Rəylərin analoqlarından istifadə üçün verilmiş 600 təlimat

Veriş 600: istifadə qaydaları və icmallar

Latın adı: Berlithion 600

ATX Kodu: A16AX01

Aktiv tərkib hissəsi: Thioctic turşusu (Thioctic turşusu)

İstehsalçı: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Almaniya)

Təsvirin və fotoşəklin yenilənməsi: 10/22/2018

Berlition 600, maddələr mübadiləsini tənzimləyən antioksidan və nörotrof təsir göstərən bir metabolik bir hazırlıqdır.

Forma və kompozisiyanı buraxın

Berlition 600'ün dozaj forması infuziya məhlulu hazırlamaq üçün bir konsentratdır: 24 ml içində qaranlıq şüşə ampulalarda (25 ml) bir qırılma xətti (ağ marker) və yaşıl-sarı-yaşıl zolaqlar olan aydın bir maye, yaşılımtıl sarı. 5 ədəd. bir plastik paletdə, bir karton paketdə 1 paletdə.

1 ampulada:

• aktiv maddə: tiyos turşusu - 0,6 q,
• köməkçi komponentlər: etilendiamin, enjeksiyon üçün su.

Farmakodinamika

Berlition 600 - α-lipoik (tioksik) turşusundakı aktiv maddə α-keto turşularının dekarboksilləşdirilməsinin bir koenzimi və birbaşa (bağlayıcı sərbəst radikallar) və dolayı təsir mexanizminin endogen antioksidantıdır. Qaraciyərdə glikogen miqdarının artmasına, qan plazmasında qlükoza konsentrasiyası səviyyəsinin azalmasına və insulinə müqavimət göstərir. Karbohidratlar və lipidlərin metabolizmasının tənzimlənməsində iştirak edir, xolesterolun mübadiləsini stimullaşdırır.

Tiyos turşusunun antioksidan xüsusiyyətləri, hüceyrələri çürümə məhsulları ilə zərərdən qoruya bilər, sinir hüceyrələrində zülalların mütərəqqi qlikozillanmasının son məhsullarının meydana gəlməsini azaldır, endoneural qan axını və mikrosirkulyasiyanı yaxşılaşdırır və glutatyon antioksidanının fizioloji məzmununu artırır. Qan plazmasında qlükoza səviyyəsinin aşağı düşməsini təmin edən şəkərli diabetdə bu, qlükoza alternativ metabolizmasına təsir göstərir, patoloji metabolitlərin (polyols) kumulyasiyasını azaldır və bununla da sinir toxumasının şişkinliyini azaldır.

Tiyos turşusunun yağların metabolizmasında iştirakı fosfolipidlərin (fosfoinozitlər də daxil olmaqla) biosintezini artıraraq hüceyrə membranlarının pozulmuş quruluşunu yaxşılaşdırır. Enerji mübadiləsini bərpa edir və sinir impulslarının keçirilməsini normallaşdırır. Asetaldehid və piruvik turşusu kimi spirt metabolitlərinin zəhərli təsirlərini zərərsizləşdirir və sərbəst oksigen radikal molekullarının həddindən artıq əmələ gəlməsini azaldır. Polinevopatiyanın təzahürlərini (paresteziya, yanma hissi, uyuşma və əzalarının ağrısı) zəiflədərək endoneural hipoksiya və işemiyanı azaldır.

Tiyotik turşunun terapiya məqsədi ilə etilendiamin duzu şəklində istifadəsi mümkün yan təsirlərin şiddətini azaldır.

Farmakokinetikası

İntravenöz (iv) qəbulundan 30 dəqiqə sonra qan plazmasında tiyos turşusunun maksimum konsentrasiyası təqribən 0,02 mq / ml-ə çatır, ümumi konsentrasiyası isə təxminən 0,005 mq / s / ml-dir.

Berlition 600 presistemik ləğv edilməkdədir və əsasən qaraciyərdən ilk keçidin təsiri ilə metabolizə olunur. Metabolitlərin meydana gəlməsi yan zəncir oksidləşməsi və birləşmə nəticəsində baş verir. Vd (paylanma həcmi) - təxminən 450 ml / kq. Ümumi plazmanın təmizlənməsi 10-15 ml / dəq / kq təşkil edir. Daha çox dərəcədə metabolitlər şəklində, preparatın 80-90% -i böyrəklər vasitəsilə xaric olur. Yarım ömrü təxminən 25 dəqiqədir.

Berlition 600 istifadə qaydaları: metod və doz

Dərmanın bitmiş həlli infuziya üçün nəzərdə tutulub.

İstifadədən dərhal əvvəl 1 ampul konsentrat 250 ml 0,9% natrium xlorid həllində həll olunur.Solüsyon / damcı içində aparılmalı, infuziya müddəti ən azı 0,5 saat olmalıdır. Aktiv maddə fotosensitiv olduğundan, hazırlanmış məhlulu olan şüşə onu işığın təsirindən qorumaq üçün alüminium folqa ilə sarılmalıdır.

Kursun müddəti və ya təkrarlanmasına ehtiyac həkim tərəfindən fərdi olaraq təyin olunur.

Yan təsirləri

• immunitet sistemindən: çox nadir hallarda - allergik reaksiyalar (qaşınma, dəri döküntüsü, ürtiker), təcrid olunmuş hallarda - anafilaktik şok,
• sinir sistemindən: çox nadir hallarda - diplopiya, dadın pozulması və ya dəyişməsi, konvulsiyalar,
• maddələr mübadiləsi tərəfdən: çox nadir hallarda - plazma qlükoza azalması, ola bilsin başgicəllənmə, baş ağrısı, tərləmə, görmə qabiliyyətinin pozulması (hipoqlikemik vəziyyətin simptomları),
• hemopoetik sistemdən: çox nadir hallarda - purpura (hemorragik səfeh), trombositopatiya, tromboflebit,
• yerli reaksiyalar: çox nadir hallarda - enjeksiyon yerində yanma,
• digər reaksiyalar: yüksək venadaxili bir injection dərəcəsi fonunda, kəllədaxili təzyiqdə müvəqqəti bir artım, nəfəs almaqda çətinlik.

Aşırı doz

Tiyos turşusunun həddindən artıq dozasının simptomları aşağıdakılardır: baş ağrısı, ürək bulanması, qusma. Ağır intoksikasiya halları, o cümlədən 1 kq bədən çəkisi üçün 80 mq-dan çox dərman təsadüfən qəbul edildiyi üçün ümumiləşdirilmiş nöbet, psixomotor təşviqat, bulanıqlı şüurun olması xarakterikdir. Bundan əlavə, turşu-əsas balansının, hipoqlikemiyanın (komanın inkişafına qədər), laktik asidozun, skelet əzələlərinin kəskin nekrozunun, hemolizin, həssaslaşmış damardaxili pıhtılaşma sindromunun, çoxsaylı orqan çatışmazlığının, sümük iliyi fəaliyyətinin bastırılmasının aşkarlanması mümkündür.

Müalicə: Müəyyən bir antidotun olmaması səbəbindən bir xəstəxana şəraitində təcili simptomatik terapiya göstərilir. Zəhərlənmə əlamətlərini, o cümlədən həyati təhlükəli halların müalicəsində müasir reanimasiya metodlarını da aradan qaldırmaq üçün müvafiq tədbirlərin tətbiqi.

Tiyos turşusunun məcburi şəkildə aradan qaldırılması ilə hemodializ, hemoperfuziya və ya filtrasiya metodlarının istifadəsi təsirsizdir.

Xüsusi təlimatlar

Diabetli xəstələr, xüsusən də dərman istifadəsinin əvvəlində qan plazmasında qlükoza konsentrasiyası səviyyəsinin müntəzəm izlənməsini təmin etməlidirlər. Gerekirse, hipoqlikemiyanın inkişafının qarşısını almaq üçün oral hipoqlikemik maddələrin və ya insulinin dozasını azaldın.

Etanol Berlition 600-in klinik təsirini azaltdığından, müalicə müddətində və kurslar arasında spirtli içki içmək və tərkibində etanol olan məhsullar qəbul etmək qadağandır.

Dərmanın venadaxili qəbulu fonunda, həssaslıq reaksiyaları inkişaf edə bilər, qaşınma, qarışıqlıq və dərmana qarşı dözümsüzlük digər simptomları olan bir xəstədə infuziyanın dərhal dayandırılması tələb olunur.

Berlition 600 konsentratı yalnız 0.9% natrium xlorid həllində həll edilə bilər. Hazırlanmış məhlulun işıqdan qorunması şərtilə təxminən 6 saat ərzində icazə verilir.

Nəqliyyat vasitələrini və mürəkkəb mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsir

Potensial təhlükəli fəaliyyətlər edərkən və sürücülük zamanı ehtiyatlı olmaq tövsiyə olunur. Berlition 600-in diqqətin konsentrasiyasına və xəstənin psixomotor reaksiyalarının sürətinə təsiri öyrənilməmişdir, lakin başgicəllənmə və ya görmə qabiliyyətinin pozulması kimi mümkün mənfi reaksiyalar bu göstəricilərə təsir göstərə bilər.

Dərman qarşılıqlılığı

Berlition 600 ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə:

• insulin, oral tətbiq üçün hipoqlikemik maddələr: klinik təsirini artırmaq,
• etanol: tiyos turşusunun terapevtik təsirini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır,
• dəmir preparatları: Chelate komplekslərinin meydana gəlməsinə kömək edir, buna görə də bu cür birləşmələrin qarşısını almaq tövsiyə olunur.
• sisplatin: tiyos turşusu təsirini azaldır.

Raf ömrü 3 ildir.

Farmakoloji fəaliyyət

Mitokondriyal çoxenzim komplekslərinin bir koenzimi olaraq, piruvik turşusu və alfa-keto turşularının oksidləşdirici dekarboksilasiyasında iştirak edir. Qan qlükozasını azaltmağa və qaraciyərdə glikogenin artmasına, həmçinin insulin müqavimətini dəf etməyə kömək edir.
Biokimyəvi hərəkətin təbiətinə görə B vitaminlərinə yaxındır.Lipid və karbohidrat mübadiləsinin tənzimlənməsində iştirak edir, xolesterol mübadiləsini stimullaşdırır və qaraciyərin işini yaxşılaşdırır. Trioz turşusunun trometamol duzunun (neytral reaksiya olan) damardaxili qəbul üçün həllində istifadəsi mənfi reaksiyaların şiddətini azalda bilər.

Əks göstərişlər

• yaş 18 ilə
• hamiləlik dövrü
• ana südü
• Berlition 600 komponentlərinə qarşı həssaslıq tarixi.

Berlition 600 istifadə qaydaları: metod və doz

Dərmanın bitmiş həlli infuziya üçün nəzərdə tutulub.

İstifadədən dərhal əvvəl 1 ampul konsentrat 250 ml 0,9% natrium xlorid həllində həll olunur. Solüsyon / damcı içində aparılmalı, infuziya müddəti ən azı 0,5 saat olmalıdır. Aktiv maddə fotosensitiv olduğundan, hazırlanmış məhlulu olan şüşə onu işığın təsirindən qorumaq üçün alüminium folqa ilə sarılmalıdır.

Kursun müddəti və ya təkrarlanmasına ehtiyac həkim tərəfindən fərdi olaraq təyin olunur.

Yan təsirləri

• immunitet sistemindən: çox nadir hallarda - allergik reaksiyalar (qaşınma, dəri döküntüsü, ürtiker), təcrid olunmuş hallarda - anafilaktik şok,
• sinir sistemindən: çox nadir hallarda - diplopiya, dadın pozulması və ya dəyişməsi, konvulsiyalar,
• maddələr mübadiləsi tərəfdən: çox nadir hallarda - plazma qlükoza azalması, ola bilsin başgicəllənmə, baş ağrısı, tərləmə, görmə qabiliyyətinin pozulması (hipoqlikemik vəziyyətin simptomları),
• hemopoetik sistemdən: çox nadir hallarda - purpura (hemorragik səfeh), trombositopatiya, tromboflebit,
• yerli reaksiyalar: çox nadir hallarda - enjeksiyon yerində yanma,
• digər reaksiyalar: yüksək venadaxili bir injection dərəcəsi fonunda, kəllədaxili təzyiqdə müvəqqəti bir artım, nəfəs almaqda çətinlik.

