulinə ehtiyacı azalır və güclü emosional gərginlik və digər şərtlərlə əksinə artır.

Xəstə hər zaman hipoqlikemiyanın inkişaf ehtimalını xatırlamalı və avtomobil idarə edərkən vücudunun vəziyyətini və ya təhlükəli işə ehtiyac duyduğunu qiymətləndirməlidir.

  • Monodar (K15, K30, K50),
  • Novomix 30 Flexspen,
  • Ryzodeg Flextach,
  • Humalog qarışığı (25, 50).
  • Gensulin M (10, 20, 30, 40, 50),
  • Gensulin N,
  • Rinsulin NPH,
  • Farmasulin H 30/70,
  • Humodar B,
  • Vosulin 30/70,
  • Vosulin N,
  • Mikstard 30 NM
  • Humulin.

Hamiləlik və laktasiya

Hamilə bir qadın şəkərli diabetdən əziyyət çəkirsə, bunun üçün glikemiyanı idarə etmək xüsusilə vacibdir. Bu zaman insulin tələbatı ümumiyyətlə müxtəlif vaxtlarda dəyişir. Birinci üç aylıq dövrdə düşür, ikinci və üçüncü hissələrdə artır, buna görə dozanın tənzimlənməsi lazım ola bilər.

Humulin NPH və bu farmakoloji qrupun digər birləşmələri diabetli insanları müalicə etmək üçün istifadə olunan dərmanlardır. Dərmanlar təbii şəkər endirən xüsusiyyətlərə malikdir, çünki onlar insanın genetik olaraq hazırlanmış insulin əsasında hazırlanır. Süni şəkildə istehsal olunan maddənin əsas məqsədi toxuma daxil edərək hüceyrələrin metabolik proseslərinə daxil etməklə qanda qlükoza səviyyəsini azaltmaqdır.

Humulin nədir?

Bu gün Humulin termini qan şəkərini azaltmaq üçün hazırlanan bir sıra dərmanların adlarında görülə bilər - Humulin NPH, DH, Daimi və Ultralent.

Bu dərmanların istehsalı metodologiyasındakı fərqlər, hər bir şəkər azaldıran tərkibini öz xüsusiyyətləri ilə təmin edir. Bu amil diabetli insanlar üçün müalicəni təyin edərkən nəzərə alınır. İnsulindən əlavə (IU ilə ölçülən əsas komponent) dərmanlar tərkibində steril maye, protaminlər, karbol turşusu, metakresol, sink oksidi, natrium hidroksid və s. Kimi əlavə maddələr var.

Pankreas hormonu patron, flakon və şpris qələmlərində qablaşdırılır. Əlavə edilmiş təlimatlar insan dərmanlarının istifadəsi xüsusiyyətləri barədə məlumat verir. İstifadədən əvvəl kartuşlar və flakonlar güclü bir şəkildə sarsılmamalıdır, bir mayenin uğurlu reanimasiyası üçün lazım olan şey onları əllərin ovucları arasında yuvarlamaqdır.Şəkərli diabet xəstələrinin istifadəsi üçün ən əlverişli bir şpris qələmidir.

Göstərilən dərmanların istifadəsi şəkərli diabet xəstələri üçün uğurlu müalicəyə nail olmağa imkan verir, çünki onlar mədəaltı vəzinin endogen hormonunun mütləq və nisbi çatışmazlığının dəyişdirilməsinə kömək edir. Himulin təyin edin (dozaj, rejim) bir endokrinoloq olmalıdır. Gələcəkdə zəruri hallarda iştirak edən həkim müalicə rejimini düzəldə bilər.

Birinci növ diabetli insanda insulin həyat üçün təyin edilir. Şiddətli müşayiət olunan patoloji ilə müşayiət olunan 2-ci tip diabetin ağırlaşması ilə müalicə müxtəlif uzunluq kurslarından əmələ gəlir. Bədənə süni hormon daxil edilməsini tələb edən bir xəstəliklə insulin terapiyasından imtina edə bilməyəcəyinizi xatırlamaq vacibdir, əks halda ciddi nəticələrin qarşısını almaq olmaz.

Bu farmakoloji qrupun dərmanlarının qiyməti hərəkət müddətindən və qablaşdırma növündən asılıdır. Şüşələrdəki təxmin edilən qiymət 500 rubldan başlayır. Kartriclərdə qiyməti - 1000 rubldan., Şpris qələmlərində ən azı 1500 rubl.

Dərman qəbul etmənin dozasını və vaxtını təyin etmək üçün bir endokrinoloqa müraciət etməlisiniz

Hamısı müxtəlifliyə bağlıdır

Vəsait növləri və bədənə təsiri aşağıda təsvir edilmişdir.

Dərman rekombinant DNT texnologiyası istifadə edərək istehsal olunur, ortalama bir hərəkət müddəti var. Dərmanın əsas məqsədi qlükoza metabolizmasını tənzimləməkdir. Zülalın parçalanma prosesini maneə törətməyə kömək edir və bədən toxumalarına anabolik təsir göstərir. Humulin NPH, əzələ toxumalarında glikogen meydana gəlməsini stimullaşdıran fermentlərin fəaliyyətini artırır. Yağ turşularının həcmini artırır, qliserol səviyyəsinə təsir göstərir, protein istehsalını artırır və əzələ hüceyrələri tərəfindən aminokarboksilik turşuların istehlakını artırır.

Qan şəkərini azaldan analoqlar:

  1. Actrafan NM.
  2. Diafan ChSP.
  3. Insulidd N.
  4. Protafan N.M.
  5. Humodar B.

Enjeksiyondan sonra həll 1 saatdan sonra hərəkət etməyə başlayır, tam təsir 2-8 saat ərzində əldə edilir, maddə 18-20 saat ərzində aktiv qalır. Hormonun hərəkətinin müddəti istifadə olunan dozadan, inyeksiya yerindən və insan fəaliyyətindən asılıdır.

Humulin NPH istifadə üçün göstərilmişdir:

  1. Tövsiyə olunan insulin terapiyası olan diabet.
  2. İlk diaqnoz edilən diabet.
  3. İnsulindən asılı olmayan diabetli hamilə qadınlar.

Təlimatda deyilir ki, dərmanın fərdi komponentlərinə qarşı həssaslığı olan xəstələr üçün qan qlükozasının 3,5 mmol / l-dən aşağı, periferik qanda - 3,3 mmol / l-dən aşağı düşməsi ilə xarakterizə olunan hazırkı hipoqlikemiya olan insanlar üçün dərman təyin edilmir.
Dərman istifadəsindən sonra meydana çıxa biləcək yan təsirlər ümumiyyətlə özünü göstərir.

  1. Hipoqlikemiya.
  2. Yağlı degenerasiya.
  3. Sistemli və yerli allergiya.

Dərmanın həddindən artıq dozasına gəldikdə, həddindən artıq dozanın əlamətləri yoxdur. Əsas simptomlar hipoqlikemiyanın başlanğıcı hesab olunur. Vəziyyət baş ağrısı, taxikardiya, dərinin tərləmə və ifrazatı ilə müşayiət olunur. Bu cür sağlamlıq problemlərinin qarşısını almaq üçün həkim glikemiya səviyyəsini nəzərə alaraq hər bir xəstə üçün dozanı fərdi olaraq seçir.

Dərmanın həddindən artıq dozası ilə hipoqlikemiya meydana gələ bilər.

Humulin M3, əvvəlki vasitə kimi uzun müddət davam edən bir tərkibdir. İki fazalı süspansiyon şəklində həyata keçirilir, şüşə patronda müntəzəm olaraq insulin humulin (30%) və humulin-nph (70%) var. Humulin Mz-in əsas məqsədi qlükoza mübadiləsini tənzimləməkdir.

Dərman əzələlərin qurulmasına kömək edir, qlükoza və aminokarboksilik turşuları beyindən başqa əzələ və digər toxumaların hüceyrələrinə sürətlə çatdırır. Humulin M3 qaraciyər toxumasında qlükozanı glikogenə çevirməyə kömək edir, qlükoneogenezi inhibə edir və artıq qlükozanı dərialtı və visseral yağa çevirir.

Dərmanın analoqları aşağıdakılardır:

  1. Protafan N.M.
  2. Farmasulin.
  3. Actrapid Flekspen.
  4. Lantus Optiset.

Enjeksiyondan sonra Humulin M3 30-60 dəqiqədən sonra hərəkət etməyə başlayır, maksimum təsir 2-12 saat ərzində əldə edilir, insulin fəaliyyətinin müddəti 24 saatdır. Humulin m3-in fəaliyyət səviyyəsini təsir edən amillər, seçilmiş inyeksiya və dozaj sahəsi, insanın fiziki fəaliyyəti və pəhrizi ilə əlaqələndirilir.

  1. İnsulin müalicəsinə ehtiyacı olan diabetli insanlar.
  2. Gestational diabetli hamilə qadınlar.

Neytral insulin məhlulları diaqnoz edilmiş hipoqlikemiya və kompozisiyanın tərkib hissələrinə qarşı həssaslıq halında kontrendikedir. İnsulin terapiyası bir həkim nəzarəti altında aparılmalıdır ki, bu da ən yaxşı halda depresiya və huşun itirmə səbəbi, ən pis halda - ölümün başlanğıcı ola bilən hipoqlikemiyanın inkişafını və ağırlaşmasını aradan qaldıracaqdır.

İnsulin terapiyası zamanı xəstələr ümumiyyətlə inyeksiya yerində qaşınma, rəngsizləşmə və ya dərinin şişməsi ilə özünü göstərən yerli allergik reaksiya ilə qarşılaşa bilər. Dərinin vəziyyəti 1-2 gün ərzində normallaşdırılır, çətin vəziyyətlərdə bir-iki həftə tələb olunur. Bəzən bu simptomlar səhv bir inyeksiya əlamətidir.

Sistemli bir alerji bir az daha tez-tez baş verir, lakin ümumiyyətlə qaşınma, nəfəs darlığı, aşağı təzyiq, həddindən artıq tərləmə və sürətli ürək dərəcəsi kimi təzahürləri əvvəlkindən daha ciddidir. Xüsusi hallarda, bir allergiya bir insanın həyatı üçün ciddi bir təhlükə yarada bilər, vəziyyət təcili müalicə, desensitizasiya və dərman dəyişdirmə vasitəsi ilə düzəldilir.

Dərman insulin terapiyasına ehtiyacı olan insanlar üçün təyin edilir.

  • Humulin nizamlayıcı - qısa fəaliyyət göstərir

Humulin P qısa bir ifşa müddəti olan bir DNT rekombinant tərkiblidir. Əsas məqsəd qlükoza metabolizmasını tənzimləməkdir. Dərmana təyin olunan bütün funksiyalar digər humulinlərə məruz qalma prinsipinə bənzəyir. Çözüm, birinci və ikinci tip diabetli xəstələrdən, bədənin oral hipoqlikemik dərmanlara və kombinasiyalı müalicəyə müqavimət göstərməsi üçün istifadə üçün göstərilir.
Humulin tənzimlənməsi təyin olunur:

  1. Diabetik ketoasidoz ilə.
  2. Ketoasidotik və hiperosmolar koma.
  3. Bir uşağın doğuşu zamanı şəkərli diabet meydana gəlsə (diyetin pozulmasına görə).
  4. İnfeksiya ilə diabetin ara-sıra müalicə üsulu ilə.
  5. Genişləndirilmiş insulinə keçərkən.
  6. Əməliyyatdan əvvəl, metabolik pozğunluqlarla.

Humulin P, preparatın fərdi komponentlərinə qarşı həssaslıq və diaqnoz edilən hipoqlikemiya halında kontrendikedir. Həkim fərdi olaraq xəstəyə yeməkdən əvvəl və 1-2 saat sonra qandakı qlükoza səviyyəsini nəzərə alaraq bir doza və enjeksiyon rejimini təyin edir. Bundan əlavə, bir doza zamanı sidikdə şəkərin səviyyəsi və xəstəliyin müəyyən bir gedişatı nəzərə alınır.

Müayinə olunan agent, əvvəlkindən fərqli olaraq, əzələdaxili, subkutan və damardaxili olaraq qəbul edilə bilər. Ən çox yayılmış üsul dərialtıdır. Mürəkkəb diabetdə və diabetik komada, IV və IM inyeksiyalarına üstünlük verilir. Monoterapiya ilə dərman gündə 3-6 dəfə tətbiq olunur. Lipodistrofiyanın meydana gəlməsini istisna etmək üçün enjeksiyonlar yeri hər dəfə dəyişdirilir.

Humulin P, lazım olduqda uzun müddət məruz qalma hormon dərmanı ilə birləşdirilir. Dərmanın populyar analoqları:

  1. Actrapid NM.
  2. Biosulin R.
  3. Insuman Rapid GT.
  4. Rosinsulin R.

Dərman genişləndirilmiş insulinə keçərkən təyin edilir

Bu əvəzedicilərin qiyməti 185 rubldan başlayır, Rosinsulin ən bahalı dərman sayılır, bu gün qiyməti 900 rubldan çoxdur. İnsulinin analoqla əvəz edilməsi, iştirak edən həkimin iştirakı ilə baş verməlidir.Humulin R-in ən ucuz analoqu Actrapid, ən populyar NovoRapid Flekspendir.

  • Uzun müddət fəaliyyət göstərən Humulinultralente

İnsulin Humulin ultralente, insulinə bağlı şəkərli diabet xəstələrində istifadə üçün göstərilən başqa bir dərman. Məhsul rekombinant DNT-yə əsaslanır və uzun müddət fəaliyyət göstərən məhsuldur. Süspansiyon inyeksiyadan üç saat sonra aktivləşdirilir, maksimum təsir 18 saat ərzində əldə edilir. İstifadə qaydaları Humulinultralente'nin maksimal müddətinin 24-28 saat olduğunu göstərir.

Həkim, xəstənin vəziyyətini nəzərə alaraq, hər bir xəstə üçün dərman dozasını fərdi olaraq təyin edir. Dərman qəbul edilmir, enjeksiyonlar gündə 1-2 dəfə dəri altına edilir. Humulin Ultralente başqa bir süni bir hormon ilə birləşdirildikdə dərhal bir injection verilir. Bir insan xəstə, stres yaşayırsa, oral kontraseptivlər, qlükokortikoidlər və ya tiroid hormonlarını qəbul edərsə insulinə ehtiyac artır. Və əksinə MAO inhibitorları və beta-blokerləri qəbul edərkən qaraciyər və böyrək xəstəlikləri ilə azalır.
Dərmanın analoqları: Humodar K25, Gensulin M30, Insuman tarak və Farmasulin.

Kontrendikasyonları və yan təsirləri nəzərdən keçirin.

Bütün humulinlər kimi, insulin ultralente də davam edən hipoqlikemiya və məhsulun ayrı-ayrı komponentlərinə güclü həssaslıq halında kontrendikedir. Mütəxəssislərin fikrincə, bir yan təsir nadir hallarda allergik reaksiya kimi özünü göstərir. Enjeksiyondan sonra mümkün bir nəticə, lipodistrofiya ilə ortaya çıxır, bu vəziyyətdə dərialtı toxumada adipoz toxumasının miqdarı azalır və insulin müqaviməti.

Nadir hallarda dərman allergik reaksiyaya səbəb olur.

  • Humulinin məşhur bir analoqu - Protafan

İnsulin Protafan NM, birinci və ikinci tip şəkərli diabet, sulfonilüre törəmələrinin toxunulmazlığı, diabetin gedişatını çətinləşdirən xəstəliklər üçün, cərrahi və əməliyyat sonrası dövrlərdə, hamilə qadınlara göstərilmişdir.

Protafan bədəninin ehtiyaclarını nəzərə alaraq hər bir xəstəyə fərdi olaraq təyin edilir. Təlimatlara görə, hormonun süni bir doza ehtiyacı gündə 0.3 - 1 IU / kq təşkil edir.

İnsulin müqaviməti olan xəstələrdə ehtiyac artır (hüceyrələrin insulinə metabolik reaksiya pozulmuşdur), əksər hallarda bu, yetkinlik dövründə və piylənmə olan xəstələrdə olur. Dərmanın dozasının düzəldilməsi, xəstənin yoluxucu bir xəstəliyi varsa, xüsusən də patoloji yoluxdursa, iştirak edən həkim tərəfindən edilə bilər. Doz qaraciyər, böyrək və tiroid bezinin xəstəlikləri üçün tənzimlənir. Protafan NM, monoterapiyada və qısa və ya sürətli hərəkət edən insulinlərlə birlikdə dərialtı injection olaraq istifadə olunur.

Dozaj forması: & nbsp dərialtı tətbiq üçün asqı Tərkibi:

1 ml tərkibində:

aktiv maddə: insulin 100 ME,

əlavə maddələr: metacresol 1.6 mq, fenol 0.65 mq, qliserol (gliserin) 16 mq, protamin sulfat 0.348 mq, sodyum hidrogen fosfat heptahidrat 3,78 mq, sink oksidi - 40 mkq-dan çox olmayan sink ionları, 10% -lik hidroklor turşusu məhlulu. - qs pH 6.9-7.8, 10% natrium hidroksid məhlulu - qs pH 6.9-7.8, enjeksiyon üçün su - 1 ml qədər.

Süspansiyon, aşındıran, ağ bir çökmə və şəffaf bir rəng meydana gətirən ağdır - rəngsiz və ya demək olar ki, rəngsiz bir fövqəladə. Çöküntü asanlıqla yumşaq sarsıntı ilə yenidən qurulur.

Farmakoterapevtik qrup: hipoqlikemik agent - orta müddətli ATX insulin: & nbsp

A.10.A.C Orta müddətli insulinlər və onların analoqları

Humulin® NPH bir DNT rekombinant insan insulindir.

