Dərman Berlition istifadə qaydaları və istifadəsi

İçki aşağıdakı dozaj formalarında mövcuddur:

İnfüzyon üçün həll konsentratı: yaşılımtıl-sarı, şəffaf (Berlition 300: tünd şüşəli ampulalarda 12 ml, karton qablarda 5, 10 və ya 20 ampul, karton qabda 1 qab, Berlition 600: 24 ml qaranlıq şüşə ampulalar, 5 ədəd ampul plastik qabda, 1 ədəd karton bağında)
Filmlə örtülmüş tabletlər: dəyirmi, bikonveks, bir tərəfdə - risk, rəng solğun sarı, kəsişmədə bir dənə bərabər olmayan səth görünür (10 ədəd. Blisterlərdə, karton qutuda 3,6,10 blister).

Əsas aktiv maddə tiyos turşusudur:

1 ampulada konsentrat - 300 mq və ya 600 mq,
1 tabletdə - 300 mq.

Farmakodinamika

Thioctic (alfa lipoic) turşusu birbaşa (sərbəst radikal bağlayıcı) və dolayı təsirli bir endogen antioksidandır. Alfa-keto turşularının dekarboksilləşməsində iştirak edən koenzimlər qrupuna aiddir. Bu birləşmə plazma qlükoza səviyyəsini azaltmağa və qaraciyər glikogen konsentrasiyasını artırmağa kömək edir, insulinə qarşı müqaviməti azaldır, lipid və karbohidrat mübadiləsinin tənzimlənməsində iştirak edir, həmçinin xolesterol mübadiləsini intensivləşdirir.

Tioksik turşu antioksidan xüsusiyyətlərə malik olduğundan, hüceyrələri parçalanma məhsulları ilə məhv etməkdən qoruyur, şəkərli diabetlə müşayiət olunan sinir hüceyrələrində zülalların mütərəqqi qlikozillanmasının son məhsullarını istehsalına mane olur, endoneural qan axını və mikrosirkulyasiyanı yaxşılaşdırır və glutatyon antioksidanının fizioloji konsentrasiyasını artırır. Qan plazmasında qan qlükozasının azalmasını təmin edən Berlition-ın aktiv komponenti şəkərli diabetdə alternativ qlükoza mübadiləsinə təsir göstərir, patoloji metabolitlərin poliol şəklində toplanmasını minimuma endirir və nəticədə sinir toxumasının ödemini azaldır.

Tiyotik turşu yağların metabolizmasında iştirak edir və bu, fosfolipidlərin, xüsusən də fossoinozitlərin biosintezinin artmasına səbəb olur və nəticədə hüceyrə membranlarının zədələnmiş quruluşu normallaşır. Ayrıca maddə sinir impulslarını və enerji mübadiləsini yaxşılaşdırır, alkoqol metabolitlərinin (piruvik turşusu, asetaldehid) zəhərli təsirindən qurtulmanızı təmin edir. Tioksik turşusu sərbəst oksigen radikallarının çox miqdarda molekullarının meydana gəlməsini maneə törədir, işemiya və endoneural hipoksiyanı aradan qaldırır, polinevropatiyanın əlamətlərini yüngülləşdirir, əzələlərdə, huşda və ya paresteziyada hiss olunur. Beləliklə, bu maddə lipid mübadiləsini yaxşılaşdırır və neyrotrofik və antioksidan təsir göstərir. Tiyotik turşunun etilen diamine duz şəklində istifadəsi ehtimal olunan yan təsirlərin şiddətinin azalmasına səbəb olur.

Farmakokinetikası

Berlition'nın venadaxili administrasiyası ilə qan plazmasında aktiv maddənin maksimal konsentrasiyası infuziyadan 30 dəqiqə sonra təxminən 20 mkq / ml, konsentrasiya vaxtı əyrisi altında olan sahə təxminən 5 mkq / saat / ml təşkil edir. Thioctic turşusu qaraciyər vasitəsilə "ilk keçid" təsir göstərir. Onun metabolitləri yan zəncirin birləşməsi və oksidləşməsi səbəbindən əmələ gəlir. Dağıtımın həcmi təxminən 450 ml / kq təşkil edir. Ümumi plazmanın təmizlənməsi 10-15 ml / dəq / kq təşkil edir. Thioctic turşusu böyrəklərdən (80-90%), əsasən metabolitlər şəklində xaric olur. Yarım ömrü təxminən 25 dəqiqədir.

Berlition istifadə qaydaları: üsul və doz

Dərman ümumiyyətlə gündə bir dəfə, səhər, səhər yeməyindən yarım saat əvvəl alınır. Berlition tabletlərini çeynəmək və əzmək olmaz. Yetkinlər üçün gündəlik doza 600 mq (2 tablet) təşkil edir.

0.9% natrium xlorid məhlulu ilə seyreltilmiş bir konsentrat şəklində olan dərman yarım saat ərzində 250 ml-də damcı ilə verilir. Yetkin xəstələr üçün gündəlik doza 300-600 mq-dır. Berlition'nın venadaxili qəbulu, ümumiyyətlə 2-4 həftədir, bundan sonra xəstə dərman vasitəsinə şifahi olaraq köçürülür.

Xüsusi təlimatlar

Müalicə zamanı spirt tərkibli içkilərin istifadəsindən imtina etməlisiniz, çünki etanol tiyos turşusunun təsirini azaldır.

Diabetli xəstələr qan şəkərinin səviyyəsini daim nəzarət etməlidirlər.

Süd məhsulları yeyin, həmçinin müalicə zamanı maqnezium və dəmir preparatları qəbul edin günortadan sonra.

Dərmanın oral hipoqlikemik maddələr və insulin ilə birgə tətbiqi ilə sonuncunun təsiri artır.

Nəqliyyat vasitələrini və mürəkkəb mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsir

Berlition'ın psixomotor reaksiyaların sürətinə təsiri və qeyri-adi halları qavramaq və tez qiymətləndirmə qabiliyyətinə dair tədqiqatlar aparılmadı, buna görə də dərmanla müalicə zamanı diqqət və konsentrasiyanın artması tələb olunan potensial təhlükəli iş növlərini idarə edərkən və apararkən xüsusi qayğı göstərilməlidir.

Dərman qarşılıqlılığı

Tiyos turşusunun chelate komplekslərinin metallarla əmələ gəlməsi olduqca mümkün olduğundan, Berlition dəmir preparatları ilə birlikdə təyin edilməməlidir. Dərmanın sisplatinlə birləşməsi sonuncunun təsirini azaldır.

Tiyotik turşu şəkər molekulları ilə birləşərək praktik olaraq həll edə bilməyən mürəkkəb birləşmələr meydana gətirir. Ringerin məhlulu, dekstroz, fruktoza və qlükoza məhlulları, həmçinin disulfid və SH qrupları ilə qarşılıqlı təsir göstərən məhlullarla müalicə fonunda istifadəsi qadağandır. Dərman eyni vaxtda istifadəsi ilə insulinin və digər hipoqlikemik dərmanların hipoqlikemik təsirini artırır. Etanol Berlition'ın terapevtik təsirini əhəmiyyətli dərəcədə zəiflədir.

Berlition'ın struktur analoqları Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon və Neuroleipone.

Berlition rəyləri

Baxışlara görə Berlition 300 və Berlition 600 hər hansı bir dozaj şəklində (tabletlər, inyeksiya) tez-tez şəkərli diabet və qaraciyər patologiyası olan xəstələrin müalicəsində istifadə olunur. Üstəlik, dərmanlar yalnız xəstələr arasında deyil, həm də tibbi dairələrdə çox təsirli hesab olunur. 95% hallarda Berlition ilə müalicə müsbət nəticələr verir və mənfi yan təsirləri praktiki olaraq yoxdur. Ancaq nəzərə alınmalıdır ki, yalnız bir mütəxəssis bir dərman təyin etməli və müalicə rejimini inkişaf etdirməlidir.

Əks göstərişlər

Təlimatlara əsasən, Berlition kontrendikedir:

Alfa lipoik turşusuna və ya dərmanın köməkçi komponentlərinə fərdi dözümsüzlük,
18 yaşdan aşağı
Hamiləlik və laktasiya,

Berlition 300 Ağızdan hazırlanmış tabletlər qlükoza-qalaktozanın malabsorbsiyası, laktaza və qalaktozemiya xəstəliyindən əziyyət çəkən xəstələrin müalicəsi üçün kontrendikedir. Fruktoza dözümsüzlüyü olan xəstələr üçün berlition kapsulları göstərilmir.

Berlition istifadəsində, diabet xəstəliyində ehtiyatlı olmaq lazımdır. Bu kateqoriyalı xəstələr üçün dərman istifadəsinə ehtiyac varsa, qlikemiya mütəmadi olaraq izlənilməlidir.

Dozaj və administrasiya

Tabletlərdə və kapsulalarda lövhə içəridə təyin olunur. Dərman istifadəsi zamanı çeynəmək və üyüdmək tövsiyə edilmir. Gündəlik doza gündə bir dəfə, səhər yeməyindən təxminən yarım saat əvvəl alınır. Maksimum terapevtik effekt əldə etmək üçün, Berlition üçün təlimatlarda göstərilən qəbul qaydalarına ciddi riayət etmək tövsiyə olunur.

Bir qayda olaraq, Berlition ilə terapiya müddəti uzun olur. Qəbulun dəqiq vaxtı həkim tərəfindən fərdi olaraq təyin olunur. Dərmanın dozası:

Diabetik polinevopatiya ilə - gündə 600 mq,
Qaraciyər xəstəlikləri ilə - gündə 600-1200 mq tiyos turşusu.

Ağır hallarda, infuziya üçün bir həll şəklində xəstəyə Berlition təyin etmək tövsiyə olunur.

İntruziya üçün bir həll hazırlamaq üçün bir konsentrat şəklində vermə, damar daxilində istifadə olunur. Bir həlledici olaraq yalnız 0.9% natrium xlorid istifadə edilməlidir, 250 ml hazırlanmış məhlul yarım saat ərzində verilir. Dərmanın dozası:

Diabetik polinevopatiyanın ağır forması ilə - 300-600 mq Berlition,
Ağır qaraciyər xəstəliklərində - gündə 600-1200 mq tiyos turşusu.

Dərmanın parenteral formaları müalicə üçün nəzərdə tutulmuşdur, müddəti 0,5-1 aydır, bundan sonra xəstə bir qayda olaraq tablet və ya Berlition kapsullarına verilir.

Yan təsirləri

Berlition istifadəsi aşağıdakı yan təsirlərə səbəb ola bilər:

Həzm sistemi: qusma və ürək bulanması, qəbizlik və ya ishal, dadın dəyişməsi, dispeptik simptomlar,
Periferik və mərkəzi sinir sistemləri: bir damara tez bir yeridildikdən sonra nöbet, başındakı ağırlıq hissi, diplopiya,
Ürək-damar sistemi: üzün və yuxarı bədənin hiperemiyası, taxikardiya, sinə içində sıxlıq və ağrı hissi,
Allergiya: dəri döküntüsü, qaşınma, ekzema, ürtiker.

Bəzən dərmanın yüksək dozalarının venadaxili qəbulu ilə anafilaktik şok inkişaf edə bilər. Ayrıca, baş ağrısı, başgicəllənmə, görmə qabiliyyətinin pozulması, nəfəs darlığı, purpura və trombositopeniyanın inkişafı istisna edilmir.

Berlition ilə müalicənin başlanğıc mərhələsində polineuropatiyası olan xəstələrdə, "qaz sancması" hissi ilə müşayiət olunan paresteziyanın artması mümkündür.