Emoxibel - istifadə üçün rəsmi təlimat

Emoksibelin dozaj formaları:

• infuziya üçün həll: rəngsiz, şəffaf (100 ml şüşə qablarda, 1 qutu karton qutuda),
• venadaxili (i / v) və əzələdaxili (i / m) administrasiya üçün həll: biraz rəngli və ya rəngsiz, şəffaf (10 ml flakonda, 5 ml ampulada, 5 ampulanın blister qablarında, 1 və ya 2 karton paketdə. qablaşdırma və ya 1 şüşə),
• göz damlaları: sarı rəngli və ya rəngsiz, şəffaf (5 ml qabda, karton paketdə 1 şüşə),
• enjeksiyon: rəngsiz, şəffaf (1 ml-lik ampulalarda, 5 ampuldən ibarət blister qabda, 10 ampuldən ibarət karton paketdə və ya dəstdə ampulalı şarifi olan 1 və ya 2 paketdən).

1 ml emoksibel infuziya məhlulunun tərkibi:

• aktiv maddə: metililpiridinol hidroxloridi (emoksipin) - 0,005 q,
• köməkçi komponentlər: enjeksiyon üçün su, natrium xlorid.

Emoksibelin iv və intramüsküler administrasiyası üçün 1 ml məhlulun tərkibi:

• aktiv maddə: metililpiridinol hidroxloridi (emoksipin) - 0,03 q,
• köməkçi komponentlər: enjeksiyon üçün su, natrium hidrogen fosfat dodecahidrat, natrium sulfit.

1 ml damcı emoksibelinin tərkibi:

• aktiv maddə: metililpiridinol hidroxloridi (emoksipin) - 0,01 q,
• köməkçi komponentlər: enjeksiyon üçün su - 1 ml qədər, natrium hidrogen fosfat dodecahidrat - 0,007 5 q, kalium dihidrogen fosfatı - 0,006 2 q, natrium benzoat - 0,002 q, natrium sulfit - 0,003 q.

1 ml Emoksibel Enjeksiyonun tərkibi:

• aktiv maddə: metililpiridinol hidroxloridi (emoksipin) - 0,01 q,
• köməkçi komponentlər: enjeksiyon üçün su - 1 ml qədər, xlor turşusu məhlulu (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakodinamika

Emoxibel'in bir hissəsi olan aktiv maddə sayəsində aşağıdakı hərəkətləri həyata keçirir:

• qan laxtalanma sisteminə müsbət təsir göstərir: qan laxtalanma müddətini uzadır, ümumi laxtalanma indeksini azaldır, trombositlərin yığılmasını maneə törədir,
• qırmızı qan hüceyrələrinin hemoliz və mexaniki travmalara qarşı müqavimətini artırır, qan damarlarının və qırmızı qan hüceyrələrinin hüceyrə membranlarını sabitləşdirir,
• mikrosirkulyasiyanı yaxşılaşdırır,
• antioksidan fermentlərin fəaliyyətini artırır, biomembranların lipidlərinin sərbəst radikal oksidləşməsini təsirli dərəcədə maneə törədir,
• antitoksik və angioprotektiv təsir göstərir, sitokrom P-ni sabitləşdirir₄₅₀,
• ekstremal vəziyyətlərdə bioenerji proseslərini optimallaşdırır, hipoksiya və artan lipid peroksidləşmə ilə müşayiət olunur,
• beynin işemiya və hipoksiyaya qarşı müqavimətini artırır,
• beyin dövranının işemik və hemorragik pozğunluqları ilə mnemonic funksiyaları yaxşılaşdırır, beynin inteqrativ fəaliyyətinin bərpasına kömək edir, avtonom disfunksiyaların düzəldilməsinə kömək edir,
• trigliserid sintezini azaldır, lipid azaldır.
• miyokardın işemik ziyanını azaldır, koronar damarları genişləndirir,
• miyokard infarktı ilə, miyokard metabolizmasının normallaşmasına kömək edir, reparativ prosesləri sürətləndirir, nekrozun fokusunun ölçüsünü məhdudlaşdırır,
• Kəskin ürək çatışmazlığı hallarını azaltmaqla miokard infarktının klinik gedişatına müsbət təsir göstərir;
• qan dövranı çatışmazlığı ilə redoks sisteminin tənzimlənməsini təmin edir.

Farmakokinetikası

Metililpiridinol hidroxloridinin xüsusiyyətləri (emoksipin):

• udma: tətbiqi ilə / tətbiqi ilə az yarı aradan qaldırma müddəti var (T.)_½ 18 dəqdir, bu da qandan təmizlənmənin yüksək sürətini göstərir), aradan qaldırılma sabitliyi 0,041 min, Cl-nin ümumi təmizlənməsi 1 dəqdə 214,8 ml,
• paylama: görünən paylama həcmi - 5.2 l, insan bədəninin orqanlarına və toxumalarına tez bir zamanda nüfuz edilərək metabolizə olunur
• Maddələr mübadiləsi: onun çevrilməsinin bükülmüş və sərbəstləşdirilmiş məhsulları ilə təmsil olunan 5 metabolit var, metabolitlər böyrəklər tərəfindən atılır, qaraciyərdə 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridin fosfatı,
• ifraz: patoloji şərtlər onun xaric olma sürətini azaldır ki, bu da bioavailability artırır, həmçinin qan dövranında yerləşmə müddətini artırır (depozitdən, o cümlədən işemik miyokarddan qayıtması ilə əlaqələndirilə bilər).

Patoloji şəraitdə Emoksibelin farmakokinetikası dəyişir (məsələn, koronar okluziya ilə).

İnfüzyon üçün həll, iv və / m administrasiyası üçün bir həll

• beyin zədələri, baş beyin xəsarətləri ilə baş xəsarəti, xroniki serebrovasküler çatışmazlıq, keçici beyin-damar qəzası, hemorragik insult, işemik vuruşla birləşdirilmiş travmatik beyin zədəsi olan xəstələrdə əməliyyatdan sonrakı dövr. daxili karotid arteriya hovuzunda və vertebrobasilar sistemində (neyrocərrahiyyə və nevrologiyada istifadə olunur),
• qeyri-sabit angina pektoriyası, reperfuziya sindromunun qarşısının alınması, kəskin miokard infarktı (kardiologiyada istifadə).

Enjeksiyon üçün həll

• yanıqlar, xəsarətlər, korneanın degenerativ xəstəlikləri,
• əməliyyatdan sonrakı dövrdə gözün damar retinasının qlaukoma ilə ayrılması,
• angiosklerotik makula dejenerasiyasının quru forması,
• mürəkkəb miyopatiya
• xorioretinal distrofiya (mərkəzi və periferik),
• diabetik də daxil olmaqla angioretinopatiya
• müxtəlif mənşəli göz içi və subkonyunktival qanaxmalar,
• retinanın və onun filiallarının mərkəzi damarının trombozu,
• yüksək intensivlikli işığı olan göz lezyonlarının qarşısının alınması və terapiyası (lazer pıhtılaşması zamanı lazer şüası, günəş şüaları).

Əks göstərişlər

• 18 yaşınadək
• hamiləlik (enjeksiyon istisna olmaqla)
• laktasiya (enjeksiyon istisna olmaqla)
• dərmanın tərkib hissələrinə fərdi dözümsüzlük.

Nisbi (Emoksibel administrasiyasının ehtiyatla tələb etdiyi xəstəliklər / şərtlər):

• venadaxili və əzələdaxili administrasiya üçün həll: ağır qanaxma, cərrahi əməliyyatlar, dəyərsizləşmiş hemostaz simptomlarının olması;
• enjeksiyon: hamiləlik, laktasiya.

İntravenöz və intramüsküler administrasiya üçün həll

Emoksibel in / in və ya / m səviyyəsində idarə olunur. İv tətbiq etməzdən əvvəl məhlul 200 ml 5% dekstroz həllində və ya 0,9% natrium xloriddə seyreltilir.

Dərmanın dozası və terapiya müddəti fərdi olaraq təyin olunur.

• nevrologiya, neyrocərrahiyyə: gündə 1 kq bədən çəkisinə 0,01 g damcı damcı damla 10 dəqiqə ərzində 1 dəq 20-30 dəqiqə vurulur, sonra xəstə 0.06-0-a əzələdaxili inyeksiyaya köçürülür. , 3 g gündə 2-3 dəfə 20 gün,
• kardiologiya: iv 0,6-0,9 g qaşığı gündə 1-3 dəfə 20-40 damcı ilə 1 dəq ərzində 5-15 gün ərzində xəstəni daha sonra 0.06-0-a qədər idarəyə aparmaqla , 3 g dərman gündə 2-3 dəfə 10-30 gün ərzində.

Xüsusi təlimatlar

Emoksibel terapiyası qan laxtalanması və qan təzyiqinin daimi nəzarəti altında aparılır.

İnfüzyon üçün həll digər dərmanlarla qarışdırılmamalıdır.

Göz damlalarının instillasiyasından əvvəl, yumşaq kontakt linzalar çıxarılmalıdır. 20 dəqiqədən sonra (əvvəl deyil) linzalar yenidən geyilə bilər. Digər göz damlaları ilə birləşmiş terapiya vəziyyətində, Emoksibel, əvvəlki dərmanın tam udulmasından 15 dəqiqə sonra (əvvəllər deyil) son dəfə aparılır.

Nəqliyyat vasitələrini və mürəkkəb mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsir

Solüsyonun infuziya üçün istifadəsinin əvvəlində, iv və / m administrasiyası və ya inyeksiya üçün məhluldan istifadə edildikdən sonra yuxululuq və ya qan təzyiqinin azaldığını görən xəstələr, nəqliyyat vasitələrini idarə etməkdən və potensial təhlükəli fəaliyyətlərdən çəkinməlisiniz.

Tərkibi və buraxılış forması

İntravenöz və əzələdaxili administrasiya üçün emoksibel məhlulu - maye 5 ml ampulada rəngsiz və ya biraz rənglidir, tərkibində:

• Aktiv maddə: emoksipin (metiletirpiridinol hidroxlorid) - 30 q,
• Əlavə komponentlər: natrium hidrogen fosfat dodecahidrat, natrium sulfit, su.

1 və ya 2 ədəd hüceyrə qablaşdırmaları. Karton qutuda 5 ampul. Təlimat, eşarp.

Dozaj forması:

Təsvir:
aydın, rəngsiz və ya biraz rəngli maye.

Tərkibi
1 litr: aktiv maddə: metiletirpiridinol hidroxloridi (emoksipin) - 30 q,
əlavə maddələr: natrium sulfit, natrium hidrogen fosfat dodecahidrat, inyeksiya üçün su.

Farmakoterapevtik qrup:

Kod: C05CX

Farmakoloji fəaliyyət.
Sərbəst radikal proseslərin inhibitorudur, antihipoksant və antioksidandır. Qan viskozitesini və trombositlərin yığılmasını azaldır, trombositlərdə və beyin toxumasında siklik nukleotidlərin (CAMP və cGMP) tərkibini artırır, fibrinolitik aktivliyə malikdir, damar divarının keçiriciliyini və qanaxma riskini azaldır, onların rezorbsiyasına kömək edir. Koronar damarları genişləndirir, miokard infarktının kəskin dövründə nekrozun fokusunun ölçüsünü məhdudlaşdırır, ürəyin kontraktilliyini və keçirici sisteminin işini yaxşılaşdırır. Yüksək qan təzyiqi ilə (BP) hipotenziv təsir göstərir. Serebral dövranın kəskin işemik pozğunluqlarında nevroloji simptomların şiddətini azaldır, toxuma hipoksiyasına və işemiyaya qarşı müqavimətini artırır.

Farmakokinetikası
10 mq / kq dozada venadaxili qəbul edildikdə, yarı ömrü 0,3 saat, CL-nin ümumi təmizlənməsi 0,2 l / dəq, görünən paylama həcmi 5,2 l. Dərman orqanlara və toxumalara sürətlə daxil olur, orada yatır və metabolizə olunur. Metiletilpiridinolun, onun çevrilməsinin desalkillated və birləşmə məhsulları ilə təmsil olunan beş metaboliti tapıldı. Metil etil piridinol metabolitləri böyrəklər tərəfindən atılır. Qaraciyərdə 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridin-fosfatın əhəmiyyətli miqdarına rast gəlinir. Koroner ürək xəstəliyi ilə bioavailability artır.

İstifadə qaydaları.
Qarışıq terapiyanın bir hissəsi olaraq: