E10 - E14 Diabet

Diabetes mellitus, uzun müddət yüksək səviyyədə qlikemiyanın olduğu bir metabolik xəstəliklər qrupudur.

Ən tez-tez rast gəlinən klinik təzahürlər arasında tez-tez sidiyə çıxma, iştahın artması, dərinin qaşınması, susuzluq, təkrarlanan yiringli-iltihablı proseslər var.

Diabet erkən əlilliyə səbəb olan bir çox komplikasiyanın səbəbidir. Kəskin şərtlər arasında ketoasidoz, hiperosmolar və hipoglisemik koma fərqlənir. Xroniki olaraq geniş ürək-damar xəstəlikləri, görmə aparatlarının, böyrəklərin, qan damarlarının və alt ekstremitələrin sinirləri var.

Geniş yayılması və müxtəlif klinik formaları səbəbiylə diabetə ICD kod təyin etmək lazım gəldi. 10-cu düzəlişdə E10 - E14 kodu var.

ICD 10 uyğun olaraq təyin olunmamış diabet (yeni diaqnoz daxil olmaqla)

Tez-tez bir insanın yüksək qan şəkəri və ya hətta kritik vəziyyətdə olan bir klinikaya girməsi olur (ketoasidoz, hipoqlikemiya, hiperosmolar koma, kəskin koronar sindrom).

Bu vəziyyətdə etibarlı bir anamnezi toplamaq və xəstəliyin təbiətini tapmaq həmişə mümkün deyil.

Bu tip 1 və ya 2 tip insulin asılı fazaya (mütləq hormon çatışmazlığı) girmiş bir təzahürdürmü? Bu sual tez-tez cavabsız qalır.

Bu vəziyyətdə aşağıdakı diaqnozlar edilə bilər:

  • şəkərli diabet, təyin olunmamış E14,
  • müəyyənləşdirilməmiş diabet mellitus E14.0 koma,
  • dəyərsizləşmiş periferik dövranı ilə təyin olunmamış şəkərli diabet E14.5.

İnsulin müstəqildir

Diabet, od kimi bu müalicədən qorxur!

Yalnız müraciət etmək lazımdır.

Sonra bu xəstəliyin əsasının hüceyrələrin qlükoza nisbətinin azalması, endogen insulinin isə həddindən artıq olması təklif olundu.

Əvvəlcə bu doğrudur, qlikemiya ağızdan şəkər endirən dərmanlarla yaxşı cavab verir.

Lakin bir müddət sonra (aylar və ya illər) pankreasın endokrin funksiyasının çatışmazlığı inkişaf edir, beləliklə diabet insulindən asılı olur (insanlar həblərdən əlavə "yumrulara" keçməyə məcbur olurlar).

Bu formadan əziyyət çəkən diabetiklərin xarakterik bir görünüşü (vərdişi) var, bunlar əsasən kilolu insanlardır.

Qidalanma və qidalanma

1985-ci ildə ÜST diabet təsnifatında qida çatışmazlığının başqa bir formasını daxil etdi.

Bu xəstəlik əsasən tropik ölkələrdə yayılır, uşaqlar və gənclər əziyyət çəkirlər. Bir insulin molekulunun sintezi üçün zəruri olan protein çatışmazlığına əsaslanır.

Bəzi bölgələrdə, sözdə pankreatogen forma üstünlük təşkil edir - mədəaltı vəzi çirklənmiş içməli su ilə bədənə daxil olan çox miqdarda dəmirdən təsirlənir. ICD-10 görə, bu diabet növü E12 kimi kodlanır.

Yetkinlərdə və uşaqlarda fərqlər

Uşaqlar ilk növbədə 1 tip diabetdən və ya nadir miras alınmış formalardan biridir.

Xəstəlik ən çox məktəbəqədər yaşda başlayır və ketoasidozu göstərir.

Patoloji prosesin gedişi zəif idarə olunur, müvafiq insulin dozaj rejimini seçmək həmişə mümkün olmur.

