Movoglen® (Movogleken)

Xəstəliyin klinik mənzərəsindən asılı olaraq fərdi olaraq təyin edin. Movoglechen-in ilkin dozası səhər yeməyindən 15-30 dəqiqə əvvəl gündə 2,5-5 mqdir. Lazım gələrsə, doz tədricən (müəyyən bir fasilə ilə) gündə 2,5-5 mq artırıla bilər. Gündəlik 15 mq-dan çox olan dozaları 2 dozaya bölmək lazımdır.

Movoglechenin maksimal dozaları: tək - 15 mq, gündəlik - 40 mq.

Farmakoloji fəaliyyət

Ağızdan hipoqlikemik agent, ikinci nəslin sulfonilüre törəməsidir. Pankreasın β hüceyrələri tərəfindən insulin ifrazını stimullaşdırır, insulinin ifrazını artırır. Periferik toxumaların insulinə həssaslığını artırır. Hipolipidemik, fibrinolitik təsir göstərir, trombositlərin birləşməsini maneə törədir.

Yan təsirləri

Endokrin sistemdən: nadir hallarda - hipoqlikemiya (xüsusilə yaşlılarda, zəifləmiş xəstələrdə, nizamsız yemək, spirtli içki, qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulmasında).

Həzm sistemindən: bulantı, ishal, son dərəcə nadir - zəhərli hepatit.

Hemopoetik sistemdən: bəzi hallarda - trombositopeniya, leykopeniya, aqranulositoz.

Allergik reaksiyalar: nadir hallarda - dəridə döküntü, qaşınma.

Xüsusi təlimatlar

Movoglechen'i insulin və ya digər hipoqlikemik maddələrdən sonra istifadə edərkən, Movoglechen'in qanda sürətli qəbulu nəzərə alınmalı və ilk 4-5 gündə doz qlisemik profilə görə idarə edilməlidir.

Hipoqlikemiyanın inkişafı ilə xəstə şüurlu olarsa, içərisində qlükoza (və ya şəkərin bir həlli) təyin olunur. Huşunu itirmə halında, damardaxili qlükoza və ya qlükaqon sk, intramüsküler və ya venadaxili qəbul edilir. Şüuru bərpa edildikdən sonra hipoqlikemiyanın yenidən inkişaf etməməsi üçün xəstəyə karbohidratlarla zəngin qidalar vermək lazımdır.

Xəsarət, ağır infeksiya, geniş cərrahi müdaxilə ilə xəstə insulinin istifadəsinə verilməlidir.

Qarşılıqlı əlaqə

Movoglechen mikonazol ilə eyni vaxtda istifadə edilməməlidir.

Salisilatlar, sulfanamidlər, ACE inhibitorları, alkoqol qəbulu ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, şiddətli bir hipoqlikemik reaksiya inkişaf edə bilər. Beta-blokerlərin eyni vaxtda istifadəsi hipoqlikemiyanın təzahürlərini maska ​​edə bilər.

Tiazid diuretiklər, sintetik progestinlər, GCS (aktual tətbiq daxil olmaqla), xlorpromazin Movoglechenin təsirini zəiflədir.

Farmakoloji qrupu

Şərhinizi buraxın

Mövcud məlumat tələb indeksi, ‰

Movogleken ® qeydiyyat şəhadətnamələri

• LP-001191

Şirkətin rəsmi saytı RLS ®. Rusiya İnternetinin dərman vasitələri və əczaçılıq çeşidinin mallarının əsas ensiklopediyası. Rlsnet.ru dərman kataloqu istifadəçilərə dərman vasitələrinin, pəhriz əlavələrinin, tibbi cihazların, tibbi cihazların və digər məhsulların təlimatları, qiymətləri və təsvirləri ilə tanış olmaq imkanı verir. Farmakoloji bələdçidə tərkibi və forması, farmakoloji təsiri, istifadəsi üçün göstərişlər, əks göstərişlər, yan təsirləri, dərmanların qarşılıqlı təsiri, dərmanların istifadəsi üsulu, dərman şirkəti. Dərman kataloqunda Moskva və Rusiyanın digər şəhərlərində dərman və əczaçılıq məhsullarının qiymətləri var.

RLS-Patent MMC-nin icazəsi olmadan məlumatın ötürülməsi, kopyalanması, yayılması qadağandır.
Www.rlsnet.ru saytının səhifələrində yayımlanan məlumat materiallarına sitat gətirərkən, məlumat mənbəyinə link tələb olunur.

Daha çox maraqlı şeylər

Bütün hüquqlar qorunur.

Materialların kommersiya məqsədli istifadəsinə icazə verilmir.

Məlumat tibbi mütəxəssislər üçün nəzərdə tutulub.

Tablet şəklində Movoglechen tərkibi

Aktiv maddə: glipizide - 5 mq,

əlavə maddələr: laktoza 130 mq, pregelatinləşdirilmiş nişasta 30 mq, mikrokristal selüloz 30 mq, hippromelloza (hidroksipropil metilselüloz) 0,8 mq, stearin turşusu 1,6 mq.

bir tərəfində bir dairədə oyma "U" və digər tərəfdə bir risk olan ağ rəngli silindrik dəyirmi tabletlər.

Dərmanın farmakodinamikası

Glipizide pankreas və ekstrapankreatik təsir göstərir. Mədəaltı beta hüceyrə qlükoza qıcıqlanmasının həddini azaltmaqla insulin ifrazını stimullaşdırır, insulinə həssaslığı və hədəf hüceyrələrə bağlamasını artırır, insulinin sərbəst buraxılmasını artırır, insulinin əzələ və qaraciyər qlükoza alışmasına təsirini artırır və yağ toxumasında lipolizin qarşısını alır. Hipoqlikemik təsirin şiddəti, fəaliyyət göstərən beta hüceyrələrinin sayından asılıdır. Həm də hipolipidemik, fibrinolitik təsir göstərir, trombositlərin birləşməsini maneə törədir və mülayim diüretik təsir göstərir.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq olunduqdan sonra glipizid sürətlə və demək olar ki, tamamilə insanın mədə-bağırsaq traktında udulur. Maksimum plazma konsentrasiyası bir doz qəbul edildikdən 1-3 saat sonra əldə edilir. Yemək dərmanın ümumi udulmasına və yığılmasına təsir etmir, lakin udma müddəti 40 dəqiqə artır. Bioavailability 90%, plazma zülalları ilə əlaqə 98-99% -dir.

Qaraciyərdə aktiv olmayan metabolitlərə metabolizə olunur. Böyrəklər tərəfindən xaric olunur - metabolitlər şəklində 90%, 10 % - dəyişməz.

Yarım ömrü 2-4 saatdır.

Kontrendikasyonlar tablet şəklində Movoglechen

sulfonilüreaslara, sulfanilamidlərə qarşı həssaslıq,

glipizide ya da dərmanın hər hansı digər komponentinə qarşı həssaslıq,

tip 1 diabet

diabetik ketoasidoz, diabetik prekoma və koma,

insulin terapiyasını tələb edən şərtlər (geniş yanıqlar, böyük cərrahi müdaxilələr, ağır yaralanmalar və yoluxucu xəstəliklər),

ağır qaraciyər və böyrək funksiyası,

laktaza çatışmazlığı, laktoza dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası,

hamiləlik, laktasiya.

Movoglechen'in tablet şəklində dozası və tətbiqi

Doza yaşdan, diabetin ağırlığından, qanda qlükoza konsentrasiyasının boş bir mədədə və yeməkdən 2 saat sonra asılıdır.

Yeməkdən 30 dəqiqə əvvəl içəriyə təyin edin. Səhər yeməyindən əvvəl gündəlik gündəlik doza 5 mqdir, heç bir təsiri yoxdursa, qan qlükoza konsentrasiyasının daimi izlənməsi ilə doza 2,5-5 mq artır.

