Humulin® NPH (dərialtı tətbiq üçün asqı, 10 ml) həll olunan insulin (insanın gen mühəndisliyi)

Dərialtı tətbiq üçün dayandırılması1 ml
aktiv maddə:
insan insulin100 ME
əlavə maddələr: metacresol - 1,6 mq, fenol - 0,65 mq, gliserol (gliserin) - 16 mq, protamin sulfat - 0,348 mq, natrium hidrogen fosfat heptahidrat - 3,78 mq, sink oksidi - q. 40 mkq-dan çox olmayan sink ionları, 10% xlor turşusu məhlulu - q.s. pH 6.9-7.8 qədər, 10% natrium hidroksid məhlulu - q.s. pH 6.9-7.7.8-ə qədər, 1 ml-ə qədər enjeksiyon üçün su

Dozaj və administrasiya

S / c çiyin, bud, omba və ya qarın nahiyəsinə. İntramüsküler administrasiyaya icazə verilir.

Humulin ® NPH-nin dozası qanda qlükoza konsentrasiyasından asılı olaraq həkim tərəfindən fərdi olaraq təyin olunur. Dərmanın tətbiqi Humulin ® NPH ilə kontrendikedir.

İdarə olunan dərmanın temperaturu otaq temperaturunda olmalıdır. Enjeksiyon yerləri dəyişdirilməlidir ki, eyni yer ayda bir dəfədən çox olmayaraq istifadə olunsun. İnsulinin qəbulu ilə qan damarına daxil olmamağa diqqət yetirilməlidir. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon yerində masaj edilməməlidir.

Xəstələrə insulin çatdırma cihazının düzgün istifadəsi öyrədilməlidir. İnsulin qəbulu rejimi fərdi.

Giriş üçün hazırlıq

Hazırlanması üçün flakonlarda Humulin ® NPH. İstifadədən dərhal əvvəl Humulin ® NPH flakonları, vahid, bulanıq bir maye və ya süd halına gələnə qədər insulin tam şəkildə tökülənə qədər avuçların arasında bir neçə dəfə yuvarlanmalıdır. Kimi canla silkələyin bu düzgün doza müdaxilə edə bilən köpüyə səbəb ola bilər. Qarışdırıldıqdan sonra lopa varsa və ya şaxtalı naxışın təsirini yaradan qatı ağ hissəciklər flakonun dibinə və ya divarlarına yapışsa, insulin istifadə etməyin. Enjekte edilmiş insulinin konsentrasiyasına uyğun bir insulin şpris istifadə edin.

Hazırlanması üçün kartuşlarda Humulin ® NPH. İstifadədən dərhal əvvəl Humulin ® NPH patronları xurma arasında 10 dəfə yuvarlanaraq, 180 ° də 10 dəfə bükülərək, vahid turbidli bir maye və ya süd halına gələnə qədər insulin tam şəkildə tökülər. Kimi canla silkələyin bu düzgün doza müdaxilə edə bilən köpüyə səbəb ola bilər. Hər kartuşun içərisində insulinin qarışmasını asanlaşdıran kiçik bir şüşə top var. Qarışdırıldıqdan sonra lopa varsa insulin istifadə etməyin. Kartriclərin cihazı, içindəki məzmunu birbaşa patronun özündəki digər insulinlərlə qarışdırmağa imkan vermir. Kartriclərin yenidən doldurulması nəzərdə tutulmayıb. Enjeksiyondan əvvəl, insulini idarə etmək üçün bir şpris qələmindən istifadə üçün istehsalçının təlimatları ilə tanış olmaq lazımdır.

QuickPen ™ şpris qələmindəki Humulin ® NPH üçün. Enjeksiyondan əvvəl, istifadə üçün QuickPen ™ şpris qələm təlimatlarını oxumalısınız.

QuickPen ™ şpris qələm kitabçası

QuickPen ™ şpris qələmindən istifadə etmək asandır. 100 IU / ml aktivliyi olan 3 ml (300 PIECES) bir insulin hazırlığı olan bir insulin (bir insulin şpris qələm) idarə etmək üçün bir cihazdır. Hər vuruşa 1 ilə 60 dənə qədər insulin daxil edə bilərsiniz. Dozu bir vahidin dəqiqliyi ilə təyin edə bilərsiniz. Çox sayda vahid qurulsa, doza insulin itirmədən düzəldilə bilər. QuickPen ™ şpris qələmi istehsal iynələri ilə istifadə üçün tövsiyə olunur Becton, Dickinson və Company (BD) şpris qələmləri üçün. Şpris qələmini istifadə etməzdən əvvəl iynənin şpris qələminə tam bağlandığından əmin olun.

Gələcəkdə aşağıdakı qaydalara əməl edilməlidir.

1. Doktorunuzun tövsiyə etdiyi asepsis və antiseptik qaydalarına əməl edin.

3. Enjeksiyon üçün bir yer seçin.

4. Enjeksiyon yerində dərini silin.

5. Alternativ inyeksiya yerləri, eyni yer ayda bir dəfədən çox olmayaraq istifadə olunsun.

QuickPen ™ şpris qələminin hazırlanması və tətbiqi

1. Şpris qələmini çıxarmaq üçün çəkin. Qapağı döndərməyin. Etiketi şpris qələmindən çıxarmayın. İnsulinin insulinin növü, istifadə müddəti, görünüşü üçün yoxlanıldığından əmin olun. Şpris qələmini xurma arasında 10 dəfə yumşaq bir şəkildə yuvarlayın və şpris qələmini 10 dəfə çevirin.

2. Yeni iynə götürün. Kağız etiketini iynənin xarici qapağından çıxarın. Kartric tutucusunun ucundakı rezin diski silmək üçün spirtli bir köpük istifadə edin. Qapaqda olan iynəni oxlu şəkildə şpris qələminə bağlayın. Tam bağlanana qədər iynə ilə vidalayın.

3. Xarici qapağı iynədən çıxarın. Onu atma. İğnənin daxili qapağını çıxarın və atın.

4. QuickPen ™ şpris qələmini insulin üçün yoxlayın. Hər dəfə insulin qəbulunu yoxlamalısınız. Şpris qələmindən insulin çatdırılmasının yoxlanılması, hər bir inyeksiyadan əvvəl bir şpris qələminin dozaya hazır olduğundan əmin olmaq üçün bir insulin meydana çıxana qədər aparılmalıdır.

Triklin meydana gəlməzdən əvvəl insulin qəbulunu yoxlamırsınızsa, çox az və ya çox insulin ala bilərsiniz.

5. Dərini çəkərək və ya böyük bir qatda yığaraq düzəldin. Doktorunuzun tövsiyə etdiyi enjeksiyon texnikasından istifadə edərək bir sk iynə qoyun. Baş barmağınızı doza düyməsinə qoyun və tamamilə dayana qədər möhkəm basın. Tam dozaya daxil olmaq üçün doza düyməsini basıb yavaş-yavaş 5-ə vurun.

6. İğnəni çıxarın və inyeksiya yerini bir neçə saniyə pambıq çubuqla yumşaq bir şəkildə sıxın. Enjeksiyon yerini ovuşdurmayın. İnsulin iynədən damlayırsa, çox güman ki, xəstə iynəni dərinin altında kifayət qədər uzun müddət saxlamadı. İğnənin ucunda bir damla insulinin olması normaldır, dozaya təsir etməyəcəkdir.

7. İğnə qapağından istifadə edərək iynəni çıxarın və atın.

Hətta nömrələr doza göstərici pəncərəsində ədədlər, tək ədədlər bərabər nömrələr arasında düz xətlər kimi çap olunur.

İdarəetmə üçün tələb olunan doza, kartuşda qalan ədəd sayından çox olarsa, bu şpris qələmindəki qalan insulin miqdarını daxil edə bilərsiniz və sonra tələb olunan dozanın qəbulunu tamamlamaq üçün yeni bir qələm istifadə edə bilərsiniz və ya yeni bir şpris qələmindən istifadə edərək bütün dozanı daxil edə bilərsiniz.

Doza düyməsini döndərərək insulin vurmağa çalışmayın. Doz düyməsini döndərsə xəstə insulin qəbul etməz. Bir doza insulin əldə etmək üçün düz bir oxda dozaj düyməsini vurmalısınız.

Enjeksiyon zamanı insulinin dozasını dəyişdirməyə çalışmayın.

Qeyd Şpris qələminin xəstəyə insulin dozasını şpris qələmində qalan ədəd sayından çox təyin etməsinə imkan verməyəcəkdir. Tam dozanın tətbiq olunduğundan əmin deyilsinizsə, başqa birinə girməməlisiniz. Dərman istifadəsi üçün təlimatdakı təlimatları oxumalı və onlara əməl etməlisiniz. Hər bir enjeksiyondan əvvəl şpris qələmindəki etiketi yoxlamaq lazımdır, dərmanın istifadə müddəti bitməmiş və xəstə insulinin düzgün növündən istifadə etdiyinə əmin olmaq üçün etiketi şpris qələmindən çıxarmayın.

QuickPick ™ şpris qələm dozaj düyməsinin rəngi şpris qələm etiketindəki şeridin rənginə uyğundur və insulinin növündən asılıdır. Bu təlimatda doza düyməsinə boz rəng verilib. QuickPen ™ şpris qələm bədəninin bej rənginin Humulin ® məhsulları ilə istifadəsi üçün nəzərdə tutulduğunu göstərir.

Anbar və sərəncam

Qələm, istifadə üçün təlimatda göstərilən müddətdən artıq müddətdə soyuducudan kənarda olsaydı istifadə edilə bilməz.

Şpris qələmini iynə ilə bağlamayın. İğne bağlı qalsa, insulin qələmdən sıza bilər və ya insulin iynənin içərisində quruyur, beləliklə iynə tıxanır və ya kartuşun içərisində hava kabarcıkları meydana gələ bilər.

İstifadə edilməyən şpris qələmləri soyuducuda 2 ilə 8 ° C arasında saxlanmalıdır. Dondurulmuşdursa, şpris qələmindən istifadə etməyin.

Hal-hazırda istifadə olunan şpris qələmini otaq istiliyində istilik və işıqdan qorunan yerdə, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

İstifadə olunmuş iynələri ponksiyondan qorunan, təkrar emal oluna bilən qablara (məsələn, biohazardlı maddələr və ya tullantılar üçün qablar) və ya səhiyyə işçisi tərəfindən tövsiyə edildiyi kimi atın.

Hər iynədən sonra iynəni çıxarmaq lazımdır.

İstifadə olunmuş şpris qələmlərini yerli tibbi tullantıların təmizlənməsi tələblərinə uyğun olaraq iştirak edən həkimin tövsiyələrinə uyğun olaraq iynələrsiz atın.

Doldurulmuş kəskin bir konteyneri təkrar istifadə etməyin.

Formanı buraxın

Subkutan administrasiya üçün dayandırılması, 100 IU / ml. Neytral şüşə flakonlarda 10 ml dərman. 1 fl. karton qutuya yerləşdirilib.

3 ml neytral şüşə patronda. 5 patron bir blisterə yerləşdirilib. 1 bl. onlar karton qutuya yerləşdirilir və ya kartuş QuickPen ™ şpris qələminə daxil edilir. 5 şpris qələm karton paketə yerləşdirilib.

İstehsalçı

İstehsalçı: Eli Lilly və Company, ABŞ. Lilly Corporate Center, Indianapolis, İndiana 46285, ABŞ.

Paketli: ZAO "ORTAT", 157092, Rusiya, Kostroma rayonu, Susaninsky rayonu, s. Şimal, mikrorayon. Xaritonovo.

Kartriclər, QuickPen ™ Şpris qələmləri , istehsal etdiyi Lilly France, France. Zona Industrialiel, 2 ru Polkovnik Lilly, 67640 Fegersheim, Fransa.

Paketli: ZAO "ORTAT", 157092, Rusiya, Kostroma rayonu, Susaninsky rayonu, s. Şimal, mikrorayon. Xaritonovo.

Lilly Pharma MMC Rusiya Federasiyasındakı Humulin ® NPH-nin eksklüziv idxalçısıdır.

Dozaj forması

100 IU / ml dozada subkutan administrasiya üçün asqı

1 ml asqı tərkiblidir

aktiv maddə - insulin (DNT rekombinant) 100 IU,

əlavə maddələr: natrium hidrogen fosfatı, qliserin (gliserol), fenol mayesi, metakresol, protamin sulfat, sink oksidi, pH tənzimləmək üçün 10% hidroklor turşusu, pH tənzimləmək üçün natrium hidroksid 10% məhlul, inyeksiya üçün su.

Ayaq üstə durarkən açıq, rəngsiz və ya demək olar ki, rəngsiz fövqəladə və ağ çöküntü şəklindədir. Çöküntü, yumşaq sarsıntı ilə asanlıqla bərpa olunur.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakokinetikası

Humulin® NPH orta dərəcədə təsir edən insulin hazırlıqdır.

Dərialtı enjeksiyondan sonra tipik bir insulin aktivliyi profili (qlükoza istifadəsi əyrisi) aşağıdakı şəkildə qaranlıq bir xətt kimi göstərilmişdir. Şəkildəki insulin fəaliyyətinin vaxtı və / və ya intensivliyi ilə əlaqədar pasiyentin qarşılaşa biləcəyi dəyişkənlik, gölgeli bir sahə olaraq göstərilmişdir. Fəaliyyət və insulinin təsir müddətindəki fərdi fərqlər doza, inyeksiya yerinin seçimi, qan tədarükü, temperatur, xəstənin fiziki fəaliyyəti və s. Kimi amillərdən asılıdır.

İnsülin fəaliyyəti

Vaxt (saat)

Farmakodinamika

Humulin® NPH, insanın rekombinant DNT insulindir.

Humulin® NPH-nin əsas hərəkəti qlükoza mübadiləsinin tənzimlənməsidir. Bundan əlavə, müxtəlif bədən toxumalarına anabolik və anti-katabolik təsir göstərir. Əzələ toxumasında glikogenin, yağ turşularının, qliserolun tərkibində artım, zülal sintezinin artması və amin turşularının istehlakının artması müşahidə olunur, eyni zamanda glikogenoliz, qlükoneogenez, ketogenez, lipoliz, protein katabolizmi və amin turşularının sərbəst buraxılması azalır.

Yan təsirləri

hipoqlikemiya Humulin® NPH də daxil olmaqla insulin preparatlarının qəbulu ilə meydana gələn ən çox görülən yan təsirdir.

İşarələr mülayim və orta hipoqlikemiya: baş ağrısı, başgicəllənmə, yuxu pozğunluğu, yuxululuq, ürək çırpıntıları, əllərdə, ayaqda, dodaqda və ya dildə karıncalanma hissi, titrəmə, narahatlıq, narahatlıq, bulanıq görmə, qeyri-qanuni danışma, depresiv əhval, əsəbilik, cəmləşə bilməmək, patoloji davranış, şəxsiyyət dəyişikliyi , titrəyən hərəkətlər, tərləmə, aclıq.

İşarələr ağır hipoqlikemiya: disorientation, huşsuzluq, konvulsiyalar. İstisna hallarda, ağır hipoqlikemiya ölümlə nəticələnə bilər.

yerli allergik reaksiyalar Enjeksiyon yerində qızartı, şişkinlik və ya qaşınma şəklində (tezlik 1/100 ilə 1/10 arasında) bir qayda olaraq bir neçə gündən bir neçə həftəyə qədər davam edir. Bəzi hallarda, bu reaksiyalar insulinlə əlaqəli olmayan səbəblərdən, məsələn, təmizləyici bir vasitə ilə dərinin qıcıqlanmasından və ya düzgün inyeksiya səbəb ola bilər.

sistemli allergik reaksiyalar (tezlik

Dozaj və administrasiya

Dərmanın dozası və tətbiqetmə rejimi həkimdə qanda qlükoza konsentrasiyasını nəzərə alaraq hər bir xəstə üçün müəyyən edilir.

Otaq istiliyinin dayandırılması sc və ya əzələdaxili olaraq tətbiq olunur (icazə verilir), venadaxili qəbul kontrendikedir.

Qarın, omba, bud və ya çiyinlərdə dərialtı enjeksiyonlar edilir, insulinin qan damarına daxil olmasına imkan vermir. Eyni injection yeri ayda 1 dəfədən çox istifadə edilməməlidir (təxminən). Dərman qəbul etdikdən sonra, inyeksiya yerini masaj etmək olmaz.

Terapiyaya başlamazdan əvvəl xəstəyə insulinin tətbiq ediləcəyi cihazın düzgün istifadəsi öyrədilməlidir.

Dərman qəbuluna hazırlıq

İstifadədən əvvəl dərman ilə flakon əllərin ovucları arasında bir neçə dəfə yuvarlanır, patron əllərin ovucları arasında 10 dəfə yuvarlanır və sarsılır, insulin tamamilə yenidən qurulana qədər 10 dəfə 180 ° çevrilir və homojen bir turbid və ya südlü bir maye halına gəlir. Ampul / patron güclü şəkildə sarsıla bilməz, çünki bu, sonradan düzgün dozaya müdaxilə edə biləcək köpük meydana gəlməsinə səbəb ola bilər.

Sarsıldıqdan sonra lopa müşahidə edilən və ya şaxtalı bir nümunənin təsirini yaradan qatı ağ hissəciklərin meydana gəldiyi flakonun divarlarında / dibində olan insulin istifadə edilmir.

Dərmanı flakondan idarə etmək üçün idarə olunan insulinin konsentrasiyasına uyğun bir şpris istifadə edin.

Cihaz kartricləri, dərmanı digər insulinlərlə qarışdırmağa imkan vermir. Kartriclərin yenidən doldurulması nəzərdə tutulmayıb.

Tez qələm şprisi (injektor) hər vuruşa 1-60 ədəd insulin daxil etməyə imkan verir. Doza bir bölmənin dəqiqliyi ilə təyin edilə bilər, əgər doz səhv seçilibsə, dərman itirmədən düzəldilə bilər.

Enjektör yalnız bir xəstə tərəfindən istifadə olunmalıdır, digərlərinə ötürülməsi infeksiyanın ötürülməsi kimi xidmət edə bilər. Hər inyeksiya üçün yeni bir iynə istifadə olunur.

Enjektor onun hər hansı bir hissəsi zədələnmiş və ya qırılmışsa istifadə edilmir. Xəstə, ehtimal olunan itkisi və ya istifadə edildiyi ziyan nəzərə alınmaqla həmişə ehtiyat şpris qələmini özü ilə aparmalıdır.

Görmə qabiliyyəti zəif olan və ya tam görmə qabiliyyəti olan xəstələr enjektördən necə istifadə etməyi yaxşı bilən insanların rəhbərliyi altında istifadə etməlidirlər.

Hər bir inyeksiyadan əvvəl, istifadə müddəti və insulinin növü haqqında məlumat olan şpris qələmindəki etiketi yoxlayın. Enjektörün boz bir doz düyməsi var, rəngi etiketdəki zolağa və istifadə olunan insulinin növünə uyğundur.

Dərman idarəsi

İynələr bir injektor vasitəsilə insulin vurmaq üçün istifadə olunur.İstifadədən əvvəl iynənin enjektörə tam bağlandığını təmin etmək lazımdır.

60 vahiddən çox olan bir dozada insulin təyin edilərkən iki iynə vurulur.

Xəstə kartuşda nə qədər dərman qalığından əmin olmadığı hallarda, şpris qələmini iynənin ucu ilə aşağı çevirib şəffaf kartric tutucusundakı şkalaya baxır, bu da insulinin təqribi miqdarını göstərir. Bu nömrələr dozanı təyin etmək üçün istifadə edilmir.

Xəstə qapağını iynədən çıxara bilmirsə, diqqətlə saat yönünde (saat yönünün əksinə) döndərməlidir, sonra çəkin.

Enjeksiyondan əvvəl hər dəfə qələmini insulin üçün yoxlayın. Bunu etmək üçün iynənin xarici qapağını çıxarın (atılmır), sonra daxili qapaq (atılır), 2 ədəd qurulana qədər doza düyməsini döndərin, enjektoru yuxarıya vurun və yuxarı hissədə hava baloncuklarını toplamaq üçün patron tutucusuna vurun. Şpris qələmini iynə ilə tutun, doza düyməsini dayana qədər basın və göstərici pəncərəsində 0 sayı görün. Doz düyməsini girintili vəziyyətdə tutmağa davam edərək yavaş-yavaş 5-ə qədər sayın. İğnənin ucunda insulin izi varsa, test başa çatmış və uğurlu hesab olunur. İğnənin ucunda bir insulin izi görünmədiyi hallarda, qəbz yoxlanılması addımı 4 dəfə təkrarlanır.

Dərmanı bir injektor istifadə edərək idarə etmək üçün təlimatlar:

  • şpris qələm qapaqdan sərbəst buraxılır,
  • insulinin yoxlanılması
  • yeni iynə götürün, kağız etiketini xarici qapağından çıxarın,
  • kartric tutucusunun ucundakı rezin disk spirtə batırılmış bir köpük ilə silinir,
  • iynə enjektörün oxu boyunca tamamilə bağlanana qədər vidalanır,
  • insulin qəbulunu yoxlamaq,
  • Doza düyməsini istifadə edərək, dərmanın istənilən sayını təyin et
  • bir iynə dərinin altına qoyulur, baş barmağınızla dozaj düyməsini tamamilə dayana qədər möhkəm basın. Tam bir doz tətbiq etmək lazımdırsa - düyməni tutmağa davam edir və yavaş-yavaş 5-ə qədər sayılır.
  • iynə dərinin altından çıxarılır, üstünə xarici qapaq qoyulur, injektordan çıxarılaraq iştirak edən həkimin göstərişlərinə uyğun olaraq atılır,
  • şpris qələminə bir qapaq qoyun.

Enjektorlar onlara bağlanmış iynələrlə saxlanılmamalıdır.

Xəstə tam dozanı tətbiq etdiyinə əmin deyilsə, başqa bir inyeksiya vermir.

Xüsusi təlimatlar

İnsulinin növü və ya istehsalçısı dəyişdirilərkən ciddi tibbi nəzarət tələb olunur. Dozanın tənzimlənməsinə ehtiyac markanın, növünün, fəaliyyətinin, növlərinin və (və ya) insulinin istehsal üsulunun dəyişdirilməsi zamanı yarana bilər.

Bəzi xəstələri heyvan mənşəli insulindən insan insulinə köçürərkən - ikincisinin ilk qəbulu zamanı və tədricən istifadəyə başlandıqdan bir neçə həftə və ya ay ərzində tədricən bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Nəzərə almaq lazımdır ki, bəzi xəstələrdə insan insulininin tətbiqi ilə hipoqlikemiya prekursorlarının simptomları heyvan mənşəli insulinin tətbiqi ilə inkişaf edənlərdən daha az və ya fərqli ola bilər.

Hipoqlikemiyanın bəzi və ya hamısı, məsələn, insulin ilə intensiv müalicə nəticəsində qan qlükoza normallaşması ilə yox ola bilər. Bu barədə xəstələrə əvvəlcədən məlumat verilməlidir.

Beta blokerlər, diabetik nöropati, uzun müddət davam edən şəkərli diabet, hipoqlikemiya prekursorlarının dəyişməsi və ya daha az nəzərə çarpan simptomları ilə terapiya vəziyyətində mümkündür.

Dərmanın qeyri-kafi dozaları istifadə edilərkən və ya müalicəsi dayandırılanda diabetik ketoasidoz və hiperglisemiya inkişaf edə bilər.

Hepatik və ya böyrək çatışmazlığı, tiroid bezinin, hipofiz bezinin və ya adrenal bezlərin çatışmazlığı insulinə olan ehtiyacı azalda bilər. Duygusal aşırtma və müəyyən xəstəliklər, əksinə, insulinə ehtiyacı artıra bilər. Normal bir pəhriz dəyişdirərkən və ya fiziki aktivliyi artırarkən, bir doz tənzimlənməsi tələb oluna bilər.

İnsulin dərmanlarının tiazolidinedion qrup dərmanları ilə birləşməsinin istifadəsi xüsusilə ürək-damar sisteminin xəstəlikləri və xroniki ürək çatışmazlığı üçün risk faktorlarının olması ilə xroniki ürək çatışmazlığı və ödem inkişaf riskini artırır.

Hipoqlikemiyanın mümkün inkişafı səbəbi ilə xəstələr müalicə dövründə maşın və ya nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən diqqətli olmalıdırlar.

Dərman qarşılıqlılığı

  • tiyazid diuretiklər, yod tərkibli tiroid hormonları, fenotiazin törəmələri, qanda qlükoza konsentrasiyasını artıran dərmanlar, nikotinik turşu, qlükokortikosteroidlər, oral kontraseptivlər, xlorprotixen, litium karbonat, beta-2-adrenerjik agonistlər, danazol, isoniid;
  • oral hipoqlikemik dərman, guanethidine, anabolic steroid, angiotenzin II reseptorlarının antaqonistləri, angiotenzin konvertasiya ferment inhibitorları, octreotide, sulfa antibiotiklər, fenfluramine müəyyən antidepresanlar (monoaminoksidazanın inhibitorları) tetrasiklinlər, etanol və etanolsoderzhaschie narkotik beta-blokatorlar, salicylates (asetil salisil turşusu və s. p.): insulinə olan ehtiyacı azalda bilər,
  • reserpine, klonidine, beta-blokerlər: hipoqlikemiya simptomlarının təzahürünü maska ​​edə bilər.

Humulin NPH-nin analoqları Rosinsulin S, Rinsulin NPH, Protafan HM, Protamin-Insulin ChS, Insuman Bazal GT, Gensulin N, Vozulim-N, Biosulin.

ŞəRh ƏLavə EtməK