MOFLAXY 0, 4 N5 CƏDVƏL P
Filmlə örtülmüş tabletlər.
1 film örtüklü bir tablet ehtiva edir:
Kernel:
aktiv maddə: moksifloksasin hidroxloridi 454.75 mq, moksifloksasinə bərabər olan 400.00 mq,
köməkçi maddələr: mikrokristal selüloz 186,05 mq, kroskarmelloza natrium 32.00 mq, maqnezium stearat 6.00 mq,
Film qabığı: hippromelloza 12.60 mq, makroqol-4000 4.20 mq, titan dioksidi (E171) 3.78 mq, boya dəmir oksidi qırmızı (E172) 0.42 mq.
Kapsul şəklində, bikonveks tabletlər, filmlə örtülmüş, tünd çəhrayı.
Kesişmə görünüşü: tünd çəhrayı rəngli bir film qabığı olan parlaq sarı kobud kütlə.
Farmakoterapevtik qrup
antimikrobiyal agent - fluorokinolon
ICD-10:
X.J00-J06.J01 Kəskin sinüzit
X.J10-J18.J13 Streptococcus pneumoniae sətəlcəm
X.J10-J18.J14 Afanasyev-Pfeiffer çubuğu ilə Haemophilus grenzae səbəb olduğu pnevmoniya
X.J10-J18.J15 Başqa yerdə təsnif olunmayan bakterial sətəlcəm
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae sətəlcəm
X.J10-J18.J15.7 Mycoplasma pneumoniae səbəb olduğu sətəlcəm
X.J10-J18.J16.0 Chlamydia sətəlcəm
X.J10-J18.J16.8 Digər təyin olunmuş yoluxucu agentlərin səbəb olduğu sətəlcəm
X.J20-J22.J20 Kəskin bronxit
X.J20-J22.J20.1 Afanasyev-Pfeiffer çubuğu ilə Haemophilus qripi səbəbiylə kəskin bronxit
X.J20-J22.J20.2 streptokok səbəbiylə kəskin bronxit
X.J20-J22.J20.8 Digər təyin olunmuş maddələrə görə kəskin bronxit
X.J40-J47.J42 Xroniki bronxit, təyin olunmamışdır
XI.K65-K67.K65 Peritonit
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 Dərinin absesi, qaynatmaq və karbunkul
XII.L00-L08.L03 Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 Müəyyən edilməmiş dəri və subkutan toxuma yerli infeksiyası
Farmakodinamika
Təsir mexanizmi
Moxifloksasin, geniş spektrli bakterisid antibakterial dərman, 8 metoksi flüorukinolondur.
Moksifloksasinin bakterisid təsiri mikrob hüceyrələrinin DNT biosintezinin replikası, təmiri və transkripsiya proseslərinin pozulmasına və nəticədə mikrob hüceyrələrinin ölümünə səbəb olan II və IV bakterial topoisomerazların inhibisyonu ilə əlaqədardır.
Moksifloksasinin minimum bakterisid konsentrasiyası ümumiyyətlə onun ən az inhibitor konsentrasiyaları ilə müqayisə olunur.
Müqavimət mexanizmləri
Penisilinlərə, sefalosporinlərə, aminoqlikozidlərə, makrolidlərə və tetrasiklinlərə qarşı müqavimətin inkişafına aparan mexanizmlər moksifloksasinin antibakterial fəaliyyətinə təsir göstərmir.
Bu qrup antibakterial dərmanlarla moksifloksasin arasında çarpaz müqavimət yoxdur. İndiyə qədər də plazmid müqaviməti halları olmamışdır. Müqavimətin inkişafının ümumi tezliyi çox azdır (10-7-10-10).
Moksifloksasin müqaviməti çox mutasiya nəticəsində yavaş inkişaf edir. Minimum inhibitor konsentrasiyasından (MIC) aşağı konsentrasiyalarda moksifloksasinin mikroorqanizmlərə təkrar məruz qalması MİK-də cüzi artımla müşayiət olunur. Xinolonlara qarşı davamlı müqavimət halları qeyd olunur. Buna baxmayaraq, digər xinolonlara davamlı bəzi qram-müsbət və anaerob mikroorqanizmlər moxifloksasinə həssas qalırlar.
Müəyyən edilmişdir ki, C8 mövqeyində bir metoksi qrupunun moksifloksasin molekul quruluşuna əlavə edilməsi moksifloksasinin aktivliyini artırır və qram-müsbət bakteriyaların davamlı mutant suşlarının meydana gəlməsini azaldır. Bisikloamin qrupunun C7 mövqeyinə əlavə edilməsi florukinolonlara qarşı müqavimət mexanizmi olan aktiv effluksin inkişafına mane olur.
In vitro moxifloksasin, qram-mənfi və qram-pozitiv mikroorqanizmlərin, anaerobların, turşu davamlı bakteriyaların və Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Eləcə də? -Laktam və makrolid antibiotiklərinə qarşı davamlı bakteriyalara qarşı aktivdir.
İnsanın bağırsaq mikroflorasına təsiri
Könüllülər üzərində aparılan iki tədqiqatda, moxifloksasinin ağızdan tətbiq olunduqdan sonra bağırsaq mikroflorasında aşağıdakı dəyişikliklər müşahidə edilmişdir. Escherichia coli, Bacillus spp konsentrasiyalarında azalma. Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., Həmçinin anaeroblar Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Bu dəyişikliklər iki həftə ərzində geri çevrildi. Clostridium difficile toksin aşkarlanmadı.
Farmakokinetikası
İdarə edildikdə, moksifloksasin sürətlə və demək olar ki, tamamilə əmilir. Mütləq bioavailability təxminən 91% -dir.
Maksifloksasinin farmakokinetikası bir dəfəyə 50 ilə 1200 mq dozada qəbul edildikdə, eləcə də 10 gün ərzində gündə 600 mq qəbul edilir. Tarazlıq vəziyyətinə 3 gün ərzində çatılır.
Plazmadakı 400 mq moksifloksasin Cmax tək tətbiqindən sonra 0,5-4 saat ərzində əldə edilir və 3,1 mq / L təşkil edir. Gündə bir dəfə 400 mq moksifloksasinin oral qəbulundan sonra Cssmax və Cssmin (maksimum və minimum tarazlıq konsentrasiyaları) müvafiq olaraq 3,2 mq / L və 0.6 mq / L-dir.
Moksifloksasini qida ilə qəbul edərkən Cmax-a çatma vaxtında (2 saatadək) bir qədər artım və Cmax-da bir qədər azalma (təxminən 16%) var, udma müddəti isə dəyişmir. Ancaq bu məlumatlar klinik cəhətdən əhəmiyyət kəsb etmir və moxifloksasin yemək vaxtından asılı olmayaraq istifadə edilə bilər.
Moksifloksasin toxumalarda və orqanlarda sürətlə paylanır və qan plazma zülallarına (əsasən albuminlərə) təxminən 45% bağlanır. Dağıtımın həcmi təxminən 2 l / kq.
Qan plazmasında olanlardan çox olan moksifloksasinin yüksək konsentrasiyası ağciyər toxumasında (epitel mayesi, alveolyar makrofajlar da daxil olmaqla), paranazal sinuslarda (maksiller və etmoid labirint), burun poliplərində, iltihab mərkəzlərində (dəri zədələnməsi halında blisterlərin tərkibində) yaradılır. ) İnterstisial mayedə və tüpürcəkdə moksifloksasin sərbəst, protein olmayan bir formada, qan plazmasından daha yüksək konsentrasiyada təyin olunur. Bundan əlavə, qarın orqanlarının, peritoneal mayenin və qadın cinsiyyət orqanlarının toxumalarında moksifloksasinin yüksək konsentrasiyası aşkar edilir.
Moksifloksasin 2-ci mərhələnin biotransformasiyasına məruz qalır və orqanizmdən böyrəklər, habelə bağırsaqlar vasitəsilə həm dəyişməz, həm də təsirsiz sülfo birləşmələri (M1) və qlükuronidlər (M2) şəklində xaric olur. Moksifloksasin mikrosomal sitokrom P450 sistemi tərəfindən biotransformasiya olunmur. M1 və M2 metabolitləri qan plazmasında ana birləşməsindən daha aşağı konsentrasiyalarda mövcuddur. Preklinik tədqiqatların nəticələrinə görə, bu metabolitlərin təhlükəsizlik və dözümlülük baxımından orqanizmə mənfi təsir göstərmədiyi sübut edildi.
Moksifloksasinin yarı ömrü təxminən 12 saatdır. 400 mq dozada qəbul edildikdən sonra ortalama ümumi təmizlik 179-246 ml / dəq. Böyrəklərin təmizlənməsi 24-53 ml / dəq. Bu, moxifloksasinin qismən borular reabsorbsiyasını göstərir.
Başlanğıc birləşmənin və 2-ci fazanın metabolitlərinin kütləvi balansı 96-98% təşkil edir ki, bu da oksidləşdirici metabolizmanın olmamasını göstərir. Tək bir dozanın (400 mq) təxminən 22% -i böyrəklər tərəfindən, təxminən 26% -i bağırsaqlardan xaric olur.
Müxtəlif xəstə qruplarında farmakokinetikası
Yaş, cins və etnik
Kişilərdə və qadınlarda moksifloksasinin farmakokinetikası ilə aparılan bir araşdırma, AUC və Cmax baxımından 33% fərqlər aşkarladı. Moksifloksasinin udulması cinsiyyətdən asılı deyildi. AUC və Cmax arasındakı fərqlər cinsdən daha çox çəki fərqinə görə idi və klinik cəhətdən əhəmiyyətli hesab edilmir.
Müxtəlif etnik qrupların və fərqli yaşlarda olan xəstələrdə moksifloksasinin farmakokinetikasında klinik cəhətdən əhəmiyyətli fərqlər yox idi.
Uşaqlarda moksifloksasinin farmakokinetikası öyrənilməyib.
Böyrək funksiyasının pozulduğu
İçəridə yuxarıda göstərilən infeksiyalarla birlikdə gündə 1 dəfə 1 tablet (400 mq).
Tövsiyə olunan dozanı aşma.
Tabletlər yemək vaxtından asılı olmayaraq kifayət qədər miqdarda su ilə çeynənmədən, tamamilə udulmalıdır.
Müalicə müddəti infeksiyanın yeri və şiddəti, həmçinin klinik təsiri ilə müəyyən edilir:
- xroniki bronxitin kəskinləşməsi: 5-10 gün,
- kəskin sinüzit: 7 gün,
- dəri və subkutan quruluşların asan olmayan infeksiyaları: 7 gün,
- cəmiyyət tərəfindən əldə edilən sətəlcəm: addım terapiyasının ümumi müddəti (sonrakı ağız boşluğu ilə venadaxili administrasiya) 7-14 gündür;
- dəri və dərialtı quruluşların mürəkkəb infeksiyaları: moxifloksasin ilə addım-addım terapiyanın ümumi müddəti (sonrakı oral qəbulla venadaxili administrasiya) 7-21 gündür.
- mürəkkəb qarın içi infeksiyalar: pillə terapiyasının ümumi müddəti (sonrakı oral administrasiya ilə venadaxili administrasiya) 5-14 gündür;
- Çanaq orqanlarının iltihabi xəstəlikləri: 14 gün.
Tövsiyə olunan müalicə müddətini aşma.
Klinik tədqiqatlara görə, tabletlərdə Moflaksiya ilə müalicə müddəti 21 günə çata bilər.
Yaşlı xəstələr
Yaşlı xəstələrdə dozaj rejiminin dəyişdirilməsi tələb olunmur.
Moksifloksasinin uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadəsinin effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir.
Qaraciyər funksiyasının pozulması
Qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə (Uşaq və Pugh təsnifat sinifləri A və B) dozaj rejimini dəyişdirməyə ehtiyac yoxdur (sirozu olan xəstələrdə istifadə üçün “Xüsusi təlimatlar” bölməsinə baxın).
Böyrək funksiyasının pozulduğu
Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə (CC ilə böyrək çatışmazlığı da daxil olmaqla)
Formaları və tərkibini buraxın
Dərman tablet şəklində mövcuddur. Bir tabletdə ən az 400 mq əsas aktiv maddə - moksifloksasin hidroxloridi var. Bundan əlavə, dərmanın tərkibinə makroqol, titan dioksid, hippromelloza, boya daxildir. Tabletlər kapsul bikonveks formasına malikdir. Onlar çəhrayı bir film örtüyü ilə örtülmüşdür. Moflaksiya tabletləri 5, 7 və ya 10 ədəd blisterlərdə qablaşdırılır. Blisterlər karton paketlərə yığılır. İntramüsküler və venadaxili administrasiya üçün bir həll şəklində dərman mövcud deyildir.
Dərman tablet şəklində mövcuddur.
Farmakoloji fəaliyyət
Moflaksiyanın aktiv maddəsi flüorukinolonlar qrupuna aiddir, buna görə geniş patogen mikroorqanizmlərə təsirli bir şəkildə antibakterial təsir göstərir. Dərmanın təsiri 2 və 4 növ bakterial topoizomerazaların hazırlanmasının aktiv maddəsini inhibə etmə ehtimalı ilə əlaqədardır, buna görə patogen mikroorqanizmlərin hüceyrələrində DNT biosintezi reaksiyaları pozulur və bakteriyaların ölümünə səbəb olur.
Moflaksiyanın aktiv maddəsi həm qram-müsbət, həm də qram-mənfi mikroorqanizmlərə təsir göstərir. Bundan əlavə, dərman patogen mikrofloranın davamlı formalarında təsirli olur.
İstifadə qaydaları
Bu dərman şiddətli iltihabla müşayiət olunan geniş yoluxucu bir təbiət xəstəlikləri üçün təyin edilə bilər. Dərmanı yalnız xəstə Moflaksiyaya həssas olan mikrofloranın mövcudluğunu təsdiqlədiyi təqdirdə istifadə etmək tövsiyə olunur. Dərmanın istifadəsinə göstərişlər kəskin sinüzit ola bilər.
Dərman bronxitin xroniki formasının alevlenməsində istifadə üçün tövsiyə olunur. Moflaksiyanın təyin edilməsinə iltihabın əlamətləri olmadan meydana gələn bir yoluxucu təbiətdəki dəri xəstəliklərinin müalicəsində icazə verilir. Moflaksiyanın terapevtik məqsədlər üçün istifadəsi cəmiyyət tərəfindən əldə edilən sətəlcəmin, o cümlədən mikroorqanizmlərin antibiotikə davamlı suşlarının səbəb olduğu müalicədə haqlıdır.
Hərtərəfli bir dərman müalicəsinin bir hissəsi olaraq, bu dərmanı sinüzit üçün təyin etmək tövsiyə olunur. Məhdud Moflaksiya dərinin mürəkkəb infeksiyaları üçün istifadə edilə bilər. Bu dərman vasitəsi ilə ikincil bir infeksiyanın əlavə edilməsi ilə çətinləşən diabetik bir ayağı müalicə edə bilərsiniz.
Dərmanın istifadəsi üçün göstərişlər qarın içi xora və qarın içi infeksiyalardır. Moflaksiyanın istifadəsi qadın reproduktiv sisteminin iltihabi xəstəliklərinin müalicəsində haqlıdır. Bundan əlavə, dərman infeksion bir təbiətli prostatit üçün istifadə edilə bilər.
Əks göstərişlər
Moflaksinin istifadəsi dərmanın aktiv komponentlərinə qarşı həssaslıqla qadağandır. Bundan əlavə, bu dərman xinolon antibakterial dərmanlarla terapiya zamanı yaranan tendon patologiyaları olan xəstələr üçün təyin edilmir.
Dərman xroniki ürək çatışmazlığı olan insanlar üçün tövsiyə edilmir.
Dərman istifadəsinin əks göstərişləri, düzəliş etmək mümkün olmayan hipokalemiyanın görünüşü ilə müşayiət olunan elektrolit pozğunluqlarıdır. Dərman istifadəsi üçün əks göstərişlər ritm pozğunluğu və bradikardiyadır. Dərman tövsiyə edilmir və xəstədə xroniki ürək çatışmazlığı əlamətləri varsa.
Ehtiyatla
Həddindən artıq ehtiyatla bu dərman nöbet görünüşü ilə müşayiət olunan CNS patologiyası olan xəstələrə təyin edilir. Xəstədə psixi pozğunluq varsa, tibb işçiləri tərəfindən xəstənin vəziyyətinin xüsusi monitorinqi tələb olunur.
Bundan əlavə, dərmanlar ürək-damar xəstəliyindən əziyyət çəkən və ürək tutma tarixi olan xəstələrin müalicəsində ehtiyatla istifadə olunmalıdır. Sirozu olan xəstələr üçün moflaksiya müalicəsi bir mütəxəssisin nəzarəti altında aparılmalıdır. Xəstələrin bu kateqoriyasında yan təsirlərin inkişaf etdirilməsi və mövcud patoloji vəziyyətin gedişatını ağırlaşdırma riski artır.
Həddindən artıq ehtiyatla bu dərman CNS patologiyası olan xəstələrə təyin edilir.
Moflaksiya necə aparılır
Bu dərman daxili istifadə üçün nəzərdə tutulub. Aktiv maddə olan Moflaksiyanın təsirinə həssas olan bakteriyaların səbəb olduğu yoluxucu xəstəliklərin müalicəsində bu dərman gündə 1 dəfə 400 mq (1 tablet) dozada qəbul edilməlidir. Tablet çeynəmədən udulmalı və su ilə içdiyinizə əmin olun. Əksər yoluxucu patologiyalarda terapevtik effekt əldə etmək üçün 5-7 gün ərzində dərman qəbul etmək kifayətdir. Dərinin və qarın boşluğunun mürəkkəb infeksiyaları ilə müalicə kursu 14 ilə 21 gün arasında ola bilər.
Diabet üçün dərman qəbul edir
Şəkərli diabetli xəstələrə dərman gündə 400 mq dozada təyin edilir, lakin qan şəkərinin səviyyəsini diqqətlə izləmək lazımdır.
Diabetli xəstələrdə dərman gündə 400 mq dozada təyin edilir.
Mədə-bağırsaq sistemi
Moflaksiyanın qəbulu həzm sisteminə birbaşa təsir göstərir və bağırsaq mikroflorasında bir dəyişiklik yaradır ki, bu da həzm sistemindən yan təsirlərin riskini artırır. Klinik məlumatlara görə, Moflaksiya qəbul etdikdən sonra əksər xəstələrdə ürək bulanması, tabure pozğunluğu və qarın ağrısı şikayətləri olur. Moflaksiya terapiyası ilə daha az tez-tez iştahanın azalması müşahidə olunur. Bundan əlavə, düzlük və dispepsiyanın inkişafı mümkündür. Nadir hallarda, dərmanla müalicə zamanı stomatit, eroziv qastrit, disfagiya və kolit görünür.
Mərkəzi sinir sistemi
Moflaksiyanın müalicəsində artan psixomotor təşviş və narahatlıq ilə ifadə olunan yüngül ruhi pozğunluqların görünüşü mümkündür. Bəzi xəstələrdə depressiya və emosional lənglik hiss olunur. Halüsinasiyalar və yuxu pozuntuları mümkündür.Moflaksiya terapiyası ilə başgicəllənmə və baş ağrısı yarana bilər. Dad və qoxu qəbulunda, disesteziyada, paresteziyada və periferik polinevopatiyada mümkün pozuntular.
Ürək-damar sistemindən
Moflaksiya istifadə edərkən, taxikardiya hücumları, qan təzyiqində atlamalar və ürək-damar sisteminin pozulması nəticəsində huşlanma baş verə bilər.
Moflaksiya istifadə edərkən, taxikardiya hücumları və qan təzyiqində atlamalar meydana gələ bilər.
Əzələ-skelet və birləşdirici toxumadan
Dərman qəbul etmənin fonunda miyalji və artralji görünüşü mümkündür. Bəzi xəstələrdə artan əzələ tonu və kramplar müşahidə edildi. Tendon yırtığı və artrit inkişafı nadir hallarda müşahidə olunur.
Moflaksiyanın müalicəsində bir dəri döküntüsü, qaşınma və ürtiker kimi ifadə olunan allergik reaksiyalar meydana gələ bilər. Nadir hallarda, anjiyoödem və anafilaksi mümkündür.
Qaraciyər funksiyasının pozulmasına dair müraciət
Qaraciyər funksiyasının pozulduğu və qaraciyər çatışmazlığı hallarında, Moflaksiya infeksiyanı müalicə etmək üçün istifadə edilə bilər, ancaq belə patologiyası olan xəstələr tibb işçiləri tərəfindən xüsusi monitorinq tələb olunur.
Qaraciyər funksiyasının pozulması və qaraciyər çatışmazlığının olması ilə Moflaksiya infeksiyaları müalicə etmək üçün istifadə edilə bilər.
Digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir
Moflaksiyanın Warfarin ilə eyni vaxtda istifadəsi ilə qan laxtalanma pozğunluqları müşahidə edilmir. Moflaksiyanın trisiklik antidepresanlar, antipsikotiklər, antiaritmiklər və antihistaminiklərlə eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir. Moflaksiyanın istifadəsini digər antibiotiklərlə birləşdirmək tövsiyə edilmir. Moflaksiyanın antasidlərlə eyni vaxtda istifadəsi antibiotikin effektivliyini azaltmağa kömək edir. Aktivləşdirilmiş karbon da antibiotikin təsirini azaldır.
Moflaksiyanın istifadəsini digər antibiotiklərlə birləşdirmək tövsiyə edilmir.
Alkoqol uyğunluğu
Moflaksiya ilə antibiotik müalicəsi apararkən, spirt qəbul etməkdən imtina etməlisiniz.
Moflaksiya əvəzedicisi kimi çıxış edə biləcək bir sıra dərmanlar var, bunlar:
Avelox, Moflaksiyanın analoqlarından biridir.
Moflaksiya Rəyləri
Irina, 32 yaş, Челябинск
Moflaksiyadan bronxitin alevlenmələri ilə istifadə edirəm. Bu xəstəlik formamda xroniki olur və hər 2-3 aydan birində ciddi simptomlar özünü göstərir. Moflaksiyadan 2-3 gün istifadə edirəm və bütün simptomlar tez aradan qalxır. Dərman yalnız xəstəliyin təzahürlərini tez bir zamanda aradan qaldırmır, eyni zamanda mənə heç bir yan təsir göstərmir. Bu dərmanı istifadə etməyə davam etməyi planlaşdırıram.
Maxim, 34 yaş, Moskva
Təxminən bir il əvvəl yağış yağdı və evə gələndə saçlarını tamamilə qurutmadan yatağa getdi. Səhər gözlərdə təzyiq və şiddətli bir baş ağrısı hiss etdim. Hisslər dözülməz idi, buna görə dərhal kəskin sinüzit diaqnozu qoyan həkimin yanına getdim. Həkim Moflaksiya təyin etdi. Bu dərman 2 həftə istifadə edilmişdir. İkinci gün yaxşılaşmanı hiss etdim, amma fəsadlardan qorxaraq kursu sona çatdırmaq qərarına gəldim. Dərman yaxşı təsir göstərir.
Kristina, 24 yaş, Soçi
Təxminən bir il əvvəl soyuq tutdu. Əvvəlcə atəşə baxmayaraq mən buna əhəmiyyət vermədim, amma sonra vəziyyəti pisləşməyə başladı, buna görə təcili yardım çağırmalı oldum. Xəstəxanada sətəlcəm aşkar edildi. Bir həkimin tövsiyəsi ilə Moflaksiya qəbul etməyə başladı. Dərmanı başladıqdan sonra bir az ürək bulanması aldım. Dərman qəbul etməkdən imtina etmədi və bir neçə gündən sonra özümü daha yaxşı hiss etdim. 14 gün davam edən müalicə kursundan keçdim və nəticədən məmnunam.
İqor, 47 yaş, Sankt-Peterburq
Diabet inkişaf riskinizi öyrənin!
Təcrübəli endokrinoloqlardan pulsuz bir onlayn test edin
Test müddəti 2 dəqiqədən çox deyil
7 sadə
məsələlərin
94% dəqiqlik
test
10 min müvəffəq oldu
sınaq
Mən şəkərli diabetdən əziyyət çəkirəm və bir diyetə diqqətlə baxsam və şəkərin səviyyəsinə nəzarət etsəm də, ayağımda sürətlə böyüyən və huşunu itirən trofik bir ülser meydana gəldi. Həkimin göstərişinə əsasən Moflaksiyadan kompleks terapiyanın bir hissəsi kimi istifadə etdi. Alət çox kömək etdi. Yara bir neçə gün davam etdi və sağalmağa başladı. Antibiotikdən 14 gün istifadə etdim. Hər hansı bir yan təsiri qeyd edilməyib.