Glurenorm tabletləri - istifadəsi üçün rəsmi təlimat

Tərkibi
1 tablet ehtiva edir:
Aktiv maddə: glisidon - 30 mq,
əlavə maddələr: laktoza monohidrat, qurudulmuş qarğıdalı nişastası, həll olunan qarğıdalı nişastası, maqnezium stearat.

Təsvir
Hamar, dəyirmi, ağ, planşetin əyri kənarları, bir tərəfindəki çentik və hər tərəfdə oyma "57C", risklər, şirkətin loqosu digər tərəfə həkk edilmişdir.

Farmakoterapevtik qrup:

ATX Kodu: A10VB08

Farmakoloji xüsusiyyətləri
Glurenorm pankreas və ekstrapankreatik təsir göstərir. Mədəaltı vəzi beta-hüceyrə qlükoza qıcıqlanma həddini azaltmaqla insulin ifrazını stimullaşdırır, insulinə həssaslığı və hədəf hüceyrələrə bağlamasını artırır, insulinin əzələ və qaraciyər qlükoza alışına təsirini artırır (hədəf toxumalarda insulin reseptorlarının sayını artırır) və lipolizin qarşısını alır. yağ toxumasında. İnsulin ifrazının ikinci mərhələsində hərəkət edir, qanda qlükaqonun tərkibini azaldır. Hipolipidemik təsirə malikdir, qanın trombogen xüsusiyyətlərini azaldır. Hipoqlikemik təsir 1.0-1.5 saatdan sonra, maksimum effekt - 2-3 saatdan sonra inkişaf edir və 12 saat davam edir.

Farmakokinetikası
Glikvidon həzm sistemindən sürətlə və demək olar ki, tamamilə sorulur. Glyurenorm (30 mq) bir doza qəbul edildikdən sonra, plazmadakı preparatın maksimum konsentrasiyası 2-3 saatdan sonra əldə edilir, 500-700 ng / ml, 14-1 saatdan sonra isə 50% azalır. Qaraciyər tərəfindən tamamilə metabolizə olunur. Metabolitlərin əsas hissəsi safra içərisində və bağırsaqlarda ifraz olunur. Metabolitlərin yalnız kiçik bir hissəsi sidikdə ifraz olunur. Doza və tətbiqetmə üsulundan asılı olmayaraq, idarə olunan dərman miqdarının təxminən 5% -i (metabolit şəklində) sidikdə olur. Böyrəklər tərəfindən glurenorm ifrazının səviyyəsi müntəzəm istifadəsi ilə də minimaldır.

Göstərişlər
Orta yaşlı və yaşlı xəstələrdə tip 2 diabet xəstəliyi (diyet terapiyasının təsirsizliyi ilə).

sulfonilüreas və ya sulfonamidlərə qarşı həssaslıq,

tip 1 diabet

diabetik ketoasidoz, prekoma, koma,

pankreas rezeksiyasından sonra vəziyyət,

kəskin qaraciyər porfiriyası,

ağır qaraciyər disfunksiyası,

bəzi kəskin şərtlər (məsələn, yoluxucu xəstəliklər və ya insulin terapiyası göstərildiyi zaman böyük əməliyyatlar),

hamiləlik, ana südü dövrü.

Ehtiyatla
Glurenorm aşağıdakılar üçün istifadə edilməlidir:

febril sindrom

tiroid xəstəlikləri (funksiyası pozulmuş),

alkoqolizm.

Hamiləlik və ana südü ilə qidalanma dövrü
Hamiləlik dövründə Glyurenorm istifadəsi kontrendikedir.
Hamiləlik halında dərman qəbul etməyi dayandırmalı və dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.
Əgər ana südü zamanı dərmanı istifadə etmək lazımdırsa, ana südü ilə qidalanma dayandırılmalıdır.

Dozaj və administrasiya
Dərman şifahi olaraq verilir.
Doza və rejimin seçimi karbohidrat metabolizmasının nəzarəti altında aparılmalıdır. Glyurenormun ilkin dozası, səhər yeməyi vaxtı ümumiyyətlə 14 tabletdir (15 mq). Gerekirse, həkim tövsiyələrinə uyğun olaraq tədricən dozanı artırın. Gündə 4-dən çox tabletin (120 mq) dozasının artırılması adətən təsirin daha da artmasına səbəb olmur. Glyurenorm-un gündəlik dozası 2 tabletdən (60 mq) artıq deyilsə, bir doza, səhər yeməyi zamanı təyin edilə bilər. Daha yüksək bir doz təyin edərkən ən yaxşı effektə 2-3 dozaya bölünən gündəlik doz qəbul etməklə nail olmaq mümkündür. Bu vəziyyətdə ən yüksək doza səhər yeməyində qəbul edilməlidir. Glurenormu qida ilə, yemək başında qəbul etmək lazımdır.
Ağızdan gələn bir hipoqlikemik agenti oxşar bir fəaliyyət mexanizmi ilə əvəz edərkən ilkin doza, dərman qəbul edildiyi anda xəstəliyin gedişatından asılı olaraq təyin olunur. İlkin doza ümumiyyətlə 1/2 ilə 1 tablet (15-30 mq) təşkil edir.
Monoterapiya gözlənilən effekti vermirsə, böyükuanidin əlavə təyin edilməsi mümkündür.