Aşırı doz

Tiyos turşusunun həddindən artıq dozasının simptomları aşağıdakılardır: baş ağrısı, ürək bulanması, qusma. Ağır intoksikasiya halları, o cümlədən 1 kq bədən çəkisi üçün 80 mq-dan çox dərman təsadüfən qəbul edildiyi üçün ümumiləşdirilmiş nöbet, psixomotor təşviqat, bulanıqlı şüurun olması xarakterikdir. Bundan əlavə, turşu-əsas balansının, hipoqlikemiyanın (komanın inkişafına qədər), laktik asidozun, skelet əzələlərinin kəskin nekrozunun, hemolizin, həssaslaşmış damardaxili pıhtılaşma sindromunun, çoxsaylı orqan çatışmazlığının, sümük iliyi fəaliyyətinin bastırılmasının aşkarlanması mümkündür.

Müalicə: Müəyyən bir antidotun olmaması səbəbindən bir xəstəxana şəraitində təcili simptomatik terapiya göstərilir. Zəhərlənmə əlamətlərini, o cümlədən həyati təhlükəli halların müalicəsində müasir reanimasiya metodlarını da aradan qaldırmaq üçün müvafiq tədbirlərin tətbiqi.

Tiyos turşusunun məcburi şəkildə aradan qaldırılması ilə hemodializ, hemoperfuziya və ya filtrasiya metodlarının istifadəsi təsirsizdir.

Xüsusi təlimatlar

Diabetli xəstələr, xüsusən də dərman istifadəsinin əvvəlində qan plazmasında qlükoza konsentrasiyası səviyyəsinin müntəzəm izlənməsini təmin etməlidirlər. Gerekirse, hipoqlikemiyanın inkişafının qarşısını almaq üçün oral hipoqlikemik maddələrin və ya insulinin dozasını azaldın.

Etanol Berlition 600-in klinik təsirini azaltdığından, müalicə müddətində və kurslar arasında spirtli içki içmək və tərkibində etanol olan məhsullar qəbul etmək qadağandır.

Dərmanın venadaxili qəbulu fonunda, həssaslıq reaksiyaları inkişaf edə bilər, qaşınma, qarışıqlıq və dərmana qarşı dözümsüzlük digər simptomları olan bir xəstədə infuziyanın dərhal dayandırılması tələb olunur.

Berlition 600 konsentratı yalnız 0.9% natrium xlorid həllində həll edilə bilər. Hazırlanmış məhlulun işıqdan qorunması şərtilə təxminən 6 saat ərzində icazə verilir.

Nəqliyyat vasitələrini və mürəkkəb mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsir

Potensial təhlükəli fəaliyyətlər edərkən və sürücülük zamanı ehtiyatlı olmaq tövsiyə olunur. Berlition 600-in diqqətin konsentrasiyasına və xəstənin psixomotor reaksiyalarının sürətinə təsiri öyrənilməmişdir, lakin başgicəllənmə və ya görmə qabiliyyətinin pozulması kimi mümkün mənfi reaksiyalar bu göstəricilərə təsir göstərə bilər.

Hamiləlik və laktasiya

Dərmanın istifadəsi, bu kateqoriyalı xəstələrin müalicəsində kifayət qədər klinik təcrübənin olmaması səbəbindən, hamiləlik və laktasiya dövründə kontrendikedir.

Uşaqlıqda istifadə edin

Təlimatlara əsasən, Berlition 600, 18 yaşdan kiçik uşaqlar və yeniyetmələrin müalicəsində təyin edilə bilməz, çünki dərman istifadəsi təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir.

Dərman qarşılıqlılığı

Berlition 600 ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə:

• insulin, oral tətbiq üçün hipoqlikemik maddələr: klinik təsirini artırmaq,
• etanol: tiyos turşusunun terapevtik təsirini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır,
• dəmir preparatları: Chelate komplekslərinin meydana gəlməsinə kömək edir, buna görə də bu cür birləşmələrin qarşısını almaq tövsiyə olunur.
• sisplatin: tiyos turşusu təsirini azaldır.

Raf ömrü 3 ildir.

Tərkibi və buraxılış forması

12 ml qəhvəyi şüşənin ampulalarında, 5, 10 və ya 20 ampuldən ibarət karton qutuda.

10 ədəd qabarcıq zolaq qablaşdırmada, 3, 6 və ya 10 paket karton qutuda.

Doz formasının təsviri

Enjeksiyon üçün həll yolu: yaşılımtıl rəngli açıq sarı rəngli şəffaf maye.
dəyirmi, bir tərəfə bölmək üçün bir çentik olan solğun sarı rəngli biconvex tabletləri.

Xüsusiyyət

Thioctic turşusu - endogen antioksidan (sərbəst radikalları bağlayır), alfa-keto turşularının oksidləşən dekarboksillənməsi zamanı bədəndə əmələ gəlir.

Farmakoloji fəaliyyət

Mitokondriyal çoxenzim komplekslərinin bir koenzimi olaraq, piruvik turşusu və alfa-keto turşularının oksidləşdirici dekarboksilasiyasında iştirak edir. Qan qlükozasını azaltmağa və qaraciyərdə glikogenin artmasına, həmçinin insulin müqavimətini dəf etməyə kömək edir.
Biokimyəvi hərəkətin təbiətinə görə B vitaminlərinə yaxındır.Lipid və karbohidrat mübadiləsinin tənzimlənməsində iştirak edir, xolesterol mübadiləsini stimullaşdırır və qaraciyərin işini yaxşılaşdırır. Trioz turşusunun trometamol duzunun (neytral reaksiya olan) damardaxili qəbul üçün həllində istifadəsi mənfi reaksiyaların şiddətini azalda bilər.

Farmakokinetikası

Şifahi olaraq qəbul edildikdə, mədə-bağırsaq traktından sürətlə və tamamilə əmilir (qida qəbulu udma azaldır). C maksimuma çatma vaxtı 40-60 dəqiqədir. Bioavailability 30% -dir. Qaraciyərdən "ilk keçid" təsiri var. Metabolitlərin meydana gəlməsi yan zəncir oksidləşməsi və birləşmə nəticəsində baş verir. Dağıtımın həcmi təxminən 450 ml / kq. Əsas metabolik yollar oksidləşmə və birləşmə. Tiyos turşusu və onun metabolitləri böyrəklər tərəfindən xaric olunur (80-90%). T 1/2 - 20-50 dəqiqə. Ümumi plazma Cl - 10-15 ml / dəq.

Berlition 300 dərmanının göstərişləri

Diabetik və alkoqollu polinevopatiya, müxtəlif etiologiyaların steatohepatitləri, yağlı qaraciyər, xroniki intoksikasiya.

Əks göstərişlər

Həssaslıq, hamiləlik, ana südü. Uşaqlara və yeniyetmələrə təyin edilməməlidir (bu dərmanın istifadəsi ilə əlaqədar klinik təcrübənin olmaması səbəbindən).

Dozaj və administrasiya

Iv . IV polinevropatiyanın ağır formalarında, 2-4 həftə ərzində gündə 12-24 ml (300-600 mq alfa lipoik turşusu). Bunun üçün dərmanın 1-2 ampulü 250 ml fizioloji 0.9% natrium xlorid məhlulunda seyreltilir və təxminən 30 dəqiqə ərzində damcı ilə idarə olunur. Gələcəkdə, gündə 300 mq dozada tablet şəklində Berlition 300 ilə baxım terapiyasına keçirlər.

Polinevopatiyanın müalicəsi üçün - 1 masa. Gündə 1-2 dəfə (300-600 mq alfa lipoik turşusu).

Təhlükəsizlik tədbirləri

Müalicə zamanı spirtli içki qəbul etməkdən çəkinmək lazımdır (spirt və onun məhsulları terapevtik təsirini zəiflədir).

Dərman qəbul edərkən mütəmadi olaraq qan şəkərinin səviyyəsini (xüsusilə terapiyanın başlanğıc mərhələsində) izləməlisiniz. Bəzi hallarda, hipoqlikemiya əlamətlərinin qarşısını almaq üçün insulinin və ya ağızdan bir antidiyabetik agentin dozasını azaltmaq lazım gələ bilər.

Terapevtik xarakterikdir

Dərmanın Berlition tərkibindəki aktiv komponent, tiyotik olaraq da bilinən alfa-lipoik turşudur. Bu maddə bir çox insan orqanında olur, lakin onun "yerdəyişməsinin" əsas yerləri ürək, qaraciyər və böyrəklərdir. Alpha-lipoic turşusu güclü bir antioksidandır, mənfi birləşmələrin təsirini azaltmağa kömək edir. Həm də qaraciyər qorunmasını təmin edir və fəaliyyətini bərpa etməyə kömək edir.

Dərmanın bir hissəsi olaraq tiyos turşusu lipid mübadiləsini normallaşdırır, qan şəkərinin azalmasını təmin edir və arıqlamağa kömək edir. Biokimyəvi təsiri B qrupu vitaminlərinə bənzəyir. Xolesterolun metabolik proseslərini aktivləşdirir, vücudu aterosklerotik qan laxtalarının yaranmasından qoruyur, onların çürüməsini və sürətli çıxarılmasını təmin edir.

Dərmanın aktiv komponentləri bədəndə baş verən enzimatik proseslərin əlavə məhsullarını azaldır. Bu, nöro-periferik fəaliyyətinizi yaxşılaşdırmağa, glutatyon səviyyəsini artırmağa imkan verir - insan bədənində istehsal olunan güclü bir antioksidan. Viral infeksiyalardan, müxtəlif xəstəliklərdən və zərərli maddələrdən qorunma təmin edir.

Agentin təsiri altında hüceyrələrdə bərpa və enerji prosesləri aktivləşir və sürətlənir. Bu, Berlition adlı dərmanı bir çox xəstəliyin kompleks müalicəsinin tərkibinə daxil etməyə imkan verir.

Əczaçılıq sənayesi Berlition'ı iki fərqli dozaj şəklində istehsal edir. Bunlar tabletlər və ampulalarda inyeksiya üçün bir asqıdır - Berlition 600. Berlition 300 tablet 10 ədəd boşqab şəklində satılır. Onların tərkibində 300 mq aktiv maddə var. Tioctinic turşusu ilə yanaşı, az miqdarda koloidal silikon dioksid, maqnezium stearat, povidon, kroskarmelloza natrium, laktoza və mikroskopik selüloz ehtiva edir.

Solüsyonun hazırlanması üçün konsentrata gəldikdə, tərkibində 25 mq / ml aktiv maddə var. Bundan əlavə, konsentrata köməkçi komponentlər daxildir: enjeksiyon üçün su, etilen diamine və propilen glikol.

Berlition analoqları, orijinal məhsul - tiyos turşusu ilə eyni əsas maddəyə malikdir. Ancaq analoqlar yalnız tablet və kapsul şəklində mövcuddur. İntravenöz inyeksiya üçün maye süspansiyonları yoxdur.

Təyinat və əks göstərişlər

Dərmanın istifadəsi üçün göstəriş koronar arteriyaların aterosklerozu, müxtəlif etiologiyaların qaraciyər patologiyaları, alkoqolizm və ya diabet vəziyyətində nevropatiya. Bundan əlavə, Berlition 600 və onun tablet forması müxtəlif osteokondroz üçün göstərilmişdir.