Bu, uşağın sürətli böyüməsi və plastik proseslərin üstünlük təşkil etməsi (protein sintezi) ilə əlaqədardır. Böyümə hormonu və kortikosteroidlərin (əks-hormonal hormonlar) yüksək konsentrasiyası diabetin tez-tez dekompensasiyasına kömək edir.

Endokrin patoloji

Hər hansı bir endokrin orqanının zədələnməsi qlükoza və insulinin metabolizmasına təsir göstərə bilər.

Adrenal çatışmazlıq qlükoneogenez proseslərinə təsir göstərir, tez-tez hipoqlikemik şərait müşahidə olunur.

Qalxanabənzər vəz insulinin bazal səviyyəsini tənzimləyir, çünki böyümə və enerji mübadiləsi proseslərinə təsir göstərir.

Hipotalamik-hipofiz sistemindəki uğursuzluq tez-tez endokrin sistemin bütün orqanlarına nəzarəti itirməsi nəticəsində fəlakətli nəticələrə səbəb olur.

Endokrin patologiyası, həkimdən ciddi peşəkar bacarıq tələb edən çətin diaqnozların siyahısı. Məsələn, tip 2 diabet tez-tez LADA diabeti ilə qarışdırılır.

Bu xəstəlik yetkinlik dövründə özünü göstərir və pankreasın otoimmün məhv edilməsi ilə xarakterizə olunur.

Nisbətən əlverişsiz bir müalicəyə malikdir (ağızdan hipoqlikemik dərmanlar), tez bir zamanda dekompensasiya mərhələsinə keçir.

Fosfat diabet ilk növbədə uşaqlıqda qlükoza mübadiləsi ilə az əlaqəli bir xəstəlikdir. Bu vəziyyətdə fosfor-kalsium mübadiləsi pozulur.

Sinif siyahısı

  • Sinif I. A00 - B99. Bəzi yoluxucu və parazitar xəstəliklər


İstisna etmir: otoimmün xəstəlik (sistemik) NOS (M35.9)

İnsan İmmunçatışmazlığı Virus Xəstəliyi HİV (B20 - B24)
anadangəlmə pozğunluqlar (malformasiyalar), deformasiyalar və xromosom anormallikləri (Q00 - Q99)
neoplazmalar (C00 - D48)
hamiləlik, doğuş və puerperiumun ağırlaşmaları (O00 - O99)
perinatal dövrdə baş verən fərdi şərtlər (P00 - P96)
başqa yerdə təsnif olunmayan, klinik və laborator tədqiqatlarda təyin olunan simptomlar, əlamətlər və anormallıqlar (R00 - R99)
xəsarət, zəhərlənmə və xarici səbəblərə məruz qalmanın digər nəticələri (S00 - T98)
endokrin, qidalanma və metabolik xəstəliklər (E00 - E90).


Qeyd Bütün neoplazmalar (həm funksional, həm də hərəkətsiz) II sinifə daxildir. Bu sinifdəki müvafiq kodlar (məsələn, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) zəruri hallarda funksional aktiv neoplazmalar və ektopik endokrin toxuma, həmçinin endokrin bezlərinin hiperfunksiyası və hipofonksiyonunu müəyyən etmək üçün əlavə kodlar kimi istifadə edilə bilər. başqa yerlərdə təsnif edilən neoplazmalar və digər pozğunluqlarla əlaqəli.


Çıxarıldı:
perinatal dövrdə baş verən fərdi şərtlər (P00 - P96),
bəzi yoluxucu və parazitar xəstəliklər (A00 - B99),
hamiləlik, doğuş və puerperiumun ağırlaşmaları (O00 - O99),
anadangəlmə pozğunluqlar, deformasiyalar və xromosom anormallikləri (Q00 - Q99),
endokrin xəstəliklər, yemək və metabolik xəstəliklər (E00 - E90),
xəsarət, zəhərlənmə və xarici səbəblərə məruz qalmanın digər nəticələri (S00 - T98),
neoplazmalar (C00 - D48),
başqa yerdə təsnif olunmayan (R00 - R99) klinik və laboratoriya işlərində müəyyən edilmiş simptomlar, əlamətlər və anormallıqlar.

IX fəsil Qan dövranı sistemi xəstəlikləri (I00-I99)

Çıxarılıb:
endokrin, qidalanma və metabolik xəstəliklər (E00-E90)
anadangəlmə pozğunluqlar, deformasiyalar və xromosom anormallikləri (Q00-Q99)
bəzi yoluxucu və parazitar xəstəliklər (A00-B99)
neoplazmalar (C00-D48)
hamiləlik, doğuş və puerperiumun ağırlaşmaları (O00-O99)
perinatal dövrdə baş verən fərdi şərtlər (P00-P96)
başqa yerdə təsnif olunmayan klinik və laborator tədqiqatlarda təyin olunan simptomlar, əlamətlər və anormallıqlar (R00-R99)
sistemli birləşdirici toxuma pozğunluqları (M30-M36)
xəsarət, zəhərlənmə və xarici səbəblərə məruz qalmanın digər nəticələri (S00-T98)
keçici beyin işemik hücumları və əlaqəli sindromlar (G45.-)

Bu fəsildə aşağıdakı bloklar var:
I00-I02 Kəskin revmatik atəş
I05-I09 Xroniki revmatik ürək xəstəlikləri
I10-I15 Hipertansif xəstəliklər
I20-I25 İskemik ürək xəstəlikləri
I26-I28 Ağciyər ürək xəstəliyi və ağciyər qan dövranı xəstəlikləri
I30-I52 Ürək xəstəliklərinin digər formaları
I60-I69 serebrovaskulyar xəstəliklər
I70-I79 Arteriyalar, arteriollar və kapilyarların xəstəlikləri
I80-I89, başqa yerdə təsnif olunmayan damarlar, limfa damarları və limfa düyünlərinin xəstəlikləri
I95-I99 Digər və təyin olunmamış qan dövranı pozğunluqları

Oxşar videolar

  • Təzyiq pozğunluqlarının səbəblərini aradan qaldırır
  • Qəbul edildikdən sonra 10 dəqiqə ərzində təzyiqi normallaşdırır

Diabet nədir: ICD-10 görə təsnifat və kodlar

Diabetes mellitus, uzun müddət yüksək səviyyədə qlikemiyanın olduğu bir metabolik xəstəliklər qrupudur.

Ən tez-tez rast gəlinən klinik təzahürlər arasında tez-tez sidiyə çıxma, iştahın artması, dərinin qaşınması, susuzluq, təkrarlanan yiringli-iltihablı proseslər var.

Diabet erkən əlilliyə səbəb olan bir çox komplikasiyanın səbəbidir. Kəskin şərtlər arasında ketoasidoz, hiperosmolar və hipoglisemik koma fərqlənir. Xroniki olaraq geniş ürək-damar xəstəlikləri, görmə aparatlarının, böyrəklərin, qan damarlarının və alt ekstremitələrin sinirləri var.

Geniş yayılması və müxtəlif klinik formaları səbəbiylə diabetə ICD kod təyin etmək lazım gəldi. 10-cu düzəlişdə E10 - E14 kodu var.

Təsnifat 1 və 2 növ xəstəlik

Ən çox görülən üç xəstəlik növü.

ICD 10 uyğun olaraq təyin olunmamış diabet (yeni diaqnoz daxil olmaqla)

Tez-tez bir insanın yüksək qan şəkəri və ya hətta kritik vəziyyətdə olan bir klinikaya girməsi olur (ketoasidoz, hipoqlikemiya, hiperosmolar koma, kəskin koronar sindrom).

Bu vəziyyətdə etibarlı bir anamnezi toplamaq və xəstəliyin təbiətini tapmaq həmişə mümkün deyil.