Mədə-bağırsaq traktından:
1% -dən çox	ürəkbulanma, qusma, qəbizlik, ishal, iştahsızlıq, intrahepatik xolestaz (1 hal).
Dermatoloji:
0,1-1%	qaşınma, ekzema, ürtiker (1 hal), Stevens Johnson sindromu.
Sinir sistemindən:
0,1-1%	- baş ağrısı, başgicəllənmə, disorientasiya.
Hematopoetik sistemdən:
0.1% -dən az	trombositopeniya, leykopeniya (1 hal), aqranulositoz (1 hal).

Aşırı doz
Hipoqlikemik şərtlər mümkündür.
Hipoqlikemik bir dövlətin inkişafı halında qlükoza içərisinə və ya damar daxilində dərhal tətbiq edilməsi lazımdır.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir
Salisilatlar, sulfonamidlər, fenilbutazon törəmələri, vərəm əleyhinə dərmanlar, xloramfenikol, tetrasiklinlər və kumarin törəmələri, siklofosfamidlər, MAO inhibitorları, ACE inhibitorları, klofibrat, β-adrenergik blokirovkaedici maddələr, simpatolitiklər (klonoksinoksidlər) və s.
Glurenorm və simpatomimetika, qlükokortikosteroidlər, tiroid hormonları, qlükaqon, tiazid diuretiklər, oral kontraseptivlər, diazoksid, fenotiazin və nikotinik turşusu, barbituratlar, rifampinin, fen təyin edərkən hipoqlikemik təsiri azaltmaq mümkündür. Effektin artırılması və ya azalması H ilə təsvir edilmişdir₂-blokatorlar (cimetidin, ranitidin) və spirt.

Xüsusi təlimatlar
Xəstədə karbohidrat mübadiləsini normallaşdırmağa yönəlmiş həkim tövsiyələrinə ciddi əməl etmək lazımdır. Həkiminizi xəbərdar etmədən müalicəni özünüz dayandırmayın. Glurenorm az miqdarda sidiklə (5%) xaric olmasına və böyrək xəstəliyi olan xəstələrdə ümumiyyətlə yaxşı tolere edilməsinə baxmayaraq, ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrin müalicəsi yaxın tibbi nəzarət altında aparılmalıdır.
Şəkərli diabetli xəstələr ürək-damar pozğunluqlarının inkişafına meyllidirlər, riskini yalnız təyin olunmuş pəhrizə ciddi riayət etməklə azaltmaq olar. Ağızdan hipoqlikemik maddələr, xəstənin bədən çəkisini idarə etməyə imkan verən terapevtik bir pəhriz əvəz etməməlidir. Vaxtında olmayan qida qəbulu və ya tövsiyə olunan dozaj rejiminə əməl edilməməsi ilə bütün oral hipoqlikemik agentlər qan qlükoza səviyyəsinin əhəmiyyətli dərəcədə azalmasına və hipoglisemik bir vəziyyətin inkişafına səbəb ola bilər. Şəkər, şirniyyat və ya şəkərli içkilər içmək ümumiyyətlə başlanğıc hipoqlikemik reaksiyanın qarşısını almağa kömək edir. Davam edən hipoqlikemik vəziyyətdə dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.
Glurenorm ilə müalicə zamanı özünüzü (qızdırma, döküntü, ürək bulanması) hiss edirsinizsə, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.
Allergik reaksiyalar inkişaf edərsə, Glyurenorm qəbul etməyi dayandırmalısınız, onu başqa bir hipoqlikemik dərman və ya insulinlə əvəz etməlisiniz.

Nəqliyyat vasitələri və idarəetmə mexanizmlərini idarə etmə qabiliyyətinə təsir
Bir dozanın seçilməsi və ya dərmanın dəyişdirilməsi zamanı artan diqqət və psixomotor reaksiyalar tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərdən qaçınmaq lazımdır.

Formanı buraxın
30 mq tablet
10 tabletdə bir blister şerit qablaşdırmada (blister) PVC / Al.
Bir karton qutuda istifadə üçün təlimatları olan 3, 6 və ya 12 blister üçün.

Saxlama şəraiti
Quru yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın!

İstifadə müddəti
5 il
Paketdə göstərilən son istifadə müddətindən sonra istifadə etməyin.

Apteklərdən tətil
Reseptlə.

İstehsalçı
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Yunanıstan Yunanıstan, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5 km

Moskvadakı nümayəndəlik:
119049, Moskva, st. Donskaya 29/9, bina 1.