Fosfat diabet: səbəblər, simptomlar, diaqnoz, müalicə

İndiki dünyada demək olar ki, bütün valideynlər raxit kimi bir xəstəlik haqqında bilirlər. Körpənin həyatının ilk aylarından etibarən hər bir pediatr bu patologiyanın qarşısını almaq lazım olduğunu xəbərdar edir. Raxit, D vitamini kimi tanınan bir maddə olan xolecalsiferol çatışmazlığı nəticəsində inkişaf edən xəstəliklərə aiddir.

Ancaq bəzi hallarda, gənc uşaqlar profilaktik tədbirlərə riayət olunmasına baxmayaraq patoloji əlamətləri ilə qarşılaşırlar. Bu vəziyyətdə, fosfat diabet kimi bir xəstəlik şübhə altına alınmalıdır. Raxitdən fərqli olaraq, bu xəstəlik genetik patologiyalara aiddir. Buna görə daha ciddi bir xəstəlikdir və uzun müddətli hərtərəfli müalicə tələb edir.

Fosfat diabet nədir?

Bu, pozulmuş mineral maddələr mübadiləsi ilə əlaqəli bir qrup genetik xəstəlikdir. Başqa bir şəkildə patologiyaya D vitaminə davamlı raxit deyilir. Fosfat diabetinin dominant növü 20.000 yeni doğulmuş körpədən təxminən 1-də baş verir. Xəstəlik ilk dəfə 1937-ci ildə təsvir edilmişdir. Sonradan məlum oldu ki, patologiyanın digər genetik formaları da var. Fosfat diabet ən çox erkən uşaqlıqda rast gəlinir. Valideynlərin diqqətini pozulmuş yeriş və sümüklərin əyriliyi cəlb edir.

Patologiyanın bəzi formaları digər metabolik xəstəliklər ilə müşayiət olunur. Bəzən xəstəlik asemptomatikdir və yalnız laboratoriya müayinələri ilə aşkar edilə bilər. Xəstəlik əldə edilmiş raxit, hipoparatiroidizm və digər endokrin patologiyalar ilə təsnif edilir. Müalicə erkən yaşdan hərtərəfli olmalıdır.

Xəstəliyin səbəbləri

Fosfat diabetinin inkişafının əsas səbəbi genetik quruluşda pozuntudur. Mutasiyalar miras alınır. Patoloji genin daşıyıcıları həm qadın, həm də kişi ola bilər. Mutasiya dominant olan X ilə əlaqəli xromosomda baş verir. Nadir hallarda, fosfat diabet əldə edilə bilər. Hələ prenatal dövrdə meydana gələn mezenximal toxuma şişlərinin fonunda inkişaf edir. Bu vəziyyətdə patoloji "onkogen raxit" adlanır.

Xəstəlik, böyrək funksiyasının pozulmuş tubulopatiyalar qrupuna aiddir. Proksimal borularda mineralların reabsorbsiyası azaldığı üçün bədəndə fosfor çatışmazlığı inkişaf edir. Bundan əlavə, bağırsağın udma qabiliyyəti pozulur. Nəticədə sümük toxumasının mineral tərkibində dəyişikliklər müşahidə olunur. Tez-tez osteoblastların funksiyasının pozulması var. Kişilər patoloji olaraq dəyişdirilmiş genləri yalnız qızlarına, qadınlara - hər iki cinsin uşaqlarına keçirlər. Bir qayda olaraq, oğlanlarda xəstəlik qızlara nisbətən daha ağır olur.

Uşaqlarda fosfat diabetinin təsnifatı

Genetik və klinik meyarlarda fərqlənən bir neçə xəstəliyin forması var. Ən tez-tez dominant irsi bir növ olan X əlaqəli hipofosfatemik raxit diaqnozu qoyulur. Bununla birlikdə, digər patoloji növləri də var. Təsnifata xəstəliyin aşağıdakı formaları daxildir:

Fosfat diabetinin X ilə əlaqəli dominant növü. Endopeptidazı kodlayan PHEX genindəki dəyişikliklərlə xarakterizə olunur. Bu ferment böyrəklərin və kiçik bağırsağın ion kanalları vasitəsilə müxtəlif mineralların daşınması üçün cavabdehdir. Bir gen mutasiyası səbəbiylə bu proses yavaşlayır, bu da bədəndə fosfat ionlarının çatışmazlığına səbəb olur.
X əlaqəli resessiv tip. Xlorid ion kanallarının işinə cavabdeh bir zülal kodlayan CLCN5 geninin mutasiyası ilə xarakterizə olunur. Qüsur nəticəsində böyrək borularının membranından bütün maddələrin daşınması pozulur. Bu tip patologiyanın daşıyıcıları həm qadın, həm də kişi ola bilər. Ancaq xəstəlik yalnız oğlanlarda inkişaf edir.
Fosfat diabetinin autosomal dominant növü. 12-ci xromosomda bir genetik mutasiya ilə əlaqələndirilir. Qüsur səbəbindən, osteoblastlar bədəndən fosfatların xaricolmasını təmin edən bir patoloji zülalı ifraz edir. Patoloji X ilə əlaqəli formalardan fərqli olaraq nisbətən yumşaq bir kurs ilə xarakterizə olunur.
Autosomal resessiv tip. Nadirdir. Xromosom 4-də yerləşən DMP1 genində bir qüsur ilə xarakterizə olunur. Sümük toxuması və dentinin inkişafı üçün cavabdeh bir zülal kodlayır.
Sidikdə kalsiumun ifraz olunması ilə müşayiət olunan otozomal resessiv tip. Xromosoma 9-da yerləşən və natriumdan asılı böyrək kanallarının işləməsindən məsul olan bir gendə bir qüsur səbəbindən meydana gəlir.

Fosfat diabetinin sadalanan formalarına əlavə olaraq, digər patoloji növləri də var. Xəstəliyin bəzi növləri hələ öyrənilməmişdir.

Raxit və Fosfat diabeti arasındakı fərqlər

Uşaqlarda raxit və fosfat diabet tamamilə eyni deyil, baxmayaraq ki, xəstəliyin klinik mənzərəsi demək olar ki, eynidır. Etiologiyada bu patologiyalarla inkişaf mexanizmi arasındakı fərqlər. Adi raxit, xolecalsiferolun çatışmazlığı ilə əlaqəli bir xəstəlikdir. Bu maddə günəş işığının təsiri altında dəridə əmələ gəlir. Yaz dövrü istisna olmaqla, 1 aydan 3 yaşa qədər olan bütün uşaqlar üçün gündəlik D vitamini diaqnostik dozasını qəbul etmək adətdir. Xoletsalsiferol çatışmazlığı səbəbindən kalsiumun udulması prosesi pozulur. Nəticədə sümük deformasiyası inkişaf edir.

Fosfat diabeti arasındakı fərq anadangəlmə xəstəliklərə aiddir. Bu patoloji ilə böyrəklərdə mineralların, xüsusən də fosfatların udulması pozulur. Bəzi hallarda kalsium çatışmazlığı qeyd olunur. Sümük toxumasının mineral tərkibinin pozulması səbəbindən patologiyaların simptomları oxşardır. Aralarındakı fərq yalnız laboratoriya diaqnostikasından sonra müəyyən edilə bilər.

Körpələrdə hipofosfatemik raxit: xəstəliyin əlamətləri

Xəstəliyin simptomları ümumiyyətlə həyatın ikinci ilində diaqnoz qoyulur. Nadir hallarda körpələrdə hipofosfatemik raxit müşahidə olunur. Körpəlikdə diaqnoz edilə bilən simptomlar əzələ hipotansiyonu və ekstremitələrin qısaldılmasıdır. Əsas klinik təzahürlər:

Bacakların oynaqlarının deformasiyası.
Alt ekstremitələrin O formalı əyriliyi.
Uşaqlarda böyümənin geriləməsi - 1 ildən sonra nəzərə çarpacaqdır.
Bilək eklemlerinin və bahalı qığırdaqların qalınlaşması - "yarıqlı bilərziklər və təsbehlər."
Çanaq sümükləri və bel bölgəsində ağrı.
Diş emaye ziyan.

Ən tez-tez valideynlərin əsas şikayəti körpənin əyilmiş ayaqları olmasıdır. Xəstəlik irəlilədikdə, sümük yumşalması baş verir - osteomalasiya.

Fosfat diabet və raxit diaqnozu

Patologiyanı təyin etmək üçün qanın biokimyəvi tərkibini araşdırmaq aparılır. Bu vəziyyətdə hipofosfatemiya qeyd olunur. Kalsium səviyyəsi əksər hallarda normaldır, bəzən azalır. Raxitin hündürlüyü zamanı qələvi fosfatazada artım qeyd olunur. Radioqrafiya osteoporoz və sümük böyümə zonalarının pozulmasını göstərir. Sidikdə çox miqdarda fosfat var. Calciuria bəzən müşahidə olunur.

Raxit və fosfat diabetinin müalicəsi

Fosfat diabetini müalicə etmək üçün böyük dozada xolekalsiferol istifadə olunur. Bəzi hallarda kalsium preparatları göstərilir. Fosfor ehtiva edən dərmanlardan istifadə etdiyinizə əmin olun. Vəziyyəti yaxşılaşdırmaq üçün vitamin və mineral kompleksləri təyin olunur. Bunlara "Vitrum", "Duovit", "Əlifba" və s. Hazırlıqları daxildir.

Sümüklərin ağır əyriliyi ilə fizioterapevtik müalicə, məşq terapiyası və cərrahi müdaxilə göstərilir. Bir ortopedik cərrah ilə məsləhətləşmə tələb olunur.

Profilaktik tədbirlər və proqnoz

Profilaktik tədbirlərə bir pediatr və cərrahın müayinələri, təmiz havada gəzməsi, həyatın ilk ayından D vitamini təyin edilməsi daxildir. Ailədə fosfat-diabet xəstələri varsa, fetusun inkişafı zamanı bir genetik araşdırma aparılmalıdır. Zamanında müalicə ilə proqnoz ən çox əlverişlidir.

Ailə və irsi olmayan raxit: oxşarlıqlar və fərqliliklər

Diabet ilə, fosfat diabet ümumi simptomları və maddələr mübadiləsini pozduğunu birləşdirir. Raxit ilə - bunun anormal sümük inkişafına səbəb olması və bu, fosfor və kalsiumun pozulmuş metabolizması ilə əlaqədardır. Uşaqlarda fosfat diabet, qidada D vitamini çatışmazlığı olduqda ortaya çıxan bir xəstəliyə bənzəyir, yetkinlərdə bu, daha az olur və sümüklərin yumşalması və əyilməsi ilə özünü göstərir - osteomalasiya. Digər adları D vitamini ilə əlaqəli raxit, hipofosfopenik raxit, ailəvi anadangəlmə raxit, tip 2 raxitdir.

Bu xəstəliklə bədəndə tam olaraq nə baş verir? Fosfor və kalsiumun düzgün bir şəkildə mənimsənilməsi və güclü sümük toxumasının əmələ gəlməsi üçün əvvəlcə D vitamini lazımdır.Bədənə qida ilə daxil olduqda xüsusi hormona bənzər maddələrə çevrilir.

İnsulin hüceyrələrin qandan qlükoza almasına kömək etdiyi kimi, D vitamini törəmələri onlara fosfor və kalsiumu mənimsəməyə imkan verir. Şəkərli diabetdə, insulin istehsalı və ya ona hüceyrə həssaslığı pozulduğu kimi, fosfat diabetində orqanizm üçün D vitamini olan maddələrin istehsalı prosesi pozulur və ya toxuma bu maddələrə həssaslığı azalır. Sümüklər tərəfindən udulmur, kalsium qanda qalır və fosfor sidiklə yuyulur.

Şəkərli diabet fosfatının təsiri də raxit üçün müalicə olmadan baş verənlərə bənzəyir. Uşaq böyüyür, skeletinin sümükləri əyilməyə davam edir və ağır hallarda müstəqil hərəkət etmək qabiliyyətini itirir.

Əlillik həm də yetkinləri sporadik, yəni xəstəliyin irsi olmayan forması ilə təhdid edir - fosfat şəkərli diabet buna səbəb olan əsas xəstəliyin gedişatını çətinləşdirir.

Semptomlar və diaqnoz

Uşaqlarda fosfor və kalsiuma olan ehtiyac böyüklərdən daha çoxdur, buna görə xəstəliyin nəticələri daha ağır olur. Əsas simptomlara görə, fosfat diabet raxit ilə üst-üstə düşür. Xüsusilə bunlar:

qeyri-sabit ördək yerişi,
O hərfi ilə alt ayaqların əyriliyi,
normal böyümənin altında
onurğanın əyriliyi.

Erkən yaşda, valideynlər körpənin çox hərəkət etmədiyini hiss etdikdən sonra fosfat diabet tez-tez aşkar edilir. Bəzi uşaqlar ağlamaq və gəzməyə məcbur olduqda hərəkət edirlər - sümükləri zədələnir. Raxit ilə sümüklər kövrək olur, buna görə də əyrilik hələ görünməsə də, xəstəlik tez-tez izah edilməyən səbəbsiz sınıqları olan uşaqlarda şübhə edilə bilər.

Ancaq klassik və irsi raxit əlamətləri arasında fərq var. Normal raxit həyatın ilk aylarında, irsi fosfat şəkərli diabetdə - ilin ikinci yarısında, bəzən isə 1,5-2 ildən sonra yalnız körpə gəzməyə başladıqdan sonra görünür. Bu vəziyyətdə, alt ekstremitələr (uzun boru sümükləri), diz və ayaq biləyi birləşmələri əvvəlcə bükülür.

Biyokimya və rentgen tədqiqatları üçün düzgün diaqnoz edilmiş qan testləri kömək edir. Qanın biokimyəvi parametrləri və irsi bir ailənin xəstəliklərində sümük toxumasının quruluşu həm normal, həm də klassik raxit ilə nəzərə çarpan xəstəliklərdən fərqlənir. Bir qayda olaraq, bir uşaqda fosfatın diabet xəstəliyindən şübhəsi olduqda, həkimlər həm valideynlərə, həm də yaxın qohumlarına test etməyi məsləhət görürlər.

Ailənin anadangəlmə raxitini müalicə etmək mümkündürmü?

Klassik və ailənin hipofosfatemik raxitinin müalicəsi prinsipi eynidır - D vitamininin tətbiqi Lakin raxitin ailədə emalının pozulduğu üçün vitamin ilk vəziyyətdə olduğundan dəfələrlə çoxdur. Eyni zamanda, həkimlər qanda olan fosfor və kalsiumun səviyyəsini və digər biokimyəvi parametrlərini fərdi qaydada düzgün seçərək izləməlidirlər.

Vitamin terapiyası fosfor preparatları (kalsium gliserofosfat) və pəhriz ilə doldurulur və yaşdan asılı olaraq körpələrə vitamin kompleksləri, məsələn, Oxidevit verilir və fosforla zəngin olan qidalar onların pəhrizinə əlavə olunur.

Fosfat diabet 1-ci tip raxitə çox bənzədiyindən və bəzən dərhal diaqnoz qoymaq mümkün olmadığından həkimlər iki-üç yaşından kiçik uşaqların valideynlərinə vaxtaşırı müayinədən keçməyi məsləhət görürlər. Bəzi hallarda dərman müalicəsi kifayət deyil, sonra əyilmiş sümüklər cərrahi üsullarla düzəldilir. Ancaq xəstəliyin özü müalicədən sonra yox olur?

Diabet 1-də öz insulin istehsalını bərpa etmək mümkün olmadığı kimi, şəkərli diabetdə metabolik pozğunluqları "düzəltmək" mümkün deyil. Ancaq yetkinlər üçün hələ də bədən tərəfindən udulmuş kalsium və fosfor miqdarı kifayətdir.

Buna görə, yetkinlik yaşından sonra xəstəlik yalnız kalsium və fosfora artan ehtiyac dövründə - qadınlarda hamiləlik və laktasiya dövründə pisləşir.

Raxitin "düzəldilməmiş" nəticələri - qısa boy, qıç əyriliyi - həm qadınlarda, həm də kişilərdə ömür boyu qalır. Çanaq sümüklərinin deformasiyası səbəbindən qadınlar bəzən keysəriyyə əməliyyatı etməli olurlar.

Fosfat diabetinin simptomları

Bu xəstəlik X xromosomundakı bir mutasiyanın nəticəsidir ki, böyrək borularındakı fosfatların udulmasını pozur və sonradan sümük toxuması ilə kalsiumun normal udulmasına mane olan patoloji proseslər zəncirini tetikleyir.
Qüsurlu gen daşıyan kişilər xəstəliyi qızlarına keçirirlər.
Qüsurlu gen daşıyan qadınlar xəstəliyi hər iki cinsin uşaqlarına (və oğul və qızlarına) bərabər şəkildə ötürürlər.

Xəstə müalicəsində həkim pediatr kömək edəcək

Fosfat Diabet müalicəsi

Böyük D vitamini dozasını təyin etmək (bəzən həyat üçün).
Fosfor, kalsium, A və E vitaminləri.
Skeletin zəif (və ya orta dərəcədə) deformasiyası halında ortopedik müalicə təyin olunur (məsələn, xüsusi ortopedik korsetlər taxaraq onurğanın əyriliyini düzəltmək).
Cərrahi müalicə yalnız skeletin ciddi deformasiyaları ilə lazımdır. Böyümə dövrü bitdikdən sonra xərcləyin.

Fəsadlar və nəticələr

Uşaqlıqda əziyyət çəkən fosfat diabetindən sonra duruşun pozulması və skeletin deformasiyası ömür boyu qorunur.
Uşaq zehni və fiziki inkişafda geriləmə.
Müvafiq bir müalicə olmadıqda sümük və oynaq deformasiyalarının irəliləməsi əlilliyə səbəb ola bilər.
Diş inkişafının pozulması (emaye strukturunun patologiyası, dişləmə vaxtı və qaydasının pozulması və s.).
Eşitmə itkisi (orta qulaqın eşitmə ossiküllərinin pozulmuş inkişafı nəticəsində).
Xəstəliyin nəticəsi nefrokalsinoz (böyrəklərdə kalsium duzlarının çökməsi) ola bilər ki, bu da böyrək çatışmazlığına səbəb ola bilər.
Uşaqlıqda bir qızın çəkdiyi xəstəlik pelvic sümük deformasiyasına səbəb ola bilər, bunun nəticəsində çətin bir əmək kursu ehtimalı var. Hamiləliyin planlaşdırılması mərhələsində uşaqlıqda fosfat diabetinə məruz qalan qadınlar mümkün bir sezaryen barədə bir mütəxəssislə məsləhətləşməlidirlər.

Fosfat diabetinin qarşısının alınması

Xəstəliyin erkən aşkarlanması (erkən diaqnoz və vaxtında müalicənin təyin edilməsi məqsədi ilə bir xəstəliyin ilk əlamətində bir mütəxəssisə vaxtında müraciət etmək: bu tədbirlərin əsas məqsədi fəsad və nəticələrin yaranma riskini azaltmaqdır).
Bənzər bir patologiyası olan uşaqların bir pediatr və endokrinoloq tərəfindən vaxtında müalicəsi və daimi monitorinqi.
Fosfat diabeti olan ailələrə (ailə üzvlərindən biri bu patologiyanı uşaqlıqda keçirdiyi) hamiləliyin planlaşdırılması mərhələsində tibbi və genetik məsləhətləşmə.Bu tədbirin məqsədi valideynlərə xəstə uşağın olma ehtimalını izah etmək və uşağın bu xəstəliyin riskləri, nəticələri, ağırlaşmaları barədə məlumat verməkdir.

İsteğe bağlıdır

Sümük toxumasının əsas kimyəvi elementlərindən birinin kalsium olduğu bilinir. Kalsiumla birlikdə sümük toxumasının əsasını da fosfor təşkil edir. İnsan bu elementləri qida ilə birlikdə istehlak edir.
Bədəndə kifayət qədər miqdarda fosfat (fosfor birləşmələri) sümük toxuması tərəfindən kalsiumun udulması üçün zəruri şərtlərdən biridir.
X xromosomu genlərindən birinin mutasiyası nəticəsində böyrək borularında fosfat udma pozulur və sonradan sümük toxuması ilə kalsiumun normal udulmasına mane olan bir patoloji proses zənciri işə salınır.

ƏLAVƏ MƏLUMAT

Bir həkimlə məsləhətləşmə tələb olunur

KSMA biokimyası mövzusunda mühazirələr, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D. Uşaq ortopediyası-tibb, 1980

Xəstəliyin patogenezi

Xəstəlik cinsiyyətdən asılı olaraq dominant bir növün ötürülməsi nəticəsində baş verir. Xəstəlik ilə D vitamini aktiv maddələrə çevirən enzimatik proseslər pozulur.

Fosfat şəkərli diabet, fosfatın reabsorbsiyası ilə məşğul olan böyrək borular kanallarında ilkin qüsur səbəbindən inkişaf edir. Sidiklə birlikdə fosfor ifrazının çox yüksək olması ilə bir insanın qanında miqdarı azalır və bu da sümük deformasiyasına səbəb olur.

Xəstəliyin başlanmasının əsas səbəbi fosfatların udulmasını pozan və kalsiumun udulması prosesini pisləşdirən bütün patoloji prosesləri tetikleyen X xromosomunun mutasiyalarıdır.

Fosfat diabetinin inkişafına səbəb olan sağlamlıq problemlərinin meydana gəlməsini göstərən simptomlar bunlardır:

Uşağın ümumi vəziyyətində pisləşmə.
Boyuna qalxmış böyümə.
Alt ekstremitələrin o-şəklində əyriliyi.
Biləkdə və ya dizlərdə dəyişikliklər.
Aşağı əzələ tonu.
Arxada, palpasiya zamanı ağrı görünür.

Klinik tədqiqatlar xəstəliyin əsas simptomunu insanın kas-iskelet sisteminin inkişafı ilə əlaqəli problemlər yaratdığını və alt ekstremitələrin deformasiyalarının baş verdiyini izah edir. Ayrıca, fosfat diabeti olan insanlarda qısa boy, anormallıq və skeletin digər quruluşları izlənilir, yeriş dəyişir, hərəkət zamanı ağrı müşahidə olunur.

Həkimlər, həyatın ilk iki ilində bir diaqnoz edə bilərlər, çünki patoloji bir genetik meyl səbəbiylə çox erkən yaşda inkişaf edir. İntellektual inkişafa gəldikdə, bu vəziyyətdə fosfat diabetinin heç bir təsiri yoxdur, lakin yenə də zehni vəziyyətə aiddir və uşağın həmyaşıdları, fiziki məhdudiyyətləri ilə oxşarlığını başa düşməsində özünü göstərir.

Hipofosfatik raxit növləri (fosfat diabet)

Həkimlər bu xəstəliyi 4 əsas növə ayırırlar:

Tip 1, insan həyatının 2-ci ilində artıq görünür. Əsas simptomlar: boyun boyu böyüməsi, daimi dişlərin emaye hipoplaziyası, ayaq deformasiyaları, sümüklərdə raxit kimi dəyişikliklər. Bu xəstəlik növü ilə fosfat reabsorbsiyası azalır və raxit kimi dəyişikliklər inkişaf edir.
Tip 2, X xromosomu ilə əlaqəli olmayan autosomal dominantdır. Həyatın ilk və ya ikinci ilində görünür. Alt ekstremitələrin əyriliyi, skeletdəki dəyişikliklər şəklində özünü göstərir. Bu vəziyyətdə böyümə prosesi dəyişmir, bir insanda kifayət qədər güclü bir fizika var. Raxitin yüngül simptomları var.
Tip 3, kalsiumun pozulmuş udma şəklində özünü göstərir, bu da həyatın 6 ayından başlayaraq uşağın böyümədə spazm, hipotansiyon, qısa boy, əzələ zəifliyi və raxit dəyişməsinə səbəb olur.
Tip 4, əsasən, erkən uşaqlıqda qadınlarda olur. Aşağı ətrafların əyriliyi, müxtəlif dərəcələrdə diş anormallıqları və raxit şəklində özünü göstərir.

Xəstəliyin ortaya çıxdığı fəsadlar

Vaxtında müalicə edilməməsi səbəbindən bu diaqnozu olan xəstələr sonrakı ağırlaşmaları ala bilərlər:

Onurğanın pozulması, nəticədə - duruş.
Uşağın inkişafındakı zehni və ya fiziki anormallıqlar.
Əlilliyə səbəb olan sümük və ya eklemli deformasiyalar.
Diş inkişafının patologiyası, onların inkişaf dövrünün pozulması.
Eşitmə mədəsinin inkişafındakı pozğunluqlar.
Böyrəkdəki kalsium duzunun yataqları ilə izah olunan nefrokalsinoz.

Əgər uşağın bu xəstəliyin inkişafına meylli olması halında, müayinəsi demək olar ki, doğuşdan başlayır, mümkün qədər ağırlaşmaların qarşısını almaq üçün. Bunu etmək üçün, kalsium və fosfor səviyyəsini yoxlayırlar, skeletin necə inkişaf etdiyini, böyümənin bu yaşda olması lazım olan standartlara uyğun olub olmadığını izləyirlər.

Fosfat diabetinin ilk əlamətləri aşkar edildikdə, uşaqlara vitamin təyin edilir. İsterseniz, valideynlər uşağın dərmanı pulsuz alması üçün güzəştlər edə bilər, həmçinin xüsusi sağlamlıq düşərgələrinə pulsuz səyahət təşkil edə bilərlər.

Klinik tövsiyələr

Fosfat diabet, bir genetik meyl səbəbiylə inkişaf edən, uşaqlıqda görünən və dəhşətli fəsadlara səbəb ola biləcək təhlükəli bir xəstəlikdir.

Xəstəliyin qarşısının alınması ilə bağlı tövsiyələrə gəlincə, ailədə və genetik meyldə belə bir problem mümkündürsə, bu xəstəliyin inkişafını yalnız gənc ailələrin diqqətlə müşahidəsi ilə istisna etmək mümkündür.

Bir uşaq doğurmadan əvvəl, həkim tam bir müayinə təyin edəcək, bundan sonra sağlam bir uşağın doğulma ehtimalını təyin edə biləcək. Ayrıca, əlamətləri kiçik yaşdan bir uşaqda görünməyə başlamışsa, bir mütəxəssisə vaxtında müraciət etməklə fosfat diabetinin inkişafını istisna etməyə çalışa bilərsiniz.

Uşaqda dəhşətli bir xəstəliyin inkişafının qarşısını almaq üçün mütəxəssislərin tövsiyələrinə ciddi əməl etmək və diaqnoz və müalicə üçün vaxtında klinikaya müraciət etmək lazımdır. Daha erkən bir yetkin uşağın normal inkişafındakı sapmalara diqqət yetirirsə, bir çox ağırlaşmanı aradan qaldırma ehtimalının görünüşü ehtimalı bir o qədər artır.

Rəsmi məlumatlara görə, həqiqətən, ölkə sakinlərinin 52% -də diabet diaqnozu qoyulur. Ancaq son zamanlarda bu problemlə daha çox insan kardioloqlara və endokrinoloqlara müraciət edir.

Diabet xərçəng şişlərinin inkişafına da səbəb ola bilər. Bu və ya digər şəkildə, bütün hallarda nəticə eynidır - bir diabetik ya ölür, ağrılı bir xəstəliklə mübarizə aparır və ya yalnız klinik köməyi ilə dəstəklənən həqiqi bir əlil şəxsə çevrilir.

Suala bir sual ilə cavab verəcəm - belə vəziyyətdə nə etmək olar? Xüsusilə şəkərli diabetlə mübarizə üçün xüsusi bir proqramımız yoxdur, əgər bu barədə danışsanız. İndi klinikalarda heç bir zaman endokrinoloq tapmaq həmişə mümkün deyil, keyfiyyətli tibbi yardım göstərəcək həqiqətən ixtisaslı endokrinoloq və ya diabetoloq tapmaq barədə danışmaq olmaz.

Rəsmi olaraq bu beynəlxalq proqram çərçivəsində yaradılan ilk dərman vasitəsinə daxil olduq. Onun unikallığı, dərinin qan damarlarına nüfuz edərək lazımi dərman maddələrini bədənin qan damarlarına tədricən aparmağa imkan verir. Qan dövranına nüfuz qan dövranı sistemində zəruri maddələri təmin edir, şəkərin azalmasına səbəb olur.