İnsulinin əsas hərəkəti qlükoza mübadiləsinin tənzimlənməsidir.Bundan əlavə, müxtəlif bədən toxumalarına anabolik və anti-katabolik təsir göstərir. Əzələ toxumasında glikogenin, yağ turşularının, qliserolun tərkibində artım, zülal sintezinin artması və amin turşularının istehlakının artması müşahidə olunur, eyni zamanda qlikogenoliz, qlükoneogenez, ketogenez, lipoliz, protein katabolizmi və amin turşularının sərbəst buraxılması azalır.

Humulin® NPH orta dərəcədə təsir edən insulin hazırlıqdır. Dərmanın təsirinin başlaması tətbiq edildikdən 1 saat sonra, maksimal təsir 2 ilə 8 saat arasındadır, təsir müddəti 18-20 saatdır.

İnsulin fəaliyyətindəki fərdi fərqlər doza, inyeksiya yerinin seçilməsi, xəstənin fiziki fəaliyyəti və s. Kimi amillərdən asılıdır.

Farmakokinetikası: Emiliyin tamlığı və insulinin təsirinin başlaması inyeksiya yerindən (qarın, bud, omba), doza (vurulan insulinin həcmi), dərman içindəki insulinin konsentrasiyası və s. Dokular arasında qeyri-bərabər paylanır və plasental maneəni keçmir və ana südünə daxil olur. Əsasən qaraciyərdə və böyrəklərdə insulinaza ilə məhv edilir. Böyrəklər tərəfindən xaric edilir (30-80%). Göstərişlər:

- İnsulin müalicəsi tələb edən diabet;

- Hamiləlik dövründə diabet.

İnsulinə və ya dərman komponentlərindən birinə qarşı yüksək həssaslıq,

Hamiləlik və laktasiya:

Hamiləlik dövründə insulin terapiyası alan xəstələrdə yaxşı glisemik nəzarəti qorumaq xüsusilə vacibdir. İnsulinə olan ehtiyac ümumiyyətlə birinci trimestrdə azalır və ikinci və üçüncü trimestrdə artır. Doğuş zamanı və dərhal sonra insulinə olan tələblər kəskin şəkildə düşə bilər. Diabetli xəstələrə həkimlərinə hamiləlik və ya hamiləliyin planlaşdırılması barədə məlumat vermək tövsiyə olunur.

Ana südü ilə qidalandırma zamanı şəkərli diabet xəstələrində insulin, pəhriz və ya hər ikisinin dozasını tənzimləmək tələb oluna bilər.

Dozaj və administrasiya:

Humulin® NPH-nin dozası qanda qlükoza konsentrasiyasından asılı olaraq həkim tərəfindən fərdi olaraq təyin olunur.Müalicə subkutan şəkildə aparılmalıdır.Müубalı damar administrasiyasına icazə verilir.Humulin® NPH-nin venadaxili qəbulu kontrendikedir.

İdarə olunan dərmanın temperaturu otaq temperaturunda olmalıdır.

Subkutan inyeksiya çiyin, bud, omba və ya qarın nahiyəsində aparılmalıdır. Enjeksiyon yerləri dəyişdirilməlidir ki, eyni yer ayda bir dəfədən çox olmayaraq istifadə olunsun. İnsulinin dərialtı tətbiqi ilə, inyeksiya zamanı qan damarına daxil olmamağa diqqət yetirilməlidir. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon yerində masaj edilməməlidir. Xəstələrə insulin çatdırma cihazının düzgün istifadəsi öyrədilməlidir.

İnsulin qəbulu rejimi fərdi.

Flakonlarda Humulin® NPH qəbuluna hazırlıq

İstifadədən dərhal əvvəl, Humulin® NPH flakonları, xurma xurma arasında bir neçə dəfə, vahid turbid mayesi və ya süd halına gələnə qədər insulin tam şəkildə tökülər. Diqqətlə silkələməyin, çünki bu düzgün dozaya müdaxilə edə biləcək köpük meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.

Qarışdırıldıqdan sonra lopa varsa insulin istifadə etməyin. Qatı ağ hissəciklər şüşənin dibinə və ya divarlarına yapışaraq şaxtalı bir nümunənin təsirini yaradırsa, insulin istifadə etməyin.

Enjekte edilmiş insulinin konsentrasiyasına uyğun bir insulin şpris istifadə edin.

Kartriclərdə Humulin® NPH üçün

İstifadədən dərhal əvvəl Humulin® NPH patronları xurma arasında on dəfə yuvarlanaraq, insulin tamamilə homojen bir turbin maye və ya süd halına gətirilənə qədər 180 ° də on dəfə dönün.Diqqətlə silkələməyin, çünki bu düzgün dozaya müdaxilə edə biləcək köpük meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Hər kartuşun içərisində kiçik bir var. insulinin qarışmasını asanlaşdıran şüşə top. Qarışdırıldıqdan sonra lopa varsa insulin istifadə etməyin.

Kartric cihazı, içindəki məzmunu birbaşa patronun içərisindəki digər insulinlərlə qarışdırmağa imkan vermir: patron doldurulması üçün nəzərdə tutulmayıb.

Enjeksiyondan əvvəl, insulini idarə etmək üçün bir şpris qələmindən istifadə üçün istehsalçının təlimatları ilə tanış olmaq lazımdır.

Dərman Humulin üçün ®Tez qələm şprisindəki NPH

Enjeksiyondan əvvəl, istifadə üçün QuickPen ™ şpris qələm təlimatlarını oxumalısınız.

Hipoqlikemiya Humulin ® NPH də daxil olmaqla insulin preparatlarının tətbiqi ilə meydana gələn ən çox görülən yan təsirdir. Şiddətli hipoqlikemiya bilinç itkisinə və müstəsna hallarda ölümə səbəb ola bilər.

Allergik reaksiyalar : Xəstələr enjeksiyon yerində hiperemiya, ödem və ya qaşınma şəklində yerli allergik reaksiyalara rast gələ bilər. Bu reaksiyalar ümumiyyətlə bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər bir müddət ərzində dayandırılır. Bəzi hallarda, bu reaksiyalar insulinlə əlaqəli olmayan səbəblərdən, məsələn, təmizləyici bir vasitə ilə dərinin qıcıqlanmasından və ya düzgün inyeksiya səbəb ola bilər.

Sistemik allergik reaksiyalar insulin səbəb, daha az baş verir, lakin daha ciddi. Bunlar ümumiləşdirilmiş qaşınma, nəfəs darlığı, nəfəs darlığı, qan təzyiqinin azalması, ürək dərəcəsinin artması və həddindən artıq tərləmə ilə özünü göstərə bilər. Sistemik allergik reaksiyaların ağır halları həyat üçün təhlükə yarada bilər. Humulin® NPH-yə şiddətli allergiya olan nadir hallarda dərhal müalicə tələb olunur. İnsulinin dəyişdirilməsinə və ya desensitizasiyaya ehtiyacınız ola bilər.

Uzun müddət istifadə ilə - inkişaf mümkündür lipodistrofiya enjeksiyon yerində.

Əsasən qane etməyən qlisemik nəzarəti olan intensiv insulin terapiyası fonunda qan qlükoza konsentrasiyasının sürətli normallaşması ilə ödemin inkişaf halları müəyyən edilmişdir (bax "Xüsusi təlimatlar" bölməsinə).

İnsulinin həddindən artıq dozası aşağıdakılarla müşayiət olunan hipoqlikemiyaya səbəb olur simptomlar : letarji, həddindən artıq tərləmə, taxikardiya, dərinin solğunluğu, baş ağrısı, titrəmə, qusma, qarışıqlıq. Müəyyən şərtlərdə, məsələn, uzun müddətli və ya şəkərli diabetin intensiv monitorinqi ilə, hipoqlikemiyanın simptomları dəyişə bilər.

Yüngül hipoqlikemiya ümumiyyətlə qlükoza və ya şəkər yeyərək dayandıra bilərsiniz. İnsulinin, pəhrizin və ya fiziki fəaliyyətin bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər.

Düzəltmə orta hipoqlikemiya karbohidratlar qəbul sonra glucagon intramüsküler və ya subkutan rəhbərliyi istifadə edərək həyata keçirilə bilər.

Şiddətli hipoqlikemiya koma, konvulsiyalar və ya nevroloji pozğunluqlarla müşayiət olunan, glukaqonun əzələdaxili / subkutan administrasiyası və ya 40% dekstrozun (qlükoza) konsentrasiyalı məhlulu venadaxili qəbulu ilə dayandırılır. Şüurunu bərpa etdikdən sonra hipoqlikemiyanın yenidən inkişaf etməməsi üçün xəstəyə karbohidratlarla zəngin yemək verilməlidir.

Digər dərmanlardan istifadə etmək lazımdırsa, insulinə əlavə olaraq həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz (bax "Xüsusi təlimatlar" bölməsinə baxın).

Qanda qlükoza konsentrasiyasını artıran dərmanların təyin edilməsi vəziyyətində insulin dozasının artması tələb oluna bilər. : oral kontraseptivlər, qlükokortikosteroidlər, yod tərkibli tiroid hormonları, beta 2 -adrenomimetika (məsələn, ritodrin, terbutalin), tiazid diuretiklər, diazoksid, fenotiazin törəmələri.

Qanda qlükoza konsentrasiyasını azaltan dərmanlar təyin edilərkən insulinin dozasının azaldılması tələb oluna bilər. : beta-blokerlər və etanol ehtiva edən dərmanlar, anabolik steroidlər, fenfluramin, guanethidine, tetrasiklinlər, oral hipoqlikemik dərmanlar, salisilatlar (məsələn,), sulfanilamid antibiotikləri, bəzi antidepresanlar (monoamin oksidaz inhibitorları), angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensinlər Beton blokerlər, klonidin, hipoqlikemiya simptomlarının təzahürünü maska ​​edə bilər.

İnsan insulini heyvan mənşəli insulin və ya digər istehsalçıların istehsal etdiyi insulin ilə qarışdırmağın təsiri öyrənilməmişdir.

Xəstənin başqa bir növə köçürülməsi və ya fərqli bir ticarət adı olan insulin hazırlığı ciddi tibbi nəzarət altında baş verməlidir. Fəaliyyətdə, markada (istehsalçıda), növdə (Daimi, NPH və s.) Və / və ya istehsal üsulunda (DNT rekombinant insulin və ya heyvan mənşəli insulin) dəyişiklik tələb oluna bilər doza tənzimlənməsi.

Bəzi xəstələr üçün heyvan mənşəli insulindən insan insulinə keçərkən bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Bu, insulin hazırlığının ilk idarəsində və ya tədarükün ardından bir neçə həftə və ya ay ərzində tədricən baş verə bilər. Bəzi xəstələrdə insan insulininin qəbulu zamanı hipoqlikemiya prekursorlarının simptomları heyvan insulinin qəbulu zamanı müşahidə olunan simptomlardan daha az və ya fərqli ola bilər. Qanda qlükoza normallaşması ilə.

məsələn, intensiv insulin terapiyası nəticəsində hipoqlikemiya prekursorlarının bütün və ya bəzi simptomları yox ola bilər, bu barədə xəstələrə məlumat verilməlidir. Hipoqlikemiya prekursorlarının simptomları dəyişə bilər və ya şəkərli diabet, diabetik nöropati və ya beta-blokerlər kimi dərmanlarla müalicə zamanı uzun müddət davam edir.

Qeyri-adekvat dozalar və ya müalicənin dayandırılması, xüsusən də 1-ci tip şəkərli diabet xəstələrində hiperglisemiya və diabetik ketoasidoz (xəstə üçün həyati təhlükə yaradan şərtlər) səbəb ola bilər.

Böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı olan böyrəküstü vəzin, hipofiz və ya tiroid bezinin çatışmazlığı ilə insulinə ehtiyac azalda bilər. Bəzi xəstəliklər və ya emosional stress ilə insulinə ehtiyac arta bilər. İnsulinin dozasının düzəldilməsi fiziki fəaliyyətin artması və ya adi pəhrizin dəyişdirilməsi ilə də tələb oluna bilər.

İnsulin preparatlarını tiazolidinedion qrupunun dərmanları ilə birlikdə istifadə edərkən, xüsusilə ürək-damar sistemi xəstəlikləri olan xəstələrdə və xroniki ürək çatışmazlığı üçün risk faktorlarının olması ödem və xroniki ürək çatışmazlığı inkişaf riski artır.

QUICKPEN ™ SIRINGE HANDLES

Humulin® Daimi QuickPen ™,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

TƏSİR GƏLƏCƏK ÜÇÜN SİRİNGƏ ÇATDIRIR

İstifadədən əvvəl bu təlimatları oxuyun

Tez qələm şpris qələm istifadə etmək asandır. 100 IU / ml aktivliyi olan 3 ml (300 ədəd) bir insulin hazırlığı ehtiva edən insulini ("insulin şpris qələmi") idarə etmək üçün bir cihazdır. Hər inyeksiyaya 1 ilə 60 dənə insulin vura bilərsiniz. Dozu bir vahidin dəqiqliyi ilə təyin edə bilərsiniz. Çox sayda vahid quraşdırmısınızsa. Dozunu insulin itirmədən düzəldə bilərsiniz.

QuickPen qələm şprisindən istifadə etməzdən əvvəl bu təlimatı tamamilə oxuyun və təlimatlarına tam əməl edin.Bu təlimatlara tam əməl etməsəniz, çox aşağı və ya çox yüksək dozada insulin qəbul edə bilərsiniz.

İnsulin üçün QuickPen Şpris Qələmi yalnız sizin tərəfindən istifadə edilməlidir. Qələm və ya iynələri başqalarına ötürməyin, çünki bu infeksiyanın ötürülməsi ilə nəticələnə bilər. Hər injection üçün yeni bir iynə istifadə edin.

Şprisin qələmindən, əgər onun hər hansı bir hissəsi zədələnibsə və ya qırılıbsa istifadə etməyin. Şpris qələmini itirdiyiniz və ya zədələndiyiniz halda həmişə ehtiyat şpris qələmini daşıyın.

Tez qələm şprisinin hazırlanması

Dərmanın istifadəsi üçün təlimatlarda təsvir olunan istifadə qaydalarını oxuyun və riayət edin.

Hər bir inyeksiyadan əvvəl şpris qələmindəki etiketi yoxlayın, dərmanın istifadə müddəti bitməmiş və insulinin düzgün növündən istifadə etdiyinizə görə etiketi şpris qələmindən çıxarmayın.

Qeyd : QuickPen şpris qələminin sürətli dozaj düyməsinin rəngi şpris qələm etiketindəki şeridin rənginə uyğundur və insulinin növündən asılıdır. Bu təlimatda doza düyməsinə boz rəng verilib. QuickPen şpris qələmi gövdəsinin bej rənginin Humulin məhsulları ilə istifadəsi üçün nəzərdə tutulduğunu göstərir.

Həkiminiz sizə ən uyğun insulin növünü təyin etdi. İnsulin terapiyasındakı hər hansı bir dəyişiklik yalnız bir həkim nəzarəti altında aparılmalıdır.

Şpris qələmini istifadə etməzdən əvvəl iynənin şpris qələminə tam bağlandığından əmin olun.

Bundan sonra verilən təlimatları izləyin.

QuickPen Şpris Qələmini istifadəyə hazırlamaqla bağlı tez-tez verilən suallar

- İnsulin hazırlığım nə kimi olmalıdır? Bəzi insulin preparatları bulanıq süspansiyonlardır, digərləri aydın həllər olduqda, istifadə üçün Təlimatda insulinin təsvirini oxudun.

- Təyin etdiyim doz 60 vahiddən yuxarı olduqda nə etməliyəm? Əgər sizə təyin olunan doza 60 vahiddən çox olarsa, ikinci bir injeksiyaya ehtiyacınız olacaq və ya bu mövzuda həkiminizlə əlaqə saxlaya bilərsiniz.

- Niyə hər inyeksiya üçün yeni bir iynə istifadə etməliyəm? İğnələr təkrar istifadə edilərsə, səhv insulin dozası ala bilərsiniz, iynə tıxanmış ola bilər və ya şpris qələmi ələ keçirilə bilər və ya sterillik problemlərinə görə yoluxmuş ola bilərsiniz.

- Kartuşumda nə qədər insulinin qaldığından əmin deyiləmsə nə etməliyəm ? Sapı tutun ki, iynənin ucu aşağıya salın. Təmiz kartric tutucusundakı miqyas, qalan insulin vahidlərinin təxmini sayını göstərir. Bu nömrələr dozanı təyin etmək üçün istifadə edilməməlidir.

"Şpris qələmindən qapağı çıxara bilməsəm nə etməliyəm?" Qapağı çıxarmaq üçün üzərinə çəkin. Qapağı çıxarmaqda çətinlik çəkirsinizsə, sərbəst buraxmaq üçün qapağı saat istiqamətində və saat yönünün əksinə çevirin, sonra qapağı çıxarmaq üçün çəkin.

QuickPen şpris qələminin insulin üçün yoxlanılması

Hər dəfə insulin qəbulunu yoxlayın. Şpris qələmindən insulin çatdırılmasının yoxlanılması, hər bir inyeksiyadan əvvəl bir şpris qələminin dozaya hazır olduğundan əmin olmaq üçün bir insulin meydana çıxana qədər aparılmalıdır.

Bir insulinin meydana gəlməsindən əvvəl insulin qəbulunu yoxlamırsınızsa, çox az və ya çox insulin qəbul edə bilərsiniz.