Dərman bir sıra əks göstərişlərə malikdir. Berlition 600, aktiv maddəyə və dərmanın digər komponentlərinə həssaslıq və dözümsüzlük, həmçinin qalaktozemiya və laktoza qarşı dözümsüzlük üçün təyin edilmir. 18 yaşdan kiçik uşaqlar üçün təyin edilmir.Bundan əlavə, dərman təhlükəsizliyi ilə bağlı sənədləşdirilmiş sübutların olmaması səbəbindən uşağı dünyaya gətirmə dövründə körpəli analara və qadınlara Berlition qəbul etmək arzuolunmazdır.

Dərman dozası və metodu iştirak edən həkim tərəfindən təyin olunmalıdır. Dozaj rejimi xəstəlikdən və dərmanın formasından asılıdır. Ən tez-tez nevropatik vəziyyətlə mübarizə üçün enjeksiyonlar təyin olunur, digər hallarda tabletlər istifadə olunur. Müalicə rejimində dəyişikliklər edilə bilər, ancaq bu barədə bir mütəxəssis qərar verməlidir.

Tablet çeynəmədən tam alınmalı və bol su ilə yuyulmalıdır. Ən yaxşı vaxt səhərdir, yeməkdən yarım saat əvvəl. Müalicə kursu diaqnoz qoyulan xəstəliyə, xəstənin vəziyyətinə və bədəninin sağalma qabiliyyətinə bağlıdır. Bir qayda olaraq, bir neçə həftədən bir aya qədərdir, lakin lazım olduqda uzadıla bilər.

Əsas terapiya bitdikdən sonra, yeni təzahürlərin və alevlenmələrin profilaktikası olaraq, dərmanlar azaldılmış bir dozada davam etdirilə bilər.

Berlition 600 konsentratının istifadəsi ayrı-ayrılıqda təyin edilir. Çox vaxt bunlar xəstənin öz dərmanını qəbul edə bilmədiyi zaman kiçik qan damarlarının zədələnmələri, kəskin intoksikasiya və ya huşsuz vəziyyətdə ifadə olunan sinir sisteminin pozğunluqlarıdır.

Damcı təyin etməzdən əvvəl dərmanın ampulası salin ilə seyreltilir. Solüsyonun hazırlanması terapevtik xüsusiyyətlərini itirməməsi üçün enjeksiyondan dərhal əvvəl aparılmalıdır. Artıq hazırlanmış bir həllində parlaq işığın yolverilməzliyi. İçindəki şüşə qalın kağız vərəqə, folqa və ya qeyri-şəffaf polietilendə sarılmalıdır.

Təcili bir dərman tətbiq etmək ehtiyacı varsa, lakin şoran yoxdursa, onda bir konsentratın tətbiq olunmasına icazə verilir. Bunun üçün bir şpris və bir infuziya pompası istifadə olunur. Bu, xəstəyə mayelərin verilməsini nəzarət etməyə imkan verən xüsusi bir cihazdır. Konsentratın tətbiqi sürəti maksimum 1 ml / dəq. Onu aşmaq qəti qadağandır.

Bəzi hallarda konsentratın intramüsküler administrasiyasına icazə verilir. Ancaq bu müəyyən bir sxemə görə gedir: eyni yerdə 2 ml-dən çox məhlulun vurulması qadağandır. Beləliklə, həcmi 24 ml olan bir ampulanın tətbiqi ilə əzələlərin müxtəlif yerlərində 12 ponksiya etməli olacaqsınız.

Yan təsirləri

Çoxsaylı klinik tədqiqatlar göstərir ki, bəzən dərmanı qəbul etmək bədənin müxtəlif orqan və sistemlərindən yan təsirlərə səbəb ola bilər. Üstəlik xəstələrin yaşı və cinsi onların meydana gəlməsinə təsir etmir. Eyni dərəcədə tez-tez onlar həm kişilərdə, həm də qadınlarda, gənclərdə və yaşlı xəstələrdə baş verə bilər.

Dərman ürəkbulanma, qusma, ürək yanması başlanğıcını təhrik edə bilər. Sinir sistemi dəyərsiz qönçələr, nöbet və gözlərdə bifurcation hissi ilə dərmanlara cavab verə bilər.

Enjeksiyon üçün berlition tabletləri və məhlulu metabolik proseslərə təsir göstərir. Qanda qlükoza səviyyəsində azalma qeyd olunur və nəticədə başgicəllənmə, baş ağrısı, tərləmə görünür. Bəzi hallarda ürtiker, dəri döküntüsü, qaşınma, allergik reaksiyalar inkişaf edə bilər.

Enjeksiyon yerlərində yanan ağrı hiss edilə bilər. Bu fakt Berlition enjeksiyonu təyin olunan xəstələrin rəyləri ilə təsdiqlənir. Bundan əlavə, çox sürətli bir həll başındakı ağırlıq və nəfəs darlığı hissi yarada bilər.

Aşırı dozanın simptomları

Düzgün qəbul edilməməsi və lazımi dozanın həddindən artıq olması dərmanın həddindən artıq dozasına və xoşagəlməz simptomların yaranmasına səbəb ola bilər: konvulsiyalar, bulanıqlı şüur, baş ağrısı, ürəkbulanma və qusma, qanda qlükoza miqdarının kəskin azalması və psixomotor pozğunluqlar. Bundan əlavə, bədəndə turşuluq kəskin şəkildə arta bilər, müəyyən orqanların fəaliyyəti və qan laxtalanması funksiyası pozula bilər.

Berlition qaraciyər hüceyrələrinin metabolizmasını və fəaliyyətini yaxşılaşdıran dərmanlara aiddir. Alət qan hüceyrələrində xolesterol konsentrasiyasını azaldır, qaraciyər xəstəliklərini, aterosklerozu, diabeti və spirt intoksikasiyasını müalicə etmək üçün istifadə olunur.

Dərmanın təsviri, buraxılış forması və tərkibi

Alət çox təsir göstərir:

• lipid konsentrasiyasını azaltmaq,
• xolesterol mübadiləsi prosesini sürətləndirir,
• qaraciyər funksiyasını yaxşılaşdırır
• qanda şəkər konsentrasiyasını azaldır.

Berlition antioksidan dərmandır. Vasodilatlayıcı təsir göstərir.

Alət hüceyrələrin bərpası prosesini sürətləndirməyə kömək edir və onlarda metabolik prosesləri sürətləndirir. Dərman osteokondrozun, polineuropatiyanın (diabetik, alkoqol) müalicəsində fəal istifadə olunur.

Berlition bir neçə formada edilir:

• 300 mq tablet
• enjeksiyon üçün istifadə olunan konsentrat şəklində (300 və 600 mq).

Əsas komponent tiyos turşusudur. Əlavə bir element olaraq, etilenediamin enjeksiyon suyu ilə birlikdə mövcuddur. Konsentratlarda və propilen glikolda mövcuddur.

Tabletlərin tərkibinə maqnezium stearat və povidon daxildir. Mikrokristal, silikon dioksid, həmçinin laktoza və kroskarmelloza sodyum şəklində selüloz var.

Xəstə fikirləri və dərman qiymətləri

Xəstə araşdırmalarından, dərmanın yaxşı tolere edildiyi qənaətinə gəlmək olar. Yan təsirlər olduqca nadir və azdır.

Dərman osteokondrozun müalicəsi üçün təyin edildi. Qatılan həkim izah etdi ki, dərman qan dövranını bərpa edir. Enjeksiyondan bir neçə gün sonra Berlition nəzərə çarpan bir inkişaf hiss etdi. Qeyd etmək lazımdır ki, əlavə olaraq Chondroxide və Piracetam ilə müalicə olundum. Hər halda bu mənə kömək etdi.

Böyük dərman. Bu dərmanla müalicə aldı və rahatlandı. Bacaklarda daimi yanma hissləri və onlarda ağırlıq hissi var idi.

Diabet, onun qarşısının alınması və müalicəsi haqqında video material:

Müxtəlif bölgələrdə bir dərman dəyəri fərqli mənalara malikdir və formasından asılıdır:

• 300 mq tablet - 683-855 rubl,
• 300 mq ampul - 510-725 rubl,
• 600 mq ampul - 810-976 rubl.

Berlition, alfa lipoic turşusuna əsaslanan bir dərman.

Berlition'ın adları, buraxılış formaları və tərkibi

Dərmanın dozasını göstərmək üçün "Berlition 300" və ya "Berlition 600" sadələşdirilmiş adlar tez-tez istifadə olunur. Solüsyonun hazırlanması üçün konsentrat çox vaxt sadəcə "Berlition" ampulaları adlanır. Bəzən Berlition kapsulaları haqqında eşitmək olar, lakin bu gün belə bir dozaj forması yoxdur və bir şəxs ağızdan qəbul üçün dərmanın bir variantını nəzərə alır.

Aktiv bir tərkib hissəsi olaraq, Berlition ehtiva edir alfa lipoik turşusu də çağırıldı tiyosik . Solüsyonun hazırlanması üçün konsentratdakı köməkçi komponentlər arasında propilen glikol və yeridilməsi üçün su var. Köməkçi komponentlər olaraq Berlition tabletləri aşağıdakı maddələri ehtiva edir.

• Mikrokristal selüloz,
• Maqnezium stearatı,
• Croscarmellose natrium
• Povidon
• Silikon dioksid nəmləndirilmişdir.

Berlition tabletləri 30, 60 və ya 100 ədəd paket, 300 mq konsentrat - 5, 10 və ya 20 ampul, 600 mq konsentrat - cəmi 5 ampuldən ibarətdir.

Konsentrat hermetik olaraq möhürlənmiş şəffaf ampulalarda olur. Konsentrat özü şəffaf, yaşılımtıl bir rəngə boyanmışdır. Tabletlər yuvarlaq, bikonveks formasına malikdir və sarı rənglidir. Tabletlərin bir səthində risk var. Arızada, tablet qeyri-bərabər, dənəvər bir səthə, sarı rəngə boyanmışdır.

Berlition'un terapevtik təsiri

Qan şəkər konsentrasiyasının azalmasına nail olmaq, hüceyrənin insulinə həssaslığının artması və müqavimətin azalması səbəbindən baş verir.Nəticədə, şəkərli diabet xəstələrində qan damarlarının daxili səthində qlükoza çökmə azalır və sinir hüceyrələrinin sərbəst radikalları tərəfindən qlikozilləşmə və zədələnmə intensivliyi azalır. Bu da öz növbəsində sinir lifləri və hüceyrələrin hipoksiyasını azaldır, sərbəst radikallardan qoruyur, həmçinin qidalanma və fəaliyyətini yaxşılaşdırır. Nəticədə, şəkərli diabet xəstələrində həddindən artıq protein qlikozillasiyası ilə əlaqəli neyropatiyanın qarşısı alınır. Yəni Berlition, polineuropatiyanın əlamətlərini (yanma, ağrı, uyuşma və s.) Dayandıraraq periferik sinirlərin işini yaxşılaşdırır.

Ampulalarda Berlition istifadə qaydaları (Berlition 300 və 600)

Berlition infuziyaları əsasən nevropatiyanı müalicə etmək üçün istifadə olunur. Zəhərlənmə, ateroskleroz və qaraciyər xəstəliklərinin terapiyası tabletlərdə aparılır. Ancaq bir adam həb ala bilmirsə, gündə 300 mq dozada (12 ml 1 ampul) bir damla Berlition damarına vurulur.

İntravenöz infuziya üçün bir həll hazırlamaq üçün Berlition 12 ml və ya 24 ml (300 mq və ya 600 mq) bir ampulü 250 ml fizioloji salin içində seyreltilməlidir. Neyropatiyanın müalicəsi üçün gündə bir dəfə 2 ilə 4 həftə ərzində 300 mq və ya 600 mq Berlition ehtiva edən bir həll verilir. Sonra gündə 300 mq dozada tabletlərdə Berlition almağa keçirlər.

Vena daxilində bir həll istifadə edilməzdən əvvəl dərhal hazırlanmalıdır, çünki tez öz xüsusiyyətlərini itirir. Bitmiş məhlul günəş işığından qorunmalı, qabı folqa və ya qalın qeyri-şəffaf kağız ilə sarar. Seyreltilmiş konsentrat məhlul qaranlıq bir yerdə saxlanılırsa, ən çox 6 saat istifadə edilə bilər.

Əgər infuziya üçün bir həll hazırlamaq mümkün olmadıqda, süzülməmiş konsentrat bir şpris və perfuzer istifadə edərək venadaxili qəbul edilə bilər. Bu vəziyyətdə konsentrat yavaş-yavaş, dəqiqədə 1 ml-dən çox olmamaqla aparılmalıdır. Bu, 12 ml bir ampulanın ən azı 12 dəqiqə, 24 ml isə müvafiq olaraq 24 dəqiqə verilməli olması deməkdir.

İldə bir injection başına 2 ml konsentrat içində damar içmək olar. Eyni əzələ bölgəsinə 2 ml-dən çox konsentrat vurula bilməz. Bu o deməkdir ki, 12 ml konsentrat (1 ampul) tətbiq etmək üçün əzələnin müxtəlif hissələrinə 6 enjeksiyon etmək lazımdır və s.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir

Metal ionları ilə kimyəvi qarşılıqlı təsir etmək qabiliyyətinə görə, Berlition qəbul etdikdən sonra maqnezium, dəmir və ya kalsium preparatları qəbul etmək tövsiyə edilmir, çünki onların həzmi azalacaq. Bu vəziyyətdə, səhər Berlition və günorta və ya axşam metal birləşmələri olan preparatlar qəbul etmək tövsiyə olunur. Eyni şey kalsiumu yüksək olan süd məhsullarına aiddir.

Müxtəlif tinctures içərisində olan spirtli içkilər və etil spirti Berlition effektivliyini azaldır.

Tərkibindəki konsentrat qlükoza, fruktoza, dekstroz və Ringer məhlulları ilə uyğun gəlmir, çünki tiyos turşusu şəkər molekulları ilə zəif həll olunan birləşmələr əmələ gətirir.

Berlition, hipoqlikemik dərmanların və insulinin təsirini artırır, buna görə eyni vaxtda istifadəsi ilə onların dozasını azaltmaq lazımdır.

Berlition (300 və 600) - analoqlar

• Lipamid - tabletlər
• Lipoik turşu - əzələdaxili inyeksiya üçün tablet və məhlul,
• Lipothioxone - venadaxili tətbiq üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat,
• Neyrolipon - venadaxili administrasiya üçün məhlulun hazırlanması üçün kapsul və konsentrat,
• Oktolipen - venadaxili administrasiya üçün məhlulun hazırlanması üçün kapsul, tablet və konsentrat,
• Thiogamma - tabletlər, həll və infuziya üçün konsentrat,
• Thioctacid 600 T - venadaxili qəbul üçün həll,
• Thioctacid BV - tabletlər,
• Thioctic turşusu - tabletlər,
• Tiolepta - tabletlər və infuziya üçün həll;
• Thiolipone - venadaxili tətbiq üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat,
• Espa-Lipon - venadaxili administrasiya üçün bir həll hazırlamaq üçün tabletlər və konsentrat.

Lazımın analoqları Aşağıdakı dərmanlar:

• Bifiform Kids - çeynənən tabletlər,
• Gastricumel - homeopatik tabletlər,
• Pərdə - kapsullar,
• Orfadine - kapsullar,
• Kuvan - həblər.

Berlition (300 və 600) - rəylər

Berlition'ın mənfi rəyləri çox azdır və əsasən ondan gözlənilən təsirin olmaması ilə əlaqədardır. Başqa sözlə, insanlar bir təsirə inanırdılar və nəticə bir az fərqli idi. Bu vəziyyətdə dərmanda güclü bir xəyal qırıqlığı var və insanlar mənfi rəy buraxırlar.

Bundan əlavə, dəlil əsaslı tibb prinsiplərinə ciddi riayət edən həkimlər Berlition haqqında mənfi rəylər buraxırlar. Berlition'ın klinik effektivliyi sübut olunmadığına görə, dərman şəkərli diabet və digər şərtlərdə və ya xəstəliklərdə nöropatiyaların müalicəsi üçün əsassız və tamamilə zəruri olmadığına inanırlar. İnsan vəziyyətinin subyektiv yaxşılaşmasına baxmayaraq, həkimlər Berlition-ı tamamilə yararsız hesab edir və onun haqqında mənfi rəylər buraxırlar.

Berlition ya Thioctacid?

İntravenöz tətbiq üçün Thioctacid, Thioctacid 600 T ticarət adı altında satılır və hər ampulada 100 mq və ya 600 mq aktiv maddə var. Enjeksiyon üçün icazə 300 mq və 600 mq dozalarda mövcuddur. Buna görə, zərurət olduqda, aşağı dozalarda lipoik turşusunun istifadəsi tiyokasitə üstünlük verilir. 600 mq lipoik turşusu daxil etməlisinizsə, o zaman şəxsi seçimlərinizə əsasən istənilən vasitə seçə bilərsiniz. Həm Berlition, həm də Thioctacid tablet şəklində mövcuddur, buna görə də oral tətbiq üçün vəsait istifadə etməlisinizsə, istənilən dərmanı seçə bilərsiniz.

Məsələn, Thioctacid tabletləri 600 mq, Berlition - 300 mq dozada mövcuddur, buna görə birincisi gündə bir, ikincisi isə müvafiq olaraq iki qəbul edilməlidir. Rahatlıq baxımından Thioctacid üstünlük verilir, ancaq bir insan hər gün iki tablet qəbul etmək ehtiyacından utanmırsa, Berlition onun üçün idealdır.

Bundan əlavə, hər bir şəxsin bədəninin xüsusiyyətlərindən asılı olaraq dərmanlara fərdi dözümlülük var. Bu o deməkdir ki, bir şəxs Berlition-a daha yaxşı, digəri - Thioctacid-ə dözür. Belə bir vəziyyətdə ən yaxşı tolere edilən və yan təsirlərə səbəb olmayan dərmanı seçmək lazımdır. Ancaq bu yalnız fərqli dərmanlar almağa çalışaraq eksperimental olaraq təyin edilə bilər.

Lakin, klinik əlamətlər olduqca ağırdırsa və ya tabletlər kömək etmirsə, alfa-lipoik turşusu olan dərmanları venadaxili qəbul etmək tövsiyə olunur. Belə bir vəziyyətdə, venadaxili administrasiya üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat şəklində Berlition istifadə etmək lazımdır və ya Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletlər, ampulalar, 300 və 600) - qiymət

Hal-hazırda Rusiya şəhərlərinin apteklərində Berlition qiyməti aşağıdakı kimidir:

• Berlition tabletləri 300 mq 30 ədəd - 720 - 850 rubl,
• Berlition konsentratı 300 mq (12 ml) 5 ampul - 510 - 721 rubl,
• Berlition konsentratı 600 mq (24 ml) 5 ampul - 824 - 956 rubl.

Yan təsiri Berlition

Qısa müddətli gecikmə və ya nəfəs alma çətinliyi, kəllədaxili təzyiqin artması, konvulsiyalar, diplopiya, dəridə və selikli qişalarda, trombosit disfunksiyalarında, qlükoza mübadiləsinin pozulması (hipoqlikemiya), allergik reaksiyalar (anafilaktik şok daxil olmaqla).

İstifadə qaydaları

Dərman Berlition istifadə qaydaları

Berlition tabletləri

Bundan əlavə, Berlition tabletləri qaraciyər xəstəlikləri, zəhərlənmə və aterosklerozun kompleks terapiyasının bir hissəsi olaraq qəbul edilə bilər.Qəbul müddəti bərpa dərəcəsi ilə müəyyən edilir.

Ampulalarda Berlition istifadə qaydaları (Berlition 300 və 600)

Berlition infuziyaları əsasən nevropatiyanı müalicə etmək üçün istifadə olunur. Zəhərlənmə, ateroskleroz və qaraciyər xəstəliklərinin terapiyası tabletlərdə aparılır. Ancaq bir adam həb ala bilmirsə, gündə 300 mq dozada (12 ml 1 ampul) bir damla Berlition damarına vurulur.

İntravenöz infuziya üçün bir həll hazırlamaq üçün Berlition 12 ml və ya 24 ml (300 mq və ya 600 mq) bir ampulü 250 ml fizioloji salin içində seyreltilməlidir. Neyropatiyanın müalicəsi üçün gündə bir dəfə 2 ilə 4 həftə ərzində 300 mq və ya 600 mq Berlition ehtiva edən bir həll verilir. Sonra gündə 300 mq dozada tabletlərdə Berlition almağa keçirlər.

Vena daxilində bir həll istifadə edilməzdən əvvəl dərhal hazırlanmalıdır, çünki tez öz xüsusiyyətlərini itirir. Bitmiş məhlul günəş işığından qorunmalı, qabı folqa və ya qalın qeyri-şəffaf kağız ilə sarar. Seyreltilmiş konsentrat məhlul qaranlıq bir yerdə saxlanılırsa, ən çox 6 saat istifadə edilə bilər.

Əgər infuziya üçün bir həll hazırlamaq mümkün olmadıqda, süzülməmiş konsentrat bir şpris və perfuzer istifadə edərək venadaxili qəbul edilə bilər. Bu vəziyyətdə konsentrat yavaş-yavaş, dəqiqədə 1 ml-dən çox olmamaqla aparılmalıdır. Bu, 12 ml bir ampulanın ən azı 12 dəqiqə, 24 ml isə müvafiq olaraq 24 dəqiqə verilməli olması deməkdir.

İldə bir injection başına 2 ml konsentrat içində damar içmək olar. Eyni əzələ bölgəsinə 2 ml-dən çox konsentrat vurula bilməz. Bu o deməkdir ki, 12 ml konsentrat (1 ampul) tətbiq etmək üçün əzələnin müxtəlif hissələrinə 6 enjeksiyon etmək lazımdır və s.

Berlition - bir damcı tutma qaydaları

Konsentrat üçün həlledici olaraq yalnız steril salin istifadə edilə bilər.

Xüsusi təlimatlar

Berlition ilə müalicənin başlanğıcında diabetli xəstələr gündə 1-3 dəfə qanda qlükoza konsentrasiyasını nəzarət etməlidirlər. Berlition istifadəsi zamanı qlükoza konsentrasiyası normanın aşağı həddinə enibsə, insulin və ya hipoqlikemik maddələrin dozasını azaltmaq lazımdır.

Berlition'ın venadaxili qəbulu ilə qaşınma və ya xəsarət şəklində allergik reaksiya inkişaf edə bilər. Bu vəziyyətdə, həllin tətbiqini dərhal dayandırmalısınız.

Həll çox tez vurulursa, baş, ağırlıq və ikiqat görmə hissi ilə qarşılaşa bilərsiniz. Bu simptomlar öz-özünə yox olur və dərmanın dayandırılmasını tələb etmir.

Berlition'ın tətbiqi zamanı bir avtomobil idarə edərkən və yüksək konsentrasiya tələb edən işlərdə diqqət göstərilməlidir.

Aşırı doz

5000 mq-dan çox Berlition qəbul edərkən və ya venadaxili qəbul edərkən, ağır simptomları olan həddindən artıq dozanın meydana çıxması mümkündür, məsələn:

• Psixomotor təşviqat,
• Qarışıq şüur
• Kramplar
• Acidoz
• Hipoqlikemik komaya qədər qanda qlükoza konsentrasiyasının kəskin azalması,
• Skelet əzələlərinin nekrozu,
• DIC
• Eritrosit hemoliz,
• Sümük iliyinin sıxılması,
• Bir neçə orqan və sistemin işləməməsi.

