Dərman aşağıdakı dozaj şəklində mövcuddur:

• sərt jelatin kapsulaları: ölçüsü 1, sarı, silindrik formalı, tozdan sarıdan sarı-yaşıl rəngə qədər, basıldıqda parçalanan konqlomeratların olması ilə (10 əd. blisterlərdə, 5 və ya 10 blisterdən bir karton qabda),
• xarici istifadə üçün gel 2%: açıq qəhvəyi rəngdən sarıya qədər (hər biri 40 g laminat / alüminium borular içərisində bir alüminium membranla təchiz edilmiş daxili lak örtüklü, karton paketdən 1 boru içərisindədir).

Bir kapsulun tərkibində:

• aktiv maddə: troxerutin - 300 mq,
• köməkçi komponentlər: maqnezium stearat, laktoza monohidrat,
• qabıq: titan dioksid (E171), günəşli gün batımı sarı (E110), boya quinolin sarısı, jelatin.

Xarici istifadə üçün 1000 mq gel ehtiva edir:

• aktiv maddə: troxerutin - 20 mq,
• köməkçi komponentlər: karbomer, benzalkonium xlorid, trolamin (trietanolamin), disodium edetate dihidrat, təmizlənmiş su.

Troxevasin

İstifadə qaydaları:

Onlayn apteklərdə qiymətlər:

Troxevasin (Troxevasin) - damar çatışmazlığı, varikoz damarlarının və s müalicəsində istifadə olunan, dekonjestant və iltihab əleyhinə təsir göstərən bir angioprotektiv dərman.

Əks göstərişlər

Təlimatlara görə Troxevasin, xroniki qastrit, dərmanlara və onun komponentlərinə həssaslıq, mədə xorası və onikibarmaq bağırsaq xoralarında kontrendikedir. Ehtiyatla, böyrək çatışmazlığı vəziyyətində bir dərman təyin olunur. Hamiləlik dövründə Troxevasin ilk trimestrdə kontrendikedir.

Farmakoloji fəaliyyət

Əsasən kapilyarlara və damarlara təsir edən bir angioprotektiv dərman.

Endotel hüceyrələri arasında yerləşən lifli matris dəyişdirərək endotel hüceyrələri arasındakı məsamələri azaldır. Yığımın qarşısını alır və qırmızı qan hüceyrələrinin deformasiya dərəcəsini artırır, iltihab əleyhinə təsir göstərir.

Xroniki venoz çatışmazlığı halında Troxevasin ® ödem, ağrı, nöbet, trofik pozğunluqlar, varikoz xoralarını azaldır. Hemoroid ilə əlaqəli simptomları - ağrı, qaşınma və qanaxma aradan qaldırır.

Kapilyar divarların keçiriciliyinə və müqavimətinə faydalı təsir göstərdiyinə görə Troxevasin ® diabetik retinopatiyanın inkişafını ləngitməyə kömək edir. Bundan əlavə, qanın reoloji xüsusiyyətlərinə təsiri retinal damar mikrotrombozunun qarşısını alır.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra udma təxminən 10-15% təşkil edir. Plazmadakı C maksimumu qəbuldan 2 saat sonra əldə edilir, plazmadakı terapevtik səviyyədə 8 saat qorunur.

Metabolizm və ifrazat

Qaraciyərdə metabolizə olunur. Sidik (20-22%) və safra (60-70%) ilə qismən xaric olur.

Dozaj rejimi

Dərman yeməklə birlikdə şifahi olaraq qəbul edilir. Kapsüllər kifayət qədər su ilə tamamilə udulmalıdır.

Müalicənin əvvəlində gündə 3 dəfə 300 mq (1 qapaq) təyin edilir. Təsir ümumiyyətlə 2 həftə ərzində inkişaf edir, bundan sonra müalicə eyni dozada davam etdirilir və ya minimum saxlanma dozası 600 mq-a endirilir və ya dayandırılır (əldə edilən təsir ən az 4 həftə qaldıqda). Müalicə kursu orta hesabla 3-4 həftədir, daha uzun bir müalicəyə ehtiyac fərdi olaraq təyin olunur.

Diyabetik retinopatiyada gündə 0.9-1.8 q dozada bir dərman təyin olunur.

Hamiləlik və laktasiya

Troxevasin ® dərmanının hamiləliyin ilk trimestrində istifadəsi kontrendikedir.

II və III üç aylıq dövrlərdə və laktasiya dövründə (ana südü ilə), ana üçün terapiyanın gözlənilən faydası döl və ya körpə üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda dərman istifadəsi mümkündür.

Xüsusi təlimatlar

Dərmanın istifadəsi dövründə xəstəliyin əlamətlərinin şiddəti azalmırsa, həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.

Uşaq istifadəsi

15 yaşınadək uşaqlarda Troxevasin ® dərmanının istifadəsi təcrübəsi kifayət deyil, bu da istifadəsində ehtiyatlı olmağı tələb edir.

Nəqliyyat vasitələri və idarəetmə mexanizmlərini idarə etmə qabiliyyətinə təsir

Dərman qəbul etmək motor və zehni reaksiyalara təsir etmir, sürücülük və mexanizmlərlə işləməyə mane olmur.

AKTAVIS GROUP AO (İslandiya)