İnsulin yoxlamasının aparılması ilə bağlı tez-tez verilən suallar

- Niyə hər inyeksiyadan əvvəl insulin qəbulumu yoxlamalıyam?

1. Bu qələmin dozaya hazır olmasını təmin edir.

2. Bu, doz düyməsini basdığınız zaman insulinin izi iynədən çıxdığını təsdiqləyir.

3. Bu normal istifadə zamanı iynə və ya insulin patronunda toplana bilən havanı çıxarır.

- QuickPenin insulin yoxlaması zamanı dozaj düyməsini tam basa bilməsəm nə etməliyəm?

1. Yeni iynə bağlayın.

2. Qələmdən insulin yoxlayın.

"Kartricdə hava kabarcıklarını görsəm nə etməliyəm?"

Qələmdən insulin yoxlamalısınız. Unutmayın ki, bir iynə ilə bir şpris qələmini saxlaya bilməzsiniz, çünki bu, insulin patronunda hava baloncuklarının meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Kiçik bir hava qabığı dozaya təsir etmir və hər zamanki olaraq dozunuzu daxil edə bilərsiniz.

Lazımi dozanın tətbiqi

Doktorunuzun tövsiyə etdiyi asepsis və antiseptik qaydalarına əməl edin.

Doza düyməsini basıb saxlayın və lazımi dozanı daxil etdiyinizə əmin olun və iynəni çıxarmazdan əvvəl yavaş-yavaş 5-ə qədər sayın. İnsulin iynədən damlayırsa, çox güman ki, iynəni dərinizin altında kifayət qədər saxlamadınız.

İğnənin ucunda bir damla insulinin olması normaldır. Bu, dozanıza təsir etməyəcəkdir.

Bir şpris qələm, kartuşda qalan insulinin sayından artıq bir doz çəkməyə imkan verməyəcəkdir.

Tam dozanı tətbiq etdiyinizə şübhə edirsinizsə, başqa bir doz tətbiq etməyin. Lilly nümayəndəsinə zəng edin və ya kömək üçün həkiminizə baxın.

Dozunuz patronda qalan ədəd sayından çox olarsa, bu şpris qələmindəki qalan insulin miqdarını daxil edə bilərsiniz və sonra tələb olunan dozanın qəbulunu başa çatdırmaq üçün yeni qələmdən istifadə edin, ya da yeni bir şpris qələmindən istifadə edərək bütün dozanı daxil edin.

Doza düyməsini döndərərək insulin vurmağa çalışmayın. Doza düyməsini döndərsəniz, insulin almayacaqsınız. Bir doza insulin almaq üçün doza düyməsini düz oxda basmalısınız.

Enjeksiyon zamanı insulinin dozasını dəyişdirməyə çalışmayın.

İstifadə olunan iynə yerli tibbi tullantıların ləğvi tələblərinə uyğun olaraq atılmalıdır.

Hər injectiondan sonra iynəni çıxarın.

Doza tez-tez verilən suallar

- Niyə inyeksiya etməyə çalışdığımda doz düyməsini basmaq çətindir?

1. İğnəniz tıxanmış ola bilər. Yeni iynə bağlamağa çalışın. Bunu etdikdən sonra, insulinin iynədən necə çıxdığını görə bilərsiniz. Sonra qələmi insulin üçün yoxlayın.

2. Doz düyməsinə sürətlə basmaq düyməni sıx bir vəziyyətə gətirə bilər. Doz düyməsini yavaş basmaq basmağı asanlaşdıra bilər.

3. Daha böyük diametrli bir iynədən istifadə, inyeksiya zamanı doz düyməsini basmağı asanlaşdıracaq.

Hansı iynə ölçüsünün sizin üçün ən yaxşısı olduğu barədə həkiminizlə məsləhətləşin.

4. Doz qəbul edilərkən düyməni basmaq yuxarıdakı bütün nöqtələr tamamlandıqdan sonra sıx qalırsa, onda şpris qələmi dəyişdirilməlidir.

- Tez qələm şpris istifadə edildikdə yapışsa nə etməliyəm?

Enjeksiyonu və ya dozanı təyin etmək çətin olsa, qələminiz yapışacaq. Şpris qələminin yapışmaması üçün:

1. Yeni iynə bağlayın. Bunu etdikdən sonra, insulinin iynədən necə çıxdığını görə bilərsiniz.

2. İnsulin qəbulunu yoxlayın.

3. Lazımi dozanı təyin edin və iynə vurun.

Şpris qələmini yağlamağa çalışmayın, çünki bu şprisin qələm mexanizmini poza bilər.

Şpris qələminin içərisinə xarici maddələr (kir, toz, qida, insulin və ya digər mayelər) daxil olarsa, doza düyməsini sıxmaq çətinləşə bilər. Çirklərin şpris qələminə daxil olmasına icazə verməyin.

- Dozumu verdikdən sonra niyə insulin iynədən çıxır?

Yəqin ki, iynəni dəridən çox tez çıxardın.

1. Doza göstəricisi pəncərəsində "0" rəqəmini gördüyünüzdən əmin olun.

2.Növbəti dozanı təyin etmək üçün, doza düyməsini basıb saxlayın və iynəni çıxartmadan yavaş-yavaş 5-ə qədər hesablayın.

- Dozum təyin edilərsə və doza düyməsi təsadüfən şpris qələminə bağlanmış iynə olmadan içəri girilərsə nə etməliyəm?

1. Doza düyməsini sıfıra çevirin.

2. Yeni iynə bağlayın.

3. Bir insulin yoxlaması edin.

4. Doz təyin edin və iynə vurun.

"Yanlış doza (çox aşağı və ya çox yüksək) təyin etsəm nə etməliyəm?" Dozanı düzəltmək üçün doza düyməsini geri və ya irəli çevirin.

- Doza seçimi və ya tənzimlənməsi zamanı insulinin şpris qələmindən çıxdığını görsəm nə etməliyəm? Doz qəbul etmə, çünki tam dozanı ala bilmirsən. Şpris qələmini sıfıra qoyun və yenidən şpris qələmindəki insulin tədarükünü yoxlayın ("TezPen şpris qələminin insulin verilməsi üçün yoxlanılması" bölməsinə baxın). Lazımi dozanı təyin edin və iynə vurun.

- Tam dozam təyin olunmadıqda nə etməliyəm? Şpris qələm, kartuşda qalan insulinin sayından çox doz təyin etməyə imkan verməyəcəkdir. Məsələn, 31 ədəd lazımdırsa və kartuşda cəmi 25 ədəd qalırsa, quraşdırma zamanı 25 nömrəsindən keçə bilməyəcəksiniz.Bu nömrədən keçərək doz təyin etməyə çalışmayın. Qismən doza qələmdə qalarsa, ya edə bilərsiniz:

1. Bu qismən dozanı daxil edin və sonra yeni bir şpris qələmindən istifadə edərək qalan dozanı daxil edin

2. Yeni şpris qələmindən tam dozanı təqdim edin.

- Niyə kartuşda az miqdarda insulin istifadə etmək üçün doz təyin edə bilmirəm? Şpris qələminin ən azı 300 vahid insulin qəbul etməsinə icazə vermək üçün hazırlanmışdır. Şpris qələminin cihazı patronu tamamilə boşaltmaqdan qoruyur, çünki kartuşda az miqdarda insulin lazımi dəqiqliklə vurula bilməz.

Anbar və sərəncam

Şpris qələmindən istifadə üçün Təlimatlarda göstərilən müddətdən çox müddət soyuducudan kənarda olduqda istifadə edilə bilməz.

Şpris qələmini iynə ilə bağlamayın. İğne bağlanarsa, insulin qələmdən sıza bilər və ya insulin iynənin içərisində quruyur, beləliklə iynə tıxanır və ya kartuşun içərisində hava kabarcıkları meydana gələ bilər.

İstifadə edilməyən şpris qələmləri soyuducuda 2 ° C-dən 8 ° C-dək bir temperaturda saxlanılmalıdır. Dondurulmuşdursa, şpris qələmindən istifadə etməyin.

Hazırda istifadə etdiyiniz şpris qələmi 30 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda və istilik və işıqdan qorunan yerdə saxlanılmalıdır.

Şpris qələminin saxlanma şəraiti ilə tam tanış olmaq üçün istifadə üçün Təlimatlara baxın.

Şpris qələmini uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

İstifadə olunmuş iynələri ponksiyondan qorunan, təkrar istifadə edilə bilən qablara (məsələn, biohazardlı maddələr və ya tullantılar üçün qablar) və ya səhiyyə işçiniz tərəfindən tövsiyə edildiyi kimi atın.

İstifadə olunmuş şpris qələmlərini onlara iynə vurmadan və həkiminizin tövsiyələrinə uyğun olaraq atın.

Doldurulmuş kəskin bir konteyneri təkrar istifadə etməyin.

Bölgənizdə mövcud olan doldurulmuş şüşə qabları atmağın mümkün yolları barədə həkiminizdən soruşun.

QuickPen ™ Şpris Qələmindəki Humulin® və Humulin® Eli Lilly & Company şirkətinin ticarət nişanlarıdır.

QuickPen ™ Şpris Qələmi İSO 11608-1: 2000 dəqiq dozaj və funksional tələblərinə cavab verir

Aşağıdakı komponentlərin olduğundan əmin olun:

□ Tez qələm şprisi

Syr Şpris qələm üçün yeni iynə

Ab Alkoqol ilə nəmləndirilmiş tərləmə

QuickPen şpris qələm hissələri və iynələr * (* ayrıca satılır), şpris qələm hissələri - şəkil bax 3 .

Doza düyməsinin rəng kodlaşdırması - şəkil bax 2 .

Bir qələmin ümumi istifadəsi

Hər injeksiyonu tamamlamaq üçün bu təlimatları izləyin.

1. Tez qələm şprisinin hazırlanması

Çıxartmaq üçün şpris qələminin qapağını çəkin. Qapağı döndərməyin. Etiketi şpris qələmindən çıxarmayın.

İnsulininizi yoxladığınızdan əmin olun:

İstifadə müddəti

Diqqət: Doğru insulini istifadə etdiyinizdən əmin olmaq üçün həmişə şpris qələm etiketini oxuyun.

Yalnız insulin suspenziyaları üçün:

Şpris qələmini avuçlarınızın arasında 10 dəfə yumşaq bir şəkildə yuvarlayın

qələmi 10 dəfə çevirin.

Qarışdırma vacibdir düzgün doza aldığınızdan əmin olmaq üçün. Insulin bərabər şəkildə qarışıq görünməlidir.

Yeni iynə götürün.

Kağız etiketini xarici iynə qapağından çıxarın.

Kartric tutucusunun ucundakı rezin diski silmək üçün spirtlə nəmlənmiş bir köpükdən istifadə edin.

Qapağına iynə qoyun sağ şpris qələminin oxunda.

Tam bağlanana qədər iynə ilə vidalayın.

2. QuickPen şpris qələminin insulin üçün yoxlanılması

Diqqət: Hər bir enjeksiyondan əvvəl insulin qəbulunuzu yoxlamırsınızsa, ya çox aşağı, ya da çox yüksək dozada insulin ala bilərsiniz.

Xarici iynə qapağını çıxarın. Onu atma.

İğnənin daxili qapağını çıxarın və atın.

Doza düyməsini döndərərək 2 ədəd qurun.

Qələmi yuxarıya doğru yönəldin.

Havanın daxil olmasına icazə vermək üçün patron tutucusuna vurun

İğne işarə edərək, doza düyməsini dayanana qədər basın və doza göstəricisi pəncərəsində “0” rəqəmi görünür.

Doza düyməsini boşalan vəziyyətdə saxlayın və yavaş-yavaş 5-ə qədər sayın.

İynənin sonunda bir insulin izi göründüyü zaman insulin qəbulunun yoxlanılması başa çatmış hesab olunur.

İğnənin ucunda bir insulin izi görünmürsə, 2B nöqtəsindən başlayaraq 2G nöqtəsinə qədər dörd dəfə insulin qəbulunu yoxlamaq addımlarını təkrarlayın.

Qeyd: İğnədən bir izolinin görünməməsi və dozanın təyin edilməsi çətinləşirsə, iynəni əvəz edin və şpris qələmindən insulin qəbulunu təkrar yoxlayın.

Doza düyməsini enjeksiyon üçün lazım olan ədəd sayına çevirin.

Təsadüfən çox sayda vahid təyin etsəniz, doza düyməsini əks istiqamətə çevirib düzəldə bilərsiniz.

Həkimin tövsiyə etdiyi enjeksiyon texnikasından istifadə edərək iynəni dərinin altına qoyun.

Baş barmağınızı doza düyməsinə qoyun və doza düyməsini tamamilə dayana qədər möhkəm basın.

Tam dozanı idarə etmək üçün doza düyməsini basıb saxlayın və yavaş-yavaş 5-ə qədər sayın.

Dərinin altından iynəni çıxarın.

Qeyd : Tam dozanı daxil etdiyinizi təsdiqləmək üçün doza göstəricisi pəncərəsində "0" rəqəmini gördüyünüzü yoxlayın.

Diqqətlə xarici qapağı iynəyə qoyun.

Qeyd: Hava kabarcıklarının kartuşa girməməsi üçün hər bir injectiondan sonra iynəni çıxarın.

Şpris qələmini ona iynə ilə saxlamayın.

Xarici qapağı olan iynəni çıxarın və həkiminizin göstərişlərinə uyğun olaraq atın.

Qapağını şpris qələminin oxuna birbaşa basaraq dozaj göstəricisi ilə uyğunlaşdıraraq şpris qələminə qoyun.

10 ədəd göstərilir (şəkil bax 4) .

Hətta nömrələr doza göstərici pəncərəsində nömrələr şəklində, tək ədədlər bərabər ədədlər arasında düz xətlər şəklində çap olunur.

Qeyd: Şpris qələmi, vahidlərin sayını şpris qələmində qalan ədəd sayından çox təyin etməyə imkan verməyəcəkdir.

Tam dozanı qəbul etdiyinizə əmin deyilsinizsə, başqa bir doz tətbiq etməyin.

Transp idarə etmək qabiliyyətinə təsir. Çərşənbə axşamı və xəz.:

Hipoqlikemiya zamanı xəstə konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini azalda bilər. Bu qabiliyyətlərin xüsusilə zəruri olduğu hallarda təhlükəli ola bilər (məsələn, nəqliyyat vasitələrini və ya işləyən maşınları idarə etmək).

Xəstələrə nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən hipoqlikemiyanın qarşısını almaq üçün tədbir görmələri tövsiyə olunur. Bu, yüngül və ya olmayan simptomları, hipoqlikemiya prekursorları və ya hipoqlikemiyanın tez-tez inkişafı olan xəstələr üçün xüsusilə vacibdir. Belə hallarda həkim xəstənin nəqliyyat vasitələrini idarə etməsini qiymətləndirməlidir.

Subkutan administrasiya üçün dayandırılması, 100 IU / ml.

Neytral şüşə flakonlarda 10 ml dərman. Dərmanın istifadəsi üçün təlimatlarla birlikdə 1 şüşə karton paketə yerləşdirilir.

Neytral şüşə patron başına 3 ml. Beş patron bir blisterə yerləşdirilib. Bir blister istifadə qaydaları ilə birlikdə bir karton paketə yerləşdirilir.

Və ya patron, QuickPen tm şpris qələminə quraşdırılmışdır. Beş şpris qələm istifadə qaydaları və şpris qələmindən istifadə qaydaları ilə birlikdə bir karton paketə yerləşdirilib.

2 ilə 8 ° C arasında bir temperaturda. Birbaşa günəş işığından və istidən qoruyun. Dondurmağa icazə verməyin.

İkinci əl dərmanı Otaq temperaturunda - 15 ilə 25 ° C arasında 28 gündən çox olmayan müddətdə saxlayın.

Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

Apteklərdən satış şərtləri: Reçeteli qeydiyyat nömrəsi: П N013711 / 01 Qeyd tarixi: 06.24.2011 Qeydiyyat şəhadətnaməsinin sahibi: Təlimatlar П № 013711/01

Hazırlığın ticarət adı:
HUMULIN ® NPH

Beynəlxalq mülkiyyətçi adı (INN):
Isulin İnsulin (İnsan Genetik Mühəndisliyi)

Doz forması
Dərialtı tətbiq üçün dayandırılması

Təsvir:
Aşındıran, ağ bir çöküntü meydana gətirən və aydın, rəngsiz və ya demək olar ki, rəngsiz fövqəladə bir süspansiyon. Çöküntü asanlıqla yumşaq sarsıntı ilə yenidən qurulur.

Farmakoterapevtik qrup
Hipoqlikemik agent - orta təsirli insulin.

ATX kodu A10AC01.

Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamika

Humulin ® NPH, insanın rekombinant DNT insulindir. İnsulinin əsas hərəkəti qlükoza mübadiləsinin tənzimlənməsidir. Bundan əlavə, bədənin müxtəlif toxumalarına anabolik və anti-katabolik təsir göstərir. Əzələ toxumasında glikogenin, yağ turşularının, qliserolun tərkibində artım, zülal sintezinin artması və amin turşularının istehlakının artması müşahidə olunur, eyni zamanda qlikogenoliz, qlükoneogenez, ketogenez, lipoliz, protein katabolizmi və amin turşularının sərbəst buraxılması azalır.
Humulin NPH orta dərəcədə təsir edən insulin hazırlıqdır. Dərmanın təsirinin başlaması tətbiq edildikdən 1 saat sonra, maksimal təsir 2 ilə 8 saat arasındadır, təsir müddəti 18-20 saatdır. İnsulin fəaliyyətindəki fərdi fərqlər doza, inyeksiya yerinin seçilməsi, xəstənin fiziki fəaliyyəti və s. Kimi amillərdən asılıdır.

Farmakokinetikası
Emiliyin tamlığı və insulinin təsirinin başlaması inyeksiya yerindən (mədə, bud, omba), dozadan (vurulan insulinin həcmi), dərman içindəki insulinin konsentrasiyasından və s. Bu toxumalar arasında qeyri-bərabər paylanır, plasental maneəni keçmir və ana südünə daxil olur. Əsasən qaraciyər və böyrəklərdə insulinaza ilə məhv edilir. Böyrəklər tərəfindən xaric edilir (30-80%).

İstifadə qaydaları

  • İnsulin müalicəsi tələb edən diabet.
  • Diabetli xəstələrdə hamiləlik. Əks göstərişlər
  • İnsulinə və ya dərman komponentlərindən birinə qarşı yüksək həssaslıq.
  • Hipoqlikemiya. Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin
    Hamiləlik dövründə insulin terapiyası qəbul edən xəstələrdə (insulindən asılı diabet və ya gestational diabetli xəstələrdə) yaxşı nəzarəti saxlamaq vacibdir. İnsulinə olan ehtiyac ümumiyyətlə birinci trimestrdə azalır və ikinci və üçüncü trimestrdə artır. Doğuş zamanı və dərhal sonra insulinə olan tələblər kəskin şəkildə düşə bilər. Diabetli xəstələrə həkimlərinə hamiləlik və ya hamiləliyin planlaşdırılması barədə məlumat vermək tövsiyə olunur. Ana südü ilə qidalandırma zamanı şəkərli diabet xəstələrində insulin, pəhriz və ya hər ikisinin dozasını tənzimləmək tələb oluna bilər. Dozaj və administrasiya
    Humulin ® NPH-nin dozası həkim tərəfindən qlikemiya səviyyəsindən asılı olaraq müəyyən edilir. Dərman subkutan şəkildə tətbiq edilməlidir. İntramüsküler administrasiya da mümkündür. Humulin ® NPH dərmanının venadaxili qəbulu kontrendikedir.
    İdarə olunan dərmanın temperaturu otaq temperaturunda olmalıdır. Subkutan enjeksiyonlar çiyin, bud, omba və ya qarın bölgəsinə verilməlidir. Enjeksiyon yerləri dəyişdirilməlidir ki, eyni yer ayda bir dəfədən çox olmayaraq istifadə olunsun. İnsulinin dərialtı tətbiqi ilə, inyeksiya zamanı qan damarına daxil olmamağa diqqət yetirilməlidir. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon yerində masaj edilməməlidir. Xəstələrə insulin çatdırma cihazının düzgün istifadəsi öyrədilməlidir. İnsulin qəbulu rejimi fərdi. Giriş üçün hazırlıq
    İstifadədən dərhal əvvəl Humulin ® NPH patronları xurma arasında on dəfə yuvarlanaraq, 180 ° də on dəfə bükülərək, vahid turbidli bir maye və ya süd halına gətirilənə qədər insulin tam şəkildə tökülər. Diqqətlə silkələməyin, çünki bu düzgün dozaya müdaxilə edə biləcək köpük meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Hər kartuşun içərisində insulinin qarışmasını asanlaşdıran kiçik bir şüşə top var. Qarışdırıldıqdan sonra lopa varsa insulin istifadə etməyin.
    Kartriclərin cihazı, içindəki məzmunu birbaşa patronun özündəki digər insulinlərlə qarışdırmağa imkan vermir. Kartriclərin yenidən doldurulması nəzərdə tutulmayıb.
    Enjeksiyondan əvvəl, insulinin tətbiqi üçün qələm enjektorundan istifadə üçün istehsalçının təlimatları ilə tanış olmaq lazımdır. Yan təsir
    Hipoqlikemiya Humulin ® NPH də daxil olmaqla insulin preparatlarının tətbiqi ilə meydana gələn ən çox görülən yan təsirdir. Şiddətli hipoqlikemiya, bilinç itkisinə və istisna hallarda ölümə səbəb ola bilər.
    Allergik reaksiyalar: xəstələr enjeksiyon yerində qızartı, şişkinlik və ya qaşınma şəklində yerli allergik reaksiyalar ola bilər. Bu reaksiyalar ümumiyyətlə bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər bir müddət ərzində dayandırılır. Bəzi hallarda, bu reaksiyalar insulinlə əlaqəli olmayan səbəblərdən, məsələn, təmizləyici bir vasitə ilə dərinin qıcıqlanmasından və ya düzgün inyeksiya səbəb ola bilər.
    Sistemik allergik reaksiyalar, insulin səbəb olur, daha az baş verir, lakin daha ciddi. Bunlar ümumiləşdirilmiş qaşınma, nəfəs darlığı, nəfəs darlığı, qan təzyiqinin azalması, ürək dərəcəsinin artması və həddindən artıq tərləmə ilə özünü göstərə bilər. Sistemik allergik reaksiyaların ağır halları həyat üçün təhlükə yarada bilər. Humulin ® NPH-yə şiddətli allergiya olan nadir hallarda dərhal müalicə tələb olunur. İnsulinin dəyişdirilməsinə və ya desensitizasiyaya ehtiyacınız ola bilər.
    Uzun müddət istifadə ilə - inkişaf mümkündür lipodistrofiya enjeksiyon yerində. Aşırı doz
    İnsulinin həddindən artıq dozası aşağıdakı simptomlarla müşayiət olunan hipoqlikemiyaya səbəb olur: letarji, həddindən artıq tərləmə, taxikardiya, dərinin solğunluğu, baş ağrısı, titrəmə, qusma, qarışıqlıq.Müəyyən şərtlərdə, məsələn, uzun müddətli və ya şəkərli diabetin intensiv monitorinqi ilə hipoqlikemiyanın əziyyət çəkən əlamətləri dəyişə bilər.
    Yüngül hipoqlikemiya ümumiyyətlə qlükoza və ya şəkər yeyərək dayandırıla bilər. İnsulinin, pəhrizin və ya fiziki fəaliyyətin bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Orta hipoqlikemiyanın korreksiyası karbohidratlar qəbul edilməsindən sonra glukaqonun əzələdaxili və ya subkutan administrasiyasından istifadə etməklə həyata keçirilə bilər. Koma, konvulsiyalar və ya nevroloji iğtişaşlar ilə müşayiət olunan hipoqlikemiyanın ağır şərtləri, qlükaqonun intramüsküler / subkutan administrasiyası və ya konsentratlaşdırılmış qlükoza məhlulu venadaxili qəbulu ilə dayandırılır. Şüurunu bərpa etdikdən sonra hipoqlikemiyanın yenidən inkişaf etməməsi üçün xəstəyə karbohidratlarla zəngin yemək verilməlidir. Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir
    Qan şəkərini artıran dərmanlar, məsələn, oral kontraseptivlər, qlükokortikosteroidlər, tiroid hormonları, danazol, beta 2 -adrenomimetika (məsələn, ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazid diuretiklər, xlorprotixen kimi dərmanlar təyin olunarsa, insulinin dozasının artması tələb oluna bilər. izoniazid, litium karbonat, nikotin turşusu, fenotiazin törəmələri. Beta blokerlər, etanol və etanol ehtiva edən dərmanlar, anabolik steroidlər, fenfluramin, guanethidine, tetrasiklinlər, oral hipoqlisemik dərmanlar, salisilatlar (məsələn, asetilsalisil turşusu) kimi qan qlükoza azaldıran dərmanlar təyin olunarsa, insulinin dozasının azaldılması tələb oluna bilər. , bəzi antidepresanlar (monoamin oksidaz inhibitorları), angiotensin çevirən ferment inhibitorları (captopril, enapril), oktreotid, angiotensin reseptor antaqonistləri Nzina II.
    Beta-blokerlər, klonidin, reserpin hipoqlikemiya simptomlarının təzahürünü maska ​​edə bilər.
    Uyğunsuzluq . İnsan istehsalını heyvan istehsalına və ya digər istehsalçıların istehsal etdiyi insan insulinə qarışdırmağın təsiri öyrənilməmişdir. Xüsusi təlimatlar
    Xəstənin başqa bir növə köçürülməsi və ya fərqli bir ticarət adı olan insulin hazırlığı ciddi tibbi nəzarət altında baş verməlidir. Brendin (istehsalçının), növünün (Daimi, MOH, heyvan mənşəli insulin) fəaliyyətindəki dəyişikliklər dozanın tənzimlənməsinə ehtiyac yarada bilər.
    Bəzi xəstələr üçün heyvan mənşəli insulindən insan insulinə keçərkən bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Bu, insulin hazırlığının ilk idarəsində və ya tədarükün ardından bir neçə həftə və ya ay ərzində tədricən baş verə bilər.
    Simptomlar - bəzi xəstələrdə insan insulininin tətbiqi zamanı hipoqlikemiyanın prekursorları heyvan insulininin tətbiqi zamanı müşahidə olunanlardan daha az və ya fərqli ola bilər.Qanda qlükoza səviyyəsinin normallaşdırılması, məsələn, intensiv insulin terapiyası nəticəsində yox ola bilər və ya olmaya bilər. - Xəstələr haqqında məlumatlandırılmalı olan hipoqlikemiyanın təsirli maddələri. Semptomlar - hipoglisemiyanın prekursorları uzun müddət davam edən diabet, diabetik nöropati və ya beta blokerlər kimi dərmanlarla müalicə zamanı dəyişir və ya daha az aydın olur, xüsusən insulindən asılı diabet xəstəliyi olan xəstələrdə qeyri-kafi dozalar və ya müalicənin dayandırılması hiperqlikemiyaya və diabetik ketoasidoza səbəb ola bilər (bir vəziyyət ola bilər) həyati təhlükəsi olan xəstə).
    Hipofiz və ya tiroid bezinin böyrəküstü vəzinin çatışmazlığı, böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı ilə insulinə ehtiyac azaldıla bilər Bəzi xəstəliklərdə və ya emosional həddən artıq insulin ehtiyacı arta bilər.İnsulinin dozasının düzəldilməsi fiziki fəaliyyətin artması və ya adi pəhrizin dəyişdirilməsi ilə də tələb oluna bilər. Nəqliyyat vasitələri və idarəetmə mexanizmlərini idarə etmə qabiliyyətinə təsir
    Hipoqlikemiya zamanı xəstə konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini azalda bilər. Bu qabiliyyətlərin xüsusilə zəruri olduğu hallarda təhlükəli ola bilər (məsələn, bir avtomobil idarə etmək və ya işləyən maşın idarə etmək).
    Xəstələrə sürücülük edərkən hipoqlikemiyanın qarşısını almaq üçün tədbir görmələri tövsiyə olunur. Bu, yüngül və ya olmayan simptomları olan xəstələr üçün çox vacibdir - hipoqlikemiyanın prekursorları və ya tez-tez hipoqlikemiyanın inkişafı. Belə hallarda həkim xəstənin avtomobil idarə etməsinin məqsədəuyğunluğunu qiymətləndirməlidir. Kartriclərdə dərman üçün:
    Formanı buraxın

    3 ml patronda 100 IU / ml dərialtı tətbiq edilməsi üçün asqı. PVC / alüminium folqa bir blister üçün 5 patron. Bir blister istifadə qaydaları ilə birlikdə bir karton paketə yerləşdirilir.
    Saxlama şəraiti
    Uşaqların əli çatmayan yerlərdə 2 ° -8 ° C-də saxlayın. Birbaşa günəş işığından və istidən qoruyun. Dondurmağa icazə verməyin. 3 ml kartuşda istifadə olunan bir dərman otaq temperaturunda 15 ° -25 ° C-də 28 gündən çox olmamalıdır.
    B siyahısı. Şpris qələmindəki dərman üçün:
    Formanı buraxın

    3 ml şpris qələmində 100 IU / ml dərialtı tətbiq üçün asqı. Plastik qabda 5 şpris qələm, dərman istifadəsi qaydaları və şpris qələminin istifadəsi qaydaları karton qutuya yerləşdirilib.
    Saxlama şəraiti
    Uşaqların əli çatmayan yerlərdə 2-8 ° C temperaturda saxlayın. Birbaşa günəş işığından və istidən qoruyun. Dondurmağa icazə verməyin. 3 ml şpris qələmində istifadə olunan bir dərman otaq temperaturunda 15-25 ° C-də 28 gündən çox olmamalıdır.
    B siyahısı. İstifadə müddəti
    3 il
    İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin. Aptek tətil şərtləri
    Reseptlə. İstehsalçının adı və ünvanı
    "Lilly France S.A.S.", Fransa
    "Lilly France S.A.S." Rue du Polkovnik Lilly, 67640 Fegersheim, Fransa
    "Lilly France S.A.S." Py do polkovnik Lilly, 67640 Fegersheim, Fransa Rusiyadakı nümayəndəliyi:
    Eli Lilly Vostok S.A., 123317, Moskva
    Krasnopresnenskaya sahili, 18

    Bədəndə axan.

    Digər şeylər arasında, bu maddə insan bədəninin bəzi toxuma quruluşlarına anabolik və anti-katabolik təsir göstərir. Əzələlərdə glikogen, yağ turşuları, qliserol konsentrasiyasının artması, həmçinin protein sintezinin artması və amin turşularının istehlakının artması müşahidə olunur.

    Bununla birlikdə, glikogenoliz, qlükoneogenez, lipoliz, protein katabolizminin və amin turşularının sərbəst buraxılmasının izlənməsi mümkündür. Bu yazı, Humulin adlı pankreas hormonunun əvəzedicisi olan bir dərmanı ətraflı təsvir edərək, analoqlarını da burada tapa bilərsiniz.

    Humulin, ortalama bir hərəkət müddəti ilə xarakterizə olunan insana bənzər bir insulin hazırlığıdır.

    Bir qayda olaraq, təsirin başlanğıcı birbaşa tətbiq edildikdən 60 dəqiqə sonra qeyd olunur. Maksimum təsir enjeksiyondan təxminən üç saat sonra əldə edilir. Təsir müddəti 17 ilə 19 saata qədərdir.

    Dərmanın Humulin NPH-nin əsas maddəsi insanla tamamilə eynidır izofan protamininsulindir. Orta bir hərəkət müddəti var. Bu da təyin olunur.

    Bu dərmanın dozasına gəldikdə, hər vəziyyətdə fərdi iştirak edən həkim tərəfindən seçilir. Üstəlik, bir qayda olaraq Humulin NPH miqdarı xəstənin ümumi sağlamlığından asılıdır.

    Ağızdan kontraseptivlərdən, həmçinin tiroid hormonlarından istifadə edərkən çox miqdarda qəbul etmək lazımdır.

    Amma bu insulin analoqunun dozasını azaltmağa gəldikdə, bu xəstənin böyrəkdən və ya əziyyət çəkdiyi hallarda edilməlidir.

    Həmçinin, MAO inhibitorları ilə yanaşı beta-blokerləri qəbul edərkən süni pankreas hormonuna ehtiyac azalır.

    Yan təsirlər arasında ən çox diqqət çəkən şey dərialtı toxumada yağ miqdarının əhəmiyyətli dərəcədə azalmasıdır. Bu fenomenə lipodistrofiya deyilir. Ayrıca, tez-tez xəstələr bu maddəni istifadə edərkən insulin müqavimətini (insulin idarəsinə tam təsiri olmaması) qeyd edirlər.

    Lakin dərmanın aktiv maddəsinə qarşı həssaslıq reaksiyaları praktiki olaraq izlənilmir. Bəzən xəstələr qaşınma ilə xarakterizə olunan şiddətli bir alerji olduğunu bildirirlər.

    Humulin Regular gözə çarpan hipoqlikemik təsir göstərir. Aktiv maddə insulindir. Çiyin, bud, omba və ya qarın içərisinə daxil edilməlidir. Həm intramüsküler, həm də venadaxili administrasiya mümkündür.

    Dərmanın müvafiq dozasına gəldikdə, yalnız fərdi iştirak edən həkim tərəfindən müəyyən edilir. Humulinin miqdarı qandakı qlükoza miqdarından asılı olaraq seçilir.

    İdarə olunan məhsulun istiliyi mütləq rahat olmalıdır. Enjeksiyon yerləri dəyişdirilməlidir ki, eyni bölgə 30 gündə bir dəfədən çox istifadə olunmasın.

    Bildiyiniz kimi, müzakirə olunan dərmanın Humulin NPH ilə birlikdə qəbul edilməsinə icazə verilir. Ancaq bundan əvvəl bu iki insulini qarışdırmaq üçün təlimatları ətraflı öyrənməlisiniz.
    Bu dərman insulinə bağlı olan (maksimum səbəbiylə ortaya çıxan bəzi stimullara bədən reaksiyalarının tamamilə olmaması ilə xarakterizə olunan huşun itirilməsi), həmçinin bu endokrin pozğunluqdan əziyyət çəkən bir xəstənin cərrahi müdaxilə üçün istifadəsi üçün göstərilir.

    Ayrıca diabet xəstələrində xəsarət və kəskin yoluxucu xəstəliklər üçün də təyin edilir.

    Farmakoloji təsirinə gəldikdə, dərman insana tamamilə eynidır. Rekombinant DNT əsasında yaradılmışdır.

    İnsanın pankreas hormonunun tam amin turşusu seriyasına malikdir. Bir qayda olaraq, dərman qısa bir hərəkətlə xarakterizə olunur. Onun müsbət təsirinin başlanğıcı birbaşa tətbiq edildikdən təxminən yarım saat sonra müşahidə olunur.

    Humulin M3, qısa və orta müddətli insulinlərin birləşməsindən ibarət olan güclü və təsirli hipoqlikemik agentdir.