Bu tip 1 və ya 2 tip insulin asılı fazaya (mütləq hormon çatışmazlığı) girmiş bir təzahürdürmü? Bu sual tez-tez cavabsız qalır.

Bu vəziyyətdə aşağıdakı diaqnozlar edilə bilər:

  • şəkərli diabet, təyin olunmamış E14,
  • müəyyənləşdirilməmiş diabet mellitus E14.0 koma,
  • dəyərsizləşmiş periferik dövranı ilə təyin olunmamış şəkərli diabet E14.5.

İnsulindən asılıdır

Tip 1 diabet, qlükoza mübadiləsi pozulmuş bütün halların təxminən 5-10% -ni təşkil edir. Elm adamları hər il dünyada 80.000 uşağın təsirləndiyini təxmin edirlər.

Pankreasın insulin istehsalını dayandırmasının səbəbləri:

İnsulin müstəqildir

Diabet, od kimi bu müalicədən qorxur!

Yalnız müraciət etmək lazımdır.

Sonra bu xəstəliyin əsasının hüceyrələrin qlükoza nisbətinin azalması, endogen insulinin isə həddindən artıq olması təklif olundu.

Əvvəlcə bu doğrudur, qlikemiya ağızdan şəkər endirən dərmanlarla yaxşı cavab verir.

Lakin bir müddət sonra (aylar və ya illər) pankreasın endokrin funksiyasının çatışmazlığı inkişaf edir, beləliklə diabet insulindən asılı olur (insanlar həblərdən əlavə "yumrulara" keçməyə məcbur olurlar).

Bu formadan əziyyət çəkən diabetiklərin xarakterik bir görünüşü (vərdişi) var, bunlar əsasən kilolu insanlardır.

Qidalanma və qidalanma

1985-ci ildə ÜST diabet təsnifatında qida çatışmazlığının başqa bir formasını daxil etdi.

Bu xəstəlik əsasən tropik ölkələrdə yayılır, uşaqlar və gənclər əziyyət çəkirlər. Bir insulin molekulunun sintezi üçün zəruri olan protein çatışmazlığına əsaslanır.

Bəzi bölgələrdə, sözdə pankreatogen forma üstünlük təşkil edir - mədəaltı vəzi çirklənmiş içməli su ilə bədənə daxil olan çox miqdarda dəmirdən təsirlənir. ICD-10 görə, bu diabet növü E12 kimi kodlanır.

Xəstəliyin digər formaları və ya qarışıq

Düşmüş qlükoza mübadiləsinin bir çox alt növü var, bəziləri olduqca nadirdir.

Müəyyən edilməmiş xəstəlik növü

Yetkinlərdə və uşaqlarda fərqlər

Uşaqlar ilk növbədə 1 tip diabetdən və ya nadir miras alınmış formalardan biridir.

Xəstəlik ən çox məktəbəqədər yaşda başlayır və ketoasidozu göstərir.

Patoloji prosesin gedişi zəif idarə olunur, müvafiq insulin dozaj rejimini seçmək həmişə mümkün olmur.

Bu, uşağın sürətli böyüməsi və plastik proseslərin üstünlük təşkil etməsi (protein sintezi) ilə əlaqədardır. Böyümə hormonu və kortikosteroidlərin (əks-hormonal hormonlar) yüksək konsentrasiyası diabetin tez-tez dekompensasiyasına kömək edir.

Endokrin patoloji

Hər hansı bir endokrin orqanının zədələnməsi qlükoza və insulinin metabolizmasına təsir göstərə bilər.

Adrenal çatışmazlıq qlükoneogenez proseslərinə təsir göstərir, tez-tez hipoqlikemik şərait müşahidə olunur.

Qalxanabənzər vəz insulinin bazal səviyyəsini tənzimləyir, çünki böyümə və enerji mübadiləsi proseslərinə təsir göstərir.

Hipotalamik-hipofiz sistemindəki uğursuzluq tez-tez endokrin sistemin bütün orqanlarına nəzarəti itirməsi nəticəsində fəlakətli nəticələrə səbəb olur.

Endokrin patologiyası, həkimdən ciddi peşəkar bacarıq tələb edən çətin diaqnozların siyahısı. Məsələn, tip 2 diabet tez-tez LADA diabeti ilə qarışdırılır.

Bu xəstəlik yetkinlik dövründə özünü göstərir və pankreasın otoimmün məhv edilməsi ilə xarakterizə olunur.

Nisbətən əlverişsiz bir müalicəyə malikdir (ağızdan hipoqlikemik dərmanlar), tez bir zamanda dekompensasiya mərhələsinə keçir.

Fosfat diabet ilk növbədə uşaqlıqda qlükoza mübadiləsi ilə az əlaqəli bir xəstəlikdir. Bu vəziyyətdə fosfor-kalsium mübadiləsi pozulur.

Oxşar videolar

  • Təzyiq pozğunluqlarının səbəblərini aradan qaldırır
  • Qəbul edildikdən sonra 10 dəqiqə ərzində təzyiqi normallaşdırır

Mcb-10 üçün 2 tip diabet kodu

Bu siyahını yaratmaqla insanlar müxtəlif patoloji proseslər haqqında bütün məlum məlumatları bir yerdə toplamaq istəyirdilər ki, bu kodlardan xəstəliklərin axtarışı və müalicəsini asanlaşdırmaq üçün istifadə etsinlər. Rusiyaya gəldikdə, onun ərazisində bu sənəd həmişə qüvvədədir və ICD 10 düzəliş (hazırda qüvvədədir) 1999-cu ildə Rusiya Federasiyasının Səhiyyə naziri tərəfindən təsdiq edilmişdir.

Diabetin təsnifatı

ICD 10-a görə, tip 1-2 diabet xəstəliyi, eyni zamanda hamilə qadınlarda müvəqqəti forma (gestational diabet), özünəməxsus kodları (E10-14) və təsvirləri vardır. İnsulindən asılı növlərə (tip 1) gəldikdə, aşağıdakı təsnifata malikdir:

Tip 2 diabet mellitus (insulinə bağlı olmayan), ICD 10-a uyğun olaraq öz kodu və təsvirinə malikdir:

Diabetin təsvirlərinə əlavə olaraq, ICD birincili və ikincil simptomları göstərir və əsas əlamətlərdən aşağıdakıları ayırd etmək olar:

  • Sürətli idrar
  • Daim susuzluq hissi keçirir
  • Dözülməz aclıq.

Qeyri-vacib əlamətlərə gəldikdə, bunlar başlanmış patoloji proses səbəbiylə meydana gələn bədəndəki müxtəlif dəyişikliklərdir.

ICD 10 uyğun olaraq SD tərəfindən təyin edilmiş kodları qeyd etmək lazımdır:

Diabetik ayaq

Şəkərli diabetli ayaq sindromu şiddətli şəkərli diabetdə ümumi bir komplikasiyadır və ICD 10-a görə E10.5 və E11.5 kodlarına malikdir.

Alt ekstremitələrdə qan dövranının pozulması ilə əlaqələndirilir. Bu sindromun xarakterik xüsusiyyəti, ayaq damarlarının işemiyasının inkişafı, sonra trofik ülserə, sonra qanqrenaya keçiddir.

I tip diabet

yuxarıdakı başlıqlara baxın

Daxildir: diabet (şəkər):

  • labile
  • gənc yaşdan başlayır
  • ketozaya meylli

Çıxarıldı:

  • şəkərli diabet:
    • qidalanma ilə əlaqədar (E12.-)
    • yeni doğulmuş uşaqlar (P70.2)
    • hamiləlik dövründə, doğuş zamanı və puerperiumda (O24.-)
  • qlikozuriya:
    • BDU (R81)
    • böyrək (E74.8)
  • dəyərsizləşmiş qlükoza tolerantlığı (R73.0)
  • əməliyyatdan sonrakı hipoinsulinemiya (E89.1)

II tip diabet

yuxarıdakı alt başlıqlara baxın

Daxildir:

  • diabet (şəkər) (obez olmayan) (obez):
    • yetkinlik dövrü ilə
    • yetkinlik dövrü ilə
    • ketozaya meyl etmədən
    • sabitdir
  • insulin asılı olmayan şəkərli diabet

Çıxarıldı:

  • şəkərli diabet:
    • qidalanma ilə əlaqədar (E12.-)
    • yeni doğulmuşlarda (P70.2)
    • hamiləlik dövründə, doğuş zamanı və puerperiumda (O24.-)
  • qlikozuriya:
    • BDU (R81)
    • böyrək (E74.8)
  • dəyərsizləşmiş qlükoza tolerantlığı (R73.0)
  • əməliyyatdan sonrakı hipoinsulinemiya (E89.1)

Qidalanma diabeti

yuxarıdakı alt başlıqlara baxın

Daxildir: Qidalanma ilə əlaqəli diabet:

  • tip I
  • tip II

Çıxarıldı:

  • hamiləlik dövründə, doğuş zamanı və puerperiumda şəkərli diabet (O24.-)
  • qlikozuriya:
    • BDU (R81)
    • böyrək (E74.8)
  • dəyərsizləşmiş qlükoza tolerantlığı (R73.0)
  • yenidoğanın diabeti (P70.2)
  • əməliyyatdan sonrakı hipoinsulinemiya (E89.1)

Digər şəkərli diabet formaları

yuxarıdakı alt başlıqlara baxın

Çıxarıldı:

  • şəkərli diabet:
    • qidalanma ilə əlaqədar (E12.-)
    • neonatal (P70.2)
    • hamiləlik dövründə, doğuş zamanı və puerperiumda (O24.-)
    • tip I (E10.-)
    • tip II (E11.-)
  • qlikozuriya:
    • BDU (R81)
    • böyrək (E74.8)
  • dəyərsizləşmiş qlükoza tolerantlığı (R73.0)
  • əməliyyatdan sonrakı hipoinsulinemiya (E89.1)

Müəyyən edilməmiş diabet mellitus

yuxarıdakı alt başlıqlara baxın

Daxildir: diabet NOS

Çıxarıldı:

  • şəkərli diabet:
    • qidalanma ilə əlaqədar (E12.-)
    • yeni doğulmuş uşaqlar (P70.2)
    • hamiləlik dövründə, doğuş zamanı və puerperiumda (O24.-)
    • tip I (E10.-)
    • tip II (E11.-)
  • qlikozuriya:
    • BDU (R81)
    • böyrək (E74.8)
  • dəyərsizləşmiş qlükoza tolerantlığı (R73.0)
  • əməliyyatdan sonrakı hipoinsulinemiya (E89.1)

Təsnifat 1 və 2 növ xəstəlik

Diabet, mədəaltı vəzinin endokrin funksiyasının mütləq çatışmazlığının və ya insulinə toxuma dözümlülüyünün azalmasına (tip 2) səbəb ola bilər. Xəstəliyin nadir və hətta ekzotik formaları fərqlənir, bunun səbəbləri əksər hallarda etibarlı şəkildə müəyyən edilməmişdir.

Ən çox görülən üç xəstəlik növü.

  • tip 1 diabet. Pankreas kifayət qədər insulin istehsal etmir. Adətən uşaqlıqda aşkar edildiyi və hormon əvəzedici terapiya tələb etdiyi üçün tez-tez yetkin və ya insulinə bağlı adlanır. Diaqnoz aşağıdakı meyarlardan biri əsasında aparılır: oruc qan qlükoza 7.0 mmol / l (126 mq / dl), qlikemiya bir karbohidrat yükündən 11 saat sonra 11.1 mmol / l (200 mq / dl), qlik hemoglobin (A1C) daha böyükdür və ya 48 mmol / mol (≥ 6.5 DCCT%) bərabərdir. Sonuncu meyar 2010-cu ildə təsdiqləndi. ICD-10-da E10 kod nömrəsi var, genetik xəstəliklərin OMIM verilənlər bazası 222100 kod altında patologiyanı təsnif edir,
  • tip 2 diabet. Bu nisbi insulin müqavimətinin təzahürləri ilə başlayır, hüceyrələrin humoral siqnallara adekvat reaksiya vermək və qlükoza istehlak etmək qabiliyyətini itirməsi. Xəstəlik irəlilədikcə insulin istehlak edə bilər. Əsasən yetkinlik və ya qocalıqda özünü göstərir. Kilolu, hipertansiyon və irsiyyət ilə sübut olunmuş bir əlaqəsi var. Təxminən 10 ilə qədər ömrünü azaldır, əlillik faizi yüksəkdir. ICD-10, E11 kodu altında şifrələndi, OMIM bazası 125853 nömrəsini verdi,
  • gestational diabet. Xəstəliyin üçüncü forması hamilə qadınlarda inkişaf edir. Əsasən yaxşı bir kurs var, doğuşdan sonra tamamilə keçir. ICD-10 görə, O24 kodu altında kodlanır.

İnsulindən asılıdır

Tip 1 diabet, qlükoza mübadiləsi pozulmuş bütün halların təxminən 5-10% -ni təşkil edir. Elm adamları hər il dünyada 80.000 uşağın təsirləndiyini təxmin edirlər.

Pankreasın insulin istehsalını dayandırmasının səbəbləri:

  • irsi. Valideynləri bu xəstəlikdən əziyyət çəkən bir uşağın şəkərli diabet inkişaf riski 5 ilə 8% arasında dəyişir. Bu patoloji ilə 50-dən çox gen əlaqələndirilir. Lokusdan asılı olaraq onlar dominant, resessiv və ya aralıq ola bilər,
  • mühit. Bu kateqoriyaya yaşayış sahəsi, stress amilləri, ekologiya daxildir. Ofislərdə çox saat sərf edən meqalopolislərin sakinlərində psixo-emosional stres yaşadıqları və kənd yerlərindəkilərə nisbətən diabetdən bir neçə dəfə daha çox əziyyət çəkdikləri sübut edildi.
  • kimyəvi maddələr və dərmanlar. Bəzi dərmanlar Langerhans adalarını məhv edə bilər (insulin istehsal edən hüceyrələr var). Bunlar əsasən xərçəngin müalicəsi üçün dərmanlardır.

Xəstəliyin digər formaları və ya qarışıq

Düşmüş qlükoza mübadiləsinin bir çox alt növü var, bəziləri olduqca nadirdir.

  • MODY diabet. Bu kateqoriyaya əsasən gənclərə təsir edən, mülayim və əlverişli bir gediş olan bir neçə oxşar xəstəliyin forması daxildir. Alimlər bunun səbəbinin az miqdarda insulin istehsal etməyə başlayan mədəaltı vəzinin beta hüceyrələrinin genetik aparatındakı bir nasazlıq olduğunu müəyyən etdilər (mütləq hormon çatışmazlığı olmadıqda),
  • gestational diabet. Hamiləlik dövründə inkişaf edir, doğuşdan sonra tamamilə yox olur,
  • dərmanla əlaqəli diabet. Bu diaqnoz, etibarlı bir səbəbi müəyyənləşdirmək mümkün olmadıqda, istisna olaraq edilir. Ən çox rast gəlinən günahkarlar diuretiklər, sitostatiklər, bəzi antibiotiklər,
  • infeksiyaya yoluxmuş diabet. Parotid bezlərin, gonadların və mədəaltı vəzinin (parabolik) iltihabına səbəb olan virusun zərərli təsiri sübut edilmişdir.

Videoya baxın: Interaktiver Atlas zu Diabetes mellitus (BiləR 2024).

ŞəRh ƏLavə EtməK