Doz həddindən artıq dozada Berlition, təcili olaraq xəstəni xəstəxanaya qaldırmaq lazımdır, burada mədə yuyulması, sorbentlərin qəbulu və ağrılı simptomların aradan qaldırılmasına yönəlmiş simptomatik müalicə aparılır. Berlition-da xüsusi bir antidot yoxdur və hemodializ, filtrasiya və hemoperfuziya Berlition ifrazını sürətləndirmir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə Berlition istifadəsi

Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir

Metal ionları ilə kimyəvi qarşılıqlı təsir etmək qabiliyyətinə görə, Berlition qəbul etdikdən sonra maqnezium, dəmir və ya kalsium preparatları qəbul etmək tövsiyə edilmir, çünki onların həzmi azalacaq.Bu vəziyyətdə, səhər Berlition və günorta və ya axşam metal birləşmələri olan preparatlar qəbul etmək tövsiyə olunur. Eyni şey kalsiumu yüksək olan süd məhsullarına aiddir.

Müxtəlif tinctures içərisində olan spirtli içkilər və etil spirti Berlition effektivliyini azaldır.

Tərkibindəki konsentrat qlükoza, fruktoza, dekstroz və Ringer məhlulları ilə uyğun gəlmir, çünki tiyos turşusu şəkər molekulları ilə zəif həll olunan birləşmələr əmələ gətirir.

Berlition, hipoqlikemik dərmanların və insulinin təsirini artırır, buna görə eyni vaxtda istifadəsi ilə onların dozasını azaltmaq lazımdır.

Berlition'ın yan təsirləri

Berlition müxtəlif orqan və sistemlərdən aşağıdakı yan təsirlərə səbəb ola bilər:
1.Sinir sistemindən:

• Dadı dəyişdirmək və ya pozmaq,
• Kramplar
• Diplopiya (ikiqat görmə hissi).

2.Həzm sistemindən (yalnız tabletlər üçün):

• Bulantı
• Qusma

3.Qan sistemindən:

• Trombositlərin patoloji formalarının (trombositopatiya) görünüşü,
• Trombosit deformasiyasına görə qanaxma meyli,
• Hemorragik döküntü,
• Dəridə və ya selikli qişalarda ləkə qanamaları (tək petechiae),

4.Maddələr mübadiləsi tərəfdən:

• Qan qlükoza konsentrasiyasının azalması,
• Aşağı qan qlükoza ilə əlaqəli şikayətlər (başgicəllənmə, tərləmə, baş ağrısı).

5.İmmunitet sistemindən:

• Dəri döküntüsü
• Qaşıntı dəri
• Anafilaktik şok (allergik reaksiyalara meylli insanlarda təcrid olunmuş hallar).

6.Enjeksiyon bölgəsində meydana gələn yerli reaksiyalar:

• Berlition bir həllinin tətbiqi sahəsində yanan sensasiya,
• Enjeksiyon yerində yanan ağrı,
• Egzamanın kəskinləşməsi.

7.Digərləri:

• İntrakranial təzyiqin artması səbəbindən məhlulun çox sürətlə venadaxili qəbulu nəticəsində yaranan başındakı ağırlıq hissi,
• Nəfəs almaqda çətinlik çəkir.

Əks göstərişlər

Berlition (300 və 600) - analoqlar

• Lipamid - tabletlər
• Lipoik turşu - əzələdaxili inyeksiya üçün tablet və məhlul,
• Lipothioxone - venadaxili tətbiq üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat,
• Neyrolipon - venadaxili administrasiya üçün məhlulun hazırlanması üçün kapsul və konsentrat,
• Oktolipen - venadaxili administrasiya üçün məhlulun hazırlanması üçün kapsul, tablet və konsentrat,
• Thiogamma - tabletlər, həll və infuziya üçün konsentrat,
• Thioctacid 600 T - venadaxili qəbul üçün həll,
• Thioctacid BV - tabletlər,
• Thioctic turşusu - tabletlər,
• Tiolepta - tabletlər və infuziya üçün həll;
• Thiolipone - venadaxili tətbiq üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat,
• Espa-Lipon - venadaxili administrasiya üçün bir həll hazırlamaq üçün tabletlər və konsentrat.

Lazımın analoqları Aşağıdakı dərmanlar:

• Bifiform Kids - çeynənən tabletlər,
• Gastricumel - homeopatik tabletlər,
• Pərdə - kapsullar,
• Orfadine - kapsullar,
• Kuvan - həblər.

Berlition (300 və 600) - rəylər

Berlition'ın mənfi rəyləri çox azdır və əsasən ondan gözlənilən təsirin olmaması ilə əlaqədardır. Başqa sözlə, insanlar bir təsirə inanırdılar və nəticə bir az fərqli idi. Bu vəziyyətdə dərmanda güclü bir xəyal qırıqlığı var və insanlar mənfi rəy buraxırlar.

Bundan əlavə, dəlil əsaslı tibb prinsiplərinə ciddi riayət edən həkimlər Berlition haqqında mənfi rəylər buraxırlar. Berlition'ın klinik effektivliyi sübut olunmadığına görə, dərman şəkərli diabet və digər şərtlərdə və ya xəstəliklərdə nöropatiyaların müalicəsi üçün əsassız və tamamilə zəruri olmadığına inanırlar. İnsan vəziyyətinin subyektiv yaxşılaşmasına baxmayaraq, həkimlər Berlition-ı tamamilə yararsız hesab edir və onun haqqında mənfi rəylər buraxırlar.

Berlition ya Thioctacid?

İntravenöz tətbiq üçün Thioctacid, Thioctacid 600 T ticarət adı altında satılır və hər ampulada 100 mq və ya 600 mq aktiv maddə var. Enjeksiyon üçün icazə 300 mq və 600 mq dozalarda mövcuddur. Buna görə, zərurət olduqda, aşağı dozalarda lipoik turşusunun istifadəsi tiyokasitə üstünlük verilir. 600 mq lipoik turşusu daxil etməlisinizsə, o zaman şəxsi seçimlərinizə əsasən istənilən vasitə seçə bilərsiniz. Həm Berlition, həm də Thioctacid tablet şəklində mövcuddur, buna görə də oral tətbiq üçün vəsait istifadə etməlisinizsə, istənilən dərmanı seçə bilərsiniz.

Məsələn, Thioctacid tabletləri 600 mq, Berlition - 300 mq dozada mövcuddur, buna görə birincisi gündə bir, ikincisi isə müvafiq olaraq iki qəbul edilməlidir. Rahatlıq baxımından Thioctacid üstünlük verilir, ancaq bir insan hər gün iki tablet qəbul etmək ehtiyacından utanmırsa, Berlition onun üçün idealdır.

Bundan əlavə, hər bir şəxsin bədəninin xüsusiyyətlərindən asılı olaraq dərmanlara fərdi dözümlülük var. Bu o deməkdir ki, bir şəxs Berlition-a daha yaxşı, digəri - Thioctacid-ə dözür. Belə bir vəziyyətdə ən yaxşı tolere edilən və yan təsirlərə səbəb olmayan dərmanı seçmək lazımdır. Ancaq bu yalnız fərqli dərmanlar almağa çalışaraq eksperimental olaraq təyin edilə bilər.

Lakin, klinik əlamətlər olduqca ağırdırsa və ya tabletlər kömək etmirsə, alfa-lipoik turşusu olan dərmanları venadaxili qəbul etmək tövsiyə olunur. Belə bir vəziyyətdə, venadaxili administrasiya üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat şəklində Berlition istifadə etmək lazımdır və ya Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletlər, ampulalar, 300 və 600) - qiymət

Hal-hazırda Rusiya şəhərlərinin apteklərində Berlition qiyməti aşağıdakı kimidir:

• Berlition tabletləri 300 mq 30 ədəd - 720 - 850 rubl,
• Berlition konsentratı 300 mq (12 ml) 5 ampul - 510 - 721 rubl,
• Berlition konsentratı 600 mq (24 ml) 5 ampul - 824 - 956 rubl.

Haradan almaq olar?

Yenageksal Pharma GmbH (Almaniya), Yenageksal Pharma GmbH (Almaniya), Ever Pharma Yena GmbH / Berlin-Chemie AG (Almaniya) istehsalı olan Berlin-Chemie AG / Menarini Group.

Farmakoloji fəaliyyət

Hepatoprotektiv, detoksifikasiya, hipokolesterolemik, lipid azaldır, antioksidan.

Piruvik turşu və alfa-keto turşularının oksidləşdirici dekarboksilləşməsinin bir koenzimidir, enerjini, karbohidrat və lipid metabolizmasını normallaşdırır və xolesterol mübadiləsini tənzimləyir.

Qaraciyərin işini yaxşılaşdırır, üzərindəki endogen və ekzogen toksinlərin zərərli təsirini azaldır.

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra tez və tamamilə əmilir, maksimum konsentrasiyaya 50 dəqiqədən sonra nail olur.

Bioavailability təxminən 30% -dir.

Qaraciyərdə oksidləşir və birləşir.

Böyrəklər tərəfindən metabolitlər şəklində ifraz olunur (80-90%).

Yarım ömrü 20-50 dəqiqədir.

Yan təsiri Berlition

Qısa müddətli gecikmə və ya nəfəs alma çətinliyi, kəllədaxili təzyiqin artması, konvulsiyalar, diplopiya, dəridə və selikli qişalarda, trombosit disfunksiyalarında, qlükoza mübadiləsinin pozulması (hipoqlikemiya), allergik reaksiyalar (anafilaktik şok daxil olmaqla).

İstifadə qaydaları

Koroner ateroskleroz (qarşısının alınması və müalicəsi), qaraciyər xəstəlikləri (Botkinin yüngül dərəcəsindən orta dərəcədə ağırlığı, siroz), polinevopatiya (diabetik, alkoqol), ağır metal zəhərlənməsi və digər sərxoşluqlar.

Nozoloji qrupların sinonimləri

Başlıq ICD-10	ICD-10 görə xəstəliklərin sinonimləri
G62.1 Spirtli polinevopatiya	Spirtli polinevit
	Spirtli polinevopatiya
G63.2 Diabetik polinevopatiya (E10-E14 + ümumi dördüncü rəqəmlə. 4)	Diabetik nöropatiyada ağrı sindromu
	Diabetik neyropatiyada ağrı
	Diabetik polinevopatiyada ağrı
	Diabetik polinevopatiya
	Diabetik nöropati
	Diabetik nöropatik alt ekstremitələrin xorası
	Diabetik nöropati
	Diabetik polinevopatiya
	Diabetik Polinevrit
	Diabetik nöropati
	Periferik diabetik polinevopatiya
	Diabetik polinevopatiya
	Həssas motorlu diabetik polinevopatiya
K71 toksik qaraciyər zədələnməsi	Dərmanların qaraciyərə təsiri
	Toksinlərin qaraciyərə təsiri
	Tibbi hepatit
	Zəhərli hepatit
	Dərmanların hepatotoksik təsiri
	Dərman qaraciyərə zərər verir
	Dərman Hepatiti
	Dərman qaraciyərə zərər verir
	Dərman hepatiti
	Dərman hepatiti
	Zəhərli etiologiyanın pozulmuş qaraciyər funksiyası
	Zəhərli hepatit
	Zəhərli qaraciyərin zədələnməsi
	Zəhərli hepatit
	Zəhərli qaraciyər xəstəliyi
	Zəhərli qaraciyərin zədələnməsi
K76.0 Başqa yerdə təsnif olunmayan qaraciyərin yağ degenerasiyası	Yağlı hepatoz
	Yağ qaraciyər distrofiyası
	Yağ qaraciyərin degenerasiyası
	Yağ qaraciyəri
	Yağ qaraciyəri
	Yağ qaraciyəri
	Yağlı hepatoz
	Lipidoz
	Qaraciyərin lipid metabolizmasının pozğunluqları
	Alkoqolsuz steatohepatit
	Qaraciyərin kəskin sarı atrofiyası
	Steatohepatit
	Steatosis
	Steatosis

Berlition 600 - həzm sisteminə və metabolik proseslərə təsir edən bir vasitədir.
Tioksik turşu, bir coenzyme rolunu oynayan və a-keto turşularının oksidləşdirici dekarboksilasiyasında iştirak edən vitaminlərə bənzər bir endogen maddədir. Diabetes mellitusda meydana gələn hiperglisemiya səbəbiylə qlükoza qan damarlarının matrix zülallarına və "sürətlənmiş qlikolizin son məhsulları" adlanan meydana gəlməyə qoşulur. Bu proses endoneural qan axınının və endoneural hipoksiya / işemiyanın azalmasına gətirib çıxarır ki, bu da öz növbəsində periferik sinirlərə zərər verən oksigen tərkibli sərbəst radikalların artmasına səbəb olur. Periferik sinirlərdə glutatyon kimi antioksidanların səviyyəsində azalma da qeyd edilmişdir.

Dozaj və administrasiya

Gündəlik doza 300-600 mq (1-2 ampul) təşkil edir. Dərmanın 1-2 ampulası (12-24 ml məhlul) 250 ml 0,9% natrium xlorid məhlulunda seyreltilir və təxminən 30 dəqiqə ərzində venadaxili vurulur.

Müalicə kursunun əvvəlində dərman 2-4 həftə ərzində iv şəklində tətbiq olunur.

Sonra, gündə 300-600 mq dozada tiyos turşusu qəbulunu davam etdirə bilərsiniz.

Dərman Berlition istifadəsi

Diabetik və spirtli polinevopatiya.
Dərman Berlition 300 kapsul, Berlition 300 oral - örtülmüş tablet şəklində gündə bir dəfə içəridə 2 kapsul, Berlition 600 kapsul - ilk yeməkdən 30 dəqiqə əvvəl gündə 1 dəfə 1 kapsul qəbul edin.
Xəstəliyin ağır vəziyyətlərində, müalicənin ilk 1-2 həftəsində dərmanın birləşmiş qəbulu (iv və oral) istifadə olunur: səhər 24 ml gündə iv enjeksiyonu Çıxarış 600 U içində infuziya üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat şəklində və ya 12-24 ml həll dərman Berlition 300 IU infuziya üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat şəklində və axşam - dərmanı kapsul və ya Berlition 300 və ya 600 mq şəklində qəbul edin.
Berlition 300 və ya 600 IU dərmanının seyreltilməsində yalnız 0.9% natrium xlorid məhlulu istifadə olunur. Ampulanın tərkibi 250 ml bu məhlul ilə seyreltilir və ən az 30 dəqiqə venadaxili vurulur. Dərmanın həlli günəş işığının təsirindən qorunmalıdır (məsələn, şüşəni alüminium folqa ilə sarın). Bu şərt yerinə yetirilərsə, seyreltilmiş məhlul 6 saat saxlanıla bilər, sonrakı müalicə üçün 300-600 mq a-lipoik turşusu Berlition 300 və ya 600 mq tablet və ya kapsul şəklində istifadə olunur. Müalicə kursu ən azı 2 aydır, zəruri hallarda ildə 2 dəfə aparıla bilər.
V / m daxil edin Berlition 300 ədəd 2 ml-dən çox olmayan bir dozada enjeksiyon yolu ilə mümkündür, əzələdaxili inyeksiya yeri daim dəyişdirilməlidir. Müalicə kursu 2-4 həftədir. Dəstəkləyici bir terapiya olaraq, ağızdan tətbiq edilməsi göstərilir. Berlition 300 şifahi 1-2 ay ərzində gündə 1-2 tablet.
Qaraciyər xəstəliyi. Dərman yuxarıdakı sxemə uyğun olaraq, xəstənin qaraciyərinin vəziyyətinin və laboratoriya parametrlərinin ağırlığından asılı olaraq gündə 600-1200 mq α-lipoik turşu dozasında təyin olunur.

Dərman qarşılıqlı əlaqəsi

α-lipoik turşusu metallarla mürəkkəb birləşmələr əmələ gətirir (məsələn, sisplatin ilə), buna görə də tərkibindəki kalsiumun miqdarına görə sisplatin, dəmir, maqnezium və süd məhsulları ilə eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir. Sisplatin, Berlition istifadəsi ilə eyni vaxtda təyin edilməməlidir, çünki α-lipoik turşunun təsiri altında hərəkətində azalma var.
α-Lipoic turşusu bəzi infuziya məhlullarında olan şəkərlə zəif həll olunan mürəkkəb birləşmələr meydana gətirə bilir, buna görə dərman fruktoza, qlükoza və s., habelə daxil olduğu bilinən dərmanlarla uyğun deyil. SH qrupları və ya disulfid körpüləri ilə reaksiya.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamika Dərmanın əsas aktiv maddəsi sərbəst radikalları birləşdirən təbii bir antioksidandır. Turşu bədən tərəfindən α-keto turşularına oksidləşdirici təsirlər nəticəsində əmələ gəlir.

Diqqət yetirin! Həkimlərin rəyləri dərmanın qan şəkərini azaltmaq, qaraciyər glikogen səviyyəsini artırmaq və insulin müqavimətini aşmaq üçün faydalı təsir göstərdiyini göstərir.

Biokimyəvi xüsusiyyətləri ilə Berlition 300 və 600 tablet B vitaminlərinə yaxındır.

1. Karbohidrat və lipid metabolizmasının normallaşmasında iştirak edin.
2. Qaraciyərin işini yaxşılaşdırın, xolesterol mübadiləsini stimullaşdırın.
3. Hipoqlikemik, hepatoprotektiv, hipokolesterolemik, hipolipidemik təsirə malikdirlər.

Berlition 300 və 600-in venadaxili inyeksiya üçün infuziyalarda istifadəsi mənfi reaksiyaların şiddətini azalda bilər.

Farmakokinetikası Berlition 300 və 600 tablet, daha doğrusu, aktiv maddələr qaraciyərdən "ilk keçmək" qabiliyyətinə malikdir. Tiyotik turşu və onun komponentləri demək olar ki, tamamilə (80-90%) böyrəklər tərəfindən atılır.

Enjeksiyon üçün həll. İntravenöz tətbiqetmə ilə bədəndə maksimum konsentrasiyaya çatma vaxtı 10-11 dəqiqədir. Əczaçılıq əyrisi altındakı sahə (konsentrasiya vaxtı) 5 mkq h / ml təşkil edir. Maksimum konsentrasiyası 25-38 mkq / ml-dir.

Ağızdan tətbiq üçün vermə tabletləri tez bir zamanda həll olur və həzm sistemində tamamilə əmilir. Qida ilə qəbul edildikdə adsorbsiya azalır. Dərmanın maksimum konsentrasiyası 40-60 dəqiqədən sonra əldə edilir. Bioavailability 30% -dir.

Yarım ömrü 20-50 dəqiqədir. Ümumi plazmanın təmizlənməsi 10-15 ml / dəq.

Dərmanın bəzi xüsusiyyətləri

Berlition ilə əlaqədar həkimlərin və xəstələrin rəyləri əsasən müsbətdir, lakin hər hansı digər dərman kimi bu da öz xüsusiyyətlərinə malikdir. Terapevtik kurs zamanı xəstələr spirtli içki qəbul etməkdən çəkinməlidirlər.

Diabet xəstələri plazma şəkər səviyyəsinin müntəzəm izlənilməsini tələb edirlər. Bu, müalicənin əvvəlində xüsusilə vacibdir. Bəzən içəridə olan xəstələrin qəbul etdiyi insulin və ya hipoqlikemik dərmanların dozasını azaltmaq lazım gələ bilər. Beləliklə, hipoqlikemiya riskinin qarşısı alınır.

Berlition 300 və ya 600 enjeksiyon həlli UB şüalarından qorunmalıdır. Bu şüşəni alüminium folqa ilə sarmaqla edilir. Bu şəkildə qorunan bir həll 7 saat saxlanıla bilər.

Yan təsirləri

Çox vaxt bunlar baş vermir, lakin nadir hallarda, məhlulun damlamasından sonra konvulsiyalar, selikli qişalarda və dəridə kiçik nöqtəli qanaxmalar, hemorragik döküntü, trombositoz mümkündür.Çox sürətli bir tətbiq ilə, intrakranial təzyiq və nəfəs almaqda çətinlik var.

Xəstələr və həkimlərin rəyləri bu simptomların heç bir müdaxilə olmadan getdiyini söyləyir.

Enjeksiyon zonasında görünən yerli reaksiyalar var. Bu, ürtiker və ya anafilaktik şoka qədər başqa bir allergik təzahür ola bilər. Qlükoza udulmasının yaxşılaşması ilə ortaya çıxa bilən hipoqlikemiyanın inkişafı istisna edilmir.

Berlition tabletləri ümumiyyətlə mənfi təsirlər olmadan tolere edilir. Ancaq bəzən aşağıdakı pozğunluqlar mümkündür:

Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir

In vitro Berlition metal ion birləşmələri ilə reaksiya verir. Bir nümunə olaraq, sisplatin hesab edilə bilər. Buna görə, sisplatinlə eyni vaxtda istifadə sonuncunun təsirini azaldır.

Ancaq ağızdan hipoqlikemik dərmanların və Berlition 300 və ya 600, əksinə, insulinin təsiri artır. Spirtli içkilərdə olan etanol, dərmanın terapevtik təsirini azaldır (rəyləri oxuyun).

Berlition'ın aktiv maddəsi şəkərlə reaksiya verdikdə praktik olaraq həll olunmayan birləşmələr meydana gətirir. Tiotic turşusunun bir həllinin dekstroz, Ringer və digər oxşar həllərin infuziyası ilə birləşdirilə bilmədiyi ortaya çıxır.

Berlition 300, 600 tablet səhərlər alındısa, süd məhsulları, maqnezium və dəmir preparatlarından yalnız nahardan sonra və ya axşam istifadə edə bilərsiniz. Süd məhsulları ilə əlaqəli olaraq, onların çox miqdarda kalsium ehtiva etməsi ilə əlaqədardır.

Mövcud kontrendikasyonlar

• Hamiləlik və ana südü dövrü. Dərmanın mənfi təsiri sübut edilməsə də, belə bir planın rəyləri və araşdırmaları yoxdur.
• Berlition komponentlərinə yüksək həssaslıq.
• Dərman uşaqlar üçün təyin edilmir (təhlükəsizlik və effektivliyə dair rəylər yoxdur).

Saxlama, tətil, qablaşdırma

Dərman B. siyahısına aiddir. 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda, uşaqların əli çatmayan bir qaranlıq yerdə saxlanılmalıdır.

İstifadə müddəti buraxılış formasından asılıdır:

• enjeksiyon üçün həll - 3 il,
• həblər - 2 il.

Berlition yalnız klinikanın resepti ilə sərbəst buraxılır. Enjeksiyon üçün həll 25 mq / ml qaranlıq ampulalarda mövcuddur. Karton qutular (qablar) 5 ampuldən ibarətdir. İstifadə qaydaları.

Berlition tabletləri qeyri-şəffaf PVC materialdan və ya alüminium folqa şəklində hazırlanmış blisterlərdə 10 parça ilə örtülmüş və qablaşdırılmışdır. Karton qablaşdırmada 3 belə blister və istifadə üçün təlimat var.