    Dərmanın əsas komponenti insanda həll olunan insulinin qarışığı və izofan insulinin dayandırılmasıdır. Humulin M3, orta müddətli bir DNT rekombinant insan insulidir. Bifazik asqıdır.

    Dərmanın əsas təsiri karbohidrat metabolizmasının tənzimlənməsi hesab olunur. Bundan əlavə, bu dərman güclü bir anabolik təsir göstərir. Əzələlərdə və digər toxuma quruluşlarında (beyin xaricində) insulin, zülal anabolizmini sürətləndirərək qlükoza və amin turşularının dərhal hüceyrədaxili nəqlini təhrik edir.

    Pankreas hormonu qlükoza qaraciyər glikogeninə çevrilməsinə kömək edir, qlükonogenez inhibə edir və artıq qlükoza lipidlərə çevrilməsini stimullaşdırır.

    Humulin M3, xəstəliklər və bədənin vəziyyətində istifadə üçün göstərilir, məsələn:

    • dərhal müəyyən bir göstərişlər mövcud olduğu şəkərli diabet
    • əvvəlcə diabet diaqnozu qoyuldu
    • bu ikinci tip endokrin xəstəliyi ilə (insulinə bağlı olmayan).

    Fərqli xüsusiyyətlər

    Dərmanın müxtəlif formalarının fərqli xüsusiyyətləri:

    • Humulin NPH . Orta təsirli insulinlər kateqoriyasına aiddir.İnsanın pankreas hormonunu əvəz edən dərmanlar arasında bu dərman diabetli insanlar üçün təyin edilir. Bir qayda olaraq, onun hərəkəti birbaşa idarədən 60 dəqiqə sonra başlayır. Və maksimal təsir təxminən 6 saatdan sonra müşahidə olunur. Bundan əlavə, ardıcıl olaraq 20 saat davam edir. Tez-tez xəstələr bu dərmanın təsirinin uzun gecikməsi səbəbindən dərhal bir neçə inyeksiya istifadə edirlər.
    • Humulin M3 . Qısa təsirli insulinlərin xüsusi bir qarışığıdır. Bu cür vəsaitlər uzunmüddətli NPH-insulin və ultrashortun pankreas hormonundan və qısa fəaliyyətdən ibarətdir.
    • Humulin Daimi . Bir xəstəliyin müəyyənləşdirilməsinin ilk mərhələlərində istifadə olunur. Bildiyiniz kimi, hətta hamilə qadınlar tərəfindən istifadə edilə bilər. Bu dərman ultrashort hormonları kateqoriyasına aiddir. Ən sürətli təsir göstərən və qan şəkərini dərhal azaldan bu qrupdur. Məhsulu yeməkdən əvvəl istifadə edin. Bu, həzm prosesinin ən qısa müddətdə dərmanın udulmasını sürətləndirməsinə kömək etməsi üçün edilir. Belə sürətli hərəkətin hormonları şifahi olaraq qəbul edilə bilər. Əlbətdə ki, bunlar əvvəlcə maye vəziyyətə gətirilməlidir.

    Qısa fəaliyyət göstərən insulinin aşağıdakı fərqli xüsusiyyətlərə sahib olduğunu qeyd etmək vacibdir.

    • yeməkdən təxminən 35 dəqiqə əvvəl alınmalı,
    • Təsirin başlaması üçün dərmanı inyeksiya yolu ilə daxil etməlisiniz,
    • ümumiyyətlə qarın altına dərialtı yeridilir,
    • baş vermə ehtimalını tamamilə aradan qaldırmaq üçün narkotik inyeksiya sonrakı yeməklə aparılmalıdır.

    Humulin NPH insulin və Rinsulin NPH arasındakı fərq nədir?

    Humulin NPH insan insulinin analoqudur. Rinsulin NPH də insanın pankreas hormonu ilə eynidır. Beləliklə, ikisinin fərqi nədir?

    Qeyd etmək lazımdır ki, bunların hər ikisi də orta müddətə fəaliyyət göstərən dərmanlar kateqoriyasına aiddir. Bu iki dərman arasındakı yeganə fərq, Humulin NPH'nin xarici bir dərman olması və Rinsulin NPH'nin Rusiyada istehsal olunduğu üçün onun dəyəri daha aşağı olmasıdır.

    İstehsalçı

    Humulin NPH Çexiya, Fransa və İngiltərədə istehsal olunur. ABŞ-da müntəzəm olaraq hazırlanan Humulin. Humulin M3 Fransada istehsal olunur.

    Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, Humulin NPH, orta təsir müddəti olan dərmanlara aiddir. Humulin Müntəzəmlik, ultra qısa təsirli olaraq təsnif edilir. Lakin Humulin M3, qısa təsiri olan bir insulin kimi təsnif edilir.

    Pankreas hormonunun zəruri analoqunu seçmək üçün yalnız fərdi endokrinoloq olmalıdır. Öz-özünə dərman verməyin.

    Oxşar videolar

    Bir videoda diabet müalicəsində istifadə olunan insulinin növləri haqqında:

    Bu yazıda təqdim olunan bütün məlumatlardan belə nəticəyə gələ bilərik ki, insulinə ən uyğun əvəzedicinin seçimi, onun dozası və qəbul üsulu təsirli sayda amillərdən asılıdır. Ən optimal və təhlükəsiz müalicə metodunu təyin etmək üçün ixtisaslı bir mütəxəssis endokrinoloqa müraciət etməlisiniz.

    Insulin Humulin NPH: təlimat, analoqlar, rəylər

    1 ml tərkibində:

    aktiv maddə: insulin 100 ME,

    əlavə maddələr: metacresol 1.6 mq, fenol 0.65 mq, qliserol (gliserin) 16 mq, protamin sulfat 0.348 mq, sodyum hidrogen fosfat heptahidrat 3,78 mq, sink oksidi - 40 mkq-dan çox olmayan sink ionları, 10% -lik hidroklor turşusu məhlulu. - qs pH 6.9-7.8, 10% natrium hidroksid məhlulu - qs pH 6.9-7.8, enjeksiyon üçün su - 1 ml qədər.

    Süspansiyon, aşındıran, ağ bir çökmə və şəffaf bir rəng meydana gətirən ağdır - rəngsiz və ya demək olar ki, rəngsiz bir fövqəladə. Çöküntü asanlıqla yumşaq sarsıntı ilə yenidən qurulur.

    Farmakoterapevtik qrup: hipoqlikemik agent - orta müddətli ATX insulin: & nbsp

    A.10.A.C Orta müddətli insulinlər və onların analoqları

    Humulin® NPH bir DNT rekombinant insan insulindir.

    İnsulinin əsas hərəkəti qlükoza mübadiləsinin tənzimlənməsidir. Bundan əlavə, müxtəlif bədən toxumalarına anabolik və anti-katabolik təsir göstərir. Əzələ toxumasında glikogenin, yağ turşularının, qliserolun tərkibində artım, zülal sintezinin artması və amin turşularının istehlakının artması müşahidə olunur, eyni zamanda qlikogenoliz, qlükoneogenez, ketogenez, lipoliz, protein katabolizmi və amin turşularının sərbəst buraxılması azalır.

    Humulin® NPH orta dərəcədə təsir edən insulin hazırlıqdır. Dərmanın təsirinin başlaması tətbiq edildikdən 1 saat sonra, maksimal təsir 2 ilə 8 saat arasındadır, təsir müddəti 18-20 saatdır.

    İnsulin fəaliyyətindəki fərdi fərqlər doza, inyeksiya yerinin seçilməsi, xəstənin fiziki fəaliyyəti və s. Kimi amillərdən asılıdır.

    Farmakokinetikası: Emiliyin tamlığı və insulinin təsirinin başlaması inyeksiya yerindən (qarın, bud, omba), doza (vurulan insulinin həcmi), dərman içindəki insulinin konsentrasiyası və s. Dokular arasında qeyri-bərabər paylanır və plasental maneəni keçmir və ana südünə daxil olur. Əsasən qaraciyərdə və böyrəklərdə insulinaza ilə məhv edilir. Böyrəklər tərəfindən xaric edilir (30-80%). Göstərişlər:

    - İnsulin müalicəsi tələb edən diabet;

    - Hamiləlik dövründə diabet.

    İnsulinə və ya dərman komponentlərindən birinə qarşı yüksək həssaslıq,

    Hamiləlik və laktasiya:

    Hamiləlik dövründə insulin terapiyası alan xəstələrdə yaxşı glisemik nəzarəti qorumaq xüsusilə vacibdir. İnsulinə olan ehtiyac ümumiyyətlə birinci trimestrdə azalır və ikinci və üçüncü trimestrdə artır. Doğuş zamanı və dərhal sonra insulinə olan tələblər kəskin şəkildə düşə bilər. Diabetli xəstələrə həkimlərinə hamiləlik və ya hamiləliyin planlaşdırılması barədə məlumat vermək tövsiyə olunur.

    Ana südü ilə qidalandırma zamanı şəkərli diabet xəstələrində insulin, pəhriz və ya hər ikisinin dozasını tənzimləmək tələb oluna bilər.

    Dozaj və administrasiya:

    Humulin® NPH-nin dozası qanda qlükoza konsentrasiyasından asılı olaraq həkim tərəfindən fərdi olaraq təyin olunur.Müalicə subkutan şəkildə aparılmalıdır.Müубalı damar administrasiyasına icazə verilir.Humulin® NPH-nin venadaxili qəbulu kontrendikedir.

    İdarə olunan dərmanın temperaturu otaq temperaturunda olmalıdır.

    Subkutan inyeksiya çiyin, bud, omba və ya qarın nahiyəsində aparılmalıdır. Enjeksiyon yerləri dəyişdirilməlidir ki, eyni yer ayda bir dəfədən çox olmayaraq istifadə olunsun. İnsulinin dərialtı tətbiqi ilə, inyeksiya zamanı qan damarına daxil olmamağa diqqət yetirilməlidir. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon yerində masaj edilməməlidir. Xəstələrə insulin çatdırma cihazının düzgün istifadəsi öyrədilməlidir.

    İnsulin qəbulu rejimi fərdi.

    Flakonlarda Humulin® NPH qəbuluna hazırlıq

    İstifadədən dərhal əvvəl, Humulin® NPH flakonları, xurma xurma arasında bir neçə dəfə, vahid turbid mayesi və ya süd halına gələnə qədər insulin tam şəkildə tökülər. Diqqətlə silkələməyin, çünki bu düzgün dozaya müdaxilə edə biləcək köpük meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.

    Qarışdırıldıqdan sonra lopa varsa insulin istifadə etməyin. Qatı ağ hissəciklər şüşənin dibinə və ya divarlarına yapışaraq şaxtalı bir nümunənin təsirini yaradırsa, insulin istifadə etməyin.

    Enjekte edilmiş insulinin konsentrasiyasına uyğun bir insulin şpris istifadə edin.

    Kartriclərdə Humulin® NPH üçün

    İstifadədən dərhal əvvəl Humulin® NPH patronları xurma arasında on dəfə yuvarlanaraq, insulin tamamilə homojen bir turbin maye və ya süd halına gətirilənə qədər 180 ° də on dəfə dönün. Diqqətlə silkələməyin, çünki bu düzgün dozaya müdaxilə edə biləcək köpük meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Hər kartuşun içərisində kiçik bir var. insulinin qarışmasını asanlaşdıran şüşə top. Qarışdırıldıqdan sonra lopa varsa insulin istifadə etməyin.

    Kartric cihazı, içindəki məzmunu birbaşa patronun içərisindəki digər insulinlərlə qarışdırmağa imkan vermir: patron doldurulması üçün nəzərdə tutulmayıb.

    Enjeksiyondan əvvəl, insulini idarə etmək üçün bir şpris qələmindən istifadə üçün istehsalçının təlimatları ilə tanış olmaq lazımdır.

    Dərman Humulin üçün ®Tez qələm şprisindəki NPH

    Enjeksiyondan əvvəl, istifadə üçün QuickPen ™ şpris qələm təlimatlarını oxumalısınız.

    Hipoqlikemiya Humulin ® NPH də daxil olmaqla insulin preparatlarının tətbiqi ilə meydana gələn ən çox görülən yan təsirdir. Şiddətli hipoqlikemiya bilinç itkisinə və müstəsna hallarda ölümə səbəb ola bilər.

    Allergik reaksiyalar : Xəstələr enjeksiyon yerində hiperemiya, ödem və ya qaşınma şəklində yerli allergik reaksiyalara rast gələ bilər. Bu reaksiyalar ümumiyyətlə bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər bir müddət ərzində dayandırılır. Bəzi hallarda, bu reaksiyalar insulinlə əlaqəli olmayan səbəblərdən, məsələn, təmizləyici bir vasitə ilə dərinin qıcıqlanmasından və ya düzgün inyeksiya səbəb ola bilər.

    Sistemik allergik reaksiyalar insulin səbəb, daha az baş verir, lakin daha ciddi. Bunlar ümumiləşdirilmiş qaşınma, nəfəs darlığı, nəfəs darlığı, qan təzyiqinin azalması, ürək dərəcəsinin artması və həddindən artıq tərləmə ilə özünü göstərə bilər. Sistemik allergik reaksiyaların ağır halları həyat üçün təhlükə yarada bilər. Humulin® NPH-yə şiddətli allergiya olan nadir hallarda dərhal müalicə tələb olunur. İnsulinin dəyişdirilməsinə və ya desensitizasiyaya ehtiyacınız ola bilər.

    Uzun müddət istifadə ilə - inkişaf mümkündür lipodistrofiya enjeksiyon yerində.

    Əsasən qane etməyən qlisemik nəzarəti olan intensiv insulin terapiyası fonunda qan qlükoza konsentrasiyasının sürətli normallaşması ilə ödemin inkişaf halları müəyyən edilmişdir (bax "Xüsusi təlimatlar" bölməsinə).

    İnsulinin həddindən artıq dozası aşağıdakılarla müşayiət olunan hipoqlikemiyaya səbəb olur simptomlar : letarji, həddindən artıq tərləmə, taxikardiya, dərinin solğunluğu, baş ağrısı, titrəmə, qusma, qarışıqlıq. Müəyyən şərtlərdə, məsələn, uzun müddətli və ya şəkərli diabetin intensiv monitorinqi ilə, hipoqlikemiyanın simptomları dəyişə bilər.

    Yüngül hipoqlikemiya ümumiyyətlə qlükoza və ya şəkər yeyərək dayandıra bilərsiniz. İnsulinin, pəhrizin və ya fiziki fəaliyyətin bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər.

    Düzəltmə orta hipoqlikemiya karbohidratlar qəbul sonra glucagon intramüsküler və ya subkutan rəhbərliyi istifadə edərək həyata keçirilə bilər.

    Şiddətli hipoqlikemiya koma, konvulsiyalar və ya nevroloji pozğunluqlarla müşayiət olunan, glukaqonun əzələdaxili / subkutan administrasiyası və ya 40% dekstrozun (qlükoza) konsentrasiyalı məhlulu venadaxili qəbulu ilə dayandırılır. Şüurunu bərpa etdikdən sonra hipoqlikemiyanın yenidən inkişaf etməməsi üçün xəstəyə karbohidratlarla zəngin yemək verilməlidir.

    Digər dərmanlardan istifadə etmək lazımdırsa, insulinə əlavə olaraq həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz (bax "Xüsusi təlimatlar" bölməsinə baxın).

    Qanda qlükoza konsentrasiyasını artıran dərmanların təyin edilməsi vəziyyətində insulin dozasının artması tələb oluna bilər. : oral kontraseptivlər, qlükokortikosteroidlər, yod tərkibli tiroid hormonları, beta 2 -adrenomimetika (məsələn, ritodrin, terbutalin), tiazid diuretiklər, diazoksid, fenotiazin törəmələri.

    Qanda qlükoza konsentrasiyasını azaltan dərmanlar təyin edilərkən insulinin dozasının azaldılması tələb oluna bilər. : beta-blokerlər və etanol ehtiva edən dərmanlar, anabolik steroidlər, fenfluramin, guanethidine, tetrasiklinlər, oral hipoqlikemik dərmanlar, salisilatlar (məsələn,), sulfanilamid antibiotikləri, bəzi antidepresanlar (monoamin oksidaz inhibitorları), angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensin inhibitorları və angiotensinlər Beton blokerlər, klonidin, hipoqlikemiya simptomlarının təzahürünü maska ​​edə bilər.

    İnsan insulini heyvan mənşəli insulin və ya digər istehsalçıların istehsal etdiyi insulin ilə qarışdırmağın təsiri öyrənilməmişdir.

    Xəstənin başqa bir növə köçürülməsi və ya fərqli bir ticarət adı olan insulin hazırlığı ciddi tibbi nəzarət altında baş verməlidir. Fəaliyyətdə, markada (istehsalçıda), növdə (Daimi, NPH və s.) Və / və ya istehsal üsulunda (DNT rekombinant insulin və ya heyvan mənşəli insulin) dəyişiklik tələb oluna bilər doza tənzimlənməsi.

    Bəzi xəstələr üçün heyvan mənşəli insulindən insan insulinə keçərkən bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Bu, insulin hazırlığının ilk idarəsində və ya tədarükün ardından bir neçə həftə və ya ay ərzində tədricən baş verə bilər. Bəzi xəstələrdə insan insulininin qəbulu zamanı hipoqlikemiya prekursorlarının simptomları heyvan insulinin qəbulu zamanı müşahidə olunan simptomlardan daha az və ya fərqli ola bilər. Qanda qlükoza normallaşması ilə.

    məsələn, intensiv insulin terapiyası nəticəsində hipoqlikemiya prekursorlarının bütün və ya bəzi simptomları yox ola bilər, bu barədə xəstələrə məlumat verilməlidir. Hipoqlikemiya prekursorlarının simptomları dəyişə bilər və ya şəkərli diabet, diabetik nöropati və ya beta-blokerlər kimi dərmanlarla müalicə zamanı uzun müddət davam edir.

    Qeyri-adekvat dozalar və ya müalicənin dayandırılması, xüsusən də 1-ci tip şəkərli diabet xəstələrində hiperglisemiya və diabetik ketoasidoz (xəstə üçün həyati təhlükə yaradan şərtlər) səbəb ola bilər.

    Böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı olan böyrəküstü vəzin, hipofiz və ya tiroid bezinin çatışmazlığı ilə insulinə ehtiyac azalda bilər. Bəzi xəstəliklər və ya emosional stress ilə insulinə ehtiyac arta bilər. İnsulinin dozasının düzəldilməsi fiziki fəaliyyətin artması və ya adi pəhrizin dəyişdirilməsi ilə də tələb oluna bilər.

    İnsulin preparatlarını tiazolidinedion qrupunun dərmanları ilə birlikdə istifadə edərkən, xüsusilə ürək-damar sistemi xəstəlikləri olan xəstələrdə və xroniki ürək çatışmazlığı üçün risk faktorlarının olması ödem və xroniki ürək çatışmazlığı inkişaf riski artır.

    QUICKPEN ™ SIRINGE HANDLES

    Humulin® Daimi QuickPen ™,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

    TƏSİR GƏLƏCƏK ÜÇÜN SİRİNGƏ ÇATDIRIR

    İstifadədən əvvəl bu təlimatları oxuyun

    Tez qələm şpris qələm istifadə etmək asandır. 100 IU / ml aktivliyi olan 3 ml (300 ədəd) bir insulin hazırlığı ehtiva edən insulini ("insulin şpris qələmi") idarə etmək üçün bir cihazdır. Hər inyeksiyaya 1 ilə 60 dənə insulin vura bilərsiniz. Dozu bir vahidin dəqiqliyi ilə təyin edə bilərsiniz. Çox sayda vahid quraşdırmısınızsa. Dozunu insulin itirmədən düzəldə bilərsiniz.

    QuickPen qələm şprisindən istifadə etməzdən əvvəl bu təlimatı tamamilə oxuyun və təlimatlarına tam əməl edin. Bu təlimatlara tam əməl etməsəniz, çox aşağı və ya çox yüksək dozada insulin qəbul edə bilərsiniz.

    İnsulin üçün QuickPen Şpris Qələmi yalnız sizin tərəfindən istifadə edilməlidir. Qələm və ya iynələri başqalarına ötürməyin, çünki bu infeksiyanın ötürülməsi ilə nəticələnə bilər. Hər injection üçün yeni bir iynə istifadə edin.

    Şprisin qələmindən, əgər onun hər hansı bir hissəsi zədələnibsə və ya qırılıbsa istifadə etməyin. Şpris qələmini itirdiyiniz və ya zədələndiyiniz halda həmişə ehtiyat şpris qələmini daşıyın.

    Tez qələm şprisinin hazırlanması

    Dərmanın istifadəsi üçün təlimatlarda təsvir olunan istifadə qaydalarını oxuyun və riayət edin.

    Hər bir inyeksiyadan əvvəl şpris qələmindəki etiketi yoxlayın, dərmanın istifadə müddəti bitməmiş və insulinin düzgün növündən istifadə etdiyinizə görə etiketi şpris qələmindən çıxarmayın.

    Qeyd : QuickPen şpris qələminin sürətli dozaj düyməsinin rəngi şpris qələm etiketindəki şeridin rənginə uyğundur və insulinin növündən asılıdır. Bu təlimatda doza düyməsinə boz rəng verilib. QuickPen şpris qələmi gövdəsinin bej rənginin Humulin məhsulları ilə istifadəsi üçün nəzərdə tutulduğunu göstərir.

    Həkiminiz sizə ən uyğun insulin növünü təyin etdi. İnsulin terapiyasındakı hər hansı bir dəyişiklik yalnız bir həkim nəzarəti altında aparılmalıdır.

    Şpris qələmini istifadə etməzdən əvvəl iynənin şpris qələminə tam bağlandığından əmin olun.

    Bundan sonra verilən təlimatları izləyin.

    QuickPen Şpris Qələmini istifadəyə hazırlamaqla bağlı tez-tez verilən suallar

    - İnsulin hazırlığım nə kimi olmalıdır? Bəzi insulin preparatları bulanıq süspansiyonlardır, digərləri aydın həllər olduqda, istifadə üçün Təlimatda insulinin təsvirini oxudun.

    - Təyin etdiyim doz 60 vahiddən yuxarı olduqda nə etməliyəm? Əgər sizə təyin olunan doza 60 vahiddən çox olarsa, ikinci bir injeksiyaya ehtiyacınız olacaq və ya bu mövzuda həkiminizlə əlaqə saxlaya bilərsiniz.

    - Niyə hər inyeksiya üçün yeni bir iynə istifadə etməliyəm? İğnələr təkrar istifadə edilərsə, səhv insulin dozası ala bilərsiniz, iynə tıxanmış ola bilər və ya şpris qələmi ələ keçirilə bilər və ya sterillik problemlərinə görə yoluxmuş ola bilərsiniz.

    - Kartuşumda nə qədər insulinin qaldığından əmin deyiləmsə nə etməliyəm ? Sapı tutun ki, iynənin ucu aşağıya salın. Təmiz kartric tutucusundakı miqyas, qalan insulin vahidlərinin təxmini sayını göstərir. Bu nömrələr dozanı təyin etmək üçün istifadə edilməməlidir.

    "Şpris qələmindən qapağı çıxara bilməsəm nə etməliyəm?" Qapağı çıxarmaq üçün üzərinə çəkin. Qapağı çıxarmaqda çətinlik çəkirsinizsə, sərbəst buraxmaq üçün qapağı saat istiqamətində və saat yönünün əksinə çevirin, sonra qapağı çıxarmaq üçün çəkin.

    QuickPen şpris qələminin insulin üçün yoxlanılması

    Hər dəfə insulin qəbulunu yoxlayın. Şpris qələmindən insulin çatdırılmasının yoxlanılması, hər bir inyeksiyadan əvvəl bir şpris qələminin dozaya hazır olduğundan əmin olmaq üçün bir insulin meydana çıxana qədər aparılmalıdır.

    Bir insulinin meydana gəlməsindən əvvəl insulin qəbulunu yoxlamırsınızsa, çox az və ya çox insulin qəbul edə bilərsiniz.

    İnsulin yoxlamasının aparılması ilə bağlı tez-tez verilən suallar

    - Niyə hər inyeksiyadan əvvəl insulin qəbulumu yoxlamalıyam?

    1. Bu qələmin dozaya hazır olmasını təmin edir.

    2. Bu, doz düyməsini basdığınız zaman insulinin izi iynədən çıxdığını təsdiqləyir.

    3.Bu, normal istifadə zamanı iynə və ya insulin patronunda toplana bilən havanı çıxarır.

    - QuickPenin insulin yoxlaması zamanı dozaj düyməsini tam basa bilməsəm nə etməliyəm?

    1. Yeni iynə bağlayın.

    2. Qələmdən insulin yoxlayın.

    "Kartricdə hava kabarcıklarını görsəm nə etməliyəm?"

    Qələmdən insulin yoxlamalısınız. Unutmayın ki, bir iynə ilə bir şpris qələmini saxlaya bilməzsiniz, çünki bu, insulin patronunda hava baloncuklarının meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Kiçik bir hava qabığı dozaya təsir etmir və hər zamanki olaraq dozunuzu daxil edə bilərsiniz.

    Lazımi dozanın tətbiqi

    Doktorunuzun tövsiyə etdiyi asepsis və antiseptik qaydalarına əməl edin.

    Doza düyməsini basıb saxlayın və lazımi dozanı daxil etdiyinizə əmin olun və iynəni çıxarmazdan əvvəl yavaş-yavaş 5-ə qədər sayın. İnsulin iynədən damlayırsa, çox güman ki, iynəni dərinizin altında kifayət qədər saxlamadınız.

    İğnənin ucunda bir damla insulinin olması normaldır. Bu, dozanıza təsir etməyəcəkdir.

    Bir şpris qələm, kartuşda qalan insulinin sayından artıq bir doz çəkməyə imkan verməyəcəkdir.

    Tam dozanı tətbiq etdiyinizə şübhə edirsinizsə, başqa bir doz tətbiq etməyin. Lilly nümayəndəsinə zəng edin və ya kömək üçün həkiminizə baxın.

    Dozunuz patronda qalan ədəd sayından çox olarsa, bu şpris qələmindəki qalan insulin miqdarını daxil edə bilərsiniz və sonra tələb olunan dozanın qəbulunu başa çatdırmaq üçün yeni qələmdən istifadə edin, ya da yeni bir şpris qələmindən istifadə edərək bütün dozanı daxil edin.

    Doza düyməsini döndərərək insulin vurmağa çalışmayın. Doza düyməsini döndərsəniz, insulin almayacaqsınız. Bir doza insulin almaq üçün doza düyməsini düz oxda basmalısınız.

    Enjeksiyon zamanı insulinin dozasını dəyişdirməyə çalışmayın.

    İstifadə olunan iynə yerli tibbi tullantıların ləğvi tələblərinə uyğun olaraq atılmalıdır.

    Hər injectiondan sonra iynəni çıxarın.

    Doza tez-tez verilən suallar

    - Niyə inyeksiya etməyə çalışdığımda doz düyməsini basmaq çətindir?

    1. İğnəniz tıxanmış ola bilər. Yeni iynə bağlamağa çalışın. Bunu etdikdən sonra, insulinin iynədən necə çıxdığını görə bilərsiniz. Sonra qələmi insulin üçün yoxlayın.

    2. Doz düyməsinə sürətlə basmaq düyməni sıx bir vəziyyətə gətirə bilər. Doz düyməsini yavaş basmaq basmağı asanlaşdıra bilər.

    3. Daha böyük diametrli bir iynədən istifadə, inyeksiya zamanı doz düyməsini basmağı asanlaşdıracaq.

    Hansı iynə ölçüsünün sizin üçün ən yaxşısı olduğu barədə həkiminizlə məsləhətləşin.

    4. Doz qəbul edilərkən düyməni basmaq yuxarıdakı bütün nöqtələr tamamlandıqdan sonra sıx qalırsa, onda şpris qələmi dəyişdirilməlidir.

    - Tez qələm şpris istifadə edildikdə yapışsa nə etməliyəm?

    Enjeksiyonu və ya dozanı təyin etmək çətin olsa, qələminiz yapışacaq. Şpris qələminin yapışmaması üçün:

    1. Yeni iynə bağlayın. Bunu etdikdən sonra, insulinin iynədən necə çıxdığını görə bilərsiniz.

    2. İnsulin qəbulunu yoxlayın.

    3. Lazımi dozanı təyin edin və iynə vurun.

    Şpris qələmini yağlamağa çalışmayın, çünki bu şprisin qələm mexanizmini poza bilər.

    Şpris qələminin içərisinə xarici maddələr (kir, toz, qida, insulin və ya digər mayelər) daxil olarsa, doza düyməsini sıxmaq çətinləşə bilər. Çirklərin şpris qələminə daxil olmasına icazə verməyin.

    - Dozumu verdikdən sonra niyə insulin iynədən çıxır?

    Yəqin ki, iynəni dəridən çox tez çıxardın.

    1.Doza göstəricisi pəncərəsində "0" rəqəmini gördüyünüzdən əmin olun.

    2. Növbəti dozanı təyin etmək üçün, doza düyməsini basıb saxlayın və iynəni çıxartmadan yavaş-yavaş 5-ə qədər hesablayın.

    - Dozum təyin edilərsə və doza düyməsi təsadüfən şpris qələminə bağlanmış iynə olmadan içəri girilərsə nə etməliyəm?

    1. Doza düyməsini sıfıra çevirin.

    2. Yeni iynə bağlayın.

    3. Bir insulin yoxlaması edin.

    4. Doz təyin edin və iynə vurun.

    "Yanlış doza (çox aşağı və ya çox yüksək) təyin etsəm nə etməliyəm?" Dozanı düzəltmək üçün doza düyməsini geri və ya irəli çevirin.

    - Doza seçimi və ya tənzimlənməsi zamanı insulinin şpris qələmindən çıxdığını görsəm nə etməliyəm? Doz qəbul etmə, çünki tam dozanı ala bilmirsən. Şpris qələmini sıfıra qoyun və yenidən şpris qələmindəki insulin tədarükünü yoxlayın ("TezPen şpris qələminin insulin verilməsi üçün yoxlanılması" bölməsinə baxın). Lazımi dozanı təyin edin və iynə vurun.

    - Tam dozam təyin olunmadıqda nə etməliyəm? Şpris qələm, kartuşda qalan insulinin sayından çox doz təyin etməyə imkan verməyəcəkdir. Məsələn, 31 ədəd lazımdırsa və kartuşda cəmi 25 ədəd qalırsa, quraşdırma zamanı 25 nömrəsindən keçə bilməyəcəksiniz.Bu nömrədən keçərək doz təyin etməyə çalışmayın. Qismən doza qələmdə qalarsa, ya edə bilərsiniz:

    1. Bu qismən dozanı daxil edin və sonra yeni bir şpris qələmindən istifadə edərək qalan dozanı daxil edin

    2. Yeni şpris qələmindən tam dozanı təqdim edin.

    - Niyə kartuşda az miqdarda insulin istifadə etmək üçün doz təyin edə bilmirəm? Şpris qələminin ən azı 300 vahid insulin qəbul etməsinə icazə vermək üçün hazırlanmışdır. Şpris qələminin cihazı patronu tamamilə boşaltmaqdan qoruyur, çünki kartuşda az miqdarda insulin lazımi dəqiqliklə vurula bilməz.

    Anbar və sərəncam

    Şpris qələmindən istifadə üçün Təlimatlarda göstərilən müddətdən çox müddət soyuducudan kənarda olduqda istifadə edilə bilməz.

    Şpris qələmini iynə ilə bağlamayın. İğne bağlanarsa, insulin qələmdən sıza bilər və ya insulin iynənin içərisində quruyur, beləliklə iynə tıxanır və ya kartuşun içərisində hava kabarcıkları meydana gələ bilər.

    İstifadə edilməyən şpris qələmləri soyuducuda 2 ° C-dən 8 ° C-dək bir temperaturda saxlanılmalıdır. Dondurulmuşdursa, şpris qələmindən istifadə etməyin.

    Hazırda istifadə etdiyiniz şpris qələmi 30 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda və istilik və işıqdan qorunan yerdə saxlanılmalıdır.

    Şpris qələminin saxlanma şəraiti ilə tam tanış olmaq üçün istifadə üçün Təlimatlara baxın.

    Şpris qələmini uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

    İstifadə olunmuş iynələri ponksiyondan qorunan, təkrar istifadə edilə bilən qablara (məsələn, biohazardlı maddələr və ya tullantılar üçün qablar) və ya səhiyyə işçiniz tərəfindən tövsiyə edildiyi kimi atın.

    İstifadə olunmuş şpris qələmlərini onlara iynə vurmadan və həkiminizin tövsiyələrinə uyğun olaraq atın.

    Doldurulmuş kəskin bir konteyneri təkrar istifadə etməyin.

    Bölgənizdə mövcud olan doldurulmuş şüşə qabları atmağın mümkün yolları barədə həkiminizdən soruşun.

    QuickPen ™ Şpris Qələmindəki Humulin® və Humulin® Eli Lilly & Company şirkətinin ticarət nişanlarıdır.

    QuickPen ™ Şpris Qələmi İSO 11608-1: 2000 dəqiq dozaj və funksional tələblərinə cavab verir

    Aşağıdakı komponentlərin olduğundan əmin olun:

    □ Tez qələm şprisi

    Syr Şpris qələm üçün yeni iynə

    Ab Alkoqol ilə nəmləndirilmiş tərləmə

    QuickPen şpris qələm hissələri və iynələr * (* ayrıca satılır), şpris qələm hissələri - şəkil bax 3 .

    Doza düyməsinin rəng kodlaşdırması - şəkil bax 2 .

    Bir qələmin ümumi istifadəsi

    Hər injeksiyonu tamamlamaq üçün bu təlimatları izləyin.

    1. Tez qələm şprisinin hazırlanması

    Çıxartmaq üçün şpris qələminin qapağını çəkin. Qapağı döndərməyin. Etiketi şpris qələmindən çıxarmayın.

    İnsulininizi yoxladığınızdan əmin olun:

    İstifadə müddəti

    Diqqət: Doğru insulini istifadə etdiyinizdən əmin olmaq üçün həmişə şpris qələm etiketini oxuyun.

    Yalnız insulin suspenziyaları üçün:

    Şpris qələmini avuçlarınızın arasında 10 dəfə yumşaq bir şəkildə yuvarlayın

    qələmi 10 dəfə çevirin.

    Qarışdırma vacibdir düzgün doza aldığınızdan əmin olmaq üçün. Insulin bərabər şəkildə qarışıq görünməlidir.

    Yeni iynə götürün.

    Kağız etiketini xarici iynə qapağından çıxarın.

    Kartric tutucusunun ucundakı rezin diski silmək üçün spirtlə nəmlənmiş bir köpükdən istifadə edin.

    Qapağına iynə qoyun sağ şpris qələminin oxunda.

    Tam bağlanana qədər iynə ilə vidalayın.

    2. QuickPen şpris qələminin insulin üçün yoxlanılması

    Diqqət: Hər bir enjeksiyondan əvvəl insulin qəbulunuzu yoxlamırsınızsa, ya çox aşağı, ya da çox yüksək dozada insulin ala bilərsiniz.

    Xarici iynə qapağını çıxarın. Onu atma.

    İğnənin daxili qapağını çıxarın və atın.

    Doza düyməsini döndərərək 2 ədəd qurun.

    Qələmi yuxarıya doğru yönəldin.

    Havanın daxil olmasına icazə vermək üçün patron tutucusuna vurun

    İğne işarə edərək, doza düyməsini dayanana qədər basın və doza göstəricisi pəncərəsində “0” rəqəmi görünür.

    Doza düyməsini boşalan vəziyyətdə saxlayın və yavaş-yavaş 5-ə qədər sayın.

    İynənin sonunda bir insulin izi göründüyü zaman insulin qəbulunun yoxlanılması başa çatmış hesab olunur.

    İğnənin ucunda bir insulin izi görünmürsə, 2B nöqtəsindən başlayaraq 2G nöqtəsinə qədər dörd dəfə insulin qəbulunu yoxlamaq addımlarını təkrarlayın.

    Qeyd: İğnədən bir izolinin görünməməsi və dozanın təyin edilməsi çətinləşirsə, iynəni əvəz edin və şpris qələmindən insulin qəbulunu təkrar yoxlayın.

    Doza düyməsini enjeksiyon üçün lazım olan ədəd sayına çevirin.

    Təsadüfən çox sayda vahid təyin etsəniz, doza düyməsini əks istiqamətə çevirib düzəldə bilərsiniz.

    Həkimin tövsiyə etdiyi enjeksiyon texnikasından istifadə edərək iynəni dərinin altına qoyun.

    Baş barmağınızı doza düyməsinə qoyun və doza düyməsini tamamilə dayana qədər möhkəm basın.

    Tam dozanı idarə etmək üçün doza düyməsini basıb saxlayın və yavaş-yavaş 5-ə qədər sayın.

    Dərinin altından iynəni çıxarın.

    Qeyd : Tam dozanı daxil etdiyinizi təsdiqləmək üçün doza göstəricisi pəncərəsində "0" rəqəmini gördüyünüzü yoxlayın.

    Diqqətlə xarici qapağı iynəyə qoyun.

    Qeyd: Hava kabarcıklarının kartuşa girməməsi üçün hər bir injectiondan sonra iynəni çıxarın.

    Şpris qələmini ona iynə ilə saxlamayın.

    Xarici qapağı olan iynəni çıxarın və həkiminizin göstərişlərinə uyğun olaraq atın.

    Qapağını şpris qələminin oxuna birbaşa basaraq dozaj göstəricisi ilə uyğunlaşdıraraq şpris qələminə qoyun.

    10 ədəd göstərilir (şəkil bax 4) .

    Hətta nömrələr doza göstərici pəncərəsində nömrələr şəklində, tək ədədlər bərabər ədədlər arasında düz xətlər şəklində çap olunur.

    Qeyd: Şpris qələmi, vahidlərin sayını şpris qələmində qalan ədəd sayından çox təyin etməyə imkan verməyəcəkdir.

    Tam dozanı qəbul etdiyinizə əmin deyilsinizsə, başqa bir doz tətbiq etməyin.

    Transp idarə etmək qabiliyyətinə təsir. Çərşənbə axşamı və xəz.:

    Hipoqlikemiya zamanı xəstə konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini azalda bilər. Bu qabiliyyətlərin xüsusilə zəruri olduğu hallarda təhlükəli ola bilər (məsələn, nəqliyyat vasitələrini və ya işləyən maşınları idarə etmək).

    Xəstələrə nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən hipoqlikemiyanın qarşısını almaq üçün tədbir görmələri tövsiyə olunur. Bu, yüngül və ya olmayan simptomları, hipoqlikemiya prekursorları və ya hipoqlikemiyanın tez-tez inkişafı olan xəstələr üçün xüsusilə vacibdir. Belə hallarda həkim xəstənin nəqliyyat vasitələrini idarə etməsini qiymətləndirməlidir.

    Subkutan administrasiya üçün dayandırılması, 100 IU / ml.

    Neytral şüşə flakonlarda 10 ml dərman. Dərmanın istifadəsi üçün təlimatlarla birlikdə 1 şüşə karton paketə yerləşdirilir.

    Neytral şüşə patron başına 3 ml. Beş patron bir blisterə yerləşdirilib. Bir blister istifadə qaydaları ilə birlikdə bir karton paketə yerləşdirilir.

    Və ya patron, QuickPen tm şpris qələminə quraşdırılmışdır. Beş şpris qələm istifadə qaydaları və şpris qələmindən istifadə qaydaları ilə birlikdə bir karton paketə yerləşdirilib.

    2 ilə 8 ° C arasında bir temperaturda. Birbaşa günəş işığından və istidən qoruyun. Dondurmağa icazə verməyin.

    İkinci əl dərmanı Otaq temperaturunda - 15 ilə 25 ° C arasında 28 gündən çox olmayan müddətdə saxlayın.

    Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

    İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

    Apteklərdən satış şərtləri: Reçeteli qeydiyyat nömrəsi: П N013711 / 01 Qeyd tarixi: 06.24.2011 Qeydiyyat şəhadətnaməsinin sahibi: Təlimatlar

    İstehsalçı: Eli Lilly, Eli Lilly

    Adı: Humulin NPH ®, Humulin NPH ®

    Tərkibi: 1 ml tərkibində 100 IU aktiv maddə olan insulin var. Köməkçi maddələr: m-Cresol distillə edilmiş 1.6 mq / ml, qliserin, fenol 0.65 mq / ml, protamin sulfat, dibazik natrium fosfat, sink oksidi, enjeksiyon üçün su, xlorid turşusu, natrium hidroksid.

    Farmakoloji fəaliyyət: Humulin NPH orta dərəcədə təsir edən insulin hazırlıqdır. Dərmanın təsirinin başlaması tətbiq edildikdən 1 saat sonra, maksimal təsir 2 ilə 8 saat arasındadır, təsir müddəti 18-20 saatdır.İnsulin fəaliyyətindəki fərdi fərqlər doza, inyeksiya yerinin seçimi, xəstənin fiziki fəaliyyəti kimi amillərdən asılıdır.

    İstifadə qaydaları: Tip 1 diabet mellitus 2-ci tip şəkərli diabet, oral hipoqlikemik dərmanlara qarşı müqavimət mərhələsi, oral hipoglisemik dərmanlara qismən müqavimət (kombinasiya müalicəsi), aralıq xəstəliklər, cərrahi müdaxilələr (mono və ya kombinasiya müalicəsi), hamiləlik dövründə şəkərli diabet (diyet terapiyası təsirsiz olduqda) )

    İstifadə üsulu: Dərman, bəlkə də / m daxilində, qəbul edilməlidir. Humulin NPH'nin daxilində / kontrendikedir! SC dərmanı çiyin, bud, omba və ya qarın nahiyəsinə verilir. Enjeksiyon yeri dəyişdirilməlidir ki, eyni yer təxminən 1 aydan çox istifadə olunsun. Giriş zamanı qan damarına girməmək üçün diqqət yetirilməlidir. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon yerində masaj edilməməlidir.

    • Dərmanın əsas təsiri ilə əlaqəli bir yan təsir: hipoqlikemiya.
    • Şiddətli hipoqlikemiya şüurun itirilməsinə və (istisna hallarda) ölümünə səbəb ola bilər.
    • Allergik reaksiyalar: Yerli allergik reaksiyalar mümkündür - enjeksiyon yerində hiperemiya, şişkinlik və ya qaşınma (ümumiyyətlə bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər bir müddət ərzində dayandırılır), sistemli allergik reaksiyalar (daha az olur, lakin daha ciddi olur) - ümumiləşdirilmiş qaşınma, nəfəs darlığı, nəfəs darlığı , qan təzyiqi azaldı, ürək dərəcəsi artdı, tərləmə artdı. Sistemik allergik reaksiyaların ağır halları həyat üçün təhlükə yarada bilər.
    • Digər: lipodistrofiyanın inkişaf ehtimalı minimaldır.

    Əks göstərişlər: Hipoqlikemiya. İnsulinə və ya dərman komponentlərindən birinə qarşı yüksək həssaslıq.

    Dərman qarşılıqlılığı: Humulin NPH-nin hipoqlikemik təsiri oral kontraseptivlər, kortikosteroidlər, tiroid hormon preparatları, tiazid diuretiklər, diazoksid, trisiklik antidepresanlar tərəfindən azaldılır.

    Humulin NPH-nin hipoqlikemik təsiri ağızdan hipoqlikemik dərmanlar, salisilatlar (məsələn, asetilsalisil turşusu), sulfonamidlər, MAO inhibitorları, beta-blokerlər, etanol və etanol tərkibli dərmanlarla artırılır.

    Beta-blokerlər, klonidin, reserpin hipoqlikemiya simptomlarının təzahürünü maska ​​edə bilər.

    Hamiləlik və laktasiya: Hamiləlik dövründə diabetli xəstələrdə yaxşı glisemik nəzarəti saxlamaq xüsusilə vacibdir. Hamiləlik dövründə insulinə ehtiyac ümumiyyətlə birinci trimestrdə azalır və ikinci və üçüncü trimestrlərdə artır.

    Laktasiya dövründə (ana südü ilə) diabetli xəstələrdə insulinin, pəhrizin və ya hər ikisinin bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər.

    In vitro və vivo seriyasındakı genetik toksikliyi araşdırmalarında insan insulininin mutagen təsiri olmadı.

    Saxlama şəraiti: Dərman soyuducuda 2 ° -dən 8 ° C-dək bir temperaturda saxlanılmalı, dondurulmamaq, birbaşa işığa məruz qalmaqdan qorunmaq lazımdır. Raf ömrü 2 ildir.

    Bir flakonda və ya kartuşda istifadə edilən bir dərman otaq temperaturunda (15 ° -dən 25 ° C-yə qədər) 28 gündən çox olmamalıdır.

    Könüllü: Xəstənin başqa bir insulin tipinə və ya fərqli bir ticarət adı olan bir insulin hazırlığına köçürülməsi ciddi tibbi nəzarət altında baş verməlidir. İnsulinin, onun növünün (məsələn, Daimi, M3), növlərin (porcine, insulin, insan insulin analoqu) və ya istehsal üsulunun (DNT rekombinant insulin və ya heyvan mənşəli insulin) fəaliyyətindəki dəyişikliklər dozanın tənzimlənməsini tələb edə bilər.

    Doza tənzimlənməsinə ehtiyac, heyvan mənşəli insulin hazırlandıqdan sonra və ya tədricən bir neçə həftə və ya bir neçə ay ərzində tədricən insan insulin hazırlığının ilk idarəsində tələb oluna bilər.

    Öz-özünə dərmanlar sağlamlığınıza zərər verə bilər.
    İstifadədən əvvəl bir həkimlə məsləhətləşmək, həmçinin təlimatları oxumaq lazımdır.

    Humulin nph: istifadə üçün təlimatlar

    1 ml asqı tərkibində:

    aktiv maddə - insan insulin 100 IU / ml,

    əlavə maddələr: metacresol, qliserin (gliserin), fenol, protamin sulfat, natrium hidrogen fosfat, sink oksidi, yeridilməsi üçün su, xlor turşusu məhlulu 10% və / və ya natrium hidroksid məhlulu 10% pH yaratmaq üçün istehsal prosesində istifadə edilə bilər.

    Aşındıran, ağ bir çöküntü meydana gətirən və aydın, rəngsiz və ya demək olar ki, rəngsiz fövqəladə bir süspansiyon. Çöküntü asanlıqla yumşaq sarsıntı ilə yenidən qurulur.

    Farmakoloji fəaliyyət

    Humulin NPH, insanın rekombinant DNT insulinidir.

    İnsulinin əsas hərəkəti qlükoza mübadiləsinin tənzimlənməsidir. Bundan əlavə, müxtəlif bədən toxumalarına anabolik və anti-katabolik təsir göstərir. Əzələ toxumasında glikogenin, yağ turşularının, qliserolun tərkibində artım, zülal sintezində artım və amin turşularının istehlakında artım var, lakin qlükoneogenez, ketogenez, lipoliz, protein katabolizmi və amin turşularının sərbəst buraxılması glikogenolizində azalma var.

    Farmakokinetikası

    Humulin NPH orta dərəcədə təsir edən insulin hazırlıqdır. Dərmanın təsirinin başlaması tətbiq edildikdən 1 saat sonra, maksimal təsir 2 ilə 8 saat arasındadır, təsir müddəti 18-20 saatdır.İnsulin fəaliyyətindəki fərdi fərqlər doza, inyeksiya yerinin seçilməsi, xəstənin fiziki fəaliyyəti və s. Kimi amillərdən asılıdır.

    Emiliyin tamlığı və insulinin təsirinin başlaması inyeksiya yerindən (qarın, bud, omba), doza (vurulan insulinin həcmi), dərman tərkibindəki insulinin konsentrasiyası və s. Dokular arasında qeyri-bərabər paylanır, plasental maneəni keçmir və ana südünə daxil olur. Əsasən qaraciyər və böyrəklərdə insulinaza ilə məhv edilir. Böyrəklər tərəfindən xaric edilir (30-80%).

    Hamiləlik və laktasiya

    Hamiləlik dövründə insulin terapiyası qəbul edən xəstələrdə (insulindən asılı diabet və ya gestational diabetli xəstələrdə) yaxşı nəzarəti saxlamaq vacibdir. İnsulinə olan ehtiyac ümumiyyətlə birinci trimestrdə azalır və ikinci və üçüncü trimestrdə artır. Doğuş zamanı və dərhal sonra insulinə olan tələblər kəskin şəkildə düşə bilər. Diabetli xəstələrə həkimlərinə hamiləlik və ya hamiləliyin planlaşdırılması barədə məlumat vermək tövsiyə olunur.

    Ana südü ilə qidalandırma zamanı şəkərli diabet xəstələrində insulin, pəhriz və ya hər ikisinin dozasını tənzimləmək tələb oluna bilər.

    Dozaj və administrasiya

    Humulin NPH-nin dozası həkim tərəfindən qlikemiya səviyyəsindən asılı olaraq müəyyən edilir. Dərman subkutan şəkildə tətbiq edilməlidir. İntramüsküler administrasiya da mümkündür.

    Humulin NPH dərmanının venadaxili qəbulu kontrendikedir.

    İdarə olunan dərmanın temperaturu otaq temperaturunda olmalıdır. Subkutan enjeksiyonlar çiyin, bud, omba və ya qarın bölgəsinə verilməlidir. Enjeksiyon yerləri dəyişdirilməlidir ki, eyni yer ayda bir dəfədən çox olmayaraq istifadə olunsun. İnsulinin dərialtı tətbiqi ilə, inyeksiya zamanı qan damarına daxil olmamağa diqqət yetirilməlidir. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon yerində masaj edilməməlidir. Xəstələrə insulin çatdırma cihazının düzgün istifadəsi öyrədilməlidir. İnsulin qəbulu rejimi fərdi. Giriş üçün hazırlıq

    İstifadədən dərhal əvvəl Humulin NPH patronları xurma arasında on dəfə yuvarlanaraq, 180 ° də on dəfə bükülərək, vahid turbidli bir maye və ya süd halına gətirilənə qədər insulin tam şəkildə tökülər. Diqqətlə silkələməyin, çünki bu düzgün dozaya müdaxilə edə biləcək köpük meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Hər kartuşun içərisində insulinin qarışmasını asanlaşdıran kiçik bir şüşə top var. Qarışdırıldıqdan sonra taxıl varsa, insulin istifadə etməyin.

    Kartriclərin cihazı, içindəki məzmunu birbaşa patronun özündəki digər insulinlərlə qarışdırmağa imkan vermir. Kartriclərin yenidən doldurulması nəzərdə tutulmayıb. Enjeksiyondan əvvəl, insulinin tətbiqi üçün qələm enjektorundan istifadə üçün istehsalçının təlimatları ilə tanış olmaq lazımdır.

    Uzun müddət fəaliyyət göstərən insulin komponentlərinin flakonun tərkibini çirkləndirməsinin qarşısını almaq üçün əvvəlcə şprisə qısa müddətli insulin çəkilməlidir. Hazırlanmış qarışığı qarışdırıldıqdan dərhal sonra tətbiq etmək məsləhətdir. Hər növ insulinin dəqiq miqdarını təyin etmək üçün Humulin® Daimi və Humulin® NPH üçün ayrı bir şpris istifadə edə bilərsiniz.

    Həmişə enjekte etdiyiniz insulinin konsentrasiyasına uyğun bir insulin şprisindən istifadə edin.

    Kartuşu doldurmaq və iynə bağlamaq üçün istehsalçının təlimatlarına əməl edin.

    Yan təsir

    Allergik reaksiyalar: xəstələr, inyeksiya yerində qızartı, şişkinlik və ya qaşınma şəklində yerli allergik reaksiyalar ola bilər. Bu reaksiyalar ümumiyyətlə bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər bir müddət ərzində dayandırılır. Bəzi hallarda, bu reaksiyalar insulinlə əlaqəli olmayan səbəblərdən, məsələn, təmizləyici bir vasitə ilə dərinin qıcıqlanmasından və ya düzgün inyeksiya səbəb ola bilər.İnsulinin səbəb olduğu sistemli allergik reaksiyalar daha az baş verir, lakin daha ciddi olur. Bunlar ümumiləşdirilmiş qaşınma, nəfəs darlığı, nəfəs darlığı, qan təzyiqinin azalması, ürək dərəcəsinin artması və həddindən artıq tərləmə ilə özünü göstərə bilər. Sistemik allergik reaksiyaların ağır halları həyat üçün təhlükə yarada bilər. Humulin NPH-yə şiddətli allergiya olan nadir hallarda dərhal müalicə tələb olunur. İnsulinin dəyişdirilməsinə və ya desensitizasiyaya ehtiyacınız ola bilər.

    Enjeksiyon yerində lipodistrofiya inkişaf edə bilər.

    Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir

    Humulin® NPH-nin hipoqlikemik təsiri azalır: oral kontraseptivlər, kortikosteroidlər, tiroid hormon preparatları, böyümə hormonu, danazol, beta 2 simpatomimetika (ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazid diuretiklər.

    Humulin® NPH-nin hipoqlikemik təsiri: oral hipoqlikemik dərmanlar, salisilatlar (məsələn, asetilsalisil turşusu), sulfonamidlər, MAO inhibitorları, ACE inhibitorları (captopril, enalapril), angiotensin II reseptor blokerlər, selektiv olmayan beta-etanlar.

    Somatostatin analoqları (oktreotid, lancreotide) insulinə olan ehtiyacı azalda və ya artıra bilər. Beta-blokerlər, klonidin, reserpin hipoqlikemiya simptomlarının təzahürünü maska ​​edə bilər.

    Uyğunsuzluq. İnsan istehsalını heyvan istehsalına və ya digər istehsalçıların istehsal etdiyi insan insulinə qarışdırmağın təsiri öyrənilməmişdir.

    Tətbiq xüsusiyyətləri

    Xəstənin başqa bir növə köçürülməsi və ya fərqli bir ticarət adı olan insulin hazırlığı ciddi tibbi nəzarət altında baş verməlidir. Fəaliyyətdəki dəyişiklik, marka (istehsalçı), növü (Daimi, M3, heyvan insulin) bir doz tənzimlənməsinə səbəb ola bilər.

    Bəzi xəstələr üçün heyvan mənşəli insulindən insan insulinə keçərkən bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Bu, insulin hazırlığının ilk idarəsində və ya tədarükün ardından bir neçə həftə və ya ay ərzində tədricən baş verə bilər. Bəzi xəstələrdə insan insulininin qəbulu zamanı hipoqlikemiya prekursorlarının simptomları heyvan insulinin qəbulu zamanı müşahidə olunan simptomlardan daha az və ya fərqli ola bilər. Qan qlükoza səviyyəsinin normallaşması ilə, məsələn, intensiv insulin terapiyası nəticəsində hipoqlikemiya prekursorlarının bütün və ya bəzi simptomları yox ola bilər, bu barədə xəstələrə məlumat verilməlidir. Hipoqlikemiya prekursorlarının simptomları dəyişə bilər və ya uzun müddət davam edən şəkərli diabet, diabetik nöropati və ya beta blokerlər kimi dərmanlarla müalicə olunmaqla az dəyişə bilər. Hipoqlikemiya və ya hiperglisemiyanın yanlış cavabları bilinç itkisinə, komaya və ya ölümə səbəb ola bilər. Qeyri-adekvat dozalar və ya müalicənin dayandırılması, xüsusən insulinə bağlı diabet xəstəliyi olan xəstələrdə hiperglisemiya və diabetik ketoasidozun (xəstə üçün həyati təhlükə yaradan şərtlər) səbəb ola bilər.

    İnsan insulin ilə müalicə antikorların meydana gəlməsinə səbəb ola bilər, lakin antikor titrləri təmizlənmiş heyvan insulinə qarşı daha aşağıdır.

    Böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı olan böyrəküstü vəzin, hipofiz və ya tiroid bezinin çatışmazlığı ilə insulinə ehtiyac azalda bilər.

    Bəzi xəstəliklər və ya emosional stress ilə insulinə ehtiyac arta bilər.

    İnsulinin dozasının düzəldilməsi fiziki fəaliyyətin artması və ya adi pəhrizin dəyişdirilməsi ilə də tələb oluna bilər.

    Thiazolidinediones insulin ilə birlikdə istifadə edildikdə, xüsusilə müşayiət olunan ürək xəstəlikləri olan xəstələrdə ödem və ürək çatışmazlığı inkişaf riski artır.

    Təhlükəsizlik tədbirləri

    Nəqliyyat vasitələri və idarəetmə mexanizmlərini idarə etmə qabiliyyətinə təsir

    Hipoqlikemiya zamanı xəstə konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini azalda bilər. Bu qabiliyyətlərin xüsusilə zəruri olduğu hallarda təhlükəli ola bilər (məsələn, bir avtomobil idarə etmək və ya işləyən maşın idarə etmək).

    Xəstələrə sürücülük edərkən hipoqlikemiyanın qarşısını almaq üçün tədbir görmələri tövsiyə olunur. Bu, yüngül və ya olmayan simptomları, hipoqlikemiya prekursorları və ya hipoqlikemiyanın tez-tez inkişafı olan xəstələr üçün xüsusilə vacibdir. Belə hallarda, avtomobil idarə edən xəstənin məqsədəuyğunluğunu qiymətləndirmək lazımdır. İstifadədən əvvəl bir həkimlə məsləhətləşmək, həmçinin təlimatları oxumaq lazımdır.

    Humulin, plazma şəkərini azaltmaq üçün istifadə olunan insulin dərmanı, diabetli insanlar üçün həyati bir dərmandır. Tərkibində insan rekombinant insulin, aktiv bir komponent kimi olur - 1 ml başına 1000 IU. Daimi enjeksiyon tələb edən insulinə bağlı xəstələrə təyin edilir.

    Əvvəla, bu tip insulin 1 növ diabetli diabet xəstələri tərəfindən istifadə olunur, həblərlə müalicə olunan 2 tip diabetli xəstələr (zamanla həblər qan şəkərinin aşağı düşməsini dayandırır) endokrinoloqun tövsiyəsi ilə Humulin M3 inyeksiyalarına keçirlər.

    Necə istehsal olunur

    Enjeksiyon üçün Humulin M3 dərialtı və ya əzələdaxili olaraq 10 ml həll şəklində hazırlanır. insulin şprisləri ilə və ya şpris qələmləri üçün istifadə olunan patronlarda 1,5 və ya 3 mililitr olan 5 kapsul bir paketdədir. Kartriclər Humapen, BD-Qələmdən şpris qələmləri ilə istifadə edilə bilər.

    Dərman şəkərli diabetli bir xəstənin bədənində şəkər azaldıcı təsirini artırır, orta müddəti var və qısa və uzun müddət fəaliyyət göstərən insulin qarışığıdır. Humulini istifadə etdikdən və bədənə tanıdıqdan sonra, inyeksiyadan yarım saat sonra təsir göstərməyə başlayır, təsir 18-24 saat davam edir, təsir müddəti diabetik orqanizmin xüsusiyyətlərindən asılıdır.

    Dərmanın aktivliyi və müddəti inyeksiya yerindən, iştirak edən həkimin seçdiyi dozadan, dərman qəbul etdikdən sonra xəstənin fiziki məşqlərindən, pəhrizindən və bir sıra əlavə xüsusiyyətlərdən asılı olaraq dəyişir.

    Dərmanın hərəkəti bədəndəki qlükoza parçalanmasının tənzimlənməsinə əsaslanır. Humulin də bir anabolik təsir göstərir, buna görə bədən quruluşunda tez-tez istifadə olunur.

    İnsan hüceyrələrində şəkər və amin turşularının hərəkətini yaxşılaşdırır, anabolik protein metabolizmasının aktivləşməsinə kömək edir. Qlükoza qlikogenə çevrilməsini təşviq edir, qlükogenezi inhibə edir, orqanizmdə artıq qlükozanın yağ toxumasına çevrilməsi prosesinə kömək edir.

    İstifadə xüsusiyyətləri və mənfi nəticələrin ehtimalı

    Humulin M3, insulin terapiyasının göstərildiyi diabet xəstəliyini müalicə etmək üçün istifadə olunur.

    Dərmanın mənfi təsiri arasında qeyd olunur:

    1. Müəyyən edilmiş normadan aşağı şəkərdə kəskin atlama halları - hipoqlikemiya,
    2. Dərmanın tərkib hissələrinə yüksək həssaslıq.

    Tez-tez Humulin M3 də daxil olmaqla insulin istifadə etdikdən sonra qan şəkərində kəskin azalma halları qeydə alınır. Xəstənin vəziyyəti ciddidirsə, şəkərdən bir atlama komanın inkişafına səbəb olur, xəstənin ölümü və ölümü mümkündür.

    Həssaslığa gəldikdə, xəstələr allergik reaksiyalar, qızartı, qaşınma və inyeksiya yerində dəri qıcıqlanmasına səbəb ola bilər.

    Yan təsirləri ən çox öz-özünə yox olur, Humulinin daimi istifadəsi ilə allergik reaksiyalar dərinin altına ilk inyeksiyadan bir neçə gün sonra uzaqlaşa bilər, bəzən asılılıq bir neçə həftəyə qədər ləngiyir.

    Bəzi xəstələrdə, allergiya təbiidir, bu vəziyyətdə daha ağır nəticələrə səbəb olur:

    Bəzi hallarda, allergik reaksiyalar insan həyatı və sağlamlığı üçün real təhlükə yaradır, buna görə yuxarıda təsvir olunan simptomlar görünsə dərhal həkimə müraciət etmək məsləhətdir. Problem bir insulin hazırlığını digəri ilə əvəz etməklə həll olunur.

    Tərkibindəki heyvan insulinləri ilə hazırlanan preparatlardan fərqli olaraq, Humulin M3 istifadə edərkən orqanizm dərmana qarşı həssaslıq inkişaf etmir.

    Satış və saxlama şərtləri

    Həkiminizdən etibarlı bir resept varsa, bir eczanede insulin ala bilərsiniz.

    Dərmanı soyuducuda 2 ilə 8 dərəcə istilikdə saxlamağa dəyər, dərmanı dondurmaya, həmçinin istiyə və ya günəş işığına məruz qoymayın. Açılan insulin 28 gündən çox olmayan 15 ilə 25 dərəcə bir temperaturda saxlanıla bilər.

    Bütün saxlama şərtlərinə əməl olunarsa, raf ömrü istehsal tarixindən 3 ildir. Müddəti bitmiş dərmanı istifadə etmək qadağandır, ən yaxşı halda bədənə təsir etməyəcək, ən pis halda ciddi insulin zəhərlənməsinə səbəb olacaqdır.

    İstifadədən əvvəl Humulin M3-ni 20-30 dəqiqə ərzində soyuducudan çıxarmaq məsləhətdir. Dərmanın otaq temperaturunda enjeksiyonu ağrıları azaldır.

    İstifadədən əvvəl son istifadə tarixini yoxladığınızdan əmin olun.

    İnsulin preparatlarının qiyməti şüşələrdəki bir asma üçün 500 ilə 600 rubl arasında, 3 ml şpris qələmləri üçün patronların qablaşdırılması üçün 1000 ilə 1200 arasında dəyişir.

    Hamiləlik və ana südü zamanı Humulin M3 istifadəsi

    Hamiləlik dövründə diabetli qadınlar qan şəkərini diqqətlə izləməlidirlər. İnsulin ehtiyacı hamiləliyin müddətindən asılı olaraq dəyişir, buna görə ilk üç aylıq dövrdə düşür, ikinci və üçüncü dövrdə - artır. Buna görə hər enjeksiyondan əvvəl ölçmə lazımdır. Hamiləlik dövründə doza bir neçə dəfə düzəldilə bilər.

    Emzirmə zamanı dozada dəyişiklik tələb oluna bilər. İştirak edən həkim gənc ananın qidalanma xüsusiyyətlərini və fiziki fəaliyyət səviyyəsini nəzərə almalıdır.
    5)

    Hər hansı bir xəstəlik narahatlığa səbəb olur. Diabet istisna deyil. İnsulin bunun öhdəsindən gəlməyə kömək edə bilər. Xəstələrin rahatlığı üçün xüsusi bir qələmlə daxil edilə bilər.

    Buraxılış formaları, təxmini dəyəri

    Hər zaman insulin diabet xəstələri üçün bir xilas oldu. Zaman keçdikcə vəziyyət dəyişmədi. Yalnız dərman istehsalçılarının sayı və ampulalarda dozası artdı.

    İnsulin "Humulin" haqqında danışırıqsa, bu, inyeksiya üçün steril bir asqıdır. 6.9-7.5 bir pH ilə ağ rəngə malikdir. Saxlama zamanı süspansiyon görünüşünü dəyişir. Ağ bir çöküntü və aydın bir maye şəklində ayrılır. Buna görə istifadədən əvvəl ampulanı sarsıtmaq lazımdır. Faiz tərkibini nəzərdən keçirsək, onda süspansiyon şəklində süspansiyon maddələrin 70% -ni, şəffaf bir maye isə yalnız 30% -ni tutur. Süspansiyon insan izofanı insulindir, aydın bir maye insanda həll olunan insulindir. Amma dərman özü təmiz insulin deyil. Tərkibində müxtəlif çirkləri - köməkçi maddələr var. 3 ml dozada mövcuddur.

    Asma üç dəyişikdə mövcuddur. Doza dəyişir və qəbuledicilərin tərkibi bir qədər fərqlidir. Ümumiyyətlə, apteklərin rəflərində Humulin insulinini aşağıdakı dəyişikliklərdə tapa bilərsiniz.

    1. İnsulin NPH orta təsir göstərən bir dərmandır. Qlükoza mübadiləsi prosesini tənzimləmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.Zülal sintezi prosesinə də əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərir. Insulin Humulin NPH amin turşuları və qlükoza hüceyrədaxili nəqlində kömək edir. Beyindən başqa bütün bədən toxumalarında protein metabolizmasının sürətlənməsinə təsir göstərir. Qaraciyərdə insulin qlükozadan glikogenin alınmasına kömək edir. Qlükonogenez sürətini azaldın və tamamilə bastırın. Həddindən artıq qlükoza yağa çevrilir.
    2. Humulin Regular qısa müddətə təsir edən bir dərmandır.
    3. Humulin m3 əsasən orta müddətli dərman kimi istifadə olunur.

    Bundan əlavə, Humulini Tez qələm şprisi olaraq görə bilərsiniz. Bu qələmdə insulin istifadə üçün çox əlverişlidir, çünki enjeksiyonlar bir ampulanı yazmadan dərhal edilə bilər. Bu, istənilən əlverişli vaxtda istifadə etməyə kömək edir.

    Dərmanın qiyməti 490 rubl arasında dəyişir. 2000 rub qədər. Hər şey paketdəki ampulaların dozasına və sayına bağlıdır. Dərman təklif edən hər bir eczanədə qiymət dəyişir.

    Göstərişlər və əks göstərişlər

    Hər hansı bir dərmanda olduğu kimi, insulin npc istifadə üçün çox geniş bir təlimata malikdir. əks göstərişlər və əlamətləri göstərir. Bu dərman aşağıdakılarla istifadə olunmalıdır:

    • diabet, həkim insulin terapiyasının istifadəsini təyin etdisə,
    • ilk dəfə diabet aşkarlandı,
    • bir insulinə bağlı diabet xəstəsində hamiləlik.

    Dərmanı hamiləlik dövründə istifadə edərkən, ilk üç aylıq dövrdə insulinə ehtiyacın azaldığını xatırlamaq lazımdır. Hamiləliyin qalan hissəsinə gəlincə, orada vəziyyət tərsinə qoyulur. Hamiləliyin planlaşdırılması zamanı və baş verdiyi zaman iştirak edən həkimə məlumat vermək lazımdır. Bu, dərman qəbulunu tənzimləməyə kömək edəcəkdir. Emzirmə hücumları dövründə dozanın tənzimlənməsi zəruridir və pəhriz haqqında unutmayın.

    Böyrək və qaraciyərin işində anormallıqları olan diabet xəstələrinə gəldikdə, bu vəziyyətdə insulinə ehtiyac da azalda bilər. Buna görə həkim təyinatında bu həqiqəti qeyd etməyi unutmayın.

    Kontrendikasyonlara gəldikdə, bu dərman onlarda çoxdur. Bunlar hipoqlikemiya və ya dərman tərkibindəki maddələrə qarşı həssaslıqdır.

    Dərman qəbul edərkən dozaya gəldikdə, onda hər bir xüsusi vəziyyətdə fərqlidir və onu həkimlə razılaşdırmağa dəyər. Axı, hamısı hər bir fərdi xəstədə qlikemiya səviyyəsindən asılıdır.

    Ancaq dərman qəbulu üçün ümumi qaydalar var, hamı üçün eynidir. Humulin insulin ya subkutan və ya əzələdaxili olaraq verilir. Dərmanın bir damara daxil olması qəti kontrendikedir.

    Subkutan administrasiya ilə zonalar istifadə olunur:

    Enjeksiyon yerləri mümkün qədər tez-tez dəyişdirilməlidir. Bir yerdə bir injection ayda bir dəfə edilə bilər.

    Enjeksiyon üçün, subkutan bir administrasiya yolu seçilərsə, bunu mümkün qədər diqqətlə etmək lazımdır. Qan damarlarına nüfuz tamamilə xaric edilməlidir. Enjeksiyonlardan sonra enjeksiyon sahəsi masaj edilə bilməz.

    Dərmanın istifadəsi ilə əlaqədar hər şeyi xatırlamaq mümkün deyil. İstifadəyə dair göstərişlər müalicə üçün bütün zəruri cəhətləri unutmamağa kömək edəcəkdir.

    Videoya baxın: FPA Cloudy Insulin Demo (Aprel 2024).

  • ŞəRh ƏLavə EtməK