Bayeta dərmanının istifadəsi üçün təlimatlar

Subkutan administrasiya üçün həll - 1 ml:

aktiv maddələr: ekzenatid - 250 mkq,
köməkçi maddələr: natrium asetat trihidrat, buzlaq sirkə turşusu, mannitol, metakresol, su d / i.

Şpris qələmlərində 1,2 və ya 2,4 ml kartuşlar, bir paket karton 1 şpris qələmində.

Sc administrasiyası üçün həll rəngsiz, şəffafdır.

Emiş. 2 tip diabet xəstələrinə ekzenatidin 10 mkq dozada tətbiq edildikdən sonra, ekzenatid sürətlə əmilir və 2,1 saatdan sonra 211 pg / ml olan Cmax-a çatır. AUCo-inf 1036 pg × h / ml təşkil edir. Exenatide məruz qaldıqda, AUC dozanın 5 ilə 10 mkg arasında artmasına nisbətdə artır, Cmaxda isə mütənasib artım olmur. Eyni təsir qarın, bud və ya qolun ekzenatidin subkutan tətbiqi ilə müşahidə edildi.

Dağılım. Sc administrasiyasından sonra görünən yayılma həcmi (Vd) 28,3 litrdir.

Metabolizm və ifrazat. Exenatide əvvəlcə proteolitik deqradasiyanın ardından glomerular filtrasiya ilə xaric edilir. Exenatide təmizlənməsi 9,1 l / saatdır. Son T1 / 2 2.4 saatdır.Ezenatidin bu farmakokinetik xüsusiyyətləri dozadan asılıdır. Ekzenatidin ölçülmüş konsentrasiyası dozadan təxminən 10 saat sonra təyin olunur.

Xüsusi klinik hallarda farmakokinetika. Yüngül və ya orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (Cl kreatinin 30-80 ml / dəq) normal böyrək funksiyası olan xəstələrdə ekzenatidin klirensi əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmir, buna görə dərmanın dozasının tənzimlənməsi tələb olunmur. Ancaq dializ keçirən son mərhələli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə orta təmizlik 0,9 l / saat qədər azalır (sağlam fənlərdəki 9.1 l / saat ilə müqayisədə).

Exenatidin əsasən böyrəklər tərəfindən atıldığı üçün qaraciyər funksiyasının pozulmasının qanda ekzenatid konsentrasiyasını dəyişdirmədiyi güman edilir.

Yaş ekzenatidin farmakokinetik xüsusiyyətlərinə təsir göstərmir. Buna görə yaşlı xəstələrdə doz tənzimləməsini aparmaq tələb olunmur.

Uşaqlarda ekzenatidin farmakokinetikası öyrənilməyib.

Exenatidin farmakokinetikasında kişi və qadın arasında klinik cəhətdən əhəmiyyətli fərqlər yoxdur.

Fərqli irqlərin nümayəndələrində ekzenatidin farmakokinetikası praktik olaraq dəyişmir. Etnik mənşəyə görə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Bədən kütləsi indeksi (BMI) ilə exenatide farmakokinetikası arasında nəzərə çarpan bir əlaqə yoxdur. BMI əsasında doz tənzimlənməsi tələb olunmur.

Exenatide (Exendin-4) incretin təqlid edir və 39-amin turşusu amidopeptiddir. İnkretinlər, qlükoqona bənzər peptid-1 (GLP-1), qlükoza asılı insulin ifrazını artırır, beta hüceyrə funksiyasını yaxşılaşdırır, qeyri-kafi dərəcədə artan qlükaqon ifrazatını yatırır və bağırsaqlardan ümumi qan axınına girdikdən sonra mədə boşalmasını yavaşlatır. Exenatide, insulinin qlükoza asılı sekresiyasını artıran və 2 tip diabetli xəstələrdə glisemik nəzarəti yaxşılaşdıran incretinlərə xas olan digər hipoqlikemik təsir göstərən güclü incretin mimetikdir.

Ekzenatidin amin turşusu ardıcıllığı qismən insanın GLP-1 ardıcıllığına uyğundur, bunun nəticəsində insanlarda GLP-1 reseptorlarını bağlayır və aktivləşdirir, bu da tsiklik adenosin monofosfatının (AMP) və / ya iştirakı ilə qlükoza asılı sintez və pankreas beta hüceyrələrindən insulin ifrazına səbəb olur. digər hüceyrədaxili siqnal yolları. Exenatide, yüksəlmiş qlükoza konsentrasiyası iştirakı ilə insulinin beta hüceyrələrindən sərbəst buraxılmasını stimullaşdırır.

Exenatide kimyəvi quruluşda və farmakoloji təsirində insulin, sulfonilüre törəmələri, D-fenilalanin törəmələri və meqlitinidlər, biguanidlər, tiazolidinedionlar və alfa-qlükozidaz inhibitorlarından fərqlənir.

Exenatide, aşağıda sadalanan mexanizmlərə görə 2-ci tip diabetli xəstələrdə glisemik nəzarəti yaxşılaşdırır.

Hiperglisemik şəraitdə, ekzenatid, pankreas beta hüceyrələrindən insulinin qlükoza bağlı ifrazını artırır. Bu insulin ifrazatı qanda qlükoza konsentrasiyasının azalması və normala yaxınlaşması ilə dayandırılır və bununla da hipoqlikemiya potensial riskini azaldır.

"İnsulin reaksiyasının ilk mərhələsi" olaraq bilinən ilk 10 dəqiqə ərzində insulin ifrazı, tip 2 diabetli xəstələrdə xüsusi olaraq olmur. Bundan əlavə, insulin cavabının birinci mərhələsinin itirilməsi 2-ci tip diabetdə beta hüceyrə funksiyasının erkən pozulmasına səbəb olur. 2 tip diabetli xəstələrdə insulin reaksiyasının həm birinci, həm də ikinci mərhələsini bərpa edir və ya əhəmiyyətli dərəcədə artırır.

Hiperglisemiya fonunda 2-ci tip şəkərli diabet xəstələrində, ekzenatidin qəbulu qlükaqonun həddindən artıq ifraz olunmasına mane olur. Bununla birlikdə, ekzenatid hipoqlikemiyaya normal glukagon reaksiyasına mane olmur.

Ekzenatidin qəbulu iştahanın azalmasına və qida qəbulunun azalmasına səbəb olduğu, mədənin hərəkətliliyini maneə törətdiyi və boşalmasının yavaşlamasına səbəb olduğu göstərilmişdir.

2 tip diabetli xəstələrdə, metformin və / və ya sulfonilüre preparatları ilə birlikdə ekzenatid terapiyası oruc qan qlükoza, postprandial qan qlükoza və qlikozilləşdirilmiş hemoglobin indeksinin (HbA1c) azalmasına səbəb olur və beləliklə bu xəstələrdə glisemik nəzarəti yaxşılaşdırır.

Farmakodinamika

Exenatide, aşağıda sadalanan mexanizmlərə görə 2-ci tip diabetli xəstələrdə glisemik nəzarəti yaxşılaşdırır.

Farmakokinetikası

Emiş. 2 tip diabet xəstələrinə ekzenatidin 10 mkq dozada tətbiq edildikdən sonra, ekzenatid sürətlə əmilir və 2,1 saatdan sonra C çatır._maksimum bu 211 pg / ml təşkil edir. Auc_o-inf 1036 pg × h / ml təşkil edir. Exenatide məruz qaldıqda AUC dozanın 5 ilə 10 mkg arasında artmasına nisbətdə artır, C-də mütənasib artım olmur_maksimum. Eyni təsir qarın, bud və ya qolun ekzenatidin subkutan tətbiqi ilə müşahidə edildi.

Dağılım. Görünən paylama həcmi (V.)_d sc administrasiyasından sonra ekzenatid 28,3 litr təşkil edir.

Metabolizm və ifrazat. Exenatide əvvəlcə proteolitik deqradasiyanın ardından glomerular filtrasiya ilə xaric edilir. Exenatide təmizlənməsi 9,1 l / saatdır. Final T_1/2 Ekzenatidin bu farmakokinetik xüsusiyyətləri dozadan asılıdır. Ekzenatidin ölçülmüş konsentrasiyası dozadan təxminən 10 saat sonra təyin olunur.

Xüsusi klinik hallarda farmakokinetika. Yüngül və ya orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (Cl kreatinin 30-80 ml / dəq) normal böyrək funksiyası olan xəstələrdə ekzenatidin klirensi əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmir, buna görə dərmanın dozasının tənzimlənməsi tələb olunmur. Ancaq dializ keçirən son mərhələli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə orta təmizlik 0,9 l / saat qədər azalır (sağlam fənlərdəki 9.1 l / saat ilə müqayisədə).

Exenatidin əsasən böyrəklər tərəfindən atıldığı üçün qaraciyər funksiyasının pozulmasının qanda ekzenatid konsentrasiyasını dəyişdirmədiyi güman edilir.

Yaş ekzenatidin farmakokinetik xüsusiyyətlərinə təsir göstərmir. Buna görə yaşlı xəstələrdə doz tənzimləməsini aparmaq tələb olunmur.

Uşaqlarda ekzenatidin farmakokinetikası öyrənilməyib.

Exenatidin farmakokinetikasında kişi və qadın arasında klinik cəhətdən əhəmiyyətli fərqlər yoxdur.

Fərqli irqlərin nümayəndələrində ekzenatidin farmakokinetikası praktik olaraq dəyişmir. Etnik mənşəyə görə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Bədən kütləsi indeksi (BMI) ilə exenatide farmakokinetikası arasında nəzərə çarpan bir əlaqə yoxdur. BMI əsasında doz tənzimlənməsi tələb olunmur.

Əks göstərişlər

dərman komponentlərinə qarşı həssaslıq,

tip 1 diabet mellitus və ya diabetik ketoasidozun olması;

ağır böyrək çatışmazlığı (Cl kreatinin - müşayiət olunan qastroparez ilə mədə-bağırsaq traktının,

laktasiya (ana südü),

18 yaşdan kiçik uşaqlar (uşaqlarda dərmanın təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir).

Yan təsirləri

Təcrid edilmiş vəziyyətlərə nisbətən daha tez-tez meydana gələn mənfi reaksiyalar aşağıdakı dərəcəyə uyğun olaraq verilmişdir: çox vaxt - ≥10%, çox vaxt - ≥1%, ancaq mərkəzi sinir sistemi: tez-tez - başgicəllənmə, baş ağrısı, nadir hallarda - yuxululuq.

Endokrin sistemdən: çox tez-tez - hipoqlikemiya (sulfonilurea törəmələri ilə birlikdə), tez-tez - titrəmə, zəiflik, hiperhidroz hissi.

Allergik reaksiyalar: nadir hallarda - səfeh, qaşınma, anjiyoödem, son dərəcə nadir - anafilaktik reaksiya.

Digər: tez-tez - enjeksiyon yerində bir dəri reaksiyası, nadir hallarda - susuzlaşdırma (ürək bulanması, qusma və / və ya ishal ilə əlaqəli). Warfarin və exenatide'nin eyni vaxtda istifadəsi ilə bəzən qanaxma ilə müşayiət olunan bir çox qan laxtalanma müddətinin (INR) artdığı bildirildi.