Alman dərman firmasının narahatlığı Berlin Chemi'nin dərman müalicəsi tiyotik (alfa-lipoik) turşudan başqa bir şey deyil - sərbəst radikalları təsirsiz hala gətirən və hepatoprotektor olaraq tibbdə istifadə edilən endogen antioksidandır. Müasir konsepsiyalara görə, bu maddə bioloji funksiyaları, alfa-keto turşularının oksidləşən dekarboksilləşmə prosesində iştirakı ilə əlaqəli olan vitaminlərə ("Vitamin N") aiddir. Zərərli sərbəst radikalların ətrafında olma bədbəxtliyi olanların hamısını "bükməyə" hazır olan sulfidril qruplarının olması tioksik turşu molekuluna antioksidan xüsusiyyət verir. Bu, oksidləşdirici stresdən zədələnmiş protein molekullarının effektiv bərpasına şərait yaradır. Beləliklə, tiyos turşusu zülalların, karbohidratların, xolesterolun metabolizmasına müsbət təsir göstərir və yuxu həbləri və ağır metalların duzları ilə zəhərlənmə halında detoksifikator rolunu oynayır. Tiyos turşusunun ən vacib bioloji təsirləri bunlardır: transmembran qlükoza dövranının onun oksidləşmə proseslərinin eyni vaxtda aktivləşdirilməsi ilə optimallaşdırılması, zülal oksidləşmə proseslərinin yatırılması, antioksidan effekti, qanda yağ turşularının azalması, yağ parçalanma proseslərinin qarşısını alma, qanda ümumi xolesterol konsentrasiyasının azalması, zülal konsentrasiyasının artması. qan, hüceyrələrin oksigen aclığına artan müqaviməti, kortikosteroidlərin iltihab əleyhinə təsiri, xoleretik, spazm siyasi və zərərli təsir göstərir.

Bunun sayəsində tiyos turşusu (berlition) qaraciyər xəstəlikləri, arterial hipertansiyon, ateroskleroz və diabet ağırlaşmalarında geniş istifadə olunur. Berlition'u bir hepatoprotektor olaraq istifadə edərkən, farmakoterapevtik kursun dozası və müddəti çox vacibdir. Dörd onillikdə aparılan klinik tədqiqatlar 30 mq dozanın qaraciyər və viral hepatitin sirozunun müalicəsində kömək etmədiyini göstərdi, lakin altı ay ərzində on qat artması və tətbiqi mütləq qaraciyər biokimyasını yaxşılaşdırır. Şifahi və enjeksiyonla berlition formasını birləşdirsəniz (və dərman tablet şəklində və infuziya üçün bir həll hazırlamaq üçün konsentrat şəklində mövcuddur), onda istənilən nəticə daha sürətli əldə edilə bilər.

Beləliklə, antioksidan təsiri və lipotrop təsiri səbəbiylə yalınlığın siroz, hepatit, xroniki xolesistit də daxil olmaqla qaraciyər lezyonlarının müalicəsində əsas dərmanlardan biri olduğunu ifadə etmək olar. Dərman, həmçinin aterosklerotik damar degenerasiyası, koroner ürək xəstəliyi, arterial hipertansiyondan əziyyət çəkən xəstələrdə kardiologiya praktikasında istifadə edilə bilər. Berlition ilə mənfi reaksiyalar çox nadirdir və dərmanın daha da istifadəsi üçün həll olunmayan problem deyildir.

Farmakologiya

Thioctic (alfa-lipoic) turşusu birbaşa (dolğun təsiri bağışlayır) və dolayı təsirlərin endogen antioksidantıdır. Alfa-keto turşularının dekarboksilasiyasının bir koenzimidir. Qan plazmasında qlükoza konsentrasiyasını azaltmağa və qaraciyərdə glikogenin konsentrasiyasını artırmağa kömək edir, həmçinin insulin müqavimətini azaldır, karbohidrat və lipid metabolizmasının tənzimlənməsində iştirak edir, xolesterolun mübadiləsini stimullaşdırır. Antioksidan xüsusiyyətlərinə görə tiyos turşusu hüceyrələri çürüməsi məhsulları ilə zərərlərdən qoruyur, şəkərli diabetdə sinir hüceyrələrində zülalların mütərəqqi qlikozillanmasının son məhsullarının meydana gəlməsini azaldır, mikrosirkulyasiyanı və endoneural qan axını yaxşılaşdırır və glutatyon antioksidanının fizioloji məzmununu artırır. Qan plazmasında qlükoza konsentrasiyasını azaltmağa kömək edər, şəkərli diabetdə alternativ qlükoza mübadiləsinə təsir göstərir, poliol şəklində patoloji metabolitlərin yığılmasını azaldır və bununla da sinir toxumasının şişkinliyini azaldır. Yağların metabolizmasında iştirak sayəsində tiyos turşusu fosfolipidlərin, xüsusən də fossoinositidlərin biosintezini artırır, hüceyrə membranlarının zədələnmiş quruluşunu yaxşılaşdırır, enerji mübadiləsini və sinir impulslarını normallaşdırır. Tioksik turşusu alkoqol metabolitlərinin (asetaldehid, piruvik turşusu) zəhərli təsirini aradan qaldırır, sərbəst oksigen radikallarının molekullarının həddindən artıq əmələ gəlməsini azaldır, endoneural hipoksiya və işemiyanı azaldır, paresteziya, yanma hissi, ağrı və uyuşma şəklində polinevropatiya təzahürlərini zəiflədir. Beləliklə, tiyos turşusu antioksidan, neyrotrofik təsir göstərir, lipid metabolizmasını yaxşılaşdırır.

Tiyotik turşunun etilendiamin duzu şəklində istifadəsi mümkün yan təsirlərin şiddətini azalda bilər.

Dərmanın saxlama şəraiti Berlition

30 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda. Tərkibini işığın təsirindən qorumaq üçün ampulalar karton qutuda saxlanılmalıdır. İnfüzyon üçün hazırlanmış məhlul, işıqdan qorunması şərtilə 6 saat istifadə üçün uygundur.

Berlition ala biləcəyiniz apteklərin siyahısı:

Bu tibbi məqalədə Berlition dərmanını tapa bilərsiniz. İstifadəyə dair təlimatlar hansı hallarda iynə və ya həb ala biləcəyinizi, dərmanın nə kömək etdiyini, istifadəyə dair göstərişləri, əks göstərişləri və yan təsirləri izah edəcəkdir. Izahat dərmanın formasını və tərkibini təqdim edir.

Məqalədə, həkimlər və istehlakçılar Berlition haqqında yalnız həqiqi rəylər buraxa bilər, bu dərmanların hələ böyüklər və uşaqlarda hepatit, siroz, alkoqol və diabetik polinevopatiyanın müalicəsində kömək olub-olmadığını öyrənə bilərsiniz. Təlimatlar Berlition-un analoqlarını, apteklərdə olan dərman qiymətlərini və hamiləlik dövründə istifadəsini sadalayır.

İnsan bədənindəki maddələr mübadiləsini tənzimləyən dərman Berlition-dır. İstifadəyə dair təlimatlar göstərir ki, 300 mq tablet və ya kapsul, enjeksiyon üçün ampulalarda enjeksiyonlar qaraciyər problemlərinə kömək edir.

Yan təsirləri

Berlition istifadəsi aşağıdakı yan təsirlərə səbəb ola bilər:

• Allergik reaksiyalar: qaşınma, dəri döküntüsü, ürtiker, ekzema.
• Həzm sistemindən: dispeptik pozğunluqlar, ürək bulanması, qusma, dadın dəyişməsi, tabure pozğunluqları.
• Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: başındakı ağırlıq hissi, diplopiya, konvulsiyalar (sürətli venadaxili administrasiyadan sonra).
• CCC-dən: taxikardiya (sürətli venadaxili qəbuldan sonra), üzün və yuxarı bədənin hiperemiyası, ağrı və sinə içində sıxma hissi.
• Nadir hallarda anafilaktik şok baş verə bilər.

Hipoqlikemiya, baş ağrısı, həddindən artıq tərləmə, başgicəllənmə və görmə pozğunluğu əlamətləri də baş verə bilər. Nəfəs darlığı, purpura və trombositopeniya bəzən müşahidə olunur. Polinevopati olan xəstələrdə müalicənin başlanğıcında, sürünən goosebumps hissi ilə paresteziya arta bilər.

Dərmanın Berlition analoqları

Quruluş analoqları müəyyənləşdirir:

1. Lipothioxone.
2. Thioctic turşusu.
3. Thioctacid 600.
4. Lipo turşusu.
5. Neyrolipon.
6. Tiolepta.
7. Lipamid
8. Oktolipen.
9. Thiolipone.
10. Alpha Lipoic turşusu
11. Tiogamma.
12. Espa Lipon.

Hepatoprotektorlar qrupuna analoq daxildir:

1. Antraliv.
2. Silymarin.
3. Ursor Rompharm.
4. Ursodex.
5. Əsas fosfolipidlər.
6. Silymar.
7. Tykveol.
8. Bongjigar.
9. Thioctic turşusu.
10. Hepabos.
11. Gepabene.
12. Veriş 300.
13. Erbisol.
14. Essliver.
15. Sibektan.
16. Ornicketil.
17. Progepar.
18. Süd tikanları.
19. Yaşayış 52.
20. Urso 100.
21. Ursosan.
22. Gepa Merz.
23. Urdox.
24. Rezalyut Pro.
25. Çoludexan.
26. Thiolipone.
27. Metrop.
28. Eslidine.
29. Ursofalk.
30. Thiotriazolinum.
31. Fosfogliv.
32. Silegon.
33. Veriş 600.
34. Essentiale N.
35. Fosfonial.
36. Silibinin.
37. Sirepar.
38. Cavehol.
39. Ursodeoksixolik turşu.
40. Ursoliv.
41. Brentsiale forte.
42. Livodex.
43. Ursodez.
44. Metionin.
45. Qanuni.
46. Vitanorm.

Tətil şərtləri və qiyməti

Moskvada Berlition-ın orta qiyməti (300 mq № 30 tablet) 800 rubl təşkil edir. Ampulalar 600 mq 24 əd. dəyəri 916 rubl. Reçeteyle sərbəst buraxılır.

Tabletlər quru otaqlarda 15-25 C temperaturda saxlanılır. Raf ömrü - 2 il. Kapsüllər quru, qaranlıq yerdə 30 C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlanılır. Berlition kapsullarının raf ömrü 300 - 3 il, kapsulalar isə 600 - 2,5 ildir.

Dərman hepatoprotektorlar qrupunun nümayəndəsidir - qaraciyər hüceyrələrinin mənfi təsirlərə qarşı müqavimətini artıran və bütövlükdə fəaliyyətini yaxşılaşdıran dərmanlar. Dərmanın aktiv komponentləri lipid və karbohidrat mübadiləsinin tənzimlənməsində iştirak edir və detoksifikasiya xüsusiyyətlərini nümayiş etdirir. Bu təsirlər, qaraciyər xəstəliklərində və bu orqana təsir göstərən bəzi digər patologiyalarda dərman istifadəsi ilə əlaqədardır.

Dərman Berlition və istifadəsi

Aktiv komponentin dozasından asılı olaraq dərman "Berlition 300" və ya "Berlition 600" təyin edilə bilər. Birinci formada 300 mq aktiv maddə, ikincisində - 600 mq var. Onun konsentrasiyası eyni qalır və 25 mq / ml təşkil edir. Bu səbəblə bir infuziya məhlulu şəklində olan bu dərman 12 ml və 24 ml həcmdə mövcuddur. Planşetlər və kapsullar fərqli bir dozaya və paketin içərisindəki sayına görə ola bilər. Bütün formalar üçün ümumi eyni aktiv komponentdir.

Tərkibi və buraxılış forması

Kompozisiyanın aktiv komponenti vitaminə bənzər bir maddə olan alfa lipoik turşusudur (tiyotik, lipoik, N vitamini).Alfa-keto turşularının oksidləşdirici dekarboksillasiyası üçün vacibdir. Hər buraxılış formasının öz köməkçi komponentləri var. Kompozisiya cədvəldə daha ətraflı təsvir edilmişdir:

Aktiv maddənin dozası - tiyos turşusu

Damcılar üçün istifadə olunan konsentrat

300 mq və ya 600 mq

Etilen diamine, propilen glikol, enjeksiyon suyu.

Karton qablarda satılan (300 mq) və ya 5 ampuldən ibarət olan, plastik paletlərdə yerləşdirilən, yaşılımtıl bir sarı rəngli, 5, 10 və ya 20 ampul ilə aydın bir həll.

300 mq və ya 600 mq

Titan dioksid, qatı yağ, sorbitol məhlulu, jelatin, qliserin, trigliseridlər, amarant, orta zəncirli trigliseridlər.

Toz, yumşaq bir jelatin qabığında, blisterlərdə qablaşdırılır.

Povidon, laktoza monohidrat, kolloid silikon dioksid, MCC, kroskarmelloza natrium, maqnezium stearat.

Dairəvi forma, solğun sarı, filmlə örtülmüş, bikonveks, bir tərəfdə risk altında, kəsişməsində taxıl, bərabər olmayan bir səth ilə.

Berlition tabletləri

Tablet şəklində dərman bütövlükdə şifahi olaraq qəbul edilir. Bunu səhər yeməyindən əvvəl etmək daha yaxşıdır, çünki yemək aktiv komponentin udulmasına təsir edir. Bir gün ərzində bir anda 600 mq qəbul etməlisiniz, yəni. Bir anda 2 tablet. Kursun müddəti xəstənin vəziyyəti və göstəriciləri nəzərə alınmaqla təyin olunur. Tabletlər tez-tez ateroskleroz, zəhərlənmə və qaraciyər xəstəliklərini müalicə etmək üçün istifadə olunur. Dozaj xəstəliyi nəzərə alaraq müəyyən edilir:

• diabetik polinevopatiyanın müalicəsində - gündə 600 mq (yəni bir anda 2 tablet),
• qaraciyər patologiyalarının müalicəsində - gündə 600-1200 mq (2-4 tablet).

Berlition ampulaları

İnfüzyon (damcılar) vasitəsi ilə venadaxili administrasiya məqsədi ilə preparatdan ampulalarda bir həll hazırlanır. Tərkibində 300 mq və 600 mq olan tiyos turşusu olan konsentratlar eyni təlimatlara əsasən istifadə olunur. Həblər üzərində infuziyaların üstünlüyü daha sürətli bir hərəkətdir. Dərman istifadəsinin bu üsulu ağır klinik simptomlar üçün göstərilmişdir.

Məhsulu hazırlamaq üçün 12 ml və ya 24 ml 1 ampul 250 ml fizioloji salin ilə seyreltilir. Nöropatiyaların müalicəsində istifadəsi sxemi:

• 2-4 həftə ərzində gündə 1 dəfə 300 mq və ya 600 mq tiyos turşusu olan damcılar yerləşdirilir,
• sonra gündə 300 mq tablet götürməklə baxım dozasına keçirlər.

Prosedurdan əvvəl dərhal infuziyalar üçün Berlition hazırlamaq lazımdır. Səbəbi tez xüsusiyyətlərini itirməsidir. Hazırlandıqdan sonra məhlul, foto həssaslığına görə günəş işığından qorunmalıdır. Bunu etmək üçün, onunla olan konteyner sıx qeyri-şəffaf kağız və ya folqa ilə sarılır. Seyreltilmiş konsentrat, günəş işığı olmayan yerdə olması şərtilə 6 saatdan çox olmayaraq saxlanılır.

Kapsulaların istifadəsi təlimatları tabletlərdə olduğu kimi eynidır. Onlar çeynəmədən və qırmadan şifahi olaraq qəbul edilir. Gündəlik doza 600 mq, yəni. 1 kapsul Onu kifayət qədər su ilə istifadə etmək lazımdır. Bunu səhər yeməkdən yarım saat əvvəl etmək daha yaxşıdır. Kapsüllərin aktiv komponentinin dozası 300 mq təşkil edirsə, onda bir anda 2 ədəd götürməlisiniz.

Əsas parametrlər

Adı:	TƏCİLİ 600
ATX Kodu:	A16AX01 -

Əlavə olaraq: propilen glikol, etilendiamin, enjeksiyon suyu.

Biri kapsul 300 mq və ya 600 mq daxil ola bilər tiyos turşusu. Əlavə olaraq: bərk yağ, orta zəncirli trigliseridlər, jelatin, sorbitol məhlulu, qliserin, amarant, titan dioksid.

Biri tablet 300 mq daxildir tiyos turşusu. Əlavə: maqnezium stearat, laktoza monohidrat, kroskarmelloza natrium, MCC, kolloid silikon dioksid, povidon, sarı Opadry OY-S-22898 (qabıq şəklində).

Dərmanın bütün dozaj formaları üçün

• pozğunluq / zövqün dəyişməsi,
• plazmanın azalması məzmunuqlükoza (udulmasının yaxşılaşması ilə),
• simptomatologiya hipoqlikemiyamaneəli görmə funksiyası daxil olmaqla ,,
• təzahürləridəri də daxil olmaqla bir səfeh/, ürtiker döküntüsü (), (təcrid olunmuş hallarda).

Dərmanın parenteral formaları üçün əlavə

• diplopiya,
• enjeksiyon sahəsində yanan,
• kramplar,
• trombositopatiya,
• purpura
• nəfəs darlığı və artmaq (sürətli iv idarəetmə hallarında qeyd edildi və kortəbii olaraq keçdi).

İcazə, istifadə üçün təlimat (Metod və doz)

Berlition 300-ün istifadəsi üçün rəsmi təlimat bu dərmanın bütün dozaj formaları (inyeksiya məhlulu, kapsullar, tabletlər) üçün Berlition 600-ün istifadəsi təlimatları ilə eynidır.

İnfüzyonların hazırlanması üçün nəzərdə tutulan dərman, əvvəlcə gündə bir damla içərisində ən az 30 dəqiqə, 2-4 həftə ərzində gündəlik olaraq 300-600 mq dozada təyin edilir. İnfüzyondan dərhal əvvəl 300 ml (12 ml) və ya 600 mq (24 ml) 1 ampulanın tərkibini 250 ml ilə qarışdıraraq bir dərman həlli hazırlanır. enjeksiyon (0,9%).

Hazırlanmış infuziya məhlulunun foto həssaslığı ilə əlaqədar olaraq, məsələn alüminium folqa ilə bükülmüş, işıqdan qorunmalıdır. Bu formada, həll öz xüsusiyyətlərini təxminən 6 saat saxlaya bilər.

İnfüzyonların istifadəsi ilə 2-4 həftəlik bir müalicədən sonra, dərmanın oral dozaj formalarından istifadə edərək müalicəyə keçirlər. Berlition kapsulları və ya tabletləri gündəlik baxım dozasında 300-600 mq təyin edilir və yeməkdən yarım saat əvvəl, 100-200 ml su içərək boş bir mədəyə alınır.

İnfüzyon və oral terapevtik kursun müddəti, habelə onların təkrar aparılma ehtimalı iştirak edən həkim tərəfindən fərdi olaraq təyin olunur.

Berlition istifadə qaydaları: üsul və doz

Dərman ümumiyyətlə gündə bir dəfə, səhər, səhər yeməyindən yarım saat əvvəl alınır. Berlition tabletlərini çeynəmək və əzmək olmaz. Yetkinlər üçün gündəlik doza 600 mq (2 tablet) təşkil edir.

0.9% natrium xlorid məhlulu ilə seyreltilmiş bir konsentrat şəklində olan dərman yarım saat ərzində 250 ml-də damcı ilə verilir. Yetkin xəstələr üçün gündəlik doza 300-600 mq-dır. Berlition'nın venadaxili qəbulu, ümumiyyətlə 2-4 həftədir, bundan sonra xəstə dərmana şifahi olaraq köçürülür.

Hamiləlik dövründə

Hamilə və laktasiya edən qadınlar bu dərmanla müalicə edilmir. Səbəb, xəstələrin müvafiq kateqoriyasında dərman istifadəsi ilə əlaqədar klinik təcrübənin olmamasıdır. Hamiləlik və laktasiya istifadəsi üçün tamamilə əks göstərişdir. Emzirmə zamanı Berlition istifadəsinə ehtiyac varsa, müalicənin bütün müddəti üçün kəsilməlidir.

Uşaqlıqda

18 yaşına çatmamış insanlarda dərmanın istifadəsi tamamilə əks göstərişdir. Səbəb hamilə və laktasiya edən qadınlarda olduğu kimi eyni. Dərman uşaqlıqda istifadəsi ilə əlaqədar təhlükəsizlik məlumatlarının olmamasıdır. Gerekirse, belə bir dərman istifadəsi uşaqlar üçün təhlükəsiz olan başqa bir dərman ilə əvəz olunur.

Alkoqol uyğunluğu

Berlition ilə müalicə zamanı alkoqol istifadəsindən imtina etmək lazımdır, onlar bir-biri ilə uyğun deyildir. Spirtli içkilər dərmanın təsirini azaldır. Eyni zamanda böyük bir dərman və alkoqol qəbul etsəniz, nəticə bədənin ağır zəhərlənməsi ola bilər. Bu vəziyyət təhlükəlidir, çünki ölüm riski əhəmiyyətli dərəcədə artır.

Parenteral formalar

Dərmanın infuziya yolu ilə tətbiqi həzm sistemini aşır, buna görə də bu üsula parenteral deyilir. Bu üsulla mümkün yan təsirlər mədə-bağırsaq traktına aid deyil. Bəzi xəstələrdə Berlition ilə damcılar səbəb olur:

• purpura
• nəfəs almaqda çətinlik çəkir
• kəllədaxili təzyiqin artması,
• kramplar
• diplopiya
• enjeksiyon bölgəsində yanma hissi,
• trombositopatiya.

Satış və saxlama şərtləri

Dərmanın sərbəst buraxılmasının hər bir forması, yalnız həkimdən bir resept olduqda, eczanəyə göndərilir. Ampulalar qablaşdırmada saxlanılmalı, günəş işığından qorunan yerdə yerləşdirilməlidir. Maksimum saxlama temperaturu 25 dərəcədir. Eyni şey kapsula və tabletə aiddir. Dərmanın raf ömrü 3 ildir.

Berlition dərmanının bir neçə analoqu var. Onlar iki əsas qrupa bölünürlər. Birincisinə alfa lipoik turşusu da daxil olan sinonimlər daxildir. İkinci qrupa oxşar terapevtik təsiri olan, lakin digər aktiv komponentləri olan dərmanlar daxildir. Ümumiyyətlə, tablet və məhlullarda aşağıdakı Berlition analoqları fərqlənir:

1. Thiolipone. Tablet və konsentrat ilə də təmsil olunur. Dərman alfa lipoy turşusuna əsaslanan bir endogen antioksidandır. İstifadəsi üçün göstəriş diabetik polinevopatiyadır.
2. Solcoseryl. Məlhəm, göz jeli, jele, inyeksiya şəklində mövcuddur. Hamısı sağlam südlü buzovların zülalsız qan ekstraktına əsaslanır. Göstərişlər siyahısı Berlition-dan daha genişdir.
3. Oktolipen. Əsas da tiyos turşusunu ehtiva edir. Eyni buraxma formasına malikdir: konsentrat və tabletlər. Oktolipenin istifadəsi üçün göstərişlər arasında, intoksikasiya, solğun göyərti ilə zəhərlənmə, hiperlipidemiya, xroniki hepatit, qaraciyərin yağ degenerasiyası və sirozu, hepatit A fərqlənir.
4. Dalargin. Aktiv maddə eyni adlı maddədir. Dərman venadaxili administrasiya və liyofilizə edilmiş toz üçün həll şəklində mövcuddur. Alkoqolizmin müalicəsi zamanı istifadə olunur.
5. Heptral. Qaraciyər hüceyrələrinə bərpaedici təsir göstərir. Fərqli bir hərəkət və tərkibə malikdir, lakin tiyotik turşu əsaslı məhsulları asanlıqla əvəz edir.

Qiymət verilməsi

Dərmanı adi və ya onlayn bir eczanədə satın ala bilərsiniz. Satın alarkən, istehsal tarixi və son istifadə tarixinə diqqət yetirməlisiniz. Dərmanın qiyməti yalnız müəyyən bir eczanənin qaydalarından deyil, həm də aktiv komponentin dozasından və paketdəki ampulaların və ya tabletlərin sayından asılıdır. Qiymət nümunələri cədvəldə göstərilmişdir: