AMIX vet HTT (AMIX vet STS)

İstifadə qaydaları:

Qan şəkərinin kilo itkisi, pəhriz və idmanla kifayət qədər dəstəklənə bilmədiyi II tip şəkərli diabet.

Dərmanın dozası şəkər üçün qan və sidik testlərinin nəticələrinə görə təyin olunur. Dərmanın ilkin dozası gündə 1 dəfə 1 mq glimepiriddir. Xəstənin vəziyyətini düzgün izlədikdə, bu doza dəstəkləyici bir müalicə olaraq istifadə olunur. Xəstənin vəziyyətini qənaətbəxş şəkildə idarə etmək mümkün olmadıqda, dozanı diqqətlə artırmaq lazımdır (glisemik nəzarətin nəticələrinə əsasən) hər 1-2 həftədə gündə 2 mq, 3 mq və ya 4 mq glimepirid.

Glimepiridin gündə 4 mq-dan çox dozada qəbul edilməsi yalnız xüsusi hallarda yaxşılaşma təmin edir və ciddi şəkildə fərdi qaydada təyin edilir. Maksimum tövsiyə olunan doza gündə 6 mq glimepiriddir.

Maksimum gündəlik doza metforminin istifadəsi karbohidrat metabolizmasının qənaətbəxş bir kompensasiyasına səbəb olmadığı xəstələrdə, glimepiride ilə ardıcıl terapiya başlanıla bilər. Metforminin dozası eyni səviyyədə qalmalı, glimepirid ilə müalicəyə tələb olunan metabolik kompensasiya dərəcəsindən asılı olaraq tədricən maksimum gündəlik dozaya qədər artırılmalı olan dozalarla başlamaq lazımdır. Belə birləşmiş müalicəyə həkim nəzarəti altında başlamaq lazımdır.

Maksimum gündəlik dozanı qəbul etdikdən sonra da karbohidrat mübadiləsi kompensasiya olunmayan xəstələrdə, təcili vəziyyətdə, insulin ilə ardıcıl bir müalicəyə başlaya bilərsiniz. Belə xəstələr glimepiridin əvvəlki dozasını almağa davam etməli və eyni zamanda tədricən metabolik kompensasiya dərəcəsini artıran kiçik dozada insulin istifadə etməyə başlamalıdır. Belə birləşmiş müalicəyə həkim nəzarəti altında başlamaq lazımdır.

Aşırı doz

• Fiziki fəaliyyət və karbohidrat qəbulu arasındakı balanssızlıq,
• Xəstəliyin həkimə müraciət etmək istəməməsi və ya (xüsusən yaşlılıqda)
• Böyrək disfunksiyası
• Alkoqol içmək, xüsusən yeməkləri atlamaqla birlikdə,
• Ağır qaraciyər disfunksiyası,
• Karbohidrat mübadiləsinə təsir edən endokrin sistemdəki bəzi patoloji dəyişikliklər (məsələn, adenohipofiz və ya adrenokortikal çatışmazlıq, tiroid disfunksiyası),
• Digər dərmanların eyni vaxtda istifadəsi ("Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə" bölməsinə baxın).

Yuxarıda göstərilən amillər və hipoqlikemiya epizodları varsa, dərhal həkiminizə məlumat verməlisiniz, çünki bu vəziyyətdə xəstələrin diqqətlə izlənməsi lazımdır. Hipoqlikemiya riskini artıran amillər, Amiksu ya da bütün müalicə rejimi üçün dozanın tənzimlənməsini tələb edir.Xəstənin həyat tərzi dəyişirsə və ya aralıq bir xəstəlik olarsa dozalar düzəldilməlidir. Adrenergik əks-requlyasiyanı əks etdirən hipoqlikemiya simptomları, avtonom neyropatiyası olan xəstələrdə, yaşlı xəstələrdə hipoqlikemiyanın tədricən inkişaf etdiyi hallarda hamarlanmış və ya tamamilə yox ola bilər. B-adrenerjik blokerlərlə eyni vaxtda reserpin, klonidin, guanetidin və ya digər vasitələrlə müalicə olunan xəstələrdə simptomlar da yüngülləşdirilə bilər. Hipoqlikemiya, demək olar ki, bütün hallarda, şəkər və ya qlükoza (məsələn, meyvə suyu şəkər və ya çay ilə şirinləşdirilmiş şəkər parçası şəklində) kimi karbohidratların dərhal qəbulu ilə tez bir zamanda dayandırıla bilər. Buna görə xəstə həmişə ən az 20 qram qlükoza aparmalıdır. Süni tatlandırıcılar hipoqlikemiya müalicəsində təsirsizdir. Digər sulfaniluriya dərmanlarının istifadəsi təcrübəsindən məlum olur ki, görülən müalicə tədbirlərinin başlanğıc müvəffəqiyyətinə baxmayaraq, hipoqlikemiyanın relapsları mümkündür. Xəstənin vəziyyətini diqqətli və davamlı izləmək lazımdır. Şiddətli hipoqlikemiya həkim nəzarəti altında təcili müalicə tələb edir və ağır hallarda xəstənin xəstəxanaya yerləşdirilməsi.

Yan təsirləri:

Hipoqlikemiya simptomları: ürək bulanması, başgicəllənmə, baş ağrısı, qusma, yuxu pozğunluğu, "canavar" iştahı, laqeydlik, yuxululuq, diqqətin pozulmuş konsentrasiyası, görmə, mərkəzi genezinin tutulması, cəsarətin azalması, narahatlıq, qarışıqlıq, nitqin pozulması, aqressivlik və depresiya. Bundan əlavə, adrenergik reaksiyalar baş verə bilər: taxikardiya, arterial hipertansiyon, ürək atışları, tərləmə, narahatlıq, ürək aritmi və angina hücumları. Afaziya, titrəmə, parez, dəyərsizləşmiş həssaslıq, köməksizlik, özünü itirmə, deliryum, yuxu və komaya qədər huşunu itirmə, dayaz nəfəs və bradikardiya baş verə bilər.

Hipoqlikemiya hücumunun klinik mənzərəsi vuruşa bənzəyə bilər. Glisemik vəziyyəti normallaşdırdıqdan sonra bu simptomların hamısı ümumiyyətlə yox olur.

• Həssas orqanlar: Müalicə dövründə (xüsusilə ilk mərhələlərdə) qanda qlükoza səviyyəsinin dəyişməsi nəticəsində keçici görmə pozğunluğu baş verə bilər.
• Mədə-bağırsaq traktı: qarın ağrısı və ishal, qusma, bulantı, təzyiq hissi və ya epiqastriumda daşma hissi kimi mədə-bağırsaq reaksiyaları, nadir hallarda qaraciyər fermentlərinin və qaraciyər disfunksiyasının (sarılıq və xolestaz), hepatitin artmasına səbəb ola bilər. qaraciyər çatışmazlığı.
• Qan dövranı sistemi: ciddi pozğunluqlar baş verə bilər. Nadir hallarda, trombositopeniya və istisna hallarda, qranulositopeniya, hemolitik anemiya, leykopeniya, eritrositopeniya, aqranulositoz və pansitopeniya (miyelosupressiya səbəbindən) mümkündür.
• Digər yan təsirləri Ürtiker, səfeh və ya qaşınma şəklində allergik və ya yalançı allergik reaksiyalar bəzən baş verə bilər. Kovanlar baş verərsə dərhal həkimə müraciət edin.

Bu cür reaksiyalar, bir qayda olaraq, orta dərəcədədir, ancaq dispne və şoka qədər qan təzyiqinin azalması ilə müşayiət olunur. İzolyasiya edilmiş hallarda, dərinin işıq, allergik vaskülit və qan serumundakı natrium səviyyəsinin aşağı düşməsinə qarşı həssaslığının artması ola bilər.

Digər dərman və spirt ilə qarşılıqlı əlaqə:

Amix dərmanının bəzi digər tibbi preparatlarla birlikdə istifadəsi aktiv maddənin hipoqlikemik təsirinin arzuolunmaz dərəcədə artmasına və ya zəifləməsinə səbəb ola bilər. Digər dərmanlar yalnız bir həkimlə məsləhətləşdikdən sonra (və ya istiqamətləndirildikdə) alınmalıdır.

Bu, CYP2C9 inhibitorları (məsələn, flukonazol) və ya CYP2C9 induktorları (məsələn, rifampisin) ilə glimepirid qəbul edərkən nəzərə alınmalıdır.

Glimepiride və ya digər sulfonilüre törəmələri ilə müalicə təcrübəsi bu cür qarşılıqlı əlaqələrin mümkünlüyünü göstərir: qan qlükoza səviyyəsinin aşağı salınması təsirinin potensiallaşdırılması. Bəzi hallarda, bu dərmanlardan birini qəbul edərkən hipoqlikemiyaya səbəb olur: fenilbutazon, azapropazon və oksifenbutazon, insulin və oral antidiabetik dərmanlar, metformin, tara-amin salisilik turşusunun salisilatları, anabolik steroidlər və kişi cinsi hormonları, xloramfenikolinum, antifumolofenofenofenamen fibratlar, ACE inhibitorları, fluoksetin, allopurinol, simpatolitiklər, siklo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazon.

Dərmanın effektivliyinin azalması (qan qlükoza səviyyəsinin azaldılması təsirinin azalması) və ya qan qlükoza səviyyəsinin artması Amix-in eyni vaxtda qəbul edilməsi nəticəsində aşağıdakı dərmanlarla qəbul olunur: estrogen və progestogen, saluretiklər və tiazid diüretiklər, tireazı stimullaşdıran dərmanlar, qlükokortikoidlər, fenotiazin törəmələri, xlorominazine, adromazinaziyalar , nikotin turşusu (böyük dozada) və nikotin turşusu törəmələri, laksatiflər (uzun müddət istifadə), fenitoin, diazoksid, qlükagon, barbituratlar, rifampisin, aseto amide.

H2-reseptorların, b-blokerlərin, klonidinin və reserpinin antaqonistlərinin eyni vaxtda istifadəsi potensiasiyaya və ya Amiksunun qəbulu nəticəsində yaranan qan qlükoza azalmasını zəiflədə bilər. B-blokerlər, klonidin, gaunetidin və reserpin kimi simpatolitiklər hipoqlikemiyaya səbəb olan adrenergik pozğunluq əlamətlərini maska ​​edə və ya aradan qaldıra bilər. Alkoqolun eyni vaxtda istifadəsi gözlənilməz bir şəkildə glimepiridin hipoqlikemik təsirini artıra və ya zəiflədə bilər. Glimepiride coumarin törəmələrinin təsirini artıra və ya zəiflədə bilər.

Tərkibi və xüsusiyyətləri:

Tərkibi: 1 tabletdə glimepiride 1.2, 3 və ya 4 mq olur.

Buraxılış forması: 1 mq № 10x3, № 10x9, № 10x12 tabletləri.

Glimepiride, dərmanın aktiv maddəsidir, bir sulfonilurea törəməsidir. Şifahi olaraq istifadə olunur, hipoqlikemik təsir göstərir. Mədəaltı vəzinin beta hüceyrələri tərəfindən insulin istehsalını stimullaşdırır, periferik toxumaların insulinə həssaslığını artırır, insulinin sərbəst buraxılmasını artırır Ağızdan tətbiq olunduqdan sonra qlimepiridin udulması 100% təşkil edir. Yemək bioavailability üçün təsir göstərmir, ancaq udma sürətini bir qədər azaldır. Cmax (qan serumundakı maksimum konsentrasiyası) oral qəbuldan 2,5 saat sonra əldə edilir (gündə 4 mq çox dozada qəbul edərkən qan serumundakı ortalama 0,3 mkq / ml). Doza ilə Cmax arasında, həmçinin doza və AUC (konsentrasiya vaxtı əyrisi altında olan bölgə) arasında xətti əlaqə mövcuddur.

Glimepiridin paylanması, albumin, aşağı klirens (təxminən 48 ml / dəq.), Yüksək plazma zülallarına bağlanma dərəcəsinə bərabər olan çox aşağı paylanma həcmi (təxminən 8.8 litr) ilə qeyd olunur (> 99%). Biotransformasiya və aradan qaldırılması: glimepiride üçün orta plazma yarı ömrü 5 ilə 8 saatdır. Bu dəyər çox dozadan sonra serum glimepiride konsentrasiyasını təyin etmək üçün vacibdir. Böyük dozalar qəbul etdikdən sonra plazmada yarımlyuriya müddətində qlimepirid üçün bir qədər artım qeyd edildi.

Saxlama şəraiti: 30 ° C-yə qədər olan temperaturda saxlayın. Uşaqlardan uzaq durun.

Formanı buraxın

• Amix 1: hər iki tərəfdə ayırıcı xətt olan çəhrayı oval tabletlər.
• Amix 2: hər iki tərəfdə ayırıcı xətt olan oval yaşılımtılı tabletlər.
• Amix 3: hər iki tərəfdə ayırıcı xətt olan oval sarımsı tabletlər.
• Amix 4: oval formalı mavi tabletlər, hər iki tərəfdə bir hissə ayıran xətt.

Bir blisterdə 10 tablet - karton qutuda üç, doqquz və ya on iki blister.

Farmakodinamika və farmakokinetika

Farmakodinamika

Glimepiride Odur hipoqlikemik agent ağızdan tətbiq üçün (törəmə sulfonilüreas) Seçimi aktivləşdirir insulin pankreas B hüceyrələrini sərbəst buraxır insulintoxuma molekullarına həssaslığını artırır insulin.

Farmakokinetikası

Bioavailability qəbul edildikdən sonra glimepiride100% yaxınlaşır. Yem udma dərəcəsinə təsir etmir, ancaq onu bir az maneə törədir. Maksimum konsentrasiyası qan (qəbuldan 2-3 saat sonra sabitdir.)

Plazma zülallarına bağlanma dərəcəsi 99% -dən çoxdur. Yarım ömrü 6-8 saatdır. Tamamilə metabolizə olunur. Sidikdə və bağırsaqlardan xaric olur.

Əks göstərişlər

Şəkərli diabetbirinci tip diabetik koma, diabetik ketoasidoz, hamiləlik və ya laktasiya. Həm də dərmanı xəstələri üçün tövsiyə etmək olmaz həssaslıq dərmanın tərkib hissələrinə, törəmələrə sulfonilüreas ya da başqalarına sulfa dərmanları.

Yan təsirləri

Aşağıdakı simptomların mümkün inkişafı hipoqlikemiya: "Qurd" iştahaürək bulanması laqeydlikqusma yuxululuq, baş ağrısı, narahatlıq, aqressivlik,yuxu pozğunluğu, dəyərsizləşmiş konsentrasiyası, reaksiya azalması, qarışıqlıq, depressiyadanışma, görmə pozğunluğu, afazi, titrəməhəssaslığın pozulması, parezibaşgicəllənmə deliryum, mərkəzi kramplarhuşunu itirmə bradikardiya. Həm də mümkündür adrenergikreaksiyalar: narahatlıq hissi, tərləmə, arterial hipertansiyonnöbet angina pektorisi, taxikardiya, aritmiya.

Tərəfindən baxımdan: müvəqqəti görmə pozğunluğu.

Tərəfindən həzm: qarın ağrısı, ürək bulanması, qusma, epiqastriumda dolğunluq hissi, ishalqaraciyər fermentlərinin tərkibində dəyişiklik, hepatit.

Tərəfindən hematopoez: lökopeniya, aqranulositoz, trombositopeniya, hemolitik anemiya, qranulositopeniya, eritrositopeniya, pansitopeniya.

Digər mənfi reaksiyalar: qaşınma, ürtiker, dispnetəzyiq azaldılması.

Çox nadir hallarda aşağıdakıları da müşahidə etmək olar: fotosensitizasiya, allergik vaskülitsəviyyənin azalması natrium qanda.

İstifadə qaydaları (Metod və doz)

Uğurlu terapiyanın əsas şərtləri: pəhriz, daimi fiziki fəaliyyət və qan və sidik daimi monitorinqi. Dərmanın dozası analizlərin nəticələri ilə müəyyən edilir.

Dərmanın ilkin dozası 1 mqdir glimepiride gündəlik. Eyni doza xəstənin vəziyyətinə nəzarəti əldə edərkən dəstəkləyici bir müalicə kimi istifadə olunur.

Xəstənin vəziyyəti üzərində istənilən nəzarət mümkün olmadıqda, doza 1, 3 və ya 2 mq artır glimepiridehər gündən iki həftəyə qədər hər gün.

Qəbulglimepiride gündə 4 mq-dan çox yalnız xüsusi hallarda yaxşılaşır. Maksimum doza gündə 6 mq dərmana qədərdir.

Zədələnmiş karbohidrat mübadiləsi üçün kompensasiya olmayan xəstələrdə, maksimum dozanı istehlak etdikdən sonra da müalicəyə başlanıla bilər insulin yalnız zəruri hallarda. Belə xəstələr dərmanın əvvəlki dozasını istifadə etməyə davam etməli və eyni zamanda kiçik dozada insulindən istifadə etməyə başlamalı, gələcəkdə metabolik kompensasiya səviyyəsinə görə tədricən artmasına icazə verilir.

Gündəlik doza paylanması

Adətən bədənin səhər yeməyindən əvvəl və ya yemək zamanı bir gündəlik doz qəbul etməsi kifayətdir. Xəstə növbəti doz qəbul etməyi unudarsa, sonrakı dozanın artırılmasına ehtiyac yoxdur.

Sonrakı dozanın tənzimlənməsi

Müalicə zamanı həssaslığın artması insulin və azaldılmış ehtiyac glimepiride. Buna görə qarşısını almaq üçün hipoqlikemiya doza kifayət qədər azaldılmalı və ya dərman dayandırılmalıdır. Kilonun artması və ya azalması ilə həyat tərzi dəyişir və ya riskini artıran digər amillər meydana çıxır hipoqlikemiya və ya hiperglisemiya, dərmanın dozaj dəyərlərini nəzərdən keçirmək lazımdır.

Digər oral hipoqlikemik agentlərdən Amix istifadəsinə keçid

Bu vəziyyətdə dərmanların bədənə və yarı ömrünə təsir dərəcəsini nəzərə almaq lazımdır. Əvvəlki istifadədə uzun müddət antidiyabetik maddələr uzun bir yarı ömrü ilə, aradan qaldırma müddəti bitdikdən sonra Amix terapiyasına başlamaq tövsiyə olunur, çünki bir əlavə təsir mümkündür.

İnsulindən amiksinə keçid

Xüsusi hallarda, tip 2 diabet xəstələrinin vəziyyəti tənzimləndikdə insulin, göstəricilərə keçid görünə bilər glimepiride. Bu xəstələrdə Amixə keçid bir həkim nəzarəti altında aparılmalıdır.

Aşırı doz

Dərmanın həddindən artıq dozasından sonra görünüşü hipoqlikemiya, 12 saatdan 3 günə qədər davam edə bilər. Ümumi bir palatada xəstəxanaya yerləşdirmə tövsiyə olunur.Aşırı doz əlamətləri qusma və ya ürək bulanması, qarın ağrısı, təşviqat, bulanıq görmə, titrəmə koordinasiya pozğunluqları, yuxululuq, yuxusuzluq, komavə kramplar.

Aşırı doz terapiya, mədə yuyulması, içməli su, aktivləşdirilmiş karbon və natrium sulfat. Həm də mümkün qədər erkən olaraq qlükoza istifadə etməyə başlamalısınız. Əlavə terapiya simptomatik olmalıdır.

Qarşılıqlı əlaqə

Birləşdirildikdə Phenylbutazone, azapropazone, metformin, oxyphenbutazone, insulin, oral antidiabetik agentləri, salicylates, anabolic steroid, androgens, anticoagulant kumarin növü, xloramfenikol, fenfluramine, fibratlar, ACE inhibitorları, fluoksetin, sympatholytic, allopurinol, sulfinpyrazonehipoqlikemiya mümkündür.

İstifadə edərkən estrogenlər, saluretiklər, prostogenlər, tiyazid diuretiklər, qlükokortikoidlər, tiroid stimullaşdırıcı dərmanlar, fenotiazin törəmələri (Adrenalin, Chlorpromazine), simpatomimetika, nikotinik turşu və onun törəmələri, laksatiflər, Fenytoin, Qlükagon, Diazoksid, Rifampisin, Barbituratlar, Asetosolamiddərman təsirinin mümkün zəifləməsi və qanda qlükoza konsentrasiyasının artması.

Glimepiridetəsirləri dəyişdirir coumarin kimi dərmanlar.

Xüsusi təlimatlar

Müalicənin ən başında xəstə riskini artıra bilər hipoqlikemiya- bunun vəziyyətini diqqətlə izləmək lazımdır. Plazma qlükoza konsentrasiyasını aşağı salan amillər aşağıdakılardır: nizamsız qidalanma, pəhriz səhvləri, qidalanma, pis bəslənmə və atlanmamış yemək.

Amipirid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Dərmanı uşaqlarda istifadə etmək təcrübəsi yoxdur.

Hamiləlik və laktasiya dövründə

Əvvəllər dərman qəbul edən hamilə qadınlar müalicəyə verilir insulin

Xəstə almaq lazımdırsa insulin, laktasiya imtina etməsi tövsiyə olunur.

Dərmanın istifadəsi təcrübəsi onun effektivliyinin obyektiv mənzərəsini yaratmaq üçün kifayət deyil. Bu anda bu dərmanın şifahi analoqları daha çox istifadə olunur. Əsaslı fondlar glimepiride üçün seçilən dərmanlardır diabet ikinci növ və insulin enjeksiyonlarının istifadəsini istisna etməyə kömək edir. Tövsiyə olunan dozalarda istifadə edildikdə yan təsirləri çox nadirdir.

AMIX vet HTT (AMIX vet STS)

Dərman məhsulunun ticarət adı: AMIX ™ Vet CTZ 150 mq / g (AMIX ™ Vet STS 150 mq / g).

Beynəlxalq mülkiyyətçi adı: chlortetracycline.
Dozaj forması: oral tətbiq üçün toz.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g aktiv tərkib hissəsi olaraq 1 g tərkibində olur: xlortetrasiklin - 150 mq (xlortetrasiklin hidroxlorid kimi), köməkçi maddələr kimi: Streptomyces aureofaciens və buğda ununun fermentasiya məhsulları 1 q.
Görünüşündə AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g, açıq qəhvəyi rəngdən tünd qəhvəyi rəngə qədər bir tozdur.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g daxili təbəqə polietilen və ya çox qatlı kağız torbalarla əvvəlcədən paketlənmiş üç qatlı folqa torbalarında mövcuddur.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / q, istehsalçıdan möhürlənmiş qablaşdırmada, qida və yemdən ayrı, quru, qaranlıq yerdə 2 ° C-dən 25 ° C-dək bir temperaturda saxlanılır.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanılmalıdır.
İstifadə edilməmiş dərman qanuni tələblərə uyğun olaraq atılır.

Farmakoloji xüsusiyyətləri:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mq / g, tetrasiklin qrupunun antibakterial dərmanıdır.
Dərmanın tərkib hissəsi olan xlortertrasiklin, geniş spektrli antibakterial təsirə malikdir, qram-pozitiv və qram-mənfi mikroorqanizmlərə, o cümlədən Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, yanında Streptococci, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa və Mycoplasma spp.
Antibiotikin bakteriostatik təsir mexanizmi, hüceyrə divarının bölünməsinə və meydana gəlməsinə mane olan ribosomal səviyyədə mikrob hüceyrəsindəki bakteriya zülallarının sintezini yatırmaqdır.
Xlortetrasiklin mədə-bağırsaq traktından tamamilə sorulmur. Tetrasiklinlərin sabit komplekslər yaratdıqları iki və üçlü metal ionlarının həll olunan duzlarının iştirakı ilə udma dərəcəsi azalır. Xlortetrasiklin, plazma zülallarına yaxşı bağlanır və qaraciyər, dalaq, ağciyərlərdə və sümük meydana gəlməsinin aktiv bölgələrində ən yüksək konsentrasiyaya çataraq bədən boyunca geniş yayılmışdır. Qanda tetrasiklinin maksimum konsentrasiyası tətbiq edildikdən 4 saat sonra əldə edilir. Terapevtik konsentrasiyalar 12-18 saat davam edir. Tetrasiklin praktiki olaraq onurğa beyninin mayesinə nüfuz etmir, ancaq meningesin iltihabı ilə onun səviyyəsi arta bilər. Xlortetrasiklinin yarı ömrü 8.8 saatdır. Əsasən sidik və nəcis ilə xaric olunur. Nəcis ilə, qəbul edilən tetrasiklin ümumi miqdarının 10% -ə qədəri xaric edilə bilər.

Müraciət qaydası:

AMIX ™ Vet XTC 150 mq / q donuz, quzu, terapevtik məqsədlər üçün dana, tənəffüs sisteminin kəskin və xroniki xəstəliklərində, genitouriya sistemində, mədə-bağırsaq traktında və bakterial digər ilkin və ikincili infeksiyalarda tibbi və müalicəvi məqsədli quşlar üçün təyin edilir. törədiciləri xlortetrasiklinə həssas olan etnologiyalar.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g, inkişaf etmiş cicatricial həzmi olan, inkişaf edən toyuqlar, habelə ağır böyrək və qaraciyər çatışmazlığı olan heyvanlar üçün qadağandır.
5-10 gün ərzində qrup şəklində və ya fərdi olaraq gündə bir dəfə qida ilə tətbiq edin.

Qrup müalicəsi:
Bir ton yem qarışığına 3,0 - 4,0 kq dərman əlavə etmək (bu, hər ton yemə 450-600 q xlortetrasiklin və ya 20-30 mq / kq bədən çəkisinə uyğundur).
Dərmanın gündəlik fərdi dozaları cədvəldə göstərilmişdir:

Qarşısının alınması:
Bir ton yem qarışığına 1,5-2,0 kq dərman əlavə edin (bu 225-300 q xlortetrasiklin / ton yem və ya 10-15 mq / kq bədən çəkisinə uyğundur).

Aşırı doz

Aşırı dozanın simptomları müəyyən edilməmişdir.

Xüsusiyyətlər:

Dərmanın ilk istifadəsi və alınması zamanı təsirinin xüsusiyyətləri müəyyən edilməmişdir.
Dərmanın növbəti dozasını atlamamaq lazımdır, çünki bu, terapevtik effektivliyin azalmasına səbəb ola bilər. Dərmanın təkrar istifadəsi üçün təyin olunmuş müddətə əməl olunmadıqda, mümkün qədər tez, eyni dozada və eyni sxemə əsasən istifadə olunmalıdır.
Dərmanın tərkib hissələrinə fərdi həssaslıq halları istisna olmaqla, yan təsirlər müəyyən edilməmişdir. Heyvanın xlortetrasiklinə və görünüşünə fərdi həssaslığının artması ilə
allergik reaksiyalarda AMIKSTM ve XTC 150 mq / q istifadəsi dayandırılır və desensitizasiya edən terapiya aparılır.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g bakterisid antibiotiklərlə (penisilinlər, sefalosporinlər və s.), Kalsium xlorid, kalsium qlükonat, ammonium xlorid, antasidlər, kaolin, dəmir, maqnezium, kalsium və alüminium ehtiva edən preparatlarla birlikdə istifadə etməyin. onun antibakterial fəaliyyətində mümkün azalma.
Dana və quzu ətinin kəsilməsinə 12 gündən, donuz və quş ətindən - dərmanın son istifadəsindən 10 gün sonra icazə verilir. Göstərilən müddət bitmədən öldürülməyə məcbur edilən heyvanların əti xəz heyvanlarını qidalandırmaq üçün istifadə edilə bilər.

Şəxsi qarşısının alınması

Dərmanı AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g istifadə edərək terapevtik və profilaktik tədbirlər apararkən, şəxsi gigiyena qaydalarına və dərmanlarla işləyərkən təhlükəsizlik qaydalarına əməl edilməlidir.
İşin sonunda əllərinizi isti su və sabunla yaxşıca yuyun.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g ilə işləmək fərdi qoruyucu vasitələrdən (xalat, baş geyimləri, rezin əlcəklər, təhlükəsizlik eynəkləri, respirator və ya üz maskası) istifadə etmək tövsiyə olunur. Dərmanla işləyərkən içmək, siqaret çəkmək və yemək yemək qadağandır. İşin sonunda üzünüzü və əllərinizi sabun və su ilə yaxşıca yuymalı, ağzınızı yaxalamalısınız.
Dərmanın dəri və ya selikli qişalarla təsadüfən təmasda olması halında çox miqdarda axan su ilə yuyun, gözlərinizə girsə dərhal su ilə yuyun və lazım olduqda həkimə müraciət edin.

Raf ömrü və saxlanması:

Dərmanın möhürlənmiş bir paketdə saxlanması şərtləri ilə yararlılıq müddəti, istehsal edildiyi tarixdən 2 il, paket açıldıqdan sonra - 28 gündən, yemdə - 3 gündən çox deyil.

Müddəti bitdikdən sonra dərmanı istifadə etməyin.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / q, istehsalçıdan möhürlənmiş qablaşdırmada, qida və yemdən ayrı, quru, qaranlıq yerdə 2 ° C-dən 25 ° C-dək bir temperaturda saxlanılır.
AMIX ™ Vet XTC 150 mq / g uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanılmalıdır.
İstifadə edilməmiş dərman qanuni tələblərə uyğun olaraq atılır.

Baytarlıq məhsullarının bütün siyahısı və təlimatları veb saytımızdakı məhsullar kataloqunda tapıla bilər. Qiymətə, eləcə də satın alma imkanınıza gəldikdə, menecerlərimizə məlumat verməkdən məmnun olacaqsınız.

Amix tərkibi

• Dərmanın bir tableti Amix 1 tərkibində 1 mq glimepiride.
• Dərmanın bir tableti Amix 2 2 mq ehtiva edir glimepiride.
• Dərmanın bir tableti Amix 3 tərkibində 3 mq glimepiride.
• Dərmanın bir tableti Amix 4 tərkibində 4 mqglimepiride.

Əlavə komponentlər: povidon 25, laktoza, polisorbat 80, mikrokristal selüloz, krospovidon, silikon dioksid, maqnezium stearat, dəmir oksidi, boya.

Amix - İstifadə qaydaları

Uğurlu terapiyanın əsas şərtləri: pəhriz, daimi fiziki fəaliyyət və qan və sidik daimi monitorinqi. Dərmanın dozası analizlərin nəticələri ilə müəyyən edilir.

Dərmanın ilkin dozası gündəlik 1 mq glimepiriddir. Eyni doza xəstənin vəziyyətinə nəzarəti əldə edərkən dəstəkləyici bir müalicə kimi istifadə olunur.

Xəstənin vəziyyəti üzərində istədiyiniz nəzarəti əldə etmək mümkün olmadıqda, hər iki həftədən bir doza gündə 1, 3 və ya 2 mq glimepirid artırılır.

Glimepiridin gündə 4 mq-dan çox qəbul edilməsi yalnız xüsusi hallarda yaxşılaşma təmin edir. Maksimum doza gündə 6 mq dərmana qədərdir.

Zədələnmiş karbohidrat mübadiləsi üçün kompensasiya olmayan xəstələrdə, hətta ən çox dozanı istehlak etdikdən sonra, insulin müalicəsi yalnız zəruri hallarda başlana bilər. Belə xəstələr dərmanın əvvəlki dozasını istifadə etməyə davam etməli və eyni zamanda kiçik dozada insulindən istifadə etməyə başlamalı, gələcəkdə metabolik kompensasiya səviyyəsinə görə tədricən artmasına icazə verilir.

Gündəlik doza paylanması

Adətən bədənin səhər yeməyindən əvvəl və ya yemək zamanı bir gündəlik doz qəbul etməsi kifayətdir. Xəstə növbəti doz qəbul etməyi unudarsa, sonrakı dozanın artırılmasına ehtiyac yoxdur.

Sonrakı dozanın tənzimlənməsi

Müalicə zamanı insulinə həssaslığın artması və qlimepiritə ehtiyacın azalması mümkündür. Buna görə hipoqlikemiyanın qarşısını almaq üçün doz kifayət qədər azaldılmalı və ya dərman dayandırılmalıdır. Kilonun artması və ya azalması, həyat tərzinin dəyişməsi və ya hipoqlikemiya və ya hiperqlikemiya riskini artıran digər amillərlə dərmanın dozalarına yenidən baxılmaq lazımdır.

Digər oral hipoqlikemik agentlərdən Amix istifadəsinə keçid

Bu vəziyyətdə dərmanların bədənə və yarı ömrünə təsir dərəcəsini nəzərə almaq lazımdır. Əvvəlki antidiyabetik agentlərin uzun bir yarı ömrü ilə istifadəsi ilə, aşqar təsirinin mümkün olduğu üçün aradan qaldırılma müddəti bitdikdən sonra Amix terapiyasına başlamaq tövsiyə olunur.

İnsulindən amiksinə keçid

Xüsusi hallarda, 2 tip diabetli xəstələrin vəziyyəti insulinlə tənzimləndikdə, qlimepiritə keçid üçün əlamətlər yarana bilər. Bu xəstələrdə Amixə keçid bir həkim nəzarəti altında aparılmalıdır.

Videoya baxın: Com Amor Não Se Brinca - Jonas Esticado feat. Jorge Videoclipe Oficial (BiləR 2024).