Qaraciyər, böyrəklər və yaşlı xəstələrdə ilkin gündəlik doza 2,5 mq-dır.

Maksimum tək doza 15 mq, gündəlik maksimal doza 40 mqdir. Qəbul tezliyi gündə 1 dəfə, gündəlik 15 mq-dan çox olan dozalar 2-4 dozaya bölünməlidir.

Dərmanın yan təsirləri

Endokrin sistemdən: hipoqlikemiya, hipoqlikemik koma.

Sinir sistemindən: başgicəllənmə, baş ağrısı, yuxululuq.

Dərinin hissəsində: dəri və selikli qişalarda döküntü, dərinin qaşınması, ürtiker, ekzema, fotosensitivlik.

Hemopoetik orqanlardan: sümük iliyi hematopoezinin inhibisyonu (anemiya, o cümlədən aplastik və hemolitik, pansitopeniya, leykopeniya, aqranulositoz, trombositopeniya).

Həzm sistemindən: ürəkbulanma, qusma, ishal və ya qəbizlik, düzlük, xolestatik sarılıq, qaraciyər çatışmazlığı, hepatit, kəskin porfiriya, qaraciyər porfiriyası.

Hisslərdən: bulanık vizual qavrayış, görmə qabiliyyətinin azalması.

Laboratoriya göstəriciləri: aspartat aminotransferazanın (ACT), laktat dehidrogenazanın (LDH), qələvi fosfatazanın (ALP) artması, qan plazmasında qalıcı üre azotunun artması, hiperkreatininemiya.

Digər: çəki artımı, miyalji, konvulsiyalar, hiponatremi, disulfiram kimi reaksiyalar.

Mədə-bağırsaq traktından: ürəkbulanma, qusma, qəbizlik, ishal, epigastrik ağrı, hepatit.

Dərinin hissəsində: ürtiker döküntüsü, dəri qaşınması, eritema multiforme eksudativ.

Hemopoetik orqanlardan: anemiya, aplastik və hemolitik anemiya, pansitopeniya, leykopeniya, aqranulositoz, eozinofiliya, trombositopeniya.

Digər: Yəqin ki, hiponatremi və antidiuretik hormonun pozulmuş sekresiyası.

Aşırı doz

Dərmanın həddindən artıq dozası hipoqlikemiyanın inkişafına səbəb ola bilər.

Hipoqlikemiya simptomları: aclıq, artan tərləmə, şiddətli zəiflik, çarpıntıların titrəməsi, narahatlıq, baş ağrısı, yuxusuzluq, əsəbilik, depresiya, dəyərsizləşmiş danışma və görmə, konsentrasiya çətinliyi, dəyərsizləşmiş şüur, hipoqlikemik koma.

Müalicə: xəstə şüurlu olarsa, huşunu itirmək halında qlükoza və ya şəkər qəbul edin, venadaxili administrasiya 40 lazımdır % dekstroz həlli (qlükoza), sonra - 5% dekstroz həllinin infuziyası, 1-2 mq glukaqon dərialtı, əzələdaxili və ya damar içi. Şüuru bərpa edildikdən sonra xəstəyə asanlıqla həzm olunan karbohidratlarla zəngin qidalar vermək lazımdır (hipoqlikemiyanın yenidən inkişaf etməməsi üçün). Serebral ödem, mannitol və deksametazon ilə.

Forma, qablaşdırma və tərkibi buraxın

Bir tərəfdə bir dairədə oyma "U" və digər tərəfdə bir risk olan ağ dəyirmi silindrik tabletlər.

Təravətləndiricilər: laktoza 130 mq, pregelatinləşdirilmiş nişasta 30 mq, mikrokristal selüloz 30 mq, hippromelloza (hidroksipropil metilselüloz) 0,8 mq, stearin turşusu 1,6 mq.

24 ədəd. - PVC / alüminium folqa (2) hazırlanmış blisterlər - karton paketlər.

Dozaj rejimi

Xəstəliyin klinik mənzərəsindən asılı olaraq fərdi olaraq təyin edin. İlkin doza səhər yeməyindən 15-30 dəqiqə əvvəl gündə 1 dəfə 2.5-5 mqdir. Lazım gələrsə, doz tədricən (müəyyən bir fasilə ilə) gündə 2,5-5 mq artırıla bilər. Gündəlik 15 mq-dan çox olan dozaları 2 dozaya bölmək lazımdır.

Maksimum doz: tək - 15 mq, gündəlik - 40 mq.

Yan təsir

Endokrin sistemdən: nadir hallarda - hipoqlikemiya (xüsusilə yaşlılarda, zəifləmiş xəstələrdə, nizamsız yemək, spirtli içki, qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulmasında).

Həzm sistemindən: bulantı, ishal, son dərəcə nadir - zəhərli hepatit.

Hemopoetik sistemdən: bəzi hallarda - trombositopeniya, leykopeniya, aqranulositoz.

Allergik reaksiyalar: nadir hallarda - dəridə döküntü, qaşınma.

Digər: baş ağrısı.

Dərman qarşılıqlılığı

Salisilatlar, sulfanamidlər, ACE inhibitorları, alkoqol qəbulu ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, şiddətli bir hipoqlikemik reaksiya inkişaf edə bilər. Beta-blokerlərin eyni vaxtda istifadəsi hipoqlikemiyanın təzahürlərini maska ​​edə bilər.

Tiazid diuretiklər, sintetik progestinlər, GCS (aktual tətbiq daxil olmaqla), xlorpromazin glipizidin təsirini zəiflədir.

Bənzər dərmanlar:

• Guarem (Guarem) Dozlaşdırılmış mikroblar
• Amaryl tabletləri
• Viktoza (Victoza) Enjeksiyon üçün həll
• Metformin hidroxloridi (Metformin hidrokloru> Maddə-Pudra
• Metformin-Teva (Metformin-Teva) oral tabletləri
• Galvus Met (Galvus Met) Şifahi tabletlər
• Januvia Şifahi Tabletlər
• Berlithion (Berlithion) Ağızdan alınan tabletlər
• Glucovans (Glucovance) Şifahi tabletlər
• Langerin (Lanagerin) Ağızdan alınan tabletlər

** Dərman Bələdçisi yalnız məlumat məqsədlidir. Daha çox məlumat üçün istehsalçının annotasiyasına baxın. Öz-özünə dərman verməyin, Movogleken dərmanının istifadəsinə başlamazdan əvvəl bir həkimə müraciət etməlisiniz. EUROLAB, portalda yerləşdirilən məlumatların istifadəsi nəticəsində yaranan nəticələrə görə məsuliyyət daşımır. Saytdakı hər hansı bir məlumat bir həkimin tövsiyələrini əvəz etmir və dərmanın müsbət təsirinin qarantı ola bilməz.

Movoglecen ilə maraqlanırsınız? Daha ətraflı məlumat əldə etmək istəyirsiniz, yoxsa həkim görmək lazımdır? Yoxsa yoxlama lazımdır? Edə bilərsiniz həkimlə görüş təyin edin - klinika Avro laboratoriya həmişə xidmətinizdədir! Ən yaxşı həkimlər sizi müayinə edəcək, məsləhət verəcək, lazımi yardım göstərəcək və diaqnoz qoyacaqlar. Siz də edə bilərsiniz evdə həkim çağır. Klinika Avro laboratoriya gecə boyu sizə açıqdır.

** Diqqət! Bu dərman təlimatında təqdim olunan məlumatlar tibb mütəxəssisləri üçün nəzərdə tutulmuşdur və özünü müalicə üçün əsas olmamalıdır. Movoglecen dərmanının təsviri məlumat üçün verilir və bir həkim iştirakı olmadan müalicənin təyin edilməsi üçün nəzərdə tutulmur. Xəstələrə mütəxəssis məsləhətinə ehtiyac var!

Hər hansı digər dərman və dərman vasitələri, onların təsviri və istifadəsi qaydaları, tərkibi və buraxılış forması, istifadəsi və yan təsirləri, istifadəsi üsulları, dərman vasitələrinin qiymətləri və icmalları ilə maraqlanırsınızsa və ya varsa digər suallar və təkliflər - bizə yazın, şübhəsiz ki, sizə kömək etməyə çalışacağıq.

Movoglechen'in hamiləlik və qidalanma zamanı istifadəsi

Döl üçün FDA hərəkət kateqoriyası C-dir.

Hamiləlik dövründə istifadəsi halında, ləğv gözlənilən doğumdan 1 ay əvvəl və insulin terapiyasına keçid məcburidir.

Müalicə zamanı ana südü ilə qidalanmanı dayandırmaq lazımdır.

Müalicə: dərman qəbul etmək, qlükoza qəbulu və / və ya qlikemiyanın məcburi monitorinqi ilə ağır hipoqlikemiya (koma, epileptiform nöbet) ilə təcili xəstəxanaya yerləşdirmə, eyni vaxtda infuziya (iv damcı) ilə 50% damardaxili qlükoza məhlulu tətbiq etmək 10 5.5 mmol / L-dən yuxarı bir qlükoza konsentrasiyasını təmin etmək üçün qlükoza məhlulu, xəstə komadan çıxdıqdan 1-2 gün sonra glikemiya monitorinqi lazımdır. Dializ təsirsizdir.

Mineral və qlükokortikoidlər, amfetaminlər, antikonvulsanlar (hidantoin törəmələri), asparaginaza, baclofen, kalsium antaqonistləri, karbon anhidraz inhibitorları (asetazolamid), xlortalidon, oral kontraseptivlər, epinefrin, etasinik turşu, giyuridimid, thim bezlər, triamteren və hiperglisemiyaya səbəb olan digər dərmanlar. Anabolik steroid və androgenlər hipoqlikemik aktivliyi artırır. Dolayı antikoaqulyantlar, NSAİİ, xloramfenikol, klofibrat, guanetidin, MAO inhibitorları, probenetsid, sulfonamidlər, rifampisin qanda sərbəst fraksiyanın konsentrasiyasını artırır (plazma zülallarından yerdəyişməsi səbəbindən) və biotransformasiyanı sürətləndirir. Ketonazol, mikonazol, sulfinpirazon blokunu inaktivləşdirir və hipoqlikemiyanı artırır. Alkoqol fonunda disulfiram tipli bir sindromun inkişafı (qarın ağrısı, ürək bulanması, qusma, baş ağrısı) mümkündür. Antitriyer və miyelotoksik dərmanlar aqranulositozun, ikincisi, əlavə olaraq - trombositopeniyanın inkişaf ehtimalını artırır.

Glipizidin yavaş hərəkət edən forması üçün:

Sinir sistemi və hiss orqanlarından: başgicəllənmə, baş ağrısı, yuxusuzluq, yuxululuq, narahatlıq, depressiya, qarışıqlıq, yeriş pozğunluğu, paresteziya, hipersteziya, gözlər önündəki örtük, göz ağrısı, konjonktivit, retinal qanaxma.

Ürək-damar sistemi və qan tərəfdən (hematopoez, hemostaz): senkop, aritmiya, arterial hipertansiyon, isti flaşların həssaslığı.

Maddələr mübadiləsi tərəfdən: hipoqlikemiya.

Həzm sistemindən: anoreksiya, ürək bulanması, qusma, epiqastrik bölgədə ağırlıq hissi, dispepsiya, qəbizlik, tabureldəki qan qarışığı.

Dəridən: səfeh, ürtiker, qaşınma.

Tənəffüs sistemindən: rinit, faringit, dispne.

Genitouriya sistemindən: dizuriya, libidonun azalması.

Digərləri: susuzluq, titrəmə, periferik ödem, bədənin hər yerində lokalizasiya olunmamış ağrı, artralji, miyalji, kramplar, tərləmə.

Tez fəaliyyət göstərən glipizid forması üçün:

Sinir sistemi və hiss orqanlarından: baş ağrısı, başgicəllənmə, yuxululuq.

Ürək-damar sistemindən və qandan (hematopoez, hemostaz: lökopeniya, aqranulositoz, trombositopeniya, pansitopeniya, hemolitik və ya aplastik anemiya.

Maddələr mübadiləsi tərəfdən: diabet insipidus, hiponatremi, porfirin xəstəliyi.

Həzm sistemindən: ürək bulanması, qusma, epigastrik bölgədəki ağrı, qəbizlik, xolestatik hepatit (dərinin və skleranın sarı ləkələnməsi, nəcisin rənglənməsi və sidiyin qaralması, sağ hipokondriyumdakı ağrı).

Dəridən: eritema, makulopapulyar döküntülər, ürtiker, foto həssaslıq.

Digərləri: LDH, qələvi fosfataza, dolayı bilirubinin konsentrasiyalarının artması.

Həzm sisteminin xəstəlikləri, qaraciyər və böyrəklər (qan qlükoza səviyyəsinin daimi monitorinqini tələb edir), uşaq yaşı (uşaqlarda istifadənin effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir).

Həssaslıq, diabetik ketoasidoz, diabetik koma, yetkinlik yaşına çatmayan tip 1 diabet, qızdırma, xəsarət, cərrahi müdaxilə, hamiləlik, ana südü ilə qidalanma.

Aşağı kalorili bir pəhriz, adekvat fiziki fəaliyyət və s., Diabetik mikroangiyopatiyanın təsiri olmadıqda 2 tip diabet.

Farmakoloji təsiri hipoqlikemikdir. İnsulinin funksional aktiv pankreas beta hüceyrələrindən azad edilməsini stimullaşdırır. İnsulindən asılı olmayan şəkərli diabetin orta və ağır formaları olan xəstələrdə glikozilləşdirilmiş hemoglobin və oruclu qlükoza konsentrasiyasının səviyyəsini azaldır. Qida sonrası hiperglisemiyanı azaldır, qlükoza tolerantlığını və sərbəst mayenin təmizlənməsini artırır (az dərəcədə). İnsulinotrop reaksiya ağızdan tətbiq edildikdən 30 dəqiqə sonra inkişaf edir, bir doza ilə təsir müddəti 24 saata çatır.Qan plazmasının lipid profilinə təsir göstərmir.

MPD-dən 75 dəfə yüksək dozada siçovul və siçan üzərində aparılan təcrübələrdə kanserogenezi inkişaf etdirmir və məhsuldarlığa (siçovullara) təsir göstərmir. Bakteriyalar üzərində və in vivo ilə aparılan tədqiqatlar mutagen xüsusiyyətlərini aşkar etməmişdir.

Tez fəaliyyət göstərən forma tez və tamamilə udulur. Yemək ümumi udmaya təsir göstərmir, ancaq 40 dəqiqə yavaşlatır. Cmax bir dozadan 1-3 saat sonra təyin olunur. T1 / 2 - 2-4 saatdır, Yavaş hərəkət edən forma aldıqdan sonra 2-3 saatdan sonra qanda görünür, Cmax - 6–12 saatdan sonra çatır, qan plazma zülalları ilə 98–99% arasında bağlanır. İv administrasiyasından sonra paylama həcmi 11 l, ortalama T1 / 2-5 saatdır.Bir iv idarəsindən sonra ümumi Cl 3 l / saatdır. Qaraciyərdə biotransformasiya (ilkin keçidlə - biraz). 10% -dən az hissəsi sidikdə və nəcisdə dəyişilir, təxminən 90% sidik (80%) və nəcis (10%) olan metabolitlər şəklində ifraz olunur.

Flavourless ağ toz. Suda və spirtdə həll olunmur, lakin 0,1 mol / L NaOH həllində və dimetilformamiddə çox həll olunur.

N-2-4- (Cyclohexylamino) karbonilamino sulfonilfeniletil-5-metilpirazin karboksamid