Baeta ® hazırlığının sulfonilüre törəmələri ilə birgə tətbiqi ilə hipoqlikemiya tezliyinin artması səbəbindən hipoqlikemiya riskinin artması ilə sulfonilürea törəmələrinin dozasının azaldılmasını təmin etmək lazımdır. İntensivlikdə hipoqlikemiyanın əksər epizodları yüngül və ya orta dərəcədədir və ağızdan karbohidrat qəbulu ilə dayandırılıb.

Ümumiyyətlə, yan təsirləri yüngül və ya orta dərəcədə intensiv idi və müalicənin geri çəkilməsinə səbəb olmadı. Çox vaxt yüngül və ya orta dərəcədə intensivliyin qeydə alınan ürək bulanması, gündəlik fəaliyyətə müdaxilə etmədən, dozadan asılı idi və zamanla azaldı.

Qarşılıqlı əlaqə

Bayeta ®, mədə-bağırsaq traktından sürətli udulma tələb edən dərman qəbul edən xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir. Baeta ® mədə boşalmasını gecikdirə bilər. Xəstələrə ekzenatidin qəbulundan ən azı 1 saat əvvəl təsiri onların həddindən artıq konsentrasiyasından (məsələn, antibiotiklərdən) asılı olan dərman qəbul etmələri tövsiyə olunur. Bu cür dərmanlar qida ilə birlikdə qəbul edilməlidirsə, ekzenatid tətbiq olunmadıqda həmin yeməklər zamanı alınmalıdır.

Bayeta ® ilə digoksin eyni vaxtda qəbul edildiyi zaman (gündə 0.25 mq dozada 1 dəfə / gün) C azalır_maksimum digoksin 17% və T_maksimum 2.5 saat artır, lakin tarazlıqda ümumi farmakokinetik təsiri dəyişmir.

Bayeta ® AUC və C dərmanının tətbiqi fonunda_maksimum lovastatin müvafiq olaraq təxminən 40 və 28% azalıb və T_maksimum Bayeta ®-nin HMG-CoA redüktaz inhibitorları ilə birlikdə qəbulu qan lipid tərkibində dəyişikliklərlə müşayiət olunmadı (HDL xolesterol, LDL xolesterol, ümumi xolesterol və trigliseridlər).

Lisinopril ilə sabitləşən yüngül və ya orta arterial hipertansiyonlu xəstələrdə (gündə 5–20 mq) Bayeta ® AUC və C dəyişmədi_maksimum tarazlıqda lisinopril. T_maksimum tarazlıqda lisinopril 2 saat artdı.Orta gündəlik SBP və DBP göstəricilərində dəyişiklik olmur.

Bayeta ® T hazırlığından 30 dəqiqə sonra warfarin tətbiqi ilə qeyd olundu_maksimum təxminən 2 saat artdı Klinik əhəmiyyətli dəyişiklik C_maksimum və AUC müşahidə edilmədi.

Bayeta ®-nin insulin, D-fenilalanin törəmələri, meqlitinidlər və ya alfa-qlükosidaz inhibitorları ilə birlikdə istifadəsi öyrənilməmişdir.

Dozaj və administrasiya

S / c bud, qarın və ya ön kola.

İlkin doza 5 mkg-dir, bu gündə 2 dəfə səhər və axşam yeməkdən əvvəl 60 dəqiqəlik bir müddətdə istənilən vaxt verilir. Dərmanı yeməkdən sonra qəbul etməyin. Dərmanın enjeksiyonu buraxılırsa, doza dəyişdirilmədən müalicə davam edir.

Müalicənin başlamasından 1 ay sonra, preparatın dozası gündə 2 dəfə 10 mkq-a qədər artırıla bilər.

Metformin, tiazolidinedion və ya bu dərmanların kombinasiyası ilə birlikdə olduqda metforminin və / və ya tiazolidinedionun ilkin dozası dəyişdirilə bilməz. Bayeta ®-nun sulfonilüre törəmələri ilə birləşməsi halında, hipoqlikemiya riskini azaltmaq üçün sulfonilürea törəməsinin bir doz azaldılması tələb oluna bilər.

Xüsusi təlimatlar

Dərman daxilində və ya içməsində tövsiyə edilmir.

Bayeta ®, hissəciklər məhlulda olduqda və ya həll buludlu olduqda və ya ləkə olduqda istifadə edilməməlidir.

Bayeta ® ilə terapiya zamanı ekzenatidin antikorları görünə bilər. Ancaq bu, bildirilən yan təsirlərin tezliyinə və növlərinə təsir etmir.

Xəstələrə Bayeta ® ilə müalicə iştahanın və / və ya bədən çəkisinin azalmasına səbəb ola biləcəyi və bu təsirlərə görə dozaj rejimini dəyişdirməyə ehtiyac olmadığı barədə məlumat verilməlidir.

Bayeta ® ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl xəstələr dərmanla əhatə olunmuş bir şpris qələminin istifadəsi qaydası ilə tanış olmalıdırlar.

Təcrübə tədqiqatlarının nəticələri

Siçanlar və siçovullarda aparılan klinik tədqiqatlarda ekzenatidin kanserogen təsiri aşkarlanmadı. Siçovullara insanlarda dozadan 128 qat doza verildikdə, C-hüceyrəli tiroid adenomalarında ədədi artım heç bir bədxassəli əlamət olmadan qeyd edildi ki, bu da ekzenatid qəbul edən eksperimental heyvanların ömrünün artması ilə əlaqələndirildi.

Anatomik-terapevtik-kimyəvi təsnifat (ATX)

Anatomik-terapevtik-kimyəvi təsnifatı (anatomik-terapevtik-kimyəvi, ATX) - beynəlxalq dərman təsnifatı sistemi. ATX-in əsas məqsədi dərmanların istehlakı ilə bağlı statistik məlumat verməkdir.

ATX-dən verilən məlumata görə, Bayeta dərmanı "Şəkərli diabetin müalicəsi üçün digər dərmanlar" bölməsinə aiddir.

Nosoloji təsnifat (ICD-10)

Onuncu düzəlişin Beynəlxalq Xəstəliklər Təsnifatı (ICD-10) səhiyyə idarəçiliyi, tibb, epidemiologiya sahəsində standart qiymətləndirmə vasitəsidir, habelə əhalinin ümumi sağlamlıq vəziyyətinin təhlili. Bayeta (Exenatide) ICD-10 görə, dərman aşağıdakı xəstəliklər üçün istifadə edilə bilər:

E11 İnsulindən asılı olmayan şəkərli diabet (tip 2 diabet mellitus).

Aktiv tərkib Baeta

Exenatide - incretinomimetic, Amylin Pharmaceuticals və Eli Lilly və Co-nun birgə səyləri nəticəsində əldə edilən bir sintetik birləşmə. Exenatide ABŞ-ın Arizona ştatında yaşayan Gila canavar kərtənkələsinin (Hila kərtənkələ) tüpürcəkindən çıxarılır. Bir vaxtlar bioloqlar diqqət çəkdilər - Khila kərtənkələləri uzun müddət (dörd aya qədər) qida olmadan edə bilirlər. Sonralar bu fenomeni araşdıran elm adamları, bu sürünənlərin mədəaltı vəzinin “oruc” dövrlərində bağlandığını və fəaliyyətini dayandırdığını gördülər. Bayeta hazırlanmasının əsasında hazırlanan Exendin-4 (Exenatide), kərtənkələlərin qidasını həzm etməsinə kömək edir.

Ümumi Formula Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Dərmanlarla əlaqəli digər maraqlı faktları portalın müvafiq hissəsində tapa bilərsiniz.

Baeta formasını və dozasını buraxın

Baeta iki dozada bir şpris qələm şəklində mövcuddur:

250 mkq / ml dərialtı tətbiq üçün, bir şpris qələmində 1,2 ml bir patron (5 mq),
250 mkq / ml həcmində dərialtı administrasiya üçün bir həll, bir şpris qələmində (10 mkg) 2,4 ml bir patron.

Bayeta apteklərində ən çox görülən doz 1,2 ml (5 mcg) təşkil edir.

Baeta qablaşdırma daxildir:

Yazını basın və dostlarınızla bölüşün:

dərialtı tətbiq üçün bir şpris qələm,
tibbi istifadə qaydaları,
qələm şprisinə dair təlimat
bir paket karton.

Göstərişlər Bayeta

Bayeta aşağıdakı hallarda istifadə üçün göstərilir:

Müvafiq glisemik nəzarəti əldə etmək üçün fiziki fəaliyyət və diyetə əlavə olaraq 2-ci tip şəkərli diabet
2-ci tip şəkərli diabet, adekvat glisemik nəzarəti olmadan, sulfonilürea törəməsinə, metforminə, tiazolidinediona, metformin və sulfonilürea törəməsi və ya metformin və tiazolidinediona əlavə bir müalicə kimi.

Baeta'nın yan təsirləri

Baeta istifadəsindən may Aşağıdakı yan təsirləri müşahidə olunur:

Həzm sistemindən:

ürək bulanması
qusma
ishal
iştahanın azalması
qastroezofagial reflü,
dispepsiya
şişmək
mədə ağrıları
qəbizlik
burping
düzlük
dadın pozulması.

Mərkəzi sinir sistemindən:

başgicəllənmə
baş ağrısı
yuxululuq

Endokrin sistemdən:

titrəmə hissi
hipoqlikemiya,
hiperhidroz
zəiflik.

anjiyoödem,
səfeh
qaşınma
anafilaktik reaksiya.

Digər yan təsirləri:

enjeksiyon yerində qaşınma, qızartı, döküntü,
susuzlaşdırma.

Aşırı doz Byetoy

Bayeta həddindən artıq dozası halında (doza maksimum tövsiyə olunan dozadan 10 qat), aşağıdakı simptomlar müşahidə olunur:

qusma
şiddətli ürəkbulanma
hipoqlikemiyanın sürətli inkişafı.

Bayetanın həddindən artıq dozası ilə müalicə simptomatik terapiya, o cümlədən ağır hipoqlikemiya olan qlükoza parenteral tətbiqi daxildir.

Byeta istifadəsi üçün təlimatlar

Bu təlimatı byet istifadəsi üçün oxumaq xəstəni araşdırmadan azad etmir "Dərmanın tibbi istifadəsi üçün təlimat "bir şpris qələm Baeta ilə bir karton qutuda yerləşir. Bu təlimatlar bir şpris qələmində (5 mkq) 1, 2 ml bir kartuşda 250 mkq / ml dərialtı tətbiq üçün bir həll istifadə edilməsinə aiddir.

Bayeta istifadəsindən ən böyük təsiri əldə etmək üçün şpris qələmindən düzgün istifadə edilməlidir. Bayeta şpris qələminin istifadəsi qaydalarına əməl edilməməsi yanlış dozanın tətbiqinə, şpris qələminin qırılmasına və infeksiyaya səbəb ola bilər. İstifadəyə dair bu təlimatlar bir sağlamlıq vəziyyəti və ya müalicə haqqında həkiminizlə məsləhətləşmələri əvəz etmir. Bayeta şpris qələmini istifadə etməkdə bir çətinlik varsa, həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. Şpris qələmində 30 gün ərzində istifadə üçün kifayət qədər dərman var. Şpris qələm məhsulun müstəqil bir dozajını həyata keçirir.

Dərmanı şpris qələmindən şprisə köçürmək yolverilməzdir.

Şpris qələminin hər hansı bir hissəsi qırılıbsa və ya zədələnibsə, şpris qələmindən istifadə etməyin.

Görmə qabiliyyətini tamamilə itirmiş və ya görmə qabiliyyəti zəif olan insanlar üçün şpris qələmini yaxşı görən insanların köməyi olmadan istifadə etmək tövsiyə edilmir. Bu vəziyyətdə bir şpris qələmindən istifadə etməyi öyrətmiş bir insanın köməyi tələb olunacaq.

Həkimlər və ya tibb işçiləri iynələrlə işləmək üçün müəyyən edilmiş qaydalara əməl etməlidirlər.

Bayeta şpris qələmindən istifadə edərkən həkiminizin tövsiyə etdiyi gigiyenik inyeksiya təlimatlarına əməl etməlisiniz.

Təlimatlara əsasən, Bayeta dərmanı qarın, bud və ya qolun altındakı dərialtı yağlara bir injection olaraq istifadə olunur.

İstifadəyə başlama zamanı dərman gündə iki dəfə (səhər və axşam saatlarında) bir saat və ya yeməkdən bir saat əvvəl 5 mkg dozada istifadə üçün təyin edilir. Byetin istifadəsi rejimi pozulduqda, dozası dəyişmir. Enjeksiyonun dozasını qəbul etməyə başladıqdan 30 gün sonra 10 mkg (gündə iki dəfə) artır.

Dərman yeməkdən sonra tətbiq edilməməlidir. Dərmanı venadaxili və ya əzələdaxili qəbul etmək tövsiyə edilmir. Əgər məhlulda xarici hissəciklər aşkar edilərsə və ya məhlulun özü buludlu və ya rənglidirsə, Bayeta preparatından istifadə edilməməlidir.

İstifadəyə dair təlimatlarda fakt və tarix qeydini buraxmalısınız birincisi bir şpris qələmindən istifadə edin.

Bayeta şpris qələminin istifadəsi, ilk istifadədən sonra 30 gün ərzində, yeni bir şpris qələminin hazırlanması prosedurunun aparılması şərtilə həyata keçirilir. İlk istifadədən 30 gün sonra, Baeta şpris qələminin tamamilə boş olmamasına baxmayaraq atılmalıdır.

Baeta şpris qələmi istehsalçının qablaşdırmasında göstərilən son istifadə müddətindən sonra istifadə edilməməlidir.

Gerekirse şpris qələmini kənardan təmiz və yumşaq bir parça ilə silin.

Şpris qələmini istifadə edərkən, patronun ucunda ağ hissəciklər görünə bilər
alkoqol ilə nəmlənmiş bir bez və ya pambıq çubuq ilə çıxarın

Bayetin metformin, tiazolidinedion və ya bu dərmanların birləşməsi ilə metforminin və / və ya tiazolidinedionun ilkin dozası dəyişdirilə bilməz.

Baeta'nın sulfonilüre törəmələri ilə birləşməsi, hipoqlikemiya riskini azaltmaq üçün sulfonilüre törəməsinin dozasının azaldılmasını tələb edə bilər.

Baeta ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl xəstə əlavə edilmiş təlimatları oxumalıdır "Bir şpris qələminin istifadəsi üçün təlimat".

Baeta, mədə-bağırsaq traktından sürətli udma tələb edən dərman qəbul edən xəstələrdə ehtiyatlı olmağı tələb edir - Baeta mədə boşalmasını yavaşlata bilər. Xəstələrə, Bayetin qəbulundan ən azı bir saat əvvəl təsiri, həddindən artıq konsentrasiyasına (antibiotiklərə) bağlı olan dərmanları qəbul etmələri tövsiyə olunur. Bu cür dərmanlar qida ilə birlikdə qəbul edilərsə, Baeta istifadə edilmədikdə həmin yeməklər zamanı alınmalıdır.

Baeta dərmanını digoksin ilə birlikdə (gündə bir dəfə 0,25 mq dozada) təyin edərkən, digmoksin Cmaxı 17% azalır, Tmax iki saat yarım artır. Bu vəziyyətdə tarazlıqda ümumi farmakokinetik təsiri dəyişmir. Bayet dərmanının tətbiqi fonunda, lovastatinin Cmax və AUC, müvafiq olaraq 28 və 40% azaldı. Tmax təxminən dörd saat artdı. Bir HMG-CoA redüktaz inhibitorunun Bayeta ilə birlikdə tətbiqi qan lipid tərkibində dəyişikliklə müşayiət olunmur (trigliseridlər, aşağı sıxlıqlı xolesterol-lipoproteinlər, yüksək sıxlıqlı xolesterol-lipoproteinlər və ümumi xolesterol).

Lisinopril (gündə 5–20 mq) ilə sabitləşən yüngül və ya orta arterial hipertansiyonlu xəstələrdə Bayeta balansda lisinopril və AUC miqdarını dəyişmədi. Lisinoprilin tarazlıqda tmaxı 2 saat artdı. Gündəlik orta diastolik sistolik qan təzyiqində dəyişiklik müşahidə olunmadı.

Bayeta qəbul edildikdən otuz dəqiqə sonra warfarin tətbiqi ilə Tmax 2 saat artır. Cmax və AUC-də klinik cəhətdən əhəmiyyətli dəyişiklik müşahidə olunmadı. Baeta'nın insulin, meqlitinidlər, D-fenilalanin və ya alfa-qlükosidaz inhibitorları ilə birlikdə istifadəsi öyrənilməmişdir.

Bayeta dərmanını istifadə edərək müsbət nəticələr əldə etmək ləğv etmir ixtisaslı mütəxəssislər, tibb mərkəzləri, xəstəxanalar, klinikalar, laboratoriyalar və digər ixtisaslaşdırılmış müəssisələrin həkimləri tərəfindən xəstənin sağlamlığının sistemli şəkildə izlənilməsinə ehtiyac. Vaxtında diaqnoz qoymaq, profilaktik tədbirlərin həyata keçirilməsi dərmanın təsirini artıracaqdır.

Şpris qələminin yoxlanılması

Bayeta şpris qələmindən istifadə etməyə başlamazdan əvvəl əllərinizi yuyun. Bu şpris qələminin 5 mikrogram olduğundan əmin olmaq üçün şpris qələmindəki etiketi yoxlamaq lazımdır. Şpris qələminin mavi qapağını çıxarın.

Kartricdəki Bayeta dərmanını yoxlamalısınız. Çözüm şəffaf, rəngsiz olmalıdır, xarici hissəciklər olmamalıdır. Uyğunsuzluq halında, bir şpris qələmindən istifadə etməyin.

Bir şpris qələminə bir iynə bağlamaq

Kağız etiketini iynənin xarici qapağından çıxarmaq, xarici qapağı olan iynəni birbaşa oxa şpris qələminə qoymaq, sonra iynəni möhkəm bərkidilənə qədər vida etmək lazımdır. Sıxlığı yoxlayın.

İğnənin xarici qapağını çıxarmaq lazımdır. Qapaq atılmamalıdır - atılmadan əvvəl iynənin kəskin hissəsinə qoyulması lazımdır. Xarici qapaqsız iynələri atmayın.

Daxili iynə qapağını çıxarın və atın. Bəzi hallarda, iynənin sonunda Baeta hazırlığının kiçik bir damlası görünür, bu normaldır.

Baeta dozası

Doza pəncərəsində "sağ ox" simvolunun göstərildiyinə əmin olun. Yoxdursa, dozaj pəncərəsində "sağ ox" işarəsi görünənə qədər, doza qəbulu halqasını dayana qədər saat yönünde çevirin

Şpris qələminin doz tənzimləmə halqasını dayana qədər, doza pəncərəsində yuxarı nişan görünənə qədər geri çəkmək lazımdır. Qapağın geri çəkilməsi səy olmadan, yavaş hərəkətlə edilməlidir.

Baeta doza qəbulu halqasını "5" işarəsi görünənə qədər saat yönünde çevirin. Aşağıdakı sətri olan "5" rəqəminin doza pəncərəsinin mərkəzi hissəsində olduğundan əmin olmalısınız.

Şpris qələminin hazırlanması

Şpris qələmini iynənin yuxarıya doğru yönəldilməsi və özünüzdən uzaqlaşdıracağı şəkildə yerləşdirmək lazımdır. Bayeta şpris qələminin hazırlanması kifayət qədər işıqda aparılmalıdır.

Bayeta dozasını idarə etmək üçün düyməni möhkəm basmaq üçün baş barmağınızdan istifadə etməlisiniz, bundan sonra dozanı idarə etmək üçün düyməni tutaraq yavaş-yavaş beşə qədər vurun.

Şpris qələminin hazırlanması, doza pəncərəsinin mərkəz hissəsində, üçbucaq və ya bir neçə damcı Bayeta məhlulunun iynənin ucunda göründüyü təqdirdə tamamlanmış hesab olunur.

Şpris qələminin hazırlığı

Doza qəbulu halqasını doza pəncərəsində “sağ ox” işarəsi görünənə qədər dayana qədər çevirin.

Yeni bir şpris qələminin hazırlanması başa çatdı. Gündəlik istifadə üçün yeni bir şpris qələmini hazırlamaq üçün addımları təkrarlamayın. Bu edilərsə, Bayeta hazırlığı 30 gün istifadə müddəti bitmədən sona çatacaqdır.

Baeta dozası

Bayet şprisinin qələmini möhkəm tutaraq iynəni dəriyə daxil edin. Dozu qəbul edərkən, iştirak edən həkim tərəfindən tövsiyə olunan gigiyenik inyeksiya texnikasından istifadə edin.

Baş barmağınızdan istifadə edərək, doza düyməsini dayanacağa möhkəm basın, sonra doza düyməsini saxlamağa davam edərkən yavaş-yavaş 5-ə qədər vurun ki, bütün doza daxil olsun.

Doza pəncərəsinin mərkəzi hissəsində "üçbucaq" simvolu görünəndə injection tam hesab olunur. Bir şpris qələm yeni bir dozun tətbiqi üçün avtomatik olaraq hazırlanır.

Enjeksiyondan sonra Bayeta dərmanının bir neçə damcı iynədən sızdısa, bu, doza düyməsinin tam basılmadığı deməkdir.

Şpris qələm iynələrinin çıxarılması və atılması

Hər bir enjeksiyondan sonra iynəni Baeta şprisi ilə diqqətlə ayırın. İğnəni ayırdıqdan sonra diqqətlə xarici iynə qapağını iynə üzərinə qoyun.

İğnəni bükdükdən sonra, saxlamadan əvvəl Bayeta şpris qələminə mavi qapağı qoyun. Şpris qələminin qapağı açılmadan saxlanması yolverilməzdir.

İstifadə olunan iynə ponksiyona davamlı bir qaba atılmalıdır. İştirak edən həkimin digər tövsiyələrinə riayət etmək lazımdır.

Bayeta şpris qələmindən istifadə ilə bağlı suallar

Hər dozadan əvvəl istifadə üçün yeni Bayeta şpris qələmini hazırlamalıyam?

Xeyr Yeni Bayeta şpris qələminin istifadəyə verilməsi bir dəfə - istifadədən əvvəl həyata keçirilir. Hazırlığın məqsədi Bayeta şpris qələminin növbəti 30 gün ərzində istifadəyə hazır olduğunu yoxlamaqdır. Yeni bir şpris qələmini yenidən hazırlayarkən, hər adi Bayeta dozası 30 gün ərzində kifayət deyil. Yeni bir şpris qələmini istifadəyə hazırlamaq üçün az miqdarda Bayeta hazırlığı Bayeta preparatının 30 günlük tədarükünə mənfi təsir göstərməyəcəkdir.

Byet patronunda niyə hava baloncukları var?

Kartricdə kiçik bir hava qabarcıqının olması dozaya təsir etməyən normal bir vəziyyətdir. Şpris qələmi ona bağlanmış bir iynə ilə saxlanılırsa, patronda hava kabarcıkları meydana gələ bilər. Şpris qələmini ona iynə ilə saxlamayın.

Bayeta'nın həlli iynə ucunda yeni bir şpris qələmini hazırlamaq üçün dörd cəhddən sonra görünmürsə nə etməliyəm?

Bu vəziyyətdə iynənin xarici qapağını diqqətlə qoyaraq iynəni ayırın, iynəni çıxarın və atın. Yeni bir iynə əlavə edin və yeni bir şpris qələmini istifadə üçün hazırlamaq üçün addımları təkrarlayın. İğnənin ucunda bir neçə damcı və ya bir dərman həllinin göründüyü zaman, şpris qələminin hazırlanması tamamlanır.

Nə üçün Bayeta məhlulu inyeksiya tamamlandıqdan sonra iynədən çıxır?

Enjeksiyon tamamlandıqdan sonra iynənin ucunda bir damla dərman məhlulu qalsa normal sayılır.

İğnənin sonunda birdən çox damla müşahidə olunursa:

Doza tam alınmadı. Bir həkimə müraciət etmədən əvvəl bir doz tətbiq etməyin,
Vəziyyətin təkrarlanmaması üçün növbəti dozanın düzgün qəbul edilməsi üçün dozalanma düyməsini bükülmüş vəziyyətdə basıb saxlayın və yavaş-yavaş beşə endirin.

Baetoy inyeksiyasının nə vaxt tamamlandığını necə öyrənə bilərəm?

Bir injection tam hesab olunur, əgər:

Doz düyməsi basıldı və dayandıqdan sonra möhkəm dayandı,
Düyməni boşalmış vəziyyətdə tutarkən xəstə yavaş-yavaş beşə sayıldı, o vaxt iynə dəridə idi,
"Üçbucaq" simvolu prosedur zamanı doza pəncərəsinin mərkəzində idi.

Bayeta haraya vurmalıyam?

Byeta, həkiminizin tövsiyə etdiyi enjeksiyon texnikasından istifadə edərək qarın, bud və ya çiyinə vurulur.

Bayet şpris qələminin doz qəbulu halqasını çəkə, döndərə və ya vura bilməsəm nə etməliyəm?

Doza pəncərəsindəki simvolu yoxlayın. Müvafiq simvolun yanında olan təlimatları izləyin.

Doza pəncərəsində "sağ ox" simvolu göstərilirsə:

Yuxarı ox görünənə qədər doz qəbulu ringini çəkin.

Doza pəncərəsində yuxarı ox işarəsi göstərilirsə və doz qəbulu halqası dönmürsə:

Bəlkə də, dərman dozasını doldurmaq üçün Bayet şpris qələm kartuşunda kifayət qədər dərman qalmayıb. Az miqdarda Bayeta həmişə kartuşda qalır. Dərmanın az bir hissəsi kartuşda qalırsa və ya boş görünürsə, bu vəziyyətdə yeni bir Bayet şpris qələmini almaq lazımdır.

Doza pəncərəsində “yuxarı ox” işarəsi və qismən “5” simvolu göstərilirsə və doz təyin edən üzük basılmırsa:

Doza təyin edən üzük tam olaraq dönməmişdir. Doza qəbulu halqasını doza pəncərəsinin ortasında "5" işarəsi görünənə qədər saat yönünde dönməyə davam edin.

Doza pəncərəsində "5" simvolu və qismən "üçbucaq" simvolu qismən göstərilirsə və doz təyin edən üzük basılmırsa:

İğne tıxanmış, əyilmiş və ya düzgün bağlanmamış,

Yeni iynə əlavə edin. İğnənin birbaşa oxda yerləşdiyinə və hər tərəfə vidalandığına əmin olun,
Doza düyməsini dayanana qədər möhkəm basın. Bayeta iynənin ucunda görünməlidir.

Üçbucaq simvolu doza pəncərəsində göstərilirsə və doz qəbulu halqası dönmürsə:

Byeta dozası düyməsinə tam basılmadı və tam doz tətbiq edilmədi. Tamamlanmamış bir dozun tətbiqi halında nə edəcəyinizi həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.

Növbəti injection üçün Bayet şpris qələmini yenidən quraşdırmaq üçün aşağıdakı təlimatlara əməl edilməlidir:

Doza düyməsini dayanana qədər möhkəm basın. Doz düyməsini girintili vəziyyətdə tutmağa davam edərək yavaş-yavaş beşə qədər sayın. Sonra dozaj pəncərəsində "sağ ox" işarəsi görünənə qədər doz qəbulu halqasını saat yönünde çevirin.
Hələ də doz qəbulu halqasını çevirə bilmirsinizsə, iynə tıxanmış ola bilər. İğnəni dəyişdirin və yuxarıda göstərilən əməliyyatı təkrarlayın.

Baeta'nın növbəti dozasını təyin etmək üçün, doza düyməsini bükülmüş vəziyyətdə basıb saxlayın və iynəni çıxartmadan yavaş-yavaş beşə qədər hesablayın.

Şpris qələm Baeta üçün iynələr haqqında suallar

Baeta şpris qələmi ilə hansı növ iynələrdən istifadə edə bilərəm?

İynələr Bayet şpris qələminə daxil deyil. Bir eczanədə iynə almaq üçün bir resept lazımdır. Bayet şpris qələmindən istifadə edərkən, 12, 7 mm, 8 mm və ya 5 mm uzunluğunda (diametri 0, 25-0, 33 mm) şpris qələmləri üçün nəzərdə tutulmuş birdəfəlik iynələrdən istifadə edilməlidir. İstifadəsi üçün lazım olan uzunluq və diametr həkiminizlə yoxlanılmalıdır.

Hər Bayeta enjeksiyonu üçün yeni bir iynə istifadə etməyim lazımdır?

Hər inyeksiya üçün yeni bir iynə istifadə edilməlidir. İğnənin təkrar istifadəsinə icazə verilmir. Enjeksiyondan sonra iynə kəsilməlidir, bu, Bayet şpris qələminin sızmasının qarşısını almağa, hava kabarcıklarının meydana gəlməsinə, iynənin tıxanma ehtimalını azaltmağa və infeksiya riskini azaltmağa kömək edir.

Bir iynə şpris qələminə bağlanmadıqda, dozaj düyməsini basmayın.

Byet tətbiq edildikdən sonra iynələri necə atmalıyam?

İstifadə olunmuş iynələr punksiyaya davamlı bir qaba atılmalı və ya həkimin tövsiyəsinə əməl olunmalıdır. Şpris qələmini ona iynə ilə atmayın. Qələm şprisini və ya Baeta iynələrini başqalarına ötürməyin.

Baeta Anbarı

İstifadə edilməmiş Bayeta şpris qələminin soyuducuda orijinal karton qablaşdırmada, qaranlıq yerdə 2-8 ° C temperaturda aparılması. Bayeta şpris qələmini saxlayarkən donmamalıdır. Saxlama zamanı hazırlıq dondurulmuşsa, sonrakı istifadəsinə icazə verilir.

İstifadə edərkən Bayeta şpris qələmini 30 gündən çox olmayan 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlamaq lazımdır.

Byeta qələm şprisini iynə ilə birlikdə saxlamayın. İğne bağlanarsa, Bayeta dərmanının bir həlli şpris qələmindən sıza bilər, kartuşun içərisində hava kabarcıkları meydana gələ bilər.

Byetin saxlanması uşaqlar üçün əlçatmazdır.

Baeta'nın raf ömrü, dərman buraxıldığı gündən 24 aydır.

Baeta və Victoza

Bayeta və Viktoza preparatları incretin mimetiklərdir, subkutan tətbiq üçün şpris qələmlərində istehsal olunur və tip 2 diabet xəstəliyinin müalicəsində istifadə olunur. Bu dərmanların sistematik istifadəsi 10-12 aylıq müddətdə qlislamalı hemoglobinin 1-1, 8% azalmasına və kilo verməklə 4-5 kiloqram arıqlamağa kömək edir. Bir sıra ümumi parametrlərə və Viktoza və Byetin təsir mexanizminə baxmayaraq, müəyyən bir dərman təyin edilməsi həkimin məsuliyyəti olaraq qalır.

Qiymət Baeta (Exenatide)

Dərman onlayn bir eczane vasitəsi ilə alınarsa, Exenatide Baeta Şpris Qələmlərinin qiymətinə nəqliyyat xərcləri daxil deyil. Satın alınma yerindən və dozadan asılı olaraq qiymətlər əhəmiyyətli dərəcədə dəyişə bilər.

Rusiya (Moskva, Sankt-Peterburq) 3470-dən 6950-ə qədər Rusiya rublu,
Ukrayna (Kiyev, Xarkov) 1145-dən 2294-ə qədər Ukrayna qrivnası,
Qazaxıstan (Almatı, Temirtau) 16344-dən 32735-ə qədər Qazaxıstan tenqisi,
Belarusiya (Minsk, Qomel) 912610 ilə 1827850 arasında Belarus rublu,
Moldova (Kişinyov) 972 ilə 1946 arasında Moldova Lei,
Qırğızıstan (Bişkek, Oş) 3.822 ilə 7.7676 qırğız somasına,
Özbəkistan (Daşkənd, Səmərqənd) 134567-dən 269521-ə qədər Özbək sum,
Azərbaycan (Bakı, Gəncə) 51,7 manatdan 103,6 manata qədər,
Ermənistan (Yerevan, Gümrü) 23839-dan 47747-ə qədər erməni dramları,
Gürcüstan (Tbilisi, Batumi) 118.0 - 236.3 gürcü lari,
Tacikistan (Düşənbə, Xocalı) 326.9 ilə 654.7 Tacik somonu,
Türkmənistan (Aşqabad, Türkmənabad) 167,6 ilə 335,7 yeni türkmən manatı.

Baeta satın alın

Almaq üçün Dərmanı Bayet şpris qələmlərində aptekdəki rezervasyon xidmətindən, o cümlədən götürmədən istifadə edə bilərsiniz. Bayeta satın almadan əvvəl, dərmanın son tarixlərini dəqiqləşdirməlisiniz. Hər hansı bir onlayn eczanədə Byet sifariş edə bilərsiniz, satış bir həkim reçetesinin təqdimatı ilə çatdırılma ilə həyata keçirilir.

Baeta təsvirindən istifadə

My Pills tibb portalındakı hipoqlikemik dərman Bayeta (Exenatide) təsviri ətraflı bir versiyadır "Byetin tibbi istifadəsi üçün təlimat". Dərmanı satın almadan və istifadə etməyə başlamazdan əvvəl, istehsalçı tərəfindən təsdiq edilmiş təlimatlarla tanış olmalı, ixtisaslı bir tibb mütəxəssisi, həkimlə məsləhətləşməlisiniz. Bayeta (Exenatide) dərmanının təsviri yalnız məlumat məqsədləri üçün verilir və özünü müalicə üçün istifadə edilə